首页期刊导航|第四军医大学学报
期刊信息/Journal information
第四军医大学学报
第四军医大学学报

樊代明

半月刊

1000-2790

edjfmmu@fmmu.edu.cn

029-84774674

710033

西安市长乐西路169号

第四军医大学学报/Journal Journal of the Fourth Military Medical UniversityCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本学报是由第四军大学主办，面向国内外公开征稿和发行的高级综合性医学学术期刊，半月刊，A4开本，105g铜版纸印刷；国际标准连续出版物号ISSN1000-2790，国际刊名代码CODEN DJDXEG，邮发代号52-86；属我国核心期刊、科技论文统计源期刊；并已进入著名国际检索系统。如美国化学文摘（CA）、俄罗斯文摘杂志（AJ）等。本学报多次被评为国家、军队优秀，在建国50周年荣获“首届国家期刊奖”。
正式出版
收录年代

    参芪扶正注射液延缓CCI大鼠神经病理性疼痛的产生

    顾楠桑韩飞孙焱芫熊利泽...
    865-868页
    查看更多>>摘要：目的:探讨早期给予参芪扶正注射液是否可以抑制坐骨神经慢性缩窄性损伤(CCI)大鼠神经病理性疼痛的产生.方法:SD大鼠32只,随机分为4组(n=8):①假手术组(sham组);②对照组(CCI组),即单纯行CCI手术组;③CCI+生理盐水组(CCI+saline组),于CCI术后立即腹腔注射生理盐水25 mL/kg,连续7 d,1次/d;④CCI+参附组(CCI+ShenFu组),于CCI术后即刻腹腔注射参芪扶正注射液,25mL/kg,连续7 d,1次/d.于术前2 d,术后1,3,7,10,14 d测定各组大鼠热缩足反射潜伏期(TWL)、机械缩足反射阈值(MWT).结果:与Sham组比较,CCI组和CCI+Saline组术后各日TWL,MWT明显降低(P＜0.01),其MWT从术后第1日即开始下降,第7日降至最低值(为基础值的19.7%和18.1%,与基础值比较均P＜0.01);其TWT从术后第1日即开始缩短,第3日即缩短至最低值(为基础值的58.4%和60.2%,与基础值比较均P＜0.01),CCI组和CCI+Saline组两组间差异无统计学意义.与CCI,CCI+Saline组相比,CCI+ShenFu组在术后第1,3,7日的MWT降低较为缓和(P＜0.01),但自术后第10日始,各组间差异无统计学意义;CCI+ShenFu组在术后第1日TWL缩短较为缓和(P＜0.01),但自术后第7日始,各组间差异无统计学意义.结论:早期给予参芪扶正注射液可以轻度延缓CCI大鼠机械性触诱发痛的形成,抑制术后第1日的热痛觉过敏.

    参芪扶正注射液神经病理性痛坐骨神经慢性缩窄性损伤大鼠

      原文链接:
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据
    • 维普

    顽固性癫痫持续状态6例的护理

    李晓宁朱秀丽陈静张万侠...
    868-868页

    顽固癫痫持续状态

      原文链接:
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据
    • 维普

    国家卫生数据字典XML Schem的构建

    潘峰刘丹红杨鹏徐勇勇...
    869-872页
    查看更多>>摘要：目的:通过对国家卫生数据字典XML Schema的定义,以便形成统一组件构成,统一信息结构,语义明确的XML文件用于卫生数据传输与交换.方法:采用XML Schema定义语言对国家卫生数据字典数据元及信息交换结构进行定义.结果:形成了一套可复用的基本元素库及通用参考信息交换结构.结论:有助于卫生信息在异构系统之间进行完整准确的交换.

