首页期刊导航|Химия природных соединений
期刊信息/Journal information
Химия природных соединений
Редакция журнала 'Химия природных соединений'
Химия природных соединений

Редакция журнала 'Химия природных соединений'

0023-1150

Химия природных соединений/Journal Химия природных соединений
正式出版
收录年代

    УСПЕХИ ХИМИИ АМИНОКИСЛОТНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ИЗОКУМАРИНОВ И 3,4-ДИГИДРОИЗОКУМАРИНОВ

    О.B.ШаблыкинаС.В.ШилинВ.С.Москвина
    20页
    查看更多>>摘要:B представленном обзоре рассматриваются подходы к синтезу изокумаринов и 3,4-дигидроизокумаринов,содержащих в структуре фрагменты природных или синтетических аминокислот.Основное внимание уделено двум наиболее многочисленным группам природных 3,4-дигидроизокумаринов-охратоксинам и амикумацинам.

    БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ЛИПИДОВ РАСТЕНИЯ Orchis chusua

    R.NuerxiatiЛ.WubulikasimuN.Mukhamedov
    4页
    查看更多>>摘要:Методом ГХ/МС исследован химический состав экстракта жирных кислот липидов из корней Orchis chusua D.Don.Показано,что экстракт в основном состоит из ненасыщенной 9,12-октадекадиеновой кислоты(65.8%)и насыщенной гексадекановой кислоты(17.0%).Против штаммов В.subtilis и S.aureus в концентрациях соответственно 0.410 и 0.415 мг/мл экстракт проявлял антимикробную активность,а также в соответствии с анализом по поглощению радикалов DPPH',ABTS,ОН и тестом по восстановительной способности Fe~(3+)показал более сильные антиоксидантные свойства.

    ЛИПИДЫ ЦВЕТКОВ Juglans regia И ИХ БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

    Akida AbulimitiQiang DongNurkhodja Mukhamedov
    4页
    查看更多>>摘要:Исследованы нейтральные липиды и фосфолипиды цветков Juglans regia.В липидах содержание насыщенных и ненасыщенных жирных кислот составляло соответственно 34.98 и 65.01%.При анализе фосфолипидов методом LC-MS обнаружено шесть типов фосфолипидов.Отмечена антимикробная активность липидов и фосфолипидов по отношению к бактериальным клеткам Е.соli,С.albicans и В.subtilis.Активность суммы фосфолипидов была лучше,чем у нейтральных липидов,при этом концентрация IC_(50)суммы фосфолипидов по отношению к DPPH,ОН,ABTS была ниже соответственно в 9,20 и 4 раза.

    ИССЛЕДОВАНИЕ ЛИПИДОВ И ЭФИРНОГО МАСЛА КОРНЕЙ Glycyrrhiza glabra,ПРОИЗРАСТАЮЩЕЙ В УЗБЕКИСТАНЕ

    Д.T.АсилбековаX.М,БобакуловГ.Б.Сотимов
    4页
    查看更多>>摘要:Исследованы липиды и эфирное масло корней солодки(Glycyrrhiza glabra L.семейства Fabaceae),произрастающей в Узбекистане.Методами КХ,ТСХ,ГХ и ГХ-МС идентифицированы нейтральные,глико-и фосфолипиды и компоненты липидной природы,переходящие в бензиновый(свободные липиды),хлороформный и этанольный экстракты.Показано,что в составе общих липидов корней доминируют(31.8%)свободные жирные кислоты с высоким содержанием линолевой,олеиновой и пальмитиновой кислот(соответственно 40.0,22.7 и 18.3%).Мажорным компонентом эфирного масла,извлеченного методом гидродистилляции,является карвон(65.3%).

