INO1基因克隆及酵母多基因多拷贝整合表达载体的构建

loning of INO1 Gene and Construction of Yeast Multi-copy Integration Expression Vector

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中国科技论文在线

中文摘要：利用PCR技术，以酿酒酵母S288c的基因组DNA为模板，扩增酿酒酵母肌醇-1-磷酸合成酶基因（INO1），该序列长1602 bp，克隆后经PCR和酶切反应进行了鉴定，测序结果与GenBank上已登录的酿酒酵母INO1基因序列完全一致。对PUG6载体进行改造，构建了rDNA介导的多拷贝整合表达载体pURH，并将INO1基因,连入载体pURH，获得INO1基因超表达载体pURIH。为下一步的微生物发酵法产肌醇和获得能够耐高乙醇的酵母工程菌株的研究奠定基础。

外文关键词：

INO1 geneMulti-copy integrationVector constructionSaccharomyces cerevisiae

作者：

陈由强、叶冰莹、陈玲、黄贞杰、张积森、陈如凯

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学科分类：

生物科学(遗传学)

生物科学(分子生物学)

生物科学(生物工程学)

关键词：

INO1基因多拷贝整合载体构建酿酒酵母

首发时间：2012-04-09