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期刊信息/Journal information
北方药学
北方药学

王玉杰

月刊

1672-8351

nmgbfyx@163.com,beifangyaoxue2010@163.com

0471-3256158，0471-8938592

010010

呼和浩特市金桥开发区世纪6路

北方药学/Journal Journal of North Pharmacy
正式出版
收录年代

    艾司氯胺酮在肺癌胸腔镜根治术麻醉诱导及术后镇痛中的临床疗效

    黄晓丹
    123-125页
    查看更多>>摘要：目的:探讨艾司氯胺酮在肺癌胸腔镜根治术麻醉诱导及术后镇痛的临床疗效.方法:以随机数字表法将我院接受胸腔镜根治术的 60 例肺癌患者分为观察组与对照组,各 30 例,选例时间均在 2022年 6 月至 2022 年 11 月.对照组麻醉诱导使用芬太尼、依托咪酯、苯磺顺阿曲库铵注射液,术中进行常规麻醉维持,术后给予芬太尼、昂丹司琼、生理盐水进行镇痛、止吐;观察组在对照组基础上调整上述药物用量并给予艾司氯胺酮进行术前麻醉诱导及术后镇痛.术后均观察 2d,比较两组患者术后不同时间点疼痛程度、麻醉苏醒时间、补救镇痛药物情况等指标.结果:术后 2 h～48 h 观察组患者 VAS评分低于对照组(P<0.05);观察组患者术后苏醒时间、PACU留观时间短于对照组(P<0.05);观察组患者首次补救镇痛药物使用时间长于对照组(P<0.05);观察组患者谵妄、补救镇痛、不良反应发生率低于对照组(P<0.05);术后 48h观察组患者焦虑、抑郁评分低于对照组(P<0.05);与术前相比,术后 48h两组 MMSE 评分均降低,观察组更低(P<0.05).结论:艾司氯胺酮在肺癌胸腔镜根治术麻醉诱导及术后镇痛中的应用能够有效减轻患者疼痛程度,改善其负面情绪,降低不良反应发生率,具有较好的镇痛作用,安全性较高.

    艾司氯胺酮肺癌胸腔镜根治术麻醉诱导镇痛疗效

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    罗沙司他与促红细胞生成素治疗维持性血液透析患者肾性贫血的效果观察

    陈文吴云平余文笛
    126-128页
    查看更多>>摘要：目的:分析维持性血液透析患者肾性贫血应用促红细胞生成素、罗沙司他联合用药治疗的临床价值.方法:随机选取 2021 年 10 月—2022 年 12 月来我医院接受治疗的 60 例维持性血液透析患者肾性贫血患者,运用随机数字表法将入选的 60 例患者分成联合组与对照组,各 30 例,对照组患者采取单独促红细胞生成素治疗,联合组患者则采用促红细胞生成素联合罗沙司他治疗,详细对比两组的临床效果.结果:治疗后两组各项指标结果比较显示,联合组患者的临床症状改善所用时间短于对照组,患者临床血清指标检测结果显示贫血改善效果优于对照组,治疗期间患者用药不良反应发生率以及并发症发生率均低于对照组,治疗总有效率高于对照组,数据差异均有统计学意义(P<0.05).结论:对维持性血液透析患者肾性贫血患者及时采用促红细胞生成素、罗沙司他联合方案治疗,可使临床治疗效果得到进一步提升,尽早改善患者的贫血症状,减少患者并发症发生,降低疾病危害性.

    肾性贫血促红细胞生成素罗沙司他维持性血液透析联合治疗

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    重组人血管内皮抑制素注射液、紫杉醇脂质体及顺铂联合治疗肺癌肝转移的疗效分析

    黄小冰黄惠娟
    129-130,133页
    查看更多>>摘要：目的:分析重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合紫杉醇脂质体及顺铂治疗肺癌肝转移的临床疗效及不良反应发生率.方法:选取漳州正兴医院 2016 年 1 月至 2018 年 12 月收治的肺癌肝转移患者50 例为研究对象,按照随机数字表方法将其分成两组,一组为对照组,另一组为恩度辅助组,每组各 25例.对照组采用紫杉醇脂质体及顺铂治疗,恩度辅助组采用恩度联合紫杉醇脂质体及顺铂治疗.比较两组治疗前后患者T淋巴细胞(CD3+)、辅助/诱导T淋巴细胞(CD4+)水平、临床总有效率和完全缓解率、不良反应发生率.结果:治疗前两组患者的相关指标无统计学差异(P>0.05);治疗后恩度辅助组CD3+、CD4+水平高于对照组,恩度辅助组近期客观缓解率和完全缓解率高于对照组,恩度辅助组不良反应发生率 16.00%低于对照组 44.00%,恩度辅助组的PFS高于对照组(P<0.05).结论:恩度与紫杉醇脂质体和顺铂的联用,对肝癌的肝转移有较好的治疗效果,用药安全性较高.

