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期刊信息/Journal information
分析仪器
分析仪器

朱良漪

双月刊

1001-232X

fxyqzz@126.com

010-62403151

100095

北京海淀温泉北京分析仪器研究所

分析仪器/Journal Analytical InstrumentationCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊由北京分析仪器研究所、中国仪器仪表协会分析仪器协会主办，国内外公开发行。本刊主要任务是：反映分析仪器和仪器分析技术的发展动态；报导分析仪器科研成果和新的分析技术；探讨分析仪器和仪器分析的有关理论；推广分析仪器的应用；交流分析仪器使用、改进和维修经验；介绍分析仪器和仪器分析方法的基础知识库。
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    固相微萃取技术在环境污染物分析领域的研究进展

    刘媛刘海灵王香凤谢孟峡...
    1-9页
    查看更多>>摘要：固相微萃取技术(SPME)是一种环境友好的绿色样品前处理技术,该技术于上世纪90年代被提出,从其提出至今的30余年时间里取得了长足的发展,已经成为环境领域广泛应用的前处理技术之一.本文综述了近年来SPME技术的分类及其在各类环境污染物分析等方面的应用,涵盖了SPME纤维涂层的各种材料和涂覆技术以及对于不同种类环境污染物的分析等方面,并对该技术今后的发展做出了判断和展望,有助于相关研究工作者参考.

    固相微萃取环境污染物纤维涂层

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    土壤中总铬测定方法研究进展

    杜永王双双
    10-15页
    查看更多>>摘要：总铬是我国土壤环境监测的重要指标.本文重点归纳总结了近年来我国在土壤中总铬分析方法的研究进展,内容主要包括:分光光度法、火焰原子吸收光谱法、石墨炉原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法、X射线荧光光谱法、激光诱导击穿光谱分析技术,同时阐述了土壤总铬测定方法的发展方向.

    土壤总铬测定方法研究进展

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    M100甲醇润滑性检测仪器的研制

    丁润冬丁明林
    16-20页
    查看更多>>摘要：随着M100甲醇汽油在国内汽车上应用的日益增加,对M100的润滑性检测要求也逐渐严格.目前针对M100甲醇汽油润滑性的检测并没有相关规定,以柴油润滑性检测方法作为基础,并参照欧洲对汽油润滑性的检测方法,设计了一种测量M100甲醇汽油润滑性的检测仪器.根据甲醇的一些特性,将高频往复试验机中的夹头与油盒进行了重新设计,并修改了部分试验条件.通过不同M100甲醇试验证明,仪器在试验结果中的重复性和再现性均表现良好,满足实际中对M100甲醇汽油的润滑性检测要求.

    M100甲醇汽油润滑性高频往复测定机

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    气相色谱-三重四极杆质谱法测定化妆品中α-氯甲苯

    钱冲刘珊珊马博凯黄雯雯...
    21-27页
    查看更多>>摘要：针对《化妆品安全技术规范》(2015年版)中气相色谱法(GC)检测α-氯甲苯的不足,通过对仪器工作条件的优化和样品前处理步骤的改进,采用气相色谱-三重四极杆质谱法(GC-MS/MS)检测技术,建立了化妆品中α-氯甲苯的GC-MS/MS检测方法.本方法专属性良好;在10～200μg/L范围内线性关系良好,线性相关系数(r)为0.9999;定量限、检出限分别为50、15μg/kg;进样精密度的RSD值为1.25％;加标回收率和重复性良好,加标浓度为10、100、200μg/L的低、中、高水平的平均回收率为97.54％～102.78％,对应的RSD值为1.92％～2.26％;中间精密度良好,不同时间、不同人员在同一台仪器上测定结果的RSD值为2.01％;耐用性良好,在原条件、初始柱温±5℃、升温速率±2℃/min、柱流量±0.1 mL/min的条件下检测结果的RSD值为2.10％.选取爽肤水、维生素E乳分别代表液态水基类、膏霜乳液类化妆品,考察本方法的应用效果,结果表明本方法能满足这两类化妆品的检测要求,在液态水基类化妆品中适用性更好.本方法操作简便,专属性强、基质效应低、灵敏度高、结果准确可靠,检测效率高,能同时实现化妆品中α-氯甲苯的含量测定和阳性确证,可为化妆品中α-氯甲苯的检测和监控提供技术支持.

    气相色谱-三重四极杆质谱化妆品α-氯甲苯

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    气相色谱分析柴油中多环芳烃含量

    仵春祺熊文强王定英陈实春...
    28-32页
    查看更多>>摘要：使用VUV检测器气相色谱分析柴油中多环芳烃含量,并与质谱法、液相色谱法定值的柴油样品进行了数据比对,多环芳烃含量的再现性良好,数据显示气相色谱法可以满足柴油中多环芳烃含量的分析,6次分析数据的标准偏差均小于5％,符合常量分析的要求.

    气相色谱柴油多环芳烃

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    UPLC-Q-TOF-MS法高通量筛查儿童化妆品中139种非法添加化学药物

    董亚蕾林思静张伟清黄传峰...
    33-42页
    查看更多>>摘要：采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS),在电喷雾电离源(ESI)、正离子扫描模式下,采用MSE模式,建立了139种常见化学药物的分析方法,并对方法进行了评价.根据各化合物的保留时间、一级母离子精确质量数和二级质谱图,在UNIFI软件中构建了化妆品非法添加高分辨质谱数据库.将该方法用于134批儿童化妆品的高通量筛查,最终在4批样品中检出非法添加的抗组胺药物苯海拉明和抗感染药物环丙沙星,并采用标准方法进行确证并定量.基于高分辨质谱技术,能够实现非法添加药物的高通量筛查,提高检测准确度和检测效率,为打击儿童化妆品中添加药物的违法行为提供技术支撑.

