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期刊信息/Journal information
北京农学院学报
北京农学院学报

段留生

季刊

1002-3186

bnxbbjb@126.com

80799078

102206

北京市昌平区北农路7号北京农学院学报编辑部

北京农学院学报/Journal Journal of Beijing University of AgricultureCSTPCD
查看更多>>《北京农学院学报》为北京农学院主办的综合性农业学术期刊（季刊，公开发行）。及时报道生物学、作物学、园艺学、农业资源与环境、植物保护、畜牧学、兽医学、林学、风景园林学、食品科学与工程、农林经济管理等农业相关专业的学术论文、文献综述和研究简报等。
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    叶面喷施锌肥对生菜产量和品质的影响

    李岩郭宇赵爽钟连全...
    61-66页
    查看更多>>摘要：[目的]确定提高生菜产量和品质的最佳喷施锌肥剂量.[方法]以'北散生1号'为供试样品,采用田间试验与室内分析相结合的方法,探究5种锌肥剂量,对生菜生长、产量以及营养组分的影响.[结果]叶面喷施锌肥对生菜品质有显著影响,锌含量明显增加,但高剂量的锌肥会超出国家蔬菜中锌限量卫生标准;硝酸盐含量有效降低;生菜产量、株高、展幅提高.[结论]ZnSO4溶液为0.2％的锌肥为最佳喷施剂量,可增加生菜产量及营养组分,且符合国家标准.

    生菜锌肥锌含量营养组分

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    生石花离体培养与快繁研究

    邢一帆陈丽张杰宋婷婷...
    67-71页
    查看更多>>摘要：[目的]建立番杏科生石花多肉花卉的快繁技术体系.[方法]以其叶肉为外植体,以MS为基本培养基,研究不同消毒时间、不同激素质量浓度配比对外植体的诱导、增殖与生根的影响,建立适合生石花离体快繁的技术体系.[结果]外植体最佳的消毒方式为5 s75％酒精+8 min NaClO溶液,无菌率高达41.2％,成活率高达45.6％;最佳启动培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L,愈伤组织诱导培养基为MS+ 6-BA0.5 mg/L+NAA 0.01 mg/L,愈伤组织诱导率达71.5％,丛芽分化率达51.5％;生根培养基为1/2MS+NAA0.1 mg/L,生根率达95.5％,炼苗后移栽苗成活率达90％以上.[结论]成功建立生石花离体快繁技术体系.

    生石花培养基激素离体培养

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    钝叶酢浆草的离体培养与快速繁育研究

    邱凯男张杰宋婷婷
    72-78页
    查看更多>>摘要：[目的]构建钝叶酢浆草组培快繁的技术体系.[方法]以3种钝叶酢浆草品种的叶片和茎尖为外植体,设置不同质量浓度的激素组合,筛选最适合钝叶酢浆草培养的启动培养基、继代培养基和生根培养基.[结果]钝叶酢浆草最适外植体为叶片,最适消毒方法为用75％酒精和2％ NaClO溶液浸泡10 min,最适启动培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L,28 d后出愈率达51.8％,最适继代培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,最适生根培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg/L.3种钝叶酢浆草中最适合组织培养操作的品种是钝叶酢浆草'大花'(Oxalis obtusa'large form').[结论]确立钝叶酢浆草组织培养技术体系,获得了无菌苗,为批量化生产提供基础.

    钝叶酢浆草离体培养组培快繁苗木繁育

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    6个西葫芦新品种的营养品质评价试验

    李文君吕思龙黄倩韩莹琰...
    79-82页
    查看更多>>摘要：[目的]通过比较不同品种西葫芦营养指标,鉴定营养价值表现优良的西葫芦品种.[方法]通过随机取样选择长势相同的6个西葫芦品种,测定其水分、有机酸、可溶性糖、粗纤维、维生素C和钙含量,与对照组进行比较.[结果]各西葫芦品种间粗纤维、有机酸及可溶性糖含量差距不显著,但维生素C及钙含量差距显著.[结论]品种17011、17012及17015的维生素含量高于其他品种,品种17014的钙含量较高,营养价值较高.

