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期刊信息/Journal information
神经损伤与功能重建
华中科技大学同济医学院
神经损伤与功能重建

华中科技大学同济医学院

王伟

双月刊

1001-117X

sjsscj@tjh.tjmu.edu.cn

027-83662639

430030

武汉解放大道1095号(同济医院内)

神经损伤与功能重建/Journal Neural Injury and Functional Reconstruction北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊于2006年2月25日创刊，是中华人民共和国教育部主管、华中科技大学同济医学院主办的国家级医学类期刊，由中科院杨雄里院士、王永炎院士等担任名誉主编，由武汉同济医院神经内科主任王伟教授担任主编。本刊紧跟国际神经科学发展趋势，对神经系统疾病的基础与临床研究的新动态、新技术、新进展和新经验，予以实时追踪、报道，同时对基层医务工作者所关注的临床诊断方法、治疗方法、相关技能予以介绍，突出科学性、创新性和实用性。本刊坚持理论与实践相结合，普及与提高相结合，国内与国外相结合，交流神经病学领域的学术研究成果和实践经验，促进我国神经病学事业的蓬勃发展。欢迎广大神经内外科、内科等科室的临床医师、各大科研机构的研究人员、进修生、研究生、博士生以及医学院校的教师等踊跃投稿、订阅。
正式出版
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    探讨韩式治疗仪对大鼠孤独症模型仔鼠的作用研究

    江露胡永胜王耀洲周浩...
    49-52页
    查看更多>>摘要：目的:探究韩式治疗仪干预大鼠孤独症仔鼠的治疗作用.方法:通过大鼠合笼见阴栓为妊娠第1天(E1),孕鼠在E12.5 d时(孕中期),模型组孕鼠腹腔注射丙戊酸钠 600 mg/kg,出生后3周开始进行韩式治疗仪干预"长强穴"和"太溪穴"韩式治疗仪治疗7d,在干预前进行模型组与对照组的行为学观察,干预结束后,处死各组大鼠,取脑组织,进行HE染色,qPCR检测其中IL-1β、TNF-α、IL-4、p53 mRNA的表达情况.结果:行为学分析显示:模型组子代鼠发育明显落后:体质量偏低、睁眼时间延长,1个月内病死率和畸形率高于对照组,修饰行为、群集性活动少于对照组,攻击性行为增加(P＜0.05).HE染色结果显示,对照组海马细胞结构完整正常,模型组海马细胞减少,浦肯野细胞层细胞减少,部分炎症细胞浸润,治疗组海马细胞结构清晰正常,浦肯野细胞层细胞部分恢复增生,凋亡细胞减少,正常细胞增多.qPCR检测模型组大鼠脑组织IL-1β、TNF-α、IL-4、p53 mRNA表达上升,治疗组大鼠IL-1β、TNF-α、IL-4、p53 mRNA表达下降.结论:韩式治疗仪干预可能通过抑制炎症反应,对大鼠孤独症模型仔鼠具有一定的治疗作用.

    孕鼠孤独症模型韩式治疗仪

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    少年头臂动脉型大动脉炎的TCD特点分析1例并文献复习

    冯仁杰王义辉邓刚徐光锦...
    53-56页
    查看更多>>摘要：目的:探讨经颅多普勒(TCD)在头臂动脉型大动脉炎中的诊断意义.方法:通过TCD对1例经DSA确诊的头臂动脉型大动脉炎患者的脑血流动力学特点进行分析,结合既往文献回顾性分析.结果:头臂动脉型大动脉炎主要累及主动脉弓及其主要分支,以头臂干、颈总动脉、锁骨下动脉为主.本例头臂动脉型大动脉炎的TCD特点主要表现为:双侧颅外动脉及颅内动脉的血流搏动指数(PI值)明显减低,呈类似静脉的频谱改变.而颅内动脉的血流速度受患者新生血管代偿供血的影响减低不明显.结论:TCD对于头臂动脉型大动脉炎具有较高的筛查和诊断价值.

