查看更多>>摘要:2,4,6-三氯苯酚(2,4,6-trichlorophenol,2,4,6-TCP)作为典型的工业生产原料,常与无机卤素离子共存于工业废水中,然而目前少有实验报道后者对2,4,6-TCP氧化降解的影响机制.本文探究了在不同卤素离子条件下,2,4,6-TCP的臭氧氧化降解反应动力学及氧化效能变化,并通过模型预测和发光菌毒性实验评估了臭氧氧化处理过程中2,4,6-TCP降解中间体之间的毒性效应和溶液的毒性变化.结果表明,投加低浓度Cl-(20 mmol·L-1)可使2,4,6-TCP的降解速率从0.234 mol·min-1提升为0.237 mol·min-1,然而高浓度的Cl-和Br-会显著抑制2,4,6-TCP的降解.当体系中Cl-和Br-浓度分别从0 mmol·L-1上升至300 mmol·L-1 和 100 mmol·L-1 时,臭氧氧化2 h 后 2,4,6-TCP 溶液的化学需氧量(chemical oxygen demand,COD)去除率下降了 17%和18%,可吸附有机卤代物(adsorbable organic halides,AOX)去除率下降了 15%和55%.研究表明2,4,6-TCP污染物主要在O3、·OH和O2-·的共同作用下被降解,生成的2,6-二氯-1,4-苯二醇、2,6-二氯-1,4-苯醌和2,4,6-三溴苯酚的急性毒性和慢性毒性都比母体更高,且三元混合毒性实验表明降解中间体2,6-二氯-1,4-苯醌、2,6-二氯苯酚和2-氯苯酚之间存在协同毒性作用.整体上看,臭氧氧化处理过程中的AOX浓度与2,4,6-TCP溶液的毒性单位呈高度正相关关系,说明AOX物质对废水急性毒性的贡献较大,其对生态环境的潜在危害应引起更多关注.