重组大肠杆菌全细胞转化合成D-阿洛酮糖的研究

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中文摘要：研究梭状芽孢杆菌来源的D-阿洛酮糖-3-差向异构酶（DPE）的表达及全细胞转化合成稀有糖D-阿洛酮糖的应用。本实验扩增了DPE的基因片段dpe，连接到表达载体pET-28a上，在大肠杆菌Rosetta（DE3）中IPTG诱导表达，利用全细胞转化合成D-阿洛酮糖，并对全细胞转化反应的条件进行优化。结果表明，DPE在大肠杆菌中成功表达，其分子量约为34 kDa；全细胞转化反应最适pH和温度分别为8.5和65℃，最适金属离子为Co2+。此外研究发现，DPE全细胞在pH 6.0 ~ 10.0具有良好的pH耐受性，并且Co2+明显增加DPE的热稳定性。在最适的反应条件下，全细胞大量转化合成D-阿洛酮糖，转化率为34%。本研究为D-阿洛酮糖的全细胞转化在工业化领域中的应用提供了理论依据。

外文标题：Biosynthesis of D-psicose using recombinant whole cells of Escherichia coli

外文关键词：

recombinant E.coliD-psicoseD-psicose 3-epimerasewhole cells biotransformation

作者：

高晓冬、李子杰、李雪君

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学科分类：

生物科学(生物工程学)

生物科学(分子生物学)

生物科学(生物化学)

关键词：

重组大肠杆菌 -阿洛酮糖 -阿洛酮糖3-差向异构酶全细胞转化

首发时间：2016-09-20