    重组人血管内皮抑制素紫杉醇脂质体顺铂肺癌肝转移临床疗效不良反应

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    利伐沙班与低分子肝素对预防老年髋部骨折患者术后深静脉血栓的价值分析

    唐海燕
    131-133页
    查看更多>>摘要：目的:探讨两种不同抗凝药物对预防老年髋部骨折患者术后深静脉血栓的价值.方法:将 104例髋部骨折患者随机分为两组,利伐沙班组采用利伐沙班治疗,低分子肝素组采用低分子肝素治疗.比较两组术后深静脉血栓发生风险、治疗前后凝血功能指标、术后出血与引流量.结果:利伐沙班组术后 1 个月下肢深静脉血栓发生率为 1.92%,低于低分子肝素组的 13.46%(P<0.05).治疗后,利伐沙班组与低分子肝素组PT、APTT、D-D 均低于治疗前,FIB 高于治疗前(P<0.05);治疗后,两组凝血功能各指标水平比较无统计学差异(P>0.05).利伐沙班组不良反应发生率为 5.77%,与低分子肝素组的 9.62%比较无统计学差异(P>0.05).结论:利伐沙班在老年髋部骨折患者术后的应用可降低深静脉血栓形成风险,且药物治疗期间患者不良事件较少.

    利伐沙班低分子肝素髋部骨折术后深静脉血栓预防用药

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    桂枝麻黄汤联合氨溴特罗治疗对呼吸道感染后咳嗽患者临床症状与血清学指标的影响

    仝芳洁钱丽顾嘉斌
    134-135,147页
    查看更多>>摘要：目的:探讨桂枝麻黄汤与氨溴特罗联合治疗对呼吸道感染后咳嗽患者临床症状与血清学指标的影响.方法:选取 2022 年 9 月至 2023 年 9 月在我院治疗的呼吸道感染后咳嗽患者 120 例进行研究,随机分为两组:对照组(60 例)和观察组(60 例).对照组予以氨溴特罗口服液治疗,观察组予以桂枝麻黄汤与氨溴特罗口服液联合治疗.比较两组治疗效果、血清学指标及不良反应.结果:观察组治疗有效率为 96.67%,高于对照组的 83.33%(P<0.05).治疗 1 周后,观察组白介素(IL)-4、IL-8 以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组(P<0.05).观察组(3.33%)不良反应率低于对照组(16.67%)(P<0.05).结论:在氨溴特罗用药的基础上,加用桂枝麻黄汤治疗呼吸道感染后咳嗽患者可以缓解临床症状,降低血清炎性因子的水平和不良反应风险.

    呼吸道感染咳嗽桂枝麻黄汤氨溴特罗

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    替普瑞酮联合富马酸伏诺拉生治疗老年FD的疗效及对胃动力学的影响

    詹冰
    136-138页
    查看更多>>摘要：目的:分析替普瑞酮+富马酸伏诺拉生治疗老年功能性消化不良(FD)的临床效果.方法:选取我院2021 年 1 月至 2022 年 12 月收治的 80 例老年FD患者,按简单随机化法分为相等例数的两组,即对照组 40例,应用富马酸伏诺拉生治疗;观察组 40 例,在对照组基础上应用替普瑞酮;对比两组治疗效果、胃动力学、临床症状、用药安全性等.结果:观察组治疗效果 97.50%优于对照组的 77.50%,治疗后上腹痛、餐后饱胀感、灼烧感、早饱症状评分均低于对照组(P<0.05).观察组治疗后胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、血清促生长素(GHR)水平高于对照组,胃半排空时间短于对照组,胃、肠排空率及胃窦运动指数高于对照组(P<0.05).两组患者用药期间未出现肝肾、血尿常规异常,未见明显不良反应.结论:替普瑞酮+富马酸伏诺拉生治疗老年功能性消化不良取得较好效果,可减轻临床症状,安全性尚可.

    富马酸伏诺拉生替普瑞酮老年功能性消化不良

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    利培酮临床药物不良反应及合理用药研究

    黄小玲
    139-141页
    查看更多>>摘要：目的:研究利培酮临床用药不良反应和合理用药.方法:于我院 2020 年 6 月至 2022 年 3 月接受不同用药剂量的患者中随机抽取 42 例,分为 A 组(21 例,4mg/d 利培酮)和 B 组(21 例,6mg/d 利培酮),统计两组不良反应,分析合理用药情况.结果:A 组治疗有效率(100.00%)和 B 组(90.48%)对比无统计学意义(P>0.05).两组PANSS评分对比无统计学差异(P>0.05).A组患者出现月经紊乱 1 例(4.76%),头痛 1 例(4.76%),便秘 1 例(4.76%),未见肌强直、震颤、视物模糊、静坐不能、激越,少于B组[静坐不能 3 例(14.29%),月经紊乱 3 例(14.29%),肌强直 1 例(4.76%),震颤 1 例(4.76%),视物模糊 1 例(4.76%),头痛 2 例(9.52%),激越 1 例(4.76%),便秘 5 例(23.81%)](P<0.05).A组用药完全依从率(66.67%)高于B组(23.81%)(P<0.05).结论:降低利培酮用药剂量可以达到良好疗效,且减少不良反应,同时对于提高用药合理性、提高患者用药依从性均有积极影响.

