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期刊信息/Journal information
北方药学
北方药学

王玉杰

月刊

1672-8351

nmgbfyx@163.com,beifangyaoxue2010@163.com

0471-3256158，0471-8938592

010010

呼和浩特市金桥开发区世纪6路

北方药学/Journal Journal of North Pharmacy
正式出版
收录年代

    龙胆泻肝汤加减配合中医外治法雷火灸治疗耳聋效果研究

    张梅霞
    63-65页
    查看更多>>摘要：目的:分析耳聋患者联合使用雷火灸、龙胆泻肝汤加减的效果.方法:从2022年5月—2023年5月的耳聋患者中随机抽取40例,随机硬币投掷法分为A组(20例,龙胆泻肝汤加减)和B组(20例,龙胆泻肝汤加减+雷火灸),对比两组治疗效果.结果:治疗后B组听力[0.5 kllz(40.31±3.52)dB HL、1.0kllz(43.16±4.37)dB HL、2.0kllz(46.43±3.47)dB HL、4.0 kllz(45.37±4.53)dB HL、纯音测听均值(43.62±4.64)dB HL]、免疫功能和血液流变学指标[IgA(2.99±0.34)g/L、IgM(1.37±0.16)g/L、CD3+(65.42±4.38)％、CD4+(38.56±3.14)％、红细胞比容(31.26±3.42)％、纤维蛋白原(3.21±0.36)g/L]、中医证候积分[耳闷(0.85±0.24)分、耳鸣(0.78±0.25)分、眩晕(0.82±0.21)分、听力减退(0.87±0.26)分、失眠(0.74±0.23)分]均优于A组(P＜0.05).结论:耳聋患者联合使用雷火灸、龙胆泻肝汤加减,对于改善听力、免疫功能、血液流变学、临床症状的效果更加显著.

    雷火灸龙胆泻肝汤加减耳聋听力免疫功能

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    桑菊饮合止嗽散加减治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽的效果及有效率分析

    邹学振高海斌
    66-68页
    查看更多>>摘要：目的:探究桑菊饮合止嗽散加减治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽的效果和临床价值.方法:选取2023年1月—2023年12月我院收治的70例小儿肺炎支原体感染后咳嗽患儿,以随机单双号法将入选患儿分为两组,对照组35例给予阿奇霉素治疗,观察组35例联合桑菊饮合止嗽散加减治疗,比较两组治疗效果、中医症候积分、炎性因子水平以及衣原体(Cp)及支原体(Mp)抗体检测结果.结果:观察组治疗总有效率94.29％更高(P＜0.05).治疗后,观察组评估所得咳嗽、咳痰、气喘、发热等证候评分均更低(P＜0.05).治疗后,观察组白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、D-二聚体水平均更低(P＜0.05).治疗后,观察组Cp及Mp抗体阳性率均更低(P＜0.05).结论:联合桑菊饮合止嗽散加减治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽,可进一步提升治疗效果,同时也能更好改善临床症状、降低炎性因子水平以及Cp及Mp抗体阳性率.

    小儿肺炎支原体感染咳嗽阿奇霉素桑菊饮止嗽散炎性因子

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    萆薢分清饮治疗湿疹湿热证患者的疗效及对其中医证候积分的影响

    汪静宜叶佩真
    69-71页
    查看更多>>摘要：目的:探讨萆薢分清饮治疗湿疹湿热证患者的疗效及对其中医证候积分的改善作用.方法:选取2020年1月～2023年1月厦门市中医院收治的湿疹湿热证患者纳入本次研究,并进行回顾性分析,西药常规治疗的28例患者纳入西药组,在西药常规治疗的同时加用萆薢分清饮治疗的32例患者纳入联合组.对比两组的临床疗效,观察两组患者中医主证积分,免疫球蛋白E(IgE)水平,应用湿疹面积及严重度指数评分(EASI)评价病情程度,采用视觉模拟评分(VAS)评价瘙痒程度.结果:联合组临床疗效优于西药组,差异有统计学意义(P＜0.05).联合组治疗后瘙痒、疼痛、水肿、渗出、失眠及烦燥等中医证候积分均低于西药组,差异有统计学意义(P＜0.05);联合组EASI、VAS、IgE评分均低于西医组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:萆薢分清饮能够提高湿疹的临床疗效,进一步改善患者免疫指标、中医证候积分、病情与瘙痒程度.

