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期刊信息/Journal information
福建农业学报
福建省农业科学院
福建农业学报

福建省农业科学院

刘波

月刊

1008-0384

fjnyxb@163.com

0591-87869455

350003

福建省福州市五四路247号省农科院大楼

福建农业学报/Journal Fujian Journal of Agricultural SciencesCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是福建省农业科学院主办的综合性农业科学学术期刊。主要报道福建省及周边地区农业科学领域中具有较高学术水平和应用价值的相关科研成果。本刊系中国科技核心期刊、中国农业核心期刊、全国优秀农业期刊、华东地区优秀期刊、福建省优秀科技期刊，被14家国内外重要文摘刊物、数据库固定收录。
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    藏猪和大约克猪FABP3基因多态性及差异表达分析

    杨绍康薄素雪韩雨晴叶幼荣...
    639-645页
    查看更多>>摘要：[目的]脂肪酸结合蛋白 3(FABP3)参与长链脂肪酸的摄取及利用,在脂肪沉积中发挥重要作用.探究FABP3基因在藏猪和大约克猪间的基因多态性和表达差异可为藏猪品质改良提供分子机制参考.[方法]选取180日龄藏猪和大约克猪为研究对象,对两猪种FABP3基因 5'侧翼区和CDS区进行单核苷酸多态性(SNPs)筛选,使用实时荧光定量检测FABP3基因在肝脏、背最长肌和背脂 3个组织中的表达量.[结果]在FABP3基因 5'侧翼区筛选到T-114C和C-635A等 2个SNPs位点,且SNPs位点基因型频率在藏猪与大约克猪群体间均呈极显著差异(P＜0.01);经转录因子预测发现这 2个SNPs位点与前脂肪细胞的更新、分化以及脂肪沉积相关,推测这两个多态性位点是参与调控FABP3基因表达的重要功能位点.FABP3基因在藏猪肝脏、背最长肌中的表达量极显著高于大约克猪(P＜0.01),在背脂中的表达量显著高于大约克猪(P＜0.05).[结论]推测FABP3基因可能为调控藏猪脂肪代谢的重要候选基因,在藏猪脂肪沉积中呈正向调控作用.

    藏猪FABP3基因脂肪沉积多态性位点

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    褪黑素受体Mel 1a在皖西白鹅各组织中的表达与分布

    李瑞郑梦浩王佳琪刘彦彦...
    646-651页
    查看更多>>摘要：[目的]探究褪黑素受体Mel 1a在皖西白鹅各组织中的分布特点和表达水平,为褪黑素在皖西白鹅的功能调控奠定理论基础.[方法]以皖西白鹅作为研究对象,提取各组织器官的总RNA,采用Real-time PCR 和Western blot检测褪黑素受体Mel 1a mRNA和蛋白在鹅组织中的分布和差异性表达,免疫组化检测褪黑素受体Mel 1a蛋白在鹅的组织中的表达.[结果]在心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胰脏、大脑、小脑、肌肉、卵巢各组织中均存在Mel 1a mRNA表达;Mel 1a蛋白广泛分布于大脑、心脏、肾脏、肝脏、肺脏、脾脏、胰脏和肌肉组织细胞中,利用Image-pro plus 6软件分析免疫组化阳性信号的IOD值显示,脾脏阳性信号最强,其次是胰腺.脾脏显著强于大脑,肺脏中的信号显著强于心脏和肌肉组织.采用Real time PCR和Western blot技术检测各组织中Mel 1a mRNA和蛋白表达水平,结果表明,卵巢中表达水平最高,其次是胰腺、脾脏、肾脏、肝脏、心脏和脑组织中,肺脏和肌肉中的表达水平最低,另外在各级卵泡中Mel 1a mRNA的表达水平随卵泡发育逐渐增加,直到卵泡发育到直径超过3 cm后,其表达量下降.[结论]皖西白鹅各组织中均存在褪黑素受体,其中在卵巢中表达最高,褪黑素可通过受体介导调控皖西白鹅多种生物功能,尤其是对皖西白鹅卵泡发育的调控.

