摘要
该研究成功构建了艾滋病病毒辅助受体CCR5、人体葡萄糖运送体I，II 和III及bd-20、TRAMP等重要膜蛋白GST融合蛋白表达载体以及pRK113、pRKGFP、RANTES、双功能靶向水蛭素等多个重要的Histidine融合蛋白表达载体；建立了适合膜蛋白表达和纯化的体系；构建了一种同时受外源IPTG和O2浓度调控的杂合启动子；针对传统异源表达蛋白质，必须提取并经PAGE胶电泳后才能确定异源蛋白质表达情况，无法做到在诱导蛋白质表达过程中实时监控的缺点，构建了一种在诱导蛋白质表达过程中能实时监控，无须提取，并快速定量异源蛋白表达的新体系，有望在蛋白质表达领域取得新的技术和方法突破。大量表达和纯化了艾滋病病毒辅助受体CCR5、人体葡萄糖运送体I，II 和III重要膜蛋白，并生产了高质量的人体葡萄糖运送体的抗体，初步研究所表达蛋白的功能。在本课题的资助下，已申请发明专利7项，授权发明专利4项，其中1项发明专利许可转让，发表论文19篇，其中SCI论文12篇。这些研究成果对人类血栓性疾病、心脑血管疾病、肿瘤以及艾滋病的防治具有重要意义，具有较大的社会效应和经济效益。
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