摘要
1.构建了半滑舌鳎和牙鲆高密度SSR遗传连锁图谱，图谱含有标记分别为1,023个和1,487个标记，平均间距分别为1.7 cM和1.35 cM；构建了半滑舌鳎和牙鲆高密度SNP遗传连锁图谱，图谱含有标记分别为12,142个和10,232个标记，平均间距分别为0.16 cM 和0.25 cM；2.完成了半滑舌鳎物理图谱构建，图谱覆盖30,294个BAC克隆，组装contig 1,485个，singleton 585个，contig平均长度为537 Kb， 覆盖半滑舌鳎基因组7倍；完成半滑舌鳎BAC克隆末端测序11,520个，获得有效BAC末端序列20,435个，利用半滑舌鳎物理图谱，将末端序列与基因组测序已知W染色体序列进行比对，初步筛选到W染色体上BAC克隆1,564个，分布在18个contig上；3.完成了半滑舌鳎和牙鲆基因组精细图谱的构建，Contig N50分别为26 Kb和30 Kb，Scaffold N50分别为1.1 Mb和3.9 Mb。进而利用构建的高密度遗传连锁图谱，将Scaffolds锚定到连锁群上，绘制了半滑舌鳎和牙鲆的单倍体基因染色体图谱，定位基因19,800和21,008个；4. 搭建了鲆鲽类高通量生物信息学分析平台系统。包括戴尔R910服务器 2台，MD3600f盘阵1台，R420 网络服务器1台。可以满足鲆鲽类基因组组装、注释以及重测序等生物信息学分析需求；5.克隆半滑舌鳎和牙鲆等鲆鲽鱼类生殖、性别调控和抗病等性状相关的关键基因18个。从半滑舌鳎基因组中筛选到雌性特异基因4个，初步开展了其时空表达和功能分析。6.初步建立了以斑马鱼和青鳉为模式鱼的鲆鲽鱼基因功能验证平台，并利用该平台对牙鲆和半滑舌鳎性别等基因功能进行了分析；构建了经过修饰的半滑舌鳎性别特异基因真核表达载体；构建了半滑舌鳎DMRT1启动子及转基因载体；以牙鲆DAX-1和RAG2等建立了体外重组表达技术平台。
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