首页期刊导航|Химия природных соединений
期刊信息/Journal information
Химия природных соединений
Редакция журнала 'Химия природных соединений'
Химия природных соединений

Редакция журнала 'Химия природных соединений'

0023-1150

Химия природных соединений/Journal Химия природных соединений
正式出版
收录年代

    ГЕЛЕОБРАЗУЮЩИЕ СВОЙСТВА ПЕКТИНОВ КАЛЛУСНОЙ КУЛЬТУРЫ Lemna minor

    Е. Л. ГюнтерО. В, Попейко
    4页
    查看更多>>摘要:Разделением исходного пектина LMC на ультрафильтрационных мембранах получена и охарактеризована фракция (LMC-I) пектина из каллуса Lemna minor L., обладающая наилучшими гелеобразующими свойствами по сравнению с LMC. Гидрогели на основе пектина LMC-I с молекулярной массой более 300 кДа, меньшей степенью метилэтерификации (11.9%) и большим содержанием остатков галактуроновой кислоты (68%) обладали более высокой прочностью независимо от концентрации пектина и хлорида кальция. При увеличении концентрации пектина или кросс-связывающего агента СаС12 прочность гидрогелей увеличивалась.

    СОСТАВ ТРИАЦИЛГЛИЦЕРИДОВ И МОНОАЛКИЛДИАЦИЛГЛИЦЕРВДОВ ГИДРОКОРАЛЛА Millepora platyphylla

    Т. В. Сикорская
    3页
    查看更多>>摘要:Липидомный анализ открывает новые возможности в изучении биохимии и экологии кораллов. Расшифровка полного липидома коралловых полипов является фундаментом для таких исследований. С целью развития липидомики морских организмов исследован состав основных неполярных классов липидов (триацилглицеридов (ТГ) и моноалкилдиацилглицеридов (МАДАГ)) гидрокоралла Millepora platyphylla. Установлены структура и относительное содержание 27 молекулярных видов ТГ и МАДАГ, проведено сравнение неполярного липидома гидрокораллов, зоантарии, рифообразующих и мягких кораллов.

    ЛИПИДЫ РАСТЕНИЙ Anagallis arvensis И Primula fedtschenkoi

    Д. Т. ЛсилбековаX, М. БобакуловА. М. Ниглштуллаев
    4页
    查看更多>>摘要:Впервые исследованы липиды и жирные кислоты вегетативных и генеративных органов растений Anagallis arvensis L. и Primula fedtschenkoi Regel (семейство Primulaceae). В липидах семян, корней и листьев P. fedschenkoi идентифицирована специфическая стеаридоновая кислота (соответственно 3.3, 4.4 и 9.9%). В листьях растения дополнительно обнаружена у-линоленовая кислота (1.5%). В растении A. arvensis найдена стеаридоновая кислота как минорный компонент ацильных фрагментов моногалактозилдиацилглицеролов листьев.

    ОСОБЕННОСТИ ЛИПИДНОГО ПРОФИЛЯ ДЕТЕРГЕНТУСТОЙЧИВЫХ МЕМБРАН МИТОХОНДРИЙ И ХЛОРОПЛАСТОВ ЭУГАЛОФИТА Halocnemum strobilaceum

    О. А. РозенцветВ. Н. Нестеров
    4页
    查看更多>>摘要:Впервые исследован состав липидов детергентустойчивых мембран (рафтов) митохондрий и хлоропластов однолетних побегов дикорастущего галофита Halocnemum strobilaceum. Рафтовые структуры обнаружены в зоне опалесценции, полученной центрифугированием биологического материала, обработанного детергентом Тритоном-Х 100, в градиенте сахарозы. Высокое содержание стеринов, цереброзидов и высокая степень насыщенности жирных кислот липидов отличают рафтовые структуры от мембран хлоропластов и митохондрий. В целом липидный профиль как мембран, так и рафтовых структур в мембранах хлоропластов и митохондрий имеет специфичный состав липидов.

    A NEW DIPHENYL ETHER DERIVATIVE FROM A MANGROVE ENDOPHYTIC FUNGUS Phoma sp. L28

    Junjie ZhuJiayao ChenHaihong Lu
    3页
    查看更多>>摘要:A new diphenyl ether derivative, ethyl barceloneoate A (1), was isolated from the mangrove endophytic fungus Phoma sp. L28 (Valsaceae). Its structure was determined by comprehensive spectroscopic analyses. It displayed moderate microbial inhibitory activity against PenicUUum italicum and weak activity against Fusarium graminearum, Staphylococcus aureus, and the avian pathogen Escherichia coli 078.