    湿疹中医证候临床疗效中西医联合免疫指标瘙痒程度

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    门诊处方点评软件对潮州市中心医院门诊处方质量影响

    苏建湘
    72-74页
    查看更多>>摘要：目的:探讨门诊处方点评软件对潮州市中心医院门诊处方质量影响.方法:随机选取2023年1月～2023年9月潮州市中心医院启用处方点评软件后的36963张处方进行点评,将其作为研究组.另选2020年1月～2022年12月启用处方点评软件前的42064张处方作为对照组.分析处方点评软件启用前后的处方质量差别.结果:启用处方点评软件后的36963张处方中总计1374张不合理处方,总计35589张合理处方,处方不合理率3.72％,处方合理率96.28％.其中9月处方合理率最高为97.25％,4月处方合理率最低为95.45％.研究组处方合理率高于对照组处方(P＜0.05),研究组处方的抗菌药物使用率、抗菌药物注射剂使用率低于对照组处方(P＜0.05).本次点评不合理处方以用药不适宜为主,共计1003张,占比73.00％.具体不合理内容以"用药不规范,包含适应症不适宜、重复给药等"为主,占比25.18％."药品剂型、给药途径不适宜"次之,占比20.23％."用法用量不适宜""有配伍禁忌""无适应症给药"分别为13.54％、14.05％、13.68％."无正当理由超说明书用药""无特殊理由开具多种相同药理药物"占比较少,分别为6.99％、6.33％.结论:门诊处方点评软件应用效果较好,可提升医院门诊处方质量、处方合理率.

    处方点评门诊处方处方质量

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    药护管理在妇科肿瘤患者化疗药物使用中的应用实践

    陈俊玉曹开球黄菊梅
    75-77页
    查看更多>>摘要：目的:探讨药护管理模式在妇科肿瘤患者化疗药物使用中的应用实践研究.方法:选择2021年8月至2023年8月我院妇科肿瘤科收治的60例患者为研究对象,根据管理干预模式分组,2021年8月至2022年9月采用常规药物指导管理模式,2022年10月至2023年8月基于常规管理下应用药护管理干预.比较两组管理期间用药依从性评分、服药不良反应发生情况.结果:干预前两组患者MARS用药依从性评分比较差异不具有统计学意义(P＞0.05),干预后两组评分均得到提高,且观察组改善更明显(P＜0.05).观察组化疗药物治疗期间出现恶心、呕吐、肝肾功能损害、贫血、神经毒性的用药不良反应总发生率低于对照组发生率(P＜0.05).结论:药护管理在妇科肿瘤患者化疗中的应用,有助于提升患者的药物依从性,减缓服药不良反应,提高治疗依从性,确保用药的安全性和有效性.

    药护管理妇科肿瘤化疗药物用药安全

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    品管圈活动在优化我院门诊西药房工作中的应用效果

    孟新源
    78-80页
    查看更多>>摘要：目的:探讨PDCA循环模式的品管圈活动在优化我院门诊西药房工作中的应用及效果.方法:在2022年1月至2022年8月开展品管圈活动,收集我院门诊西药房2022年2月及2022年6月的患者取药相关数据,按照主题选定、现状把握、目标设定等步骤进行,并对活动前及活动后的门诊患者排队取药时间和调剂药师的发药速率进行分析比较,以评价品管圈活动的应用效果.结果:通过鱼骨图分析,影响我院西药房调剂药师发药速率及患者排队取药时间的因素主要包括调剂人员、物料、环境、患者与设备5个方面,通过品管圈活动拟定改善对策,采取增开取药窗口和用药咨询窗口、添加临时药柜等措施.对策实施后,结果表明,我院门诊西药房每日取药高峰时段患者平均排队取药时间从活动前的7.6 min缩短至4.6 min,调剂药师发药速率由活动前的53.20张/h增加到63.55张/h,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:我院门诊西药房通过PDCA循环模式的品管圈活动缩短了患者取药时间,提高了调剂药师的发药速率.

    门诊西药房品管圈活动应用效果发药速率

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    临床药师与呼吸科医师开展咳喘医药联合门诊的实践研究

    陈红英马洁
    81-83,90页
    查看更多>>摘要：目的:探讨临床药师与呼吸科医师开展咳喘医药联合门诊的工作意义.方法:介绍本院咳喘医药联合门诊的实践经验、工作开展情况以及分析该工作模式的优势.结果:咳喘医药联合门诊出诊人员包括临床药师和呼吸科医师,出诊医师对患者进行诊疗,评估疾病情况,开具处方;临床药师指导患者正确、准确用药、对其进行个体化药物治疗管理,以保证患者用药依从性.自2022年6月至11月,咳喘医药联合门诊共接诊患者5424人次,日均接诊约30人次.在咳喘门诊就诊后,患者对吸入制剂的使用方法及注意事项知晓率由6.39％升至98.05％,就诊后满意度达到99.53％.结论:通过开设咳喘医药联合门诊,提高咳喘患者的用药依从性,门诊患者就诊满意度有所提升.

