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期刊信息/Journal information
南方农业学报
广西壮族自治区农业科学院
南方农业学报

广西壮族自治区农业科学院

李杨瑞

月刊

2095-1191

nfnyxb@163.com

0771-3243905、3244920

530007

广西南宁市大学东路174号

南方农业学报/Journal Journal of Southern AgricultureCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是由广西农业科学院主办的综合性农业科技期刊，主要报道农业科研新成果、新技术、新方法，农业生产新经验、新产业等。
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    意大利蜜蜂防御素-2蛋白序列分析及表达特性研究

    邓晓银于点点王珏张旭凤...
    1454-1462页
    查看更多>>摘要：[目的]对意大利蜜蜂(Apis mellifera)防御素-2蛋白(Defensin-2，Def-2)进行蛋白序列分析和表达特性研究，以期为意大利蜜蜂防御素基因的免疫防御机制、发育和代谢途径研究提供理论基础。[方法]利用生物信息学在线网站及软件对Def-2蛋白进行预测分析，并采用实时荧光定量PCR对意大利蜜蜂不同发育时期(幼虫期、蛹期及1、5、10、15、20、25和30 d成年期工蜂)的基因相对表达量进行检测分析。[结果]意大利蜜蜂防御素-2基因(Def-2)编码104个氨基酸残基，相对分子量为11858。90 Da，理论等电点(pI)为8。54，为两性不稳定蛋白。该蛋白N-末端有一段含21个氨基酸的信号肽，存在1个跨膜结构域，亚细胞主要定位于内质网、液泡和高尔基体，无糖基化位点，存在15个磷酸化位点，其二级结构以无规卷曲(54。81%)为主、延伸链(28。85%)分布较多，α-螺旋(16。35%)分布较少，蛋白序列高度保守，与Def-1、GB44032-PA、Dl-2、Imd等蛋白存在基因互作关系，具有防御蛋白样结构域(DEFL)，结构域采用以半胱氨酸稳定的α/β支架为特征的结构，亲缘关系与小蜜蜂极为相近。Def-2基因在意大利蜜蜂不同发育时期的表达水平存在差异且随日龄增大而升高，30 d的相对表达量显著高于其他日龄(P<0。05)。[结论]意大利蜜蜂Def-2蛋白属于两性不稳定蛋白，参与细胞间信号传输并维持细胞正常形态;蛋白序列高度保守，亲缘关系与小蜜蜂最近，且该基因在30 d成年期工蜂中高丰度表达，推测其可能调节免疫基因转运而影响蜜蜂的免疫识别过程。

    意大利蜜蜂防御素-2蛋白表达差异实时荧光定量PCR

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    香苏杂交猪KAT2B基因多态性与其生长性状的关联分析

    李吉凤阮涌蒋传美肖美美...
    1463-1470页
    查看更多>>摘要：[目的]了解香苏杂交猪组蛋白乙酰转移酶P300/CBP结合因子(KAT2B)基因在组织中的表达量，筛选其单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism，SNP)位点，并分析基因多态性与生长性状的关联性，为香苏杂交猪新品系培育提供参考依据。[方法]以香苏杂交猪为研究对象，采用实时荧光定量PCR检测KAT2B 基因在3日龄和6月龄不同组织中的相对表达量，通过直接测序检测KAT2B基因的SNP位点，统计SNP位点等位基因频率、基因型频率、观测杂合度(Ho)、期望杂合度(He)、有效等位基因数(Ne)及平均多肽信息含量(PIC)等，以卡方(χ2)检验分析基因型是否处于Hardy-Weinberg平衡状态，分析不同基因型与香苏杂交猪生长性状的关联性。[结果]实时荧光定量PCR结果显示，KAT2B基因在心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏和背最长肌6个组织中均有表达，与3日龄相比，6月龄KAT2B基因相对表达量在肝脏和脾脏组织中极显著升高(P<0。01，下同)，在肺脏中极显著降低。KAT2B基因Exon-2、Exon-14和Exon-15区域均分别存在1个外显子突变，分别为g。36682G>A、g。104540G>T和g。106651A>G，3个SNPs位点PIC均处于中度多态性水平且Hardy-Weinberg平衡。g。36682G>A位点优势基因型为GA型，等位基因频率G>A;g。104540G>T位点优势基因型为GG型，等位基因频率G>T;g。106651A>G位点优势基因型为AA型，等位基因频率A>G。关联分析结果表明，g。36682G>A位点各基因型生长性状之间无显著差异(P>0。05)，g。106651A>G位点AA基因型与AG基因型胸深存在显著差异(P<0。05)。[结论]香苏杂交猪KAT2B基因在各组织中均有表达且存在3个SNPs位点(g。36682G>A、g。104540G>T和g。106651A>G)，KAT2B基因可作为与香苏杂交猪生长性状相关的候选基因。