    褪黑素受体Mel1a皖西白鹅表达分布

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    鲤疱疹病毒2型与3型双重PCR检测方法的建立与应用

    陈永聪方勤美柯翎
    652-656页
    查看更多>>摘要：[目的]鲤疱疹病毒 2型和 3型对鲤科鱼类危害严重,本研究旨在建立快捷、高效且能同时检测 2种鲤疱疹病毒的检测技术.[方法]根据鲤疱疹病毒 2 型和 3型的DNA聚合酶基因保守序列,设计 2对特异性引物,通过对双重PCR反应条件的优化,建立检测鲤疱疹病毒 2型和 3型的双重PCR方法;使用该方法对试验室保存的鲫和鲤病鱼组织样品进行检测.[结果]该方法能够分别对鲤疱疹病毒 2型和鲤疱疹病毒 3型各扩增出 715 bp和 456 bp的特异性条带,表现出良好的特异性;敏感性试验结果显示,该方法的检测极限值为 100 copies·μL-1,具有较高的灵敏性.使用该方法对本试验室保存的 18份临床病料进行PCR检测并对PCR产物进行测序验证,结果显示CyHV-2和CyHV-3阳性的各有 3份,其阳性率都为 33.3%;分别对 2份CyHV-2和CyHV-3阳性样品混合后进行检测,结果混合样品均为CyHV-2和CyHV-3双阳性,与常规检测方法得到的结果相同.[结论]本研究建立的双重PCR检测方法特异性强、灵敏度高,可用于CyHV-2和CyHV-3的快速检测和鉴别诊断.

    鲤疱疹病毒双重PCR

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    两系杂交稻紫两优737功能成分与产量性状分析

    房贤涛游晴如王洪飞郑建华...
    657-665页
    查看更多>>摘要：[目的]明晰紫两优 737的功能成分含量及其与亲本之间产量的相关性状,为产品的进一步开发提供依据,[方法]以紫 392S、福恢 737和紫两优 737以及白米对照宜优 673,黑米对照墨江紫米为材料,比较了紫两优737及其亲本的功能成分和产量相关农艺性状的差异.[结果]紫两优 737富含花色苷等抗氧化成分以及人体所需的关键氨基酸和矿质元素等功能成分,其抗氧化能力相关性状的遗传特点是以加性效应为主,F1 代的表型值偏向低值亲本;紫两优 737的产量相关性状表现了较强的杂种优势.[结论]紫糯杂交稻紫两优 737富含多种功能成分,对紫两优737功能成分及其产量性状的综合评估为今后提升两系紫糯杂交稻的育种水平提供了参考依据.

    两系杂交稻紫两优737功能成分产量性状

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    多花黄精ACY1基因家族鉴定及其表达分析

    张慧罗彬彬朱田圆班景洁...
    666-677页
    查看更多>>摘要：[目的]筛选鉴定多花黄精中氨基酰化酶(aminoacylase 1,ACY1)基因,为多花黄精抗逆基因功能研究奠定基础.[方法]基于多花黄精转录组数据,对多花黄精氨基酰化酶(PcACY1)基因家族进行鉴定,分析基本理化性质、基因结构、保守基序、进化关系等,并采用qRT-PCR验证ACY1家族成员在不同组织器官中和盐胁迫处理下的表达模式.[结果]多花黄精ACY1家族有 2个成员,均为亲水蛋白,具有信号肽,无跨膜结构,亚细胞定位预测结果显示 2个成员均定位于细胞质中.与植物其他物种ACY1构建进化树发现,其进化特性可分为 2类.植物ACY1启动子顺式作用元件预测结果显示,ACY1存在多种激素、胁迫和生长发育相关的响应元件.qRT-PCR分析结果显示,PcACY1成员在多花黄精不同组织器官中的表达水平差异较大且受盐胁迫诱导.[结论]PcACY1在多花黄精生长发育和抵御逆境过程中可能发挥重要作用,这为进一步研究多花黄精ACY1的功能及遗传改良等奠定基础.

    多花黄精ACY1家族鉴定表达分析

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    多花黄精PLT基因家族的鉴定与表达分析

    朱田圆李小利张慧班景洁...
    678-685页
    查看更多>>摘要：[目的]PLT(Plethora)属于AP2/ERF型转录因子,在植物生长发育及抗胁迫等过程中发挥重要作用.本文旨在探究多花黄精PLT(Polygonatum cyrtonema Hua PLT,PcPLT)基因在根状茎器官生长发育中及盐胁迫下的调控作用,为深入研究PcPLT基因的功能提供理论依据.[方法]基于多花黄精转录组数据库进行PcPLT基因家族鉴定及生物信息学分析,通过qRT-PCR技术检测其在多花黄精不同组织部位及不同浓度NaCl处理下的相对表达量,利用RT-PCR技术构建PcPLT2-2、PcPLT2-7基因融合表达载体,观察其荧光信号验证亚细胞定位.[结果]共鉴定获得 15个PcPLT家族成员,该家族无内含子结构,蛋白编码长度为 159～601个氨基酸,均为亲水蛋白;进化树分析显示PcPLT与百合科石刁柏(Asparagus officinalis L.)亲缘关系最近;亚细胞定位预测及验证结果显示PcPLT2-2定位于细胞质、细胞核中,PcPLT2-7定位于细胞核中.qRT-PCR结果显示PcPLT2-3和PcPLT2-7在根状茎中表达最高,PcPLT1-3、PcPLT1-4、PcPLT2-7响应盐胁迫调控.[结论]PcPLT不仅具有组织特异性还能提高抗逆性,提示可能作为器官发育调节因子参与多花黄精根状茎膨大的形态建成,为深入研究PLT调控植物根状茎器官生长发育的生物学功能和多花黄精遗传改良奠定基础.