    临床药师医药联合门诊咳喘门诊

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    药品合理分类及药品监管制度在西药房管理中效果观察

    许晓翔
    84-86页
    查看更多>>摘要：目的:研究在西药房管理中应用药品合理分类及药品监管制度的效果.方法:于我院西药房管理前后分别抽取110例患者作为对照组(药品合理分类和监管制度管理前)和观察组(药品合理分类和监管制度管理后),对比两组实施效果.结果:观察组药房发药(2.20±1.25)min,患者等候时间(3.79±1.44)min,短于对照组药房发药(4.24±1.16)min,患者等候时间(5.67±1.54)min(P＜0.05).观察组少发1例(0.91％),多发1例(0.91％),未见错发、过有效期,出错率4例(3.64％),少于对照组错发3例(2.73％),少发4例(3.64％),多发6例(5.45％),过有效期5例(4.55％),出错率18例(16.36％)(P＜0.05).观察组满意度(98.18％)高于对照组(84.55％)(P＜0.05).观察组药品摆放(9.38±0.24)分,服务态度(9.20±0.28)分,库存盘点(9.33±0.22)分,高于对照组药品摆放(8.34±0.29)分,服务态度(8.12±0.37)分,库存盘点(8.25±0.31)分(P＜0.05).结论:在西药房管理中开展药品合理分类管理以及药品监管制度能够有效降低药品管理出错率,缩短发药等候时间,提高患者对药房服务满意度,全面提高药房管理质量.

    西药房管理药品合理分类药品监制

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    "审方系统+临床药师"的审核模式对PIVAS不合理医嘱干预的效果分析

    岳卫琴邹奇锋曾海
    87-90页
    查看更多>>摘要：目的:研究"审方系统十临床药师"的审核模式对我院静脉用药调配中心(PIVAS)不合理医嘱的干预效果.方法:通过前置审方系统统计2023年4-9月PIVAS医嘱的干预情况,作为对照组;2023年10月—2024年3月施行"审方系统+临床药师"审核模式,通过前置审方系统和PIVAS系统联合统计医嘱的干预情况,作为观察组.比较两组医嘱的干预效果.结果:对照组不合理医嘱共有172条,占总医嘱数的0.1088％,观察组不合理医嘱共有310条,占总医嘱数的0.1510％,两者差异有统计学意义(P=0.001),观察组不合理医嘱的干预率显著提升.对两组不合理医嘱进行具体的案例汇总分析后发现,观察组对于抗肿瘤药物(如免疫、靶向、细胞毒类)的干预显著加强,考虑与临床药师本身专业的相关性大.结论:"审方系统+临床药师"的审核模式,更具灵动性和临床性,可提升PIVAS的医嘱干预率,且兼职审核的临床药师更能满足药学服务的高质量发展要求与缓解审方药师配备不足的现实矛盾.

    医嘱审核临床药师PIVAS合理用药

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    某院感冒类中成药目录组成与合理使用情况分析

    苏桂嫦
    91-93,97页
    查看更多>>摘要：目的:通过分析某院药品目录内感冒类中成药的组成以及处方点评,为感冒类中成药的品种遴选和临床合理应用提供依据.方法:调查2023年度某院用药目录内的中成药品种,按药品说明书的适应症筛选抗感冒中成药品种,再按照具体的成份、功用、性状进行分类,分析各类组成是否有效覆盖常见的不同病征感冒亚型.另根据某院中成药处方点评标准,对2023年度感冒类中成药处方用药进行点评,分析不合理用药情况.结果:某院2023年度目录内抗感冒类中成药有24个品种,除专门对"暑热型感冒"病症的品种缺乏,基本满足了其他病征的感冒亚型,其中对"风热型感冒"亚型的治疗品种最多,占45.83％.对感冒类中成药处方进行分析,常见问题有缺乏中医病症诊断,其他问题按发生频次依次还有重复用药、用法用量不适宜、适应症不适宜或无适应症用药、联合用药不适宜、药品遴选不适宜等.结论:根据现有感冒类中成药目录组成分析,建议某院可以在品种遴选中增加"暑热型感冒"中成药,部分"风热型感冒"品种成份和功用相似度较高的品种,可选择剔除.对于常见处方问题,某院可通过信息化和管理手段提高感冒类中成药处方的开具合理性.

    药品目录感冒类中成药不合理用药处方点评

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