    香苏杂交猪KAT2B基因实时荧光定量PCRSNPs生长性状

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    凡纳滨对虾ATG13基因克隆及其功能分析

    黎国建袁韵昊钟键骆俊良...
    1471-1479页
    查看更多>>摘要：[目的]克隆凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)自噬相关基因13(ATG13)，并分析凡纳滨对虾ATG13基因的组织表达特征及其在外源刺激后的表达变化，为探究ATG13基因在凡纳滨对虾抗病原感染过程中的作用机制提供理论依据。[方法]采用PCR扩增凡纳滨对虾ATG13基因，通过ProtParam、Softberry、SMART、InterProScan等在线软件进行生物信息学分析，并以实时荧光定量PCR检测凡纳滨对虾ATG13基因的组织表达特征及其在哈维氏弧菌(Vibrio harveyi)和Poly(I∶C)刺激后的表达变化。[结果]凡纳滨对虾ATG13基因开放阅读框(ORF)为1431 bp，共编码476个氨基酸残基;凡纳滨对虾ATG13蛋白相对分子量为52。4 kD，理论等电点(pI)为5。40，属于疏水性蛋白，不存在信号肽，但其N末端存在1个ATG13功能域(第94～167位氨基酸处)。凡纳滨对虾ATG13氨基酸序列与果蝇(Drosophila melano-gaster)ATG13氨基酸序列的相似性高达97%，基于ATG13氨基酸序列相似性构建的系统发育进化树也显示凡纳滨对虾与果蝇的亲缘关系最近。ATG13基因在凡纳滨对虾肝胰腺、肌肉、鳃、中肠、血细胞、心脏、脑和皮肤等组织中均有不同程度的表达，以肝胰腺中的相对表达量最高，其次是肌肉和中肠，在皮肤和血细胞中的相对表达量较低。经哈维氏弧菌和poly(I∶C)刺激后，凡纳滨对虾ATG13基因在肝胰腺、中肠和鳃组织中的相对表达量整体上呈先上升后下降的变化趋势，且在刺激后12、24或48 h达最高值，极显著高于对照组(PBS)(P<0。01)。[结论]受哈维氏弧菌或poly(I∶C)等外源刺激后，凡纳滨对虾通过上调自噬相关基因ATG13表达以调控机体清除受损的细胞器和维持细胞稳态，即ATG13基因参与凡纳滨对虾抗病原感染的响应过程。

    凡纳滨对虾ATG13基因自噬哈维氏弧菌Poly(I∶C)

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    青海湖裸鲤颗粒蛋白基因克隆及其参与盐碱适应机制研究

    岳苗卫唯高子韩卫福磊...
    1480-1492页
    查看更多>>摘要：[目的]探究青海湖裸鲤颗粒蛋白A基因(GrnA)和颗粒蛋白B基因(GrnB)的生物学功能，为揭示颗粒蛋白(Grn)在青海湖裸鲤耐盐碱过程中的作用机制提供理论依据。[方法]以青海湖裸鲤为研究对象，通过RACE和PCR克隆青海湖裸鲤GrnA基因cDNA序列和GrnB基因编码区(CDS)序列，利用实时荧光定量PCR检测青海湖裸鲤GrnA和GrnB基因在各组织中的表达情况及在盐碱耐受过程中的表达变化，并分析二者与成骨分化特异性转录因子基因(Runx2)和补体基因C8g间的相关性。[结果]青海湖裸鲤GrnA基因cDNA序列全长653 bp，其开放阅读框(ORF)465 bp，共编码159个氨基酸残基;青海湖裸鲤GrnB基因CDS序列长1560 bp，共编码519个氨基酸残基。青海湖裸鲤与银鲫的GrnA氨基酸序列相似性高达89。61%，基于GrnA氨基酸序列相似性构建的系统发育进化树显示青海湖裸鲤与鲤和鲫的亲缘关系较近;青海湖裸鲤与多鳞白甲鱼的GrnB氨基酸序列相似性高达89。69%，基于GrnB氨基酸序列相似性构建的系统发育进化树显示青海湖裸鲤与多鳞白甲鱼和虎皮鱼的亲缘关系较近。GrnA和GrnB 基因在青海湖裸鲤不同组织中均有表达，且以脾脏中的相对表达量最高，显著高于其他组织(P<0。05，下同)。青海湖裸鲤鳃组织中的GrnA基因对盐胁迫浓度增加的响应速度最快，其次是脾脏和肾脏;GrnB基因则表现为在肾脏中的响应速度最快，其次是脾脏和鳃组织，但在鳃组织中能持续响应。在碱胁迫下，青海湖裸鲤GrnA基因在3个组织中呈不规律性表达变化;GrnB基因表现为在鳃组织中的响应最强，其次是肾脏。在盐碱混合胁迫下，GrnA基因在鳃组织中的响应强于脾脏，在肾脏中也有响应;GrnB基因在鳃组织中最先响应盐碱混合胁迫，其次是肾脏和脾脏。在青海湖裸鲤鳃组织中，GrnA和GrnB基因在盐胁迫或碱胁迫下与Runx2基因呈正相关;在脾脏中，GrnA基因与C8g基因在盐胁迫下呈极显著正相关(P<0。01)，碱胁迫下GrnA和GrnB基因与C8g基因呈正相关。[结论]青海湖裸鲤GrnA和GrnB基因除了在脾脏中高表达外，在鳃组织和肾脏中也有相应表达，参与青海湖裸鲤的盐碱适应过程，且表现为GrnA基因对盐胁迫的响应更明显，而GrnB基因对碱胁迫的响应更明显。此外，青海湖裸鲤GrnA和GrnB基因在鳃组织中可能是通过调控Runx2基因影响鳃弓的生物矿化过程，在脾脏中可能是通过激活免疫调节过程，共同协助青海湖裸鲤适应高盐碱环境。

