查看更多>>摘要：目的 探究补肾活血方对帕金森病(PD)模型小鼠肠道功能和肠道屏障的影响.方法 采用随机数字表法将72只C57小鼠分为正常组、模型组、美多芭组、补肾活血方低剂量组(BSHX-L组)、补肾活血方中剂量组(BSHX-M组)和补肾活血方高剂量组(BSHX-H组)6组,每组12只.除正常组外,其余各组均采用腹腔注射1-甲基-4-苯基-1,2,3,6四氢吡啶(MPTP)法制备亚急性PD小鼠模型.BSHX-L组、BSHX-M组、BSHX-H组分别给予0.15、0.3、0.6 g生药/d补肾活血方灌胃,1次/d,连续2周;美多芭组给予美多芭112.5 mg/(kg·d)灌胃,1次/d,连续2周;正常组和模型组予以等量蒸馏水灌胃,1次/d,连续2周.观察比较各组一般情况、行为学检测(旷场总活动距离、旷场活动平均速度和旷场静止时间)、肠道功能(粪便含水量、小肠炭末推进率、24 h排便粒数)、结肠组织病理变化及血清二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸(D-LA)水平.结果 与正常组比较,模型组出现精神萎靡,粪粒干硬、排便量下降等,旷场总活动距离短、旷场活动平均速度慢、旷场静止时间长,粪便含水量和小肠炭末推进率低,24 h排便粒数少(P<0.05,P<0.01).与模型组比较,美多芭组出现行动异常敏捷、打斗次数增多,而补肾活血方各剂量组以上情况均有好转.美多芭组、补肾活血方各剂量组的旷场总活动距离长、旷场活动平均速度快、旷场静止时间短、小肠炭末推进率高,BSHX-H组可见粪便含水量、24 h排便粒数多(P<0.05).美多芭组和BSHX-L组病理可见炎细胞浸润有所改善,但仍可见肠隐窝结构破坏;而BSHX-M组、BSHX-H组可见肠隐窝表面趋于平整,腺体及肠隐窝结构均有所恢复,且炎细胞浸润程度明显减少.美多芭组和补肾活血方各剂量组血清DAO、D-LA水平均低(P<0.05).结论 补肾活血方可改善PD模型小鼠的运动状态和肠道功能,减轻结肠组织病理改变及肠黏膜屏障受损.
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