    西葫芦营养价值品种选择

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    叶面喷施锌肥对芹菜产量和品质的影响

    郭宇李岩赵爽徐全明...
    83-87页
    查看更多>>摘要：[目的]为了研究最适合芹菜的叶面喷施锌肥的施肥质量浓度及施肥时间,使其达到最佳的品质和产量,为芹菜富锌的生产提供理论指导.[方法]以'皇后,芹菜作为试验材料,采用田间小区的裂区试验法,叶面喷施5种(包括对照组)不同质量浓度的锌肥,研究其对芹菜产量和品质的影响.[结果]叶面喷施锌肥能够明显提高芹菜的单株质量、单株高度、锌含量、维生素C含量,调控硝酸盐含量,维持粗纤维含量.其中采收前7d和14 d喷施质量浓度4 g/L锌肥2次时,能够有效提高单株质量、单株高度、维生素C含量、有机酸含量.[结论]喷施质量浓度4 g/L锌肥,采收前7d和14 d喷施2次,可使芹菜的产量和品质达到最佳效益.

    富锌芹菜产量品质

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    大豆黑斑病病原菌鉴定

    王佳任俊达李玮瑜尚巧霞...
    88-92页
    查看更多>>摘要：[目的]2019年北京和山西部分地区的大豆黑斑病发生严重,发病植株叶片和豆荚上产生褐色病斑,叶片上病斑连接成片、出现穿孔,最终干枯脱落,严重影响产量.为了明确引起北京和山西部分地区大豆黑斑病的病原菌种类.[方法]从发病地区采集大豆黑斑病病叶,进行病原菌的分离培养和鉴定.通过病原菌形态显微镜观测,结合致病性测定,并对病原菌DNA的ITS基因的部分序列进行测定和分析.[结果]鉴定结果明确,引起北京和山西部分地区大豆黑斑病的病原菌均为链格孢(Alternaria alternata).[结论]该研究结果可以为大豆黑斑病的相关研究以及防治工作提供参考.

    大豆黑斑病链格孢鉴定致病性测定

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    凝结芽孢杆菌对肉鸡免疫功能的影响

    申维维吴琼胡迪吴显平...
    93-99页
    查看更多>>摘要：[目的]探讨凝结芽孢杆菌(Bacillus coagulans)对肉鸡免疫功能的影响.[方法]取健康3日龄肉鸡随机分空白对照组(基础日粮),抗生素组(基础日粮加杆菌肽),BC低剂量组(基础日粮加凝结芽孢杆菌活菌数为2×107 CFU/mL)、BC中剂量组(基础日粮加凝结芽孢杆菌活菌数为2×108 CFU/mL)、BC高剂量组(基础日粮加凝结芽孢杆菌活菌数为2×109 CFU/mL).试验期35 d,试验结束肉鸡称量体质量、采血、剖检,分析免疫器官指数、血液T淋巴细胞转化、血液生化指标、测定IL-10和IgG含量.[结果]试验期第14天之后抗生素组与BC低剂量组、BC中剂量组、BC高剂量组肉鸡平均日增体质量显著提高,且随着试验期延长BC中剂量组肉鸡日增体质量最明显;试验期BC低剂量组、BC中剂量组、BC高剂量组肉鸡法氏囊指数均高于抗生素组,试验期14～28 d时BC中剂量组肉鸡脾脏指数均显著高于空白对照组,试验期7～28 d时BC中剂量组胸腺指数显著高于空白对照组;试验期14～35 d时BC低剂量组、BC中剂量组、BC高剂量组肉鸡血液T淋巴细胞转化率显著提高,明显高于空白对照组和抗生素组,2×108 CFU/mL凝结芽孢杆菌促进T淋巴细胞转化显著;试验期第14天时BC低剂量组、BC中剂量组、BC高剂量组肉鸡血清IL-10和IgG含量较高;试验期间BC低剂量组、BC中剂量组、BC高剂量组肉鸡生理生化指标与对照组差异不显著.[结论]凝结芽孢杆菌能增强T淋巴细胞转化,促进细胞因子分泌及免疫抗体产生,提高免疫器官指数,其中以凝结芽孢杆菌为2×108 CFU/mL时提高机体免疫功能效果最显著且优于杆菌肽.

    凝结芽孢杆菌肉鸡免疫功能

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    堆型艾美耳球虫外分泌蛋白致细胞损伤研究

    王黎霞黄芳张建军安健...
    100-104页
    查看更多>>摘要：[目的]研究堆型艾美耳球虫(Eimeria acervulina)外分泌蛋白是否具有外毒素和致细胞损伤作用.[方法]将牛肾传代细胞与E.acervulina子孢子共培养2.5h,更换无血清培养液,每间隔12 h收集入侵后0～60 h的该时间点前12 h所有培养液并透析浓缩,SDS-PAGE和Western Blot检测,确定E.acervulina的外分泌蛋白,将此蛋白加培养液培养牛肾传代细胞,利用吖啶橙和碘化丙啶染色,判断细胞损伤. [结果]E.acervulina分泌约70 kD的蛋白,12～24 h分泌蛋白最多,24～36 h蛋白分泌量明显下降,36～48 h以后几乎看不到蛋白带,0～12 h和48～60 h看不到外分泌蛋白,用含该蛋白的培养液培养牛肾传代细胞,细胞膜和核膜的通透性增加,[结论]E.acervulina第一代裂殖生殖时分泌约70 kD的蛋白,该蛋白损伤细胞膜和核膜,证明该蛋白具有球虫毒素的功能.

