首页期刊导航|南方医科大学学报
期刊信息/Journal information
南方医科大学学报
南方医科大学
南方医科大学学报

南方医科大学

陈敏生

月刊

1673-4254

xbbjb@fimmu.com

020-61648175

510515

广州市广州大道北1838号

南方医科大学学报/Journal Journal of Southern Medical UniversityCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊为综合性医学学术期刊，反映该校学科科研进展与动态，刊登基础医学方面的研究成果及临床诊疗经验。主要栏目有：基础研究、临床研究、技术方法、经验交流、病例报告、科研管理、短篇报道等。读者对象为医学研究人员、医务工作者及医学院校师生。本刊被美国《医学索引》（IM）、《化学文摘》等收录，2005年中国科技信息所公布的影响因子为0.869。
正式出版
收录年代

    睡眠性状与特发性正常压力脑积水的因果关联:一项两样本双向孟德尔随机化研究

    钟帷韬李伟松李泽霖王强...
    1612-1619页
    查看更多>>摘要：目的 利用双向孟德尔随机化研究方法探索睡眠性状与特发性正常压力脑积水之间的因果关系。方法 采用GWAS catalog、芬兰公共数据库和MRCIEU GWAS数据库中8种睡眠性状的全基因组关联分析数据作为暴露，芬兰公共数据库中特发性正常压力脑积水(iNPH)的全基因组关联分析数据作为结局，使用逆方差加权法(IVW)作为主分析方法来评估睡眠性状与特发性正常压力脑积水之间的因果关系。敏感性分析方法采用Cochrane Q检验进行异质性检验和采用MR Egger-intercept检验来检测潜在的水平多效性。同时，进行反向孟德尔随机化分析特发性正常压力脑积水与睡眠性状的因果关联。结果 主分析方法IVW法显示经常白天小睡会增加iNPH的发病风险(OR=3。3393，95 CI%:1。0646-10。4742，P=0。0270)。Cochrane Q检验显示结果无潜在的异质性、MR Egger-intercept检验显示结果无水平多效性(P>0。05)。外部验证复现了这一结果(OR=2。5660，95 CI%:1。1680-5。6373，P=0。0189)、(OR=4。0424，95 CI%:1。5709-10。4024，P=0。0038)。反向MR分析提示罹患iNPH不会影响睡眠性状。结论 白天小睡的频率和特发性正常压力脑积水存在因果关联，对于老年人群，减少每周白天小睡的频率有助于降低iNPH的发生风险。

    孟德尔随机化研究睡眠性状特发性正常压力脑积水白天小睡

      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据

    ORY-1001靶向赖氨酸特异性去甲基化酶1下调胶质母细胞瘤Notch/HES1通路的表达并发挥抗肿瘤作用

    杨红丽向亚运谭婷婷雷阳...
    1620-1630页
    查看更多>>摘要：目的 探究赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)抑制剂ORY-1001对胶质母细胞瘤(GBM)的抑瘤作用和机制。方法 从公开数据库(TCGA和HPA)下载相关数据，分析LSD1在GBM和正常脑中的表达情况。将24只雌性BALB/c小鼠，随机分为对照组与ORY-1001组，12只/组。肿瘤细胞种植后，每7 d用400 µg/kg ORY-1001进行灌胃，检测肿瘤生长和动物生存时间，评估ORY-1001对GBM的抗肿瘤效应。检测A490 nm值测定ORY-1001对GBM细胞活力的影响。Western blotting检测ORY-1001对LSD1表达的影响。利用慢病毒试剂，构建稳定敲降LSD1的GBM细胞(sh-LSD1)，并通过动物成瘤实验评估沉默LSD1在活体动物内的作用以检测LSD1药物抑制获得的表型特异性。运用生物信息学方法分析与LSD1相关的基因及通路。Western blotting检测沉默LSD1及不同剂量ORY-1001治疗后Notch/HES1通路的表达。通过慢病毒转染，构建稳定过表达Notch1(oe-Notch1)的U87细胞。测定过表达Notch1后，ORY-1001对GBM动物模型肿瘤生长及生存时间的影响。通过ChIP揭示ORY-1001对Notch/HES1通路的具体调控机制。结果 LSD1在GBM中高表达，并与患者的预后呈负相关(P<0。001)。ORY-1001治疗以及LSD1基因沉默都使荷瘤动物肿瘤负荷减轻(P<0。05)和生存时间延长(P<0。001)，对多种GBM细胞的活力均表现出抑制作用(P<0。05)。ORY-1001呈剂量依赖性地抑制LSD1的表达。Notch通路富集了与LSD1抑制相关的差异基因，LSD1沉默及ORY-1001治疗后Notch/HES1通路表达显著下调(P<0。05)，逆转了ORY-1001对GBM的抗肿瘤作用(P<0。05)。结论 ORY-1001通过抑制GBM中LSD1的表达而下调Notch/HES1通路，并发挥抗肿瘤效应。

    赖氨酸特异性去甲基化酶1生信分析胶质母细胞瘤Notch/HES1通路癌症治疗

      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据

    《南方医科大学学报》综合评价总分位列所有医学类核心期刊第1

    封3页
      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据