    利培酮药物不良反应合理用药

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    羔羊胃提取物维B12颗粒治疗婴幼儿消化不良性腹泻的临床疗效及安全性分析

    张瑜丹
    142-144页
    查看更多>>摘要：目的:探讨羔羊胃提取物维 B12 颗粒治疗婴幼儿消化不良性腹泻的应用疗效及安全性.方法:选择 2020 年 6 月～2022 年 12 月 160 例消化不良性腹泻患儿,随机分为两组,各 80 例,对照组予以常规治疗,试验组在其基础上加羔羊胃提取物维 B12 颗粒治疗.治疗前后评估临床症状评分、检测肠道菌群分布,评价临床疗效和安全性.结果:两组治疗后不良症状积分均降低(P<0.05),试验组低于对照组(P<0.05).试验组的总有效率(96.25%)高于对照组(87.50%)(P<0.05).试验组治疗后乳酸杆菌、双歧杆菌数量增加(P<0.05),肠球菌、大肠杆菌数目减少(P<0.05),对照组乳酸杆菌数量增加(P<0.05),肠球菌数目减少(P<0.05),双歧杆菌和大肠杆菌变化无统计学差异(P>0.05),两组治疗后组间比较无统计学差异(P>0.05).两组患儿均未出现明显不良反应.结论:羔羊胃提取物维B12 颗粒治疗婴幼儿消化不良性腹泻具有确切效果,可改善患儿临床症状,改善菌群,且安全性高.

    羔羊胃提取物维B12颗粒消化不良性腹泻婴幼儿

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    恩替卡韦抗病毒治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的临床效果研究

    黄健陈佳莹林文唐彦...
    145-147页
    查看更多>>摘要：目的:分析乙型肝炎肝硬化失代偿期疾病的患者应用恩替卡韦治疗的抗病毒效果.方法:选取84 例研究对象,选取时间 2020 年 1 月至 2022 年 12 月,均为我院收治的乙型肝炎肝硬化失代偿期患者,对其随机分组;对照组(42 例,拉米夫定治疗),观察组(42 例,恩替卡韦治疗).结果:观察组的临床总有效率高于对照组,P<0.05;观察组的 ALB指标值高于对照组,ALT 指标、AST 指标、TBil 指标值均低于对照组,P<0.05;观察组治疗 3 个月、6 个月后的 HBV-DNA 转阴率(85.71%、97.62%)均高于对照组(61.90%、80.95%),P<0.05;观察组的不良反应发生率与对照组无统计学差异,P>0.05.结论:恩替卡韦药物治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期,其抗病毒效果良好,患者肝功能指标恢复较佳,且 HBV-DNA转阴率较高,不良反应少.

    乙型肝炎肝硬化失代偿期恩替卡韦拉米夫定抗病毒治疗肝功能指标不良反应

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    低分子肝素钙辅助双嘧达莫治疗下肢骨折患者术后下肢深静脉血栓形成的临床疗效分析

    薛林琪
    148-150页
    查看更多>>摘要：目的:分析下肢骨折患者取双嘧达莫联合低分子肝素钙治疗,对其术后下肢深静脉血栓形成(DVT)的效果.方法:选取 76 例下肢骨折患者,且均在术后病发 DVT 症状,为我院 2021 年 6 月至2022 年 12 月收治,随机分组.对照组的 38 例取双嘧达莫治疗,在此基础上,观察组的 38 例取低分子肝素钙联合治疗方案.结果:观察组的临床总有效率为 97.37%,高于对照组的 81.58%,P<0.05;治疗后,两组的血液指标,即D-D、FIB、HBV、LBV降低,且观察组的各项指标值低于对照组,P<0.05;治疗后,两组的骨折愈合参数,即 PDGF、VCAM-1、HMGB1 改善,且观察组的改善幅度较大,P<0.05;观察组的不良反应发生率为 7.89%,与对照组的 5.26%对比无统计学差异,P>0.05;治疗后,两组的VAS评分降低,且观察组更低,P<0.05.结论:低分子肝素钙辅助双嘧达莫治疗方案用于下肢骨折患者术后DVT疾病,可以更好的改善血液指标,促进骨折愈合,同时疼痛感得到缓解,疗效佳,且无明显的不良反应发生.

    下肢骨折下肢深静脉血栓低分子肝素钙双嘧达莫临床疗效

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