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期刊信息/Journal information
北方药学
北方药学

王玉杰

月刊

1672-8351

nmgbfyx@163.com,beifangyaoxue2010@163.com

0471-3256158，0471-8938592

010010

呼和浩特市金桥开发区世纪6路

北方药学/Journal Journal of North Pharmacy
正式出版
收录年代

    2022年我院麻醉药品,第一类精神药品使用情况分析

    黄金珠陈曦
    94-95,99页
    查看更多>>摘要：目的:分析某院麻醉药品、第一类精神药品的临床使用情况.方法:调查2022年我院麻醉药品、第一类精神药品使用情况,统计品种、规格、用量、金额等方面的数据,分析其临床应用情况.结果:在临床治疗中,常用的麻醉药品、第一类精神药品共计16种,使用数量较高的药物主要有盐酸羟考酮缓释片(规格:10mg)、盐酸羟考酮缓释片(规格:40mg)、枸橼酸舒芬太尼注射液(规格:50μg/1mL),分别达到20200片、9049片、5717支.销售金额较高的药物主要有盐酸羟考酮缓释片(规格:10mg)、盐酸瑞芬太尼注射液(规格:1mg)、盐酸羟考酮缓释片(规格40mg),分别达到472276元、459209.2元、287550.073元.结论:某院麻醉药品、第一类精神药品的使用基本符合规范性、合理性的要求.为了进一步提升麻醉药品、第一类精神药品临床应用的安全和有效性,需要强化用药监管,有效预防不合理用药、违规用药等现象的发生情况.

    麻醉药品第一类精神药品临床用药

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    我院近五年中药饮片代煎情况分析及原因探讨

    刘艺娜单熊涛
    96-99页
    查看更多>>摘要：目的:调查北京市密云区中医医院近五年中药饮片代煎情况,并分析相关原因,以提高中药饮片代煎的质量.方法:整理分析北京市密云区中医医院2018年1月到2022年12月的中药饮片处方与代煎情况,对使用中药饮片患者的年份、年龄及科别进行分组分析,计算与记录中药饮片代煎情况.结果:2018年、2019年、2020年、2021年、2022年北京市密云区中医医院的中药饮片代煎占比分别为49.96％、53.52％、46.70％、49.95％、68.27％.其中2018年和2021年代煎占比无统计学差异(P>0.05),其他年份代煎占比有统计学差异(P<0.05).2022年增长幅度最大.年龄组分为0～14岁组、15～45岁组、46～59岁组、60岁及以上组,其中0～14岁组人群的中药饮片代煎占比达到了86.65％.不同年龄患者中药代煎比例有统计学差异(P<0.05).将五年内总处方量前十的科别的中药饮片代煎占比进行比较,其中,儿科、针灸科、妇科的代煎占比最高,分别为89.97％、87.22％、83.03％.不同科别患者中药代煎比例有统计学差异(P<0.05).结论:北京市密云区中医医院近五年中药饮片代煎情况总体呈上升趋势,年龄组中0～14岁儿童的中药饮片代煎占比明显高于老年人群,科别组中儿科代煎比例最高,其次为针灸科和妇科.要积极提高中药饮片代煎的效果和质量,以确保用药的安全性和有效性.

    北京市密云区中医医院中药饮片代煎年份安全性有效性

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    季德胜蛇药给药安全性管理与风险控制策略探索

    麻亚清
    100-102页
    查看更多>>摘要：目的:探索安全性管理与风险控制策略在患者季德胜蛇药给药治疗过程中发挥的作用.方法:将2023年1月-2023年10月我院收治的季德胜蛇药给药患者100例纳入研究,通过随机分类法,试验组(50例)和对照组(50例),对照组接受传统的药物治疗,试验组在季德胜蛇药给药治疗过程中给予安全性管理与风险控制策略干预.随访3个月后,对比分析两组药物治疗后治疗效果、不良反应发生率、患肢周径差异、疼痛缓解率以及治疗服务满意度.结果:试验组的整体治疗效果达到了96.00％高于对照组的整体治疗效果72.00％(P<0.05);试验组的不良反应的发生率低于对照组,与对照组相比,试验组的患肢周围明显缩小(P<0.05).与对照组相比,试验组患者NRS疼痛评分更低,对我院的治疗服务满意率也更高(P<0.05).结论:季德胜蛇药给药治疗后安全性管理与风险控制策略干预措施的效果较好,可降低患者不良反应发生率,提高患者治疗效果.