    多花黄精PLT基因家族表达分析

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    海岛棉类受体胞质激酶RLCK VI家族全基因组鉴定与胁迫表达分析

    赵曾强朱金成李洁玉李志博...
    686-697页
    查看更多>>摘要：[目的]对海岛棉(Gossypium barbadense)类受体胞质激酶RLCK VI(GbRLCK VI)家族基因进行全基因组分析,为深入研究 RLCK VI家族基因参与棉花生长发育和抗逆的调控机制提供参考.[方法]基于最新发布的海岛棉基因组数据,利用生物信息学手段对GbRLCK VI家族基因进行全基因组鉴定,并系统分析该家族基因成员的理化性质、序列特征、基因复制、系统进化和表达特征.[结果]海岛棉中共鉴定出 39个GbRLCK VI家族基因,经聚类分析将其分为A、B两组,其中A组 22个,B组 17个,均含有 1个激酶结构域,分布于 16条染色体,多数位于质膜.基因复制分析表明,该家族在进化过程中发生染色体片段复制事件;Ka/Ks分析显示,所有基因对Ka/Ks均小于 1,表明GbRLCK VI家族基因在进化过程中可能经历了严格的纯化选择作用.转录组分析表明,GbRLCK VI家族基因在 10个不同组织中的表达模式不同,11个基因在花器官中优势表达,9个基因在根茎叶中优势表达;逆境胁迫下的表达分析显示,8个基因在干旱、盐、黄萎病胁迫下优势表达,4个基因只在黄萎病胁迫下优势表达,说明 GbRLCK VI基因能快速地参与抗逆反应,挑选 4个基因 GB_A12G0061、GB_A11G2234、GB_D01G2010、GB_D03G0730进行qRT-PCR验证,表达分析结果显示,4个基因在干旱、盐或黄萎病菌胁迫下的表达趋势与转录组数据一致,表明它们参与了棉花对逆境胁迫(干旱、盐和黄萎病菌)的响应过程.[结论]明确了GbRLCK VI家族基因在基因组中的分布特征、结构特征以及系统进化特征,根据转录组数据初步揭示了该家族基因在棉花生长发育和抗逆胁迫中的功能.

    海岛棉类受体胞质激酶基因家族鉴定生物信息学表达分析

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    外源褪黑素对铝胁迫下番茄生长的调节作用

    张建新孙靖菲叶玢妤李汉美...
    698-706页
    查看更多>>摘要：[目的]研究褪黑素对铝胁迫下番茄生理上的调控作用,为缓解土壤酸铝化对番茄生长造成的不利影响提供理论依据.[方法]以耐铝品种千禧番茄和铝敏感品种普罗旺斯番茄为供试植物,设置空白组、单铝组、褪黑素(MT)处理组和铝+褪黑素共同施加组,测定各处理组生长周期(10 d、20 d、30 d)过程中番茄叶片抗氧化酶[超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)]活性、丙二醛(MDA)、脯氨酸(Pro)、抗坏血酸(AsA)、谷胱甘肽(GSH)含量、叶绿素含量和叶绿素荧光参数,检测根部铝富集含量和根系活力,并对番茄的根、茎、叶进行DNA损伤检测.[结果]铝逆境下两品种番茄生长发育均受到严重抑制,各器官DNA均受损严重,且其根系DNA损伤最为严重.施用褪黑素能够明显缓解番茄的铝毒症状,两品种番茄株高、根长及叶面积等主要生长指标均有所增长;抗氧化酶活性得到显著提高,且随实验周期延长呈现先上升后下降的趋势;GSH和 AsA含量最大增幅达 91.14%、13.52%;MDA含量降幅最大可达 38.39%,脯氨酸含量增幅可达144.81%,调节番茄体内渗透平衡;叶绿素含量明显升高,各项荧光参数得到改善,恢复其光合能力;千禧番茄和普罗旺斯番茄根系活力增幅分别为 5.19%和 43.03%,两者的根、茎、叶铝富集能力均降低.同时,施加褪黑素也能够有效减缓番茄各器官DNA拖尾现象,修复细胞DNA损伤.[结论]施加外源褪黑素能有效激活铝胁迫下番茄的各项生理响应,促进其生长发育,不仅能提高抗氧化酶系统活性,增强光合能力与根系活力,还可以减少植株体内铝含量,降低细胞DNA受损程度,进一步提升其抗铝能力,为探索MT对逆境下植物的调控作用提供新思路.