    堆型艾美耳球虫体外培养外分泌蛋白细胞损伤

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    外泌体miR-218抑制脂多糖诱发子宫内膜上皮细胞免疫因子释放研究

    谢彤彤付博凡姚鑫鑫盛熙晖...
    105-111页
    查看更多>>摘要：[目的]探究奶牛子宫内膜上皮细胞来源外泌体及其miR-218在减轻大肠杆菌脂多糖诱发免疫反应中的作用.[方法]用不同质量浓度大肠杆菌脂多糖作用于奶牛子宫内膜上皮细胞系24 h后采用细胞计数试剂盒检测细胞活性;酶联免疫吸附测定检测免疫因子IL-1β和TNF-α释放;采用透射电子显微镜和蛋白印记法验证提取外泌体的粒径和标识蛋白CD63表达,荧光定量聚合酶链式反应法检测外泌体中miR-218表达变化;采用激光共聚焦显微镜观察外泌体与奶牛子宫内膜上皮细胞融合;细胞转染mimics 218检测其对大肠杆菌脂多糖诱发奶牛子宫内膜上皮细胞免疫因子释放的影响.[结果]100μg/mL大肠杆菌脂多糖处理奶牛子宫内膜上皮细胞后,IL-1β、TNF-α含量均显著高于对照组(P＜0.05);大肠杆菌脂多糖刺激奶牛子宫内膜上皮细胞来源外泌体中miR-218的表达量极显著低于奶牛子宫内膜上皮细胞来源外泌体中miR-218的表达量(P＜0.01);正常培养奶牛子宫内膜上皮细胞来源外泌体能够与大肠杆菌脂多糖处理的奶牛子宫内膜上皮细胞融合并与NF-KB (p65)蛋白共定位于细胞质中.将奶牛子宫内膜上皮细胞来源外泌体加入到100 μg/mL大肠杆菌脂多糖处理奶牛子宫内膜上皮细胞24 h后,显著抑制了大肠杆菌脂多糖引起的奶牛子宫内膜上皮细胞培养上清中的IL-1β和TNF-a释放(P＜0.05).同样的,转染进奶牛子宫内膜上皮细胞内mimics 218与磷酸化的NF-KB (p65)核外部分共定位并显著抑制了大肠杆菌脂多糖诱发的奶牛子宫内膜上皮细胞中TNF-α释放(P＜0.05),而对IL-1β释放无显著差异.[结论]miR-218能够随着健康子宫内膜上皮细胞分泌外泌体进入到受到大肠杆菌脂多糖刺激奶牛子宫内膜上皮细胞内,并与磷酸化p65核外部分共定位并抑制大肠杆菌脂多糖引起的TNFα的释放.

    子宫内膜炎外泌体大肠杆菌脂多糖miR-218子宫内膜上皮细胞

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    伪狂犬病毒重组gG抗原片段的原核表达及其间接酶联免疫吸附测定方法的建立

    李琪郭娇娇阮文科
    112-116页
    查看更多>>摘要：[目的]建立方便可行的伪狂犬病毒血清抗体的酶联免疫吸附测定方法,并可特异性鉴别伪狂犬病毒TK-/gG基因缺失疫苗免疫株和野毒株.[方法]利用原核表达系统表达伪狂犬病毒gG抗原片段,蛋白纯化后包被,优化反应条件,建立一种用于检测伪狂犬病毒gG抗体的间接酶联免疫吸附测定方法.[结果]通过不同血清样品的检测试验,该酶联免疫吸附测定方法可以鉴别伪狂犬病毒TK-/gG-基因缺失疫苗免疫猪和感染野毒的血清学阳性猪.[结论]成功建立了检测伪狂犬病毒gG抗体的酶联免疫吸附测定方法,并可特异鉴别伪狂犬病毒TK-/gG-基因缺失疫苗免疫株和野毒株,此方法敏感性强,特异性高,操作简便,适合于临床大量检测.

    伪狂犬病毒gG基因原核表达间接酶联免疫吸附测定

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