    数据字典XMLXMLSchema

      原文链接:
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据
    • 维普

    甲状腺腺瘤切除术后并发低纳血症1例的护理

    李莉曾华
    872-872页

    甲状腺腺瘤低钠血症护理

      原文链接:
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据
    • 维普

    CENP-E蛋白动力结构域对细胞周期及染色体分离的影响

    刘子杰翁亚光李素彦施琼...
    873-876页
    查看更多>>摘要：目的:克隆含CENP-E蛋白动力结构域的真核表达载体,并观察其对染色体分离的影响.方法:采用RT-PCR、分子克隆技术获得含CENP-E动力结构域的真核表达载体pEG-FP-CENPE1(1～336位氨基酸),pEGFP-CENPET1(包括1～336和2078～2492位氨基酸),通过流式细胞术、染色体核型分析观察CENP-E蛋白动力结构域对染色体分离的影响.结果:成功构建出pEGFP-CENPE1,pEGFP-CENPET1融合质粒并在HEK293细胞中正确表达;流式细胞术和染色体核型分析结果表明:转染含CENP-E蛋白动力结构域的载体的细胞在用破坏纺锤体微管药物处理后不能保持于细胞分裂中期,细胞提前进入分裂后期;非整倍体细胞数目增多.结论:过度表达含CENP-E动力结构域不能使受诺考达唑处理的细胞保持于分裂中期,染色体分离出现错误,非整倍体数目细胞增多.

    纺锤体检查点CENP-E结构域细胞周期

      原文链接:
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据
    • 维普

    HnRNPE2 decoy RNA恢复C/EBPα活性诱导32D-P210的细胞粒系分化

    魏容曾建明袁颖王雅珍...
    877-880页
    查看更多>>摘要：目的:采用核不均一核糖核蛋白E2(hnRNP E2)decoy RNA靶向阻断CCAAT增强子结合蛋白alpha(C/EBPα)基因的异常翻译,诱导小鼠白血病样32D-P210细胞株向粒系分化,并进一步探讨其分子机制.方法:电穿孔法分别将野生型和突变型hnRNP E2 decoy RNA表达质粒转染入32D-P210细胞,经G418筛选出稳定株后,RT-PCR检测C/EBPa,粒细胞集落刺激因子受体(G-CSFR)与髓过氧化物酶(MPO)基因的mRNA水平;Western Blot检测C/EBPa,G-CSFR的蛋白表达水平;瑞氏染色观察粒细胞集落刺激因子(G-CSF)刺激前后细胞形态;流式细胞仪检测分化抗原Gr-1,CD11b的表达.结果:筛选到分别稳定表达野生型或突变型hnRNP E2 decoy RNA的TG细胞株和TGA细胞株.与未转染组32D-P210细胞相比,TG细胞株C/EBPa mRNA水平无改变,但42 ku-C/EBPa蛋白、G-CSFR mRNA和MPO mRNA水平分别升高了(43.8±4.9)%,(69.1±3.2)%和(37.8±4.2)%(P＜0.05);G-CSF刺激后,TG细胞出现中、晚幼粒细胞甚至成熟粒细胞形态学特征;同时Gr-1分化抗原的表达率上升至40.3%,未转染组32D-P210细胞的Gr-1表达率5.5%(P＜0.05);然而CD11b在3组细胞都是高表达,没有明显的变化(P＞0.05);以上各参数在TGA细胞株与未转染组32D-P210细胞株间均无显著性差异(P＞0.05).结论:hnRNP E2 decoy RNA能够诱导32D-P210细胞向粒系分化,其机制可能与decoy RNA特异性阻断hnRNAE2与C/EBPα mRNA非翻译区结合,调节C/EBPα mRNA翻译,恢复42 ku-C/EBPα表达,上调其下游G-CSFR和MPO等分化基因的表达有关.G-CSF可加速这一作用从而促进32D-P210细胞的分化过程.