    季德胜蛇药安全性管理风险控制策略

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    药物管理在儿童气管炎雾化治疗中的作用和实施策略

    孙淑凰苏亚贝
    103-104,114页
    查看更多>>摘要：目的:探讨药物流程管理在儿童气管炎雾化治疗过程中的作用.方法:选取2023年1月到2023年7月我院儿科气管炎雾化治疗的患儿100例开展本研究,观察并对比实施雾化药物管理前后患儿的药物摆放差错、药物输注等待时间、药物外渗及遵医嘱差错的情况;并比较实施药物管理前后的患者满意度.结果:经过科学的药物管理,患儿药物输注等待时间低于实施前(P<0.05);药物摆放差错率、患儿药物外渗率以及护士遵医嘱差错率均较实施前有效降低(P<0.01).且患者满意度提高(P<0.05).结论:在儿童气管炎雾化治疗过程中,采用规范的雾化药物管理可降低护理差错的发生,并减少患儿药物输注等待时间,同时进一步保障患儿安全,提高其对医疗服务质量的满意度.

    药物管理儿童气管炎治疗方法雾化治疗

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    探讨风湿免疫性疾病患者抗风湿药的不良反应及其安全管理对策

    张艳艳黄晓玲王琼燕
    105-107页
    查看更多>>摘要：目的:探究风湿免疫性疾病患者使用抗风湿药的不良反应,并提出相关安全管理对策.方法:回顾性分析2022年7月至2023年3月于本院接受抗风湿药物治疗的105例风湿免疫性疾病患者的临床资料.统计不良反应发生情况,并根据问题制定针对性的安全管理对策.结果:此次研究中出现不良反应患者共计21例,其中感染(47.62％)相较于其他不良反应类型所占比例最高.非甾体抗炎药(42.86％)占比最高.患者停药后中仅3例未好转,2例结局不详.结论:风湿免疫性疾病患者在使用抗风湿药物治疗中,应从实际病情出发合理制定安全管理对策,同时注意加强用药后不良反应的监测,以确保治疗效果、生存质量、预后等得到更好的改善和保障.

    风湿免疫性疾病抗风湿药不良反应安全管理

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    高危药物输注期间的流程管理在肿瘤科放化疗中的应用效果研究

    李丽月许喜筠
    108-110页
    查看更多>>摘要：目的:探讨高危药物输注中流程管理在肿瘤科放化疗中的应用效果,以提升患者治疗体验和生活质量.方法:本研究中以本院肿瘤科收治的肿瘤患者76例为研究对象,将研究对象均分为观察组和对照组.对照组患者以常规模式进行药物输注,观察组肿瘤患者在接受常规药物输注外实施流程化管理.比较两组患者药物输注等待时间、药物输注管理工作的满意度.结果:对照组肿瘤患者经医护人员常规辅助后输液等待时间为(2.52±1.23)h,出现摆药差错、输液外渗及遵医嘱差错的案例分别为4例(10.52％)、3例(7.89％)、6例(15.79％).观察组患者输液等待平均时间为(1.03±0.78)h,且出现摆药差错、输液外渗及遵医嘱差错的案例分别为1例(2.63％)、0例(0.00％)、2例(5.26％).观察组肿瘤患者高危药物输注时间低于对照组患者,且输注期间不良事件发生率较低.观察组肿瘤患者满意度37例(97.37％)远高于对照组32例(84.21％),差异具有统计学意义(P<0.05).结论:流程化管理的高危药物输注模式能提高肿瘤科放化疗患者的输注效率,减少输注等待时间,对于提高肿瘤科放化疗的安全性和患者满意度具有重要的实际意义.

    高危药物输注流程管理抗肿瘤药物放化疗安全性

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    地舒单抗与唑来膦酸治疗乳腺癌骨转移的疗效与安全性比较