    青海湖裸鲤颗粒蛋白(Grn)盐碱胁迫GrnA基因GrnB基因

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    溶解氧昼夜变化对鳜血液生理生化指标及血红蛋白基因表达的影响

    郑佳姚晓丽罗文斌黄小鹏...
    1493-1501页
    查看更多>>摘要：[目的]探究养殖水体溶解氧昼夜变化下鳜(Siniperca chuatsi)血液生理生化指标及血红蛋白基因(Hb)应答的变化规律，为揭示鱼类的短期低氧适应机制提供理论依据。[方法]以健康的鳜幼鱼为研究对象，通过转录组测序和基因组测序数据匹配，鉴定出鳜Hb基因序列，并进行生物信息学分析。在7:00、11:00、17:00和23:00等4个时间点采集鳜血液样品，使用PROCANPE-6800血细胞分析仪测定红细胞数、血红蛋白含量、红细胞压积、平均红细胞血红蛋白浓度和平均红细胞体积，采用实时荧光定量PCR检测Hb基因的表达变化。[结果]共鉴定获得11个鳜Hb基因，包括6个α型Hb基因(hbae4、hbae、hbae1。1、hbae5、hbaa1和hbaa1。1)及5个β型Hb基因(hbbe2、hbba2。1、hbba1、hbba1。1和hbba2);除hbae4基因序列由6个外显子和5个内含子构成外，其余10个基因序列均由3个外显子和2个内含子构成。11个鳜血红蛋白均不存在跨膜结构和信号肽，亚细胞定位于细胞质，其二级结构由α-螺旋、β-折叠、延伸链和无规则卷曲构成。池塘水体溶解氧含量存在周期性的昼夜变化;溶解氧含量最低时(7:00)，鳜血液红细胞数、红细胞压积、血红蛋白含量和平均红细胞血红蛋白浓度均最高，显著高于其他3个时间点(P<0。05，下同);溶解氧含量最高时(17:00)，红细胞数、红细胞压积和血红蛋白含量则显著低于其他3个时间点;平均红细胞体积在4个时间点无显著变化(P>0。05)。hbae4、hbae、hbae1。1、hbae5、hbaa1。1、hbbe2、hbba2。1、hbba1和hbba2基因的相对表达量均随溶解氧昼夜变化呈先上升后下降趋势，于17:00时达最高值，且这9个Hb基因在4个时间点的表达模式基本一致，即低溶解氧时相对表达量最低，高溶解氧时相对表达量最高;而hbaa1和hbba1。1基因相对表达量与溶解氧含量成反比。[结论]鳜通过调节红细胞数、血红蛋白含量和平均红细胞血红蛋白浓度等机制及调控Hb基因表达，以适应溶解氧的昼夜变化，从而保持机体供氧稳定。

    鳜血红蛋白Hb基因溶解氧昼夜变化

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    柯乐猪TAC3R基因SNP位点鉴定及其对繁殖性状的影响

