查看更多>>摘要:目的 探讨静脉和硬膜外复合给予布托啡诺在腰硬联合麻醉分娩镇痛效果中的有效性和安全性.方法 选择要求行分娩镇痛的足月自然分娩初产妇297例,按随机数字表法分为3组:无布托啡诺组(Ⅰ组,98例)、布托啡诺硬膜外给药组(Ⅱ组,100例)、布托啡诺静脉+硬膜外联合给药组(Ⅲ组,99例).3组产妇均行腰硬联合麻醉分娩镇痛:蛛网膜下腔给予舒芬太尼2μg,硬膜外腔分别给予不同混合液3 ml(试验量)+10 ml(Ⅰ组为罗哌卡因150 mg+舒芬太尼48 μg,Ⅱ组、Ⅲ组为罗哌卡因150 mg+舒芬太尼48μg+布托啡诺2 mg,均使用生理盐水稀释到200 ml);接着Ⅰ组、Ⅱ组给予生理盐水5 ml,Ⅲ组给予布托啡诺0.5 mg/5 ml入墨菲式滴管静脉滴注;在硬膜外腔以7 mUh泵入混合液直至胎盘娩出后12h.宫口开至3 cm分娩镇痛前即刻(T0)、给予硬膜外总量后20 min即刻(T1)、宫口开全即刻(T2)、胎儿娩出即刻(T3)、胎盘娩出即刻(T4)、胎盘娩出后4 h(T5)、胎盘娩出后8h(T6)分别采用视觉模拟评分法(VAS)疼痛评分、Ramsay镇静评分和Bromage改良评分对产妇进行疼痛、镇静和下肢运动神经阻滞程度评分,同时记录产妇T1、T2时的平均动脉压(MAP)、心率、脉搏血氧饱和度(Sp02)、呼吸频率;检测T0、T4、T6时产妇静脉血P物质、5-羟色胺(5-HT)、亮脑啡肽、β-内啡肽(β-EP)含量;记录第一、第二、第三产程时间及使用催产素例数,新生儿1 min、5 min、10 min Apgar评分和脐动脉血气分析[pH、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧分压(Pa02)、乳酸(Lac)];观察记录产妇不良反应(分娩方式改变、呼吸抑制、嗜睡、低血压、恶心、呕吐、寒战、尿潴留、皮肤瘙痒)发生情况.结果 T2、T3时,Ⅱ组和Ⅲ组VAS疼痛评分低于Ⅰ组,且Ⅲ组低于Ⅱ组(均P<0.05);T,、T2时,Ⅱ组、Ⅲ组Ramsay镇静评分高于Ⅰ组,且Ⅲ组高于Ⅱ组(均P<0.05);与T0时比较,3组产妇T1~T6时VAS疼痛评分降低(均P<0.05),Ramsay镇静评分升高(均P<0.05);3组产妇Bromage改良评分均为0分.T3时,Ⅲ组MAP低于Ⅰ组和Ⅱ组(均P<0.05);与T0时比较,3组产妇T,~T6时MAP、心率、呼吸频率均降低(均P<0.05).T4时,Ⅱ组P物质含量低于Ⅰ组,Ⅱ组、Ⅲ组亮脑啡肽、β-EP含量高于Ⅰ组(均P<0.05);与T0时比较,3组产妇T4、T6时P物质、5-HT含量降低,亮脑啡肽、β-EP含量升高(均P<0.05);与T4时比较,3组产妇T6时P物质、亮脑啡肽、β-EP含量降低(均P<0.05).其余时点各指标差异无统计学意义(均P>0.05).3组产妇第一、第二、第三产程时间,使用催产素例数,新生儿1 min、5 min、10 min Apgar评分和脐动脉血气分析(pH、PaCO2、PaO2、Lac)差异无统计学意义(均P>0.05).3组产妇分娩期间未发生分娩方式改变、呼吸抑制、嗜睡、低血压、寒战、尿潴留等不良反应;Ⅲ组恶心、呕吐、皮肤瘙痒发生率低于Ⅰ组、Ⅱ组(均p<0.05),Ⅱ组恶心、呕吐、皮肤瘙痒发生率低于Ⅰ组(均p<0.05).结论 腰硬联合麻醉分娩镇痛中静脉和硬膜外复合给予布托啡诺能最大程度地减轻器质性疼痛及心理应激反应,提高产妇自然分娩时的舒适度,取得良好的分娩镇痛临床效果.