    大动脉炎头臂动脉经颅多普勒

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    GRN基因突变相关非流利变异型原发性进行性失语一例并文献复习

    王晓燕周佳瑾陈文利王妮娅...
    57-58,62页
    查看更多>>摘要：目的:报告一例非流利变异型原发性进行性失语患者的临床表型及其GRN基因突变的特征,并复习文献.方法:对一例以自发语言的流畅性障碍和语句中的语法缺失,言语不流利,长句理解障碍症状患者临床表现、神经心理学评估、头颅影像学变化、及基因检测结果进行分析,并结合相关文献进行病因、鉴别诊断探讨.结果:其主要表现为语言减少、语法缺失,说话费力、断断续续、对语法复杂句子理解困难,简单词汇能理解.MMSE为11分,MoCA为3分.头部MRI检查显示双侧额叶及颞叶呈不对称萎缩,以左侧更为显著.认知障碍功能基因检测表明存在GRN基因一处杂合突变(突变位点为c.229delG),儿子和女儿均有杂合突变.临床诊断为非流利变异型原发性进行性失语.结论:GRN基因突变很可能是由于其编码的GRN蛋白结构和功能改变,引起tau蛋白病理改变,基因关联疾病"额颞叶退行性病变伴泛素阳性包涵体"为常染色体显性遗传,此杂合突变符合疾病显性遗传模式,进而导致额颞叶变性萎缩和非流利变异型原发性进行性失语.

    额颞叶痴呆GRN基因突变非流利变异型原发性进行性失语

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    新Bobath治疗联合低频重复经颅磁刺激对脑卒中偏瘫患者下肢运动功能的影响

    杨斌刘奥龙何双双杨露...
    59-62页
    查看更多>>摘要：目的:观察和探讨新Bobath治疗联合低频重复经颅磁刺激(repetitive transcranial magnetic stimulation,rTMS)对脑卒中偏瘫患者下肢运动功能的影响.方法:选取2019年9月至2020年6月西南医科大学附属医院康复医学科收治的脑卒中患者40例,按随机表分成运动组和联合组各20例.运动组患者采用新Bobath治疗进行训练,联合组患者在新Bobath治疗基础上加以低频rTMS治疗.在治疗前、治疗12周后采用Fugl-Meyer评定法(Fugl-Meyer assessment,FMA)下肢运动功能量表、Berg平衡量表(Berg balance scale,BBS)以及改良Barthel指数(modified Barthel index,MBI)评定2组患者偏瘫下肢运动功能,并且进行组间比较.结果:治疗前2组患者FMA评分、BBS评分和MBI评分比较差异均无统计学意义(均P＞0.05);治疗12周后2组患者FMA评分、BBS评分和MBI评分均较治疗前显著提高(均P＜0.01),并且联合组患者FMA评分、BBS评分和MBI评分均高于运动组(均P＜0.05).结论:与单纯新Bobath治疗比较,新Bobath治疗联合低频rTMS能更有效改善脑卒中偏瘫患者下肢运动功能.

    脑卒中偏瘫低频重复经颅磁刺激新Bobath治疗运动功能

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    WDR49阳性星形胶质细胞标志额颞叶变性及阿尔茨海默病中神经退行性病变的严重程度

    Ana RajicicLucia A A GianniniEmma GerritsRenee van Buuren...
    后插1页
    查看更多>>摘要：最近在具有GRN致病变异的额颞叶变性(FTLD)中鉴定出一类表达WD重复结构域49(WDR49)的星形胶质细胞亚群.本研究是首次调查这些细胞在其他FTLD亚型和阿尔茨海默病(AD)中的表达及其与病理关系的研究.研究对一组死后脑组织样本进行了免疫组织化学和免疫荧光分析,样本包括TDP-43蛋白病患者(12例GRN、11例C9orf72、9例散发性TDP-43)、tau蛋白病患者(13例MAPT、8例散发性tau)、10例AD患者和4例对照组,分析部位为额叶、颞叶和枕叶皮质切片中的WDR49和病理性包涵体.研究计算了WDR49阳性细胞数(每平方毫米调整值),并研究了其与TDP-43/tau病理数字化定量面积百分比和神经退行性病变半定量评分的相关性.对WDR49和病理性包涵体进行了定量共定位分析.在FTLD各亚型和AD的大脑实质和(周)血管间隙中均存在WDR49阳性星形胶质细胞,它们具有不同的形态模式,尤其在灰质中富集.在对照组中,发现散在的WDR49阳性细胞包裹着血管.在GRN病例的额叶皮质(FC)、GRN、AD和散发性原发性tau蛋白病的颞叶皮质中,WDR49阳性星形胶质细胞数量最多.在枕叶皮质中,各组中仅发现少量细胞.WDR49阳性星形胶质细胞数量与神经退行性病变和TDP-43病理的严重程度呈正相关,但与tau蛋白病无关.此外,在前额叶和颞叶皮质中,WDR49与TDP-43(14%～21%)和tau(31%～45%)部分共定位.总之,WDR49是FTLD和AD中不同形态星形胶质细胞亚群的标志物,反映了神经退行性病变的严重程度.这些星形胶质细胞可能对病理损伤产生反应而活化,并从血管壁迁移到实质中.

    阿尔茨海默病WDR49星形胶质细胞额颞叶变性

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