    32D-P210decoyRNA细胞分化核不均一核糖核蛋白E2

      原文链接:
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据
    • 维普

    白塞病1例的护理

    安丽君张岩姚莉温京...
    880-880页

    白塞病护理临床

      原文链接:
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据
    • 维普

    Cystatin M,Cathepsin B双基因共表达载体的构建及鉴定

    张和军王海燕葛爱敏林丛...
    881-884页
    查看更多>>摘要：目的:构建半胱氨酸蛋白酶抑制剂M(Cystatin M,CST6),反义组织蛋白酶B(CB)单/双基因共表达载体.方法:从人胎盘组织中用TRIzol试剂提取总RNA,巢式PCR扩增人Cystatin M基因全长cDNA片段,RT-PCR扩增CB基因cDNA片段.将扩增的Cystatin M插入到真核表达载体pBudCE4.1的Hind Ⅲ位点上,将CB插入到带有及不带Cystatin M基因真核表达载体pBudCE4.1的Xho I位点上.构建pBudCE4.1/CST6,pBudCE4.1/CB单基因表达载体及pBudCE4.1/CST6-CB双基因共表达载体.利用PCR、酶切分析和序列测定方法进一步验证所构建质粒的准确性.结果:人CST6,CB的RT-PCR扩增产物片段大小分别为447,257bp.对pBudCE4.1/CST6,pBudCE4.1/CB,pBudCE4.1/CST6-CB进行测序分析证实CST6,CB序列均正确,酶切鉴定及PCR结果显示,CST6,CB的大小分别为447,257 bp且已克隆至pBudCE4.1中.结论:成功构建了pBudCE4.1/CST6,pBudCE4.1/CB,pBudCE4.1/CST6-CB表达载体,为深入探讨2种基因在肿瘤侵袭中的生物学作用机制奠定了基础.

    半胱氨酸蛋白酶抑制剂组织蛋白酶B基因表达调控基因DNA,重组遗传载体

      原文链接:
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据
    • 维普

    行鼻胃镜检查患者615例护理分析

    于颖唱荣艳
    884-884页

    鼻胃镜优点护理

      原文链接:
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据
    • 维普

    代谢综合征大鼠不同组织血管紧张素转换酶2的表达

    李晶甄玲玲闫苹屏李秀丽...
    885-888页
    查看更多>>摘要：目的:探讨代谢综合征(MS)模型大鼠心脏、血管内皮、肺、肝、胰腺、肾、睾丸和脑组织血管紧张素转换酶2(ACE2)的表达.方法:20只雄性Wistar大鼠随机分为对照组和果糖诱导MS组,每组10只.6 wk后测定三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、胰岛素敏感指数(ISI)、内脏脂肪/体质量、体质量指数(Lee's index)、口服糖耐量(OGTT)为指标,判断造模成功情况.用免疫组化法检测上述8种组织中ACE2表达;用实时荧光定量PCR技术观察ACE2 mRNA表达.结果:与对照组相比较MS模型组大鼠血清TG[(1.18±0.19)vs(1.74±0.12)mmol/L];TC[(1.44±0.13)vs(2.04±0.18)mmol/L];LDL-C[(0.39±0.09)vs(0.89±0.12)mmol/L];体质量指数(297.48±9.82)vs(323.50±12.95);内脏脂肪/体质量(0.0373±0.0019)vs(0.0442±0.0014);血压[(109.34±5.02)vs(144.47±3.26)mmHg](1 mmHg=0.133 kPa)等均高于对照组(P均＜0.05).HDL-C[(0.75±0.12)vs(0.43±0.10)mmol/L];ISI[(-4.48±0.07)vs(-5.26±0.16)];OGTT[(8.26±0.56)vs(9.22±0.59)mmol/L]均低于对照组(P均＜0.05).与对照组相比较MS模型组大鼠ACE2 mRNA的表达量在心脏[(0.97±0.13)vs(0.55±0.12)],血管内皮[(16.71±0.46)vs(8.53±0.28)],肺[(31.11±0.24)vs(12.45±0.11)],肾[(37.48±0.27)vs(15.64±0.15)],睾丸[(4.85±0.05)vs(1.78±0.15)],脑组织[(24.27±0.25)vs(4.82±0.15)]也均低于对照组(P均＜0.05).结论:MS减少大鼠心脏、血管内皮、肺、肾、睾丸和脑组织中ACE2的表达.

    代谢综合征肽基二肽酶A基因表达大鼠

      原文链接:
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据
    • 维普