    何清安杨昌毅吴文飞肖毅敏...
    111-114页
    查看更多>>摘要：目的:比较地舒单抗和唑来膦酸治疗乳腺癌骨转移的疗效与安全性.方法:选取本院于2020年12月～2022年12月收治的乳腺癌骨转移女性患者60例,随机分为地舒单抗组和唑来膦酸组,各30例.两组在常规治疗基础上分别加用地舒单抗和唑来膦酸,观察比较治疗6个周期后两种药物的疗效,对比治疗前后两组患者的骨密度变化情况及疼痛程度[数字评分量表(NRS)]、生存质量[乳腺癌生存质量测定量表(QLQ-BR23)],并统计发生的不良反应.结果:治疗6个周期后,地舒单抗组的疗效较唑来膦酸组更佳;两组骨密度检测水平较治疗前均明显提高(P<0.05),地舒单抗组的骨密度水平与唑来膦酸组无统计学差异(P>0.05);两组疼痛程度NRS评分较治疗前均明显降低(P<0.05),地舒单抗组的NRS评分低于唑来膦酸组(P<0.05);两组生存质量QLQ-BR23各项评分较治疗前均明显降低(P<0.05),地舒单抗组各项评分与唑来膦酸组低无统计学差异(P>0.05);治疗期间,地舒单抗组不良反应发生率较唑来膦酸组更低.结论:地舒单抗治疗乳腺癌骨转移的疗效较唑来膦酸更佳,两药均能提升骨密度并改善患者生活质量,但前者更能有效缓解疼痛且安全性更高.

    地舒单抗唑来膦酸乳腺癌骨转移

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    小剂量左甲状腺素治疗良性甲状腺结节的疗效与安全性观察

    夏孙文周世灼刘芳勤
    115-117页
    查看更多>>摘要：目的:分析良性甲状腺结节(BTN)治疗中应用左甲状腺素小剂量治疗的效果与安全性.方法:选取2021年2月～2023年1月BTN患者110例,采用小剂量左甲状腺素治疗,比较治疗前后病情指标、结节规格、血脂水平.结果:病情指标比较,治疗后患者促甲状腺激素降低,游离甲状腺素升高,均优于治疗前(P<0.05),治疗前后总甲状腺素无显著变化(P>0.05);结节规格比较,治疗后结节规格低于治疗前(t=18.264,P<0.001);血脂水平比较,治疗后总胆固醇降低,三酰甘油、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白治疗前后无显著变化(P>0.05);安全性显示,未发生严重不良反应,全部患者可顺利完成治疗.结论:小剂量左甲状腺素治疗良性甲状腺结节,患者病情有所改善,结节显著缩小,总胆固醇降低,临床疗效较好.

    甲状腺结节良性结节左甲状腺素安全性

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    探讨非淋菌性尿道炎采用阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗的临床效果

    谢明生熊步方肖武周谢凤燕...
    118-120页
    查看更多>>摘要：目的:探讨非淋菌性尿道炎采用左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗的可行性.方法:研究对象为我院收治的100例非淋菌性尿道炎患者,被研究者住院时间为2022年1月1日～2023年1月31日,分组方法为随机数字表法.两组患者均接受阿奇霉素治疗,试验组患者加用左氧氟沙星治疗.治疗后,对比两组治疗效果、临床症状消失时间、治疗安全性、尿白细胞、炎性因子水平改善情况.结果:治疗后,组间治疗总有效率对比,为试验组更高(P<0.05);组间治疗临床症状(排尿困难、尿痛、尿急、尿道刺痒)消失时间对比,为试验组更低(P<0.05);两组患者的尿白细胞、hs-CRP、TNF-α、IL-6以及IL-8的值对比,均为试验组更低(P<0.05);组间治疗期间总不良反应发生率对比无统计学差异(P>0.05).结论:非淋菌性尿道炎患者采用左氧氟沙星联合阿奇霉素方案用药具有较好的疗效,可有效改善患者的炎性因子水平,具有较高的治疗安全性.

    左氧氟沙星阿奇霉素非淋菌性尿道炎临床疗效

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    氟比洛芬酯注射液治疗急性创伤性骨折的镇痛疗效和安全性分析

    王其荣
    121-123页
    查看更多>>摘要：目的:分析使用氟比洛芬酯注射液治疗急性创伤性骨折患者的效果与安全性.方法:选取2022年3月～2023年2月急性创伤性骨折患者80例,根据镇痛用药分组,A组(氟比洛芬酯)40例,B组(氨丁三醇)40例,比较疼痛程度、炎性反应、镇痛疗效与安全性.结果:疼痛程度比较,A组术后各时段疼痛低于B组,炎性反应比较中A组炎性因子指标低于B组;镇痛疗效比较中A组优良率为95.00％,B组为72.50％,A组镇痛效果更好;安全性比较,A组不良反应发生率为7.50％,B组为32.50％,A组安全性较好.结论:在急性创伤性骨折治疗中,应用氟比洛芬酯注射液可有效缓解患者机体疼痛,减轻机体炎症,镇痛疗效较好,安全性较好.

    氟比洛芬酯注射液创伤性骨折镇痛不良反应

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