    НОВЫЕ БЕНЗОФУРАНОВЫЕ ЛИГНАНЫ ИЗ Nepeta multiflda

    Д. Н. Олейников
    4页
    查看更多>>摘要:Из цветков Nepeta multiflda L. {Schizonepeta multiflda (L.) Briq.; Lamiaceae} выделены новые бензофурановые лигнаны непетамултины А (1) и В (2). Согласно данным УФ, ЯМР спектроскопии и масс-спектрометрии, 1 является 9',9"'-ди-(3-метиловым эфиром схизотенуина А, а 2 -9'-0-метиловым эфиром схизотенуина С(. Биологические исследования выявили наличие у 1 и 2 антиоксидантной и антигиалуронидазной активности.

    TWO NEW ANTIBACTERIAL ANTHRAQUINONES FROM CULTURES OF AN ENDOPHYTIC FUNGUS Phomopsis sp.

    Fan WuYa-NingZhuYu-Ting Hou
    4页
    查看更多>>摘要:Two new anthraquinones, 3-hydroxy-6-hydroxymethyl-2,5-dimethylanthraquinone (1) and 6-hydroxymethyl-3-methoxy-2,5-dimethylanthraquinone (2), were isolated from the fermentation products of the endophytic fungus Phomopsis sp. Their structures were elucidated by spectroscopic methods, including extensive ID and 2D NMR techniques. Compounds 1 and 2 were evaluated for their antimethicillin-resistant Staphylococcus aureus activity. The results showed that compounds 1 and 2 showed good inhibition with IZD of 14.2 ± 2.0 and 14.8 ± 2.2 mm, respectively. Compounds 1 and 2 were also tested for antioxidant activity; they show good activity with IC50 values of 4.18 and 4.36 ug/mL, respectively.

    A NEW ANTHRAQUINONE-AURONE ADDUCT WITH HEPATOPROTECTIVE ACTIVITY FROM THE FRUITS OF Cucumis bisexualis

    Qinge MaRongrui Wei
    3页
    查看更多>>摘要:A previously undescribed anthraquinone-aurone adduct 1, named 8-(4'-hydroxy-3',5'-dimethoxyphenyl)-12-hydroxy-7-(6'',7''-dimethylfuran-2''-one)-9J6-anthraquinone-furochrom 3,2"-dione, was isolated from the fruits of Cucumis bisexualis. Its structure was determined by comprehensive spectroscopic data and references. Compound 1 was evaluated for its inhibitory effect against the increase in AST and ALT levels in H202-induced HepG2 cells in the range of their maximum nontoxic concentration. Compound 1 exhibited moderate hepatoprotective activities in vitro.

    A NEW N-cis-CQ UM ARO YLT YRAMINE DERIVATIVE FROM Fissistigma oldhamii

    Cheng-Cong ZhuYu-Xi LuoYou Wu
    2页
    查看更多>>摘要:A new N-cis-coumaroyltyramine derivative, fissistyramine (1), along with four known coumaroyltyramine derivatives (2-5), was isolated from the stems of Fissistigma oldhamii (Hemsl.) Merr. The structure of the new compound 1 was determined by ID and 2D NMR as well as by HR-ESI-MS. The inhibitory effect of all the compounds on the proliferation of primary synovial cells was evaluated. Compounds 1, 2, and 5 exhibited inhibitory activity on synoviocytes, with IC50 values of 12.1, 13.8, and 15.6 uM.

    NEW COUMARIN AND BIO ACTIVE CONSTITUENTS OF Chionanthus retusus

    I-Chou WangLi-Chai ChenTsung-Hslen Chang
    4页
    查看更多>>摘要:A new coumarin derivative, 7-0-methylparamicoumarin A (1), has been isolated from the roots of Chionanthus retusus, together with seven known compounds. The structure of new compound 1 was determined through spectroscopic and MS analyses. Among the isolates, luteolin (3), quercetin (4), and apigenin (5) exhibited cytotoxicities, with IC50 values of 13.69 ± 1.10, 10.41 ± 0.79, and 12.25 ± 0.91 u,M, respectively, against DLD-1 cell line. Luteolin (3), quercetin (4), and apigenin (5) also exhibited cytotoxicities with IC50 values of 15.35 ± 1.24, 13.52 ± 0.87, and 19.48 ± 1.26 цМ, respectively, against CCRF-CEM cell line. In addition, kaempferol (2), apigenin (5), 3,3',5,5',7-pentahydroxyflavanone (6), and oleuropein (8) showed potent inhibition with IC50 values of 24.84 ± 1,95, 27.18 ± 1.82, 25.18 ± 2.07, and 28.14 ± 1.66 цМ, respectively, against LPS-induced NO generation.