    褪黑素番茄铝胁迫生理响应DNA损伤

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    添加生物炭对连作黄瓜生长及营养吸收的影响

    黄馨怡陆建增周丽颜吴凤芝...
    707-713页
    查看更多>>摘要：[目的]添加生物炭在改善土壤结构、提高土壤肥力,促进微生物活性和功能等方面发挥作用,并在消减作物连作障碍中起正向调控作用,但最大程度消减连作土壤障碍的最适生物炭添加量还不清楚.因此,本试验探究添加不同比例生物炭对黄瓜生长及营养吸收的作用,以期明确适宜生物炭添加量,为消减黄瓜连作障碍及设施农业健康发展提供新思路.[方法]以黄瓜(Cucumis sativus L.)为试验材料,通过盆栽试验,添加质量分数分别为0.5%、1%、2%、3%的生物炭,并以不添加生物炭处理为对照,研究添加不同量生物炭对黄瓜生长及营养吸收的影响.[结果]随着生物炭施加量的增加黄瓜幼苗干鲜重呈先增加后降低的趋势,其中添加 1%生物炭处理的黄瓜幼苗干鲜重最高.同时,随着生物炭施加量的增加黄瓜幼苗植株氮、磷、钾质量浓度和含量也呈现出先增加后降低的趋势,添加 1%生物炭处理的黄瓜幼苗植株氮、磷、钾质量浓度最高,均显著高于对照处理(P＜0.05).随着生物炭施加量的增加,黄瓜连作土壤pH以及土壤有机碳含量呈现上升趋势,与对照相比,添加 2%生物炭显著提高了土壤速效钾的含量(P＜0.05),添加 2%、3%生物炭处理显著提高了土壤有效磷的含量(P＜0.05),添加 1%生物炭处理显著提高了土壤碱解氮的含量(P＜0.05).[结论]添加适宜量的生物炭在促进黄瓜生长方面发挥了重要作用,在连作土壤中添加质量分数为 1%的生物炭,对黄瓜生长的促进作用最大,而添加生物炭含量过高时会抑制黄瓜的生长.

    生物炭黄瓜生长土壤养分植株营养

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    减氮施肥结合修剪处理对百香果结果蔓生长及单株产量与品质的影响

    刘智成欧雪婷陈瑶瑶严良文...
    714-722页
    查看更多>>摘要：[目的]研究减氮施肥措施并结合修剪处理对百香果生长、开花和结果以及单株产量与果实品质的影响,为合理使用氮肥并明确减氮施肥下选择适宜百香果枝蔓修剪的栽培措施提供技术支撑.[方法]以百香果品种台农 1号为材料,2021-2022年在百香果大田采用单级结果蔓栽培模式,以 100%氮肥施用量(240 kg·hm-2)和不修剪措施组合为对照(T1、CK),研究 9种不同氮肥施用量和修剪强度措施组合(T1-T9)处理百香果定植苗,测定并分析了百香果结果蔓生长及单株产量与品质相关指标.[结果]合理减氮施肥和修剪措施组合能促进百香果结果蔓生长、开花和结果,增加单株产量,提高果实品质.与T1(CK)相比,80%氮肥施用量结合强修剪措施(T6)可使植株茎粗度、有效叶片数、花蕾数、开花数、坐果数、成花率和坐果率等 7项指标值均显著增加,且均达到最高水平,同时使百香果结果蔓平均节间长度显著缩短了 19.04%;减氮施肥结合修剪处理的百香果单株产量在 2个试验年份均值较对照(CK)各表现显著差异(P＜0.05),其中T6处理百香果单株产量显著提高了 71.74%,达到最高值,且单株结果数、平均单果重和中大果比率均达到最大,分别提高了 48.90%、15.29%和 1.65%,总糖含量和糖酸比值分别增加了 25.89%和 75.24%,酸含量降低了 28.18%.[结论]百香果生产中,施用 80%氮肥量,即氮施用量减少至 192 kg·hm-2 时,并采用定植苗生长枝条强修剪措施,可增加单株产量,并使百香果植株生长、开花和结果及品质达到最佳效果.

    减氮施肥修剪百香果结果蔓单株产量

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