    ФЕРОВИНОН-HOBЫЙ ГУМУЛАН ИЗ Ferula ovina

    X.И.ХасановаК.A.ЭшбаковаК.К.Тургунов
    3页
    查看更多>>摘要:Из корней растения Ferula ovina(Boiss.)Boiss.изолирован новый сложный эфир гумуланового(γ-апиенового)типа феровинон,строение которого установлено на основании анализа данных спектров ЯМР ~1Н и ~(13)С,экспериментов DEPT,HSQC,COSY и НМВС,а также РСА.Определено пространственное строение,абсолютная конфигурация феровинона.Выявлено,что в феровиноне реализуется _(14,15)U_8~7-конформация 11-членного гумуланового макроцикла,в котором n-бензоатная группа в положении С8 β-экваториально расположена,и единственный хиральный центр имеет 8S-конфигурацию.

    HOBЫЙ БУТИРОЛАКТОН ЧАРЛЕЗОЛИД И ДРУГИЕ КОМПОНЕНТЫ КОРНЕЙ Geranium charlesii

    Santi Tip-pyangShagufta AfaqSadia KhanMehdi Hassan Kazmi...
    4页
    查看更多>>摘要:Из корней растения Geranium charlesii(Aitch.& Hemsl.)Vved.выделен новый бутиролактон,названный чарлезолидом,а также известные фенольные соединения-галловая,фенолкарбоновая кислота и ее производные метилгаллат и этилгаллат.Их строение установлено на основании данных спектров ИК-,УФ-,ЯМР и сравнения с таковыми стандартных образцов.Методом РСА установлена абсолютная конфигурация хнральных центров чарлезолида как 3S,4S,7'S,2“R,3'S.

    A NEW LIGNAN FROM THE LEAVES OF Orthosiphon aristatus

    Yu-Xin YanLi-Jun YanYong-Chao Wang
    2页
    查看更多>>摘要:Investigation of the methanol extract of the leaves of Orthosiphon aristatus led to the isolation of four compounds.Their structures were elucidated on the basis of spectroscopic evidence and comparison with the literature.Among these compounds,compound 1 is a new lignan,and 2-4 were isolated from this plant for the first time.

    ACTIVE METABOLITES FROM THE FUNGUS Pestalotiopsis sp.YMF1.0474

    Cheng-Mang LiuYa-Li WangXin Wang
    3页
    查看更多>>摘要:The chemical constituents of the fungus Pestalotiopsis sp.YMF1.0474 were studied.Five compounds,including a new pestalrone С(1)and four known compounds,namely,6-[1-hydroxy-(15)-pentyl]-4-те1Ьоху-(6S)-2H,5H-ругап-2-опе(2),LL-P880β(3),pestalrone A(4),and methyl(E)-octadec-9-enoate(5),were isolated from the culture broth of strain YMFI.0474.Compounds 1-4 showed acetylcholinesterase(AChE)inhibitory activity with IC_(50)33.90,81.54,16.43,and 95.22 μМ,respectively.

    CHROMONE DERIVATIVES FROM THE STEMS OF SICHUAN LOCAL SUN CURED TOBACCO AND THEIR ANTI-TMV ACTIVITY

    Wei-Shong KongNa LvDian Luo
    4页
    查看更多>>摘要:Two new chromone derivatives(1 and 2),together with four known(3-6)ones,were isolated from the sterns of a local sun cured tobacco(Fenghuang tobacco,widely cultivated in Shifang prefecture,Sichuan Province).Their structures were elucidated by spectroscopic methods,including extensive ID and 2D NMR techniques.Compounds 1 and 2 were tested for their anti-tobacco mosaic virus(anti-TMV)activity.The results showed that compounds 1 and 2 exhibited high anti-TMV activities with inhibition rates of 35.8 and 28.6% at the concentration of 20 μМ.These rates are close to that of the positive control.

    TWO NEW CHROMANONE ACID DERIVATIVES FROM Calophyllum inophyllum

    Santi Tip-pyang
    3页
    查看更多>>摘要:Two new chromanone acid derivatives,calophinophyllins A and В(1 and 2),together with a known one(3),were isolated from Calophyllum inophyllum.The structures of the new compounds were determined by NMR and HR-ESI-MS experiments,as well as by comparison of their data with the published values.All the isolated compounds were evaluated for their α-glucosidase inhibitory activity.None displayed measurable activity against a-glucosidase.