查看更多>>摘要:目的 探讨硫酸庆大霉素介导的大鼠肠道菌群影响糖脂代谢和炎症改善高血压的关系.方法 将Sprague-Dawley大鼠(8周龄)分为正常饮食组(ND组,n=11)、高脂肪饮食组(HFD组,n=13)和HFD联合硫酸庆大霉素灌胃组(GS组,n=13).第5~13周每周监测血压,并在第13周评估胰岛素、白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、脂多糖(LPS)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)水平和稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),对来自大鼠结肠粪便的DNA标本进行宏基因组分析.结果 第1周,3组血压比较差异无统计学意义(P>0.05).第5~10周,GS组血压高于ND组,差异有统计学意义(P<0.05).第5~13周,HFD组血压高于ND组,第10~13周,GS组血压低于HFD组,差异有统计学意义(P<0.05).与ND组比较,HFD组TC、TG、LDL-C水平、HOMA-IR更高,HDL-C水平更低,差异有统计学意义(P<0.05).与HFD组比较,GS组TG、LDL-C水平、HOMA-IR更低,HDL-C水平更高,差异有统计学意义(P<0.05).HFD组LPS、IL-1β、IL-6、TNF-α水平高于ND组,而GS组低于HFD组(P<0.05).偏最小二乘判别分析结果表明,HFD组、GS组肠道微生物群在结构上与ND组不同.家族水平结果显示,3组肠道微生物群结构发生了变化,包括24个发生明显变化的微生物群.层次分析显示,HFD组f-脱硫弧菌比例高于ND组,而GS组低于HFD组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 口服抗生素硫酸庆大霉素可改善HFD引起的糖脂代谢异常和炎症,机制可能为通过调节肠道菌群结构、丰度及LPS水平来缓解高血压.