    高分辨质谱数据库药物化妆品非法添加

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    吸附管采样-热脱附/冷阱捕集-气相色谱-质谱法测定室内空气中烷烃类化合物

    贾红丽张艳艳王萍于辉...
    43-46页
    查看更多>>摘要：建立了吸附管采样-热脱附/冷阱捕集-气相色谱-质谱法同时测定室内空气中11种烷烃的检测方法.利用复合吸附管Carbopack C、Carbopack B、Carboxen 1000采集样品,通过热脱附/冷阱捕集,GC-MS进行测定.11种烷烃在0.05μg～2μg的范围内线性良好,相关系数均大于0.99.当采样体积为5L时,方法的检出限为0.001mg/m3～0.003mg/m3,定量限为0.003mg/m3～0.011mg/m3.在0.1μg、0.5μg、1μg加标水平的回收率为92.8％～110.9％.,精密度为1.79％～14.63％.该方法快速、准确,可以满足室内空气中烷烃的快速检测.

    室内空气吸附管热脱附冷阱捕集气相色谱-质谱法烷烃

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    X荧光分析仪定性结合微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法定量测定铝灰中钾、钙、镁、铁

    刘飞飞赵辽辽袁立勇高崇鹏...
    47-51页
    查看更多>>摘要：铝灰是铝冶炼行业产生的主要危险废弃物.目前尚没有针对铝灰的微量金属元素进行分析的标准方法.本实验采用压片-X射线荧光分析仪对铝灰样品进行定性及半定量分析,确定测定铝灰所含金属元素的种类.再通过微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法对其中的钾、钙、镁、铁元素进行定量分析.实验表明:0.1000g铝灰在3 mL硫酸和6 mL磷酸的酸体系下,功率800W消解60min达到完全消解,钾、钙、镁、铁元素在0.00、1.00、3.00、5.00、10.00、20.00µg/mL浓度范围内,相关系数大于0.9997;加标回收率在97.20％～101.19％之间;检出限在0.00007％～0.00019％之间,重复性RSD分别为1.64％、2.22％、4.81％、1.89％(n=6).表明此方法简单且可靠,适用于铝灰中钾、钙、镁、铁微量金属元素的测定.

    铝灰X荧光微波消解电感耦合等离子体发射光谱法金属元素

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    食品塑料包装材料中二元醇迁移量的测定

    乔海清王光英翟钰陈东...
    52-56页
    查看更多>>摘要：建立了气相色谱法测定食品塑料包装材料的不同食品模拟物中乙二醇、1,2-丙二醇、1,4-丁二醇和二甘醇的迁移量,采用内标法定量.食品模拟物选择10％乙醇、20％乙醇、50％乙醇、95％乙醇、4％乙酸和橄榄油,醇类和酸性模拟物可加入内标后直接测定,橄榄油模拟物加入内标用水萃取后测定.选用环己醇做为内标,通过对气相色谱柱的选择和气相色谱条件的优化,目标化合物能够实现完全分离,不受其他醇类化合物干扰,线性良好,在低、中、高3个加标水平的回收率为93.9％～116.9％,相对标准偏差为3.2％～13.5％.该方法简单、准确,可以同时满足对乙二醇、1,2-丙二醇、1,4-丁二醇和二甘醇迁移量测定的需要.

    气相色谱法食品塑料包装材料食品模拟物迁移量二元醇

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    硫酸磷酸溶解-电感耦合等离子体发射光谱法测定钨矿石中的钨钼铜

    秦海娜尚世超倪高波冯朝军...
    57-61页
    查看更多>>摘要：钨矿石中钨及伴生元素钼铜的分析目前主要的酸溶消解体系有硝酸-氢氟酸、硝酸-高氯酸-氢氟酸、高氯酸-氢氟酸、盐酸-氢氟酸、王水-氢氟酸等方式消解样品,但在处理高钨含量的样品时分解能力不足且无法克服水解问题.本实验采用对于钨矿石分解能力最强的硫酸-磷酸混酸体系分解钨,同时加入王水进行系统分析,电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)同时测定钨矿石钨钼铜的方法.消解时钨与磷酸形成稳定的螯合物可较长时间稳定存在,无需加络合物络合直接上机测定.本实验对于硫酸、磷酸的体积比例、消解时间及温度等进行对比实验以获得最佳条件,验证了酒石酸基体绘制的标准曲线测定样品不存在明显的基体差异影响,实验选择了最佳酒石酸含量,并实验验证了雾化器加湿器对于测定此类高盐分样品的卓越效果.标准曲线线性相关系数均大于0.9990,方法检出限为1.598～29.296μg/g,标准物质测定结果相对误差0.18％～15.64％,相对标准偏差(RSD,n=12)3.88％～11.8％,该方法能够准确、高效、简便地完成钨矿石中钨、钼和铜的同时测定.

    钨矿石钨酸溶硫酸-磷酸电感耦合等离子体发射光谱法

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