    曾辅琴谭元成黄雯王春源...
    1502-1509页
    查看更多>>摘要：[目的]探究速激肽受体3基因(TAC3R)单核苷酸多态性(SNP)位点与柯乐猪繁殖性能的关联性，筛选出与繁殖性状相关的遗传标记，为加速柯乐猪的品种改良提供技术支撑。[方法]选取195头2胎以上的健康经产柯乐猪为研究对象，运用Sanger直接测序法鉴定TAC3R基因SNP位点，利用SHEsisPlus计算各SNP位点的群体遗传参数，并以SPSS 22。0中的一般线性模型(GLM)分析SNP位点基因型和双倍型对柯乐猪5个繁殖指标的遗传效应。[结果]在柯乐猪TAC3R基因上共检测到5个SNPs位点:g。117686266T>C、g。117686381A>G、g。117686384A>G、g。117688503T>C和g。117688518T>C。g。117686381A>G位点与g。117686384A>G位点间完全连锁，g。117688503T>C位点与g。117686266T>C、g。117686381A>G和g。117686384A>G位点间不存在连锁关系，而其他各SNP位点间均存在强连锁不平衡关系。5个SNPs位点联合共检测到5种单倍型和10种双倍型，单倍型中以H5的频率最高(0。433)、H2的频率最低(0。059)，双倍型中以H3H5的频率最高(0。221)、H1H4的频率最低(0。031)。5个SNPs位点在柯乐猪群体中均呈中度多态性(0。25<PIC<0。50)，且其基因型分布均未偏离Hardy-Weinberg平衡(χ2-HWE<5。991)。g。117688503T>C位点显著影响窝均产仔数和断奶仔猪数，TT基因型个体的窝均产仔数和断奶仔猪数显著高于CC基因型个体;g。117688518T>C位点显著影响断奶仔猪数，CC基因型个体显著高于TT基因型个体。柯乐猪TAC3R基因SNP位点双倍型与其繁殖性状的关联分析发现，H2H4型为窝均产仔数、窝均产活仔数和窝断奶仔猪数3个指标的最优双倍型，H1H3型为平均断奶重指标的最优双倍型。[结论]在柯乐猪TAC3R基因上检测到5个SNPs位点，其中g。117688503T>C和g。117688518T>C位点对柯乐猪的繁殖性能有显著影响。TAC3R基因可作为柯乐猪繁殖性状的候选基因，双倍型H2H4可作为分子标记辅助选择的参考。

    柯乐猪TAC3R基因SNP位点繁殖性状关联性

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    太平洋牡蛎MyD88-3基因克隆及溶藻弧菌感染后的表达模式

    方静钱敏桦陈泓霖杨绍宇...
    1510-1519页
    查看更多>>摘要：[目的]克隆太平洋牡蛎(Crassostrea gigas)新型髓样分化因子88(MyD88)基因MyD88-3，分析其在溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)感染后的表达模式，为探究太平洋牡蛎MyD88基因在免疫调控中的作用和太平洋牡蛎健康养殖提供理论依据。[方法]克隆CgMyD88-3基因编码区(CDS)，运用ProtScale、SWISS-MODEL和InterPro等进行生物信息学分析，采用实时荧光定量PCR分析溶藻弧菌感染前后，CgMyD88-3基因在太平洋牡蛎不同组织中的表达情况。[结果]CgMyD88-3基因CDS长度为537 bp，共编码178个氨基酸残基，CgMyD88-3蛋白相对分子量为20。74 kD，理论等电点为6。10。亚细胞定位预测结果显示CgMyD88-3蛋白位于细胞质，含5个酪蛋白激酶II磷酸化位点(17TEED20、29SNLE32、76TQNE79、118TAND121、123TKED126)和3个蛋白激酶C磷酸化位点(26TMK28、148TAK150、169SEK171)。CgMyD88-3氨基酸序列只含1个TIR(Toll/interleukin-1 receptor)结构域，不含Death结构域。CgMyD88-3氨基酸序列与美洲牡蛎(Crassostrea virginica)CvMyD88-like氨基酸序列相似性最高，为100%，基于MyD88氨基酸序列相似性构建的系统发育进化树显示，CgMyD88-3先和美洲牡蛎CvMyD88-like聚为一支，然后与太平洋牡蛎CgMyD88-T1和CgMyD88-T2聚为一支。实时荧光定量PCR检测发现，CgMyD88-3基因在健康太平洋牡蛎6种组织中均有表达，相对表达量最高的为外套膜组织，鳃组织次之，在其他组织中依次为血细胞>性腺>消化腺>闭壳肌。溶藻弧菌感染后，太平洋牡蛎闭壳肌、消化腺、血细胞和鳃组织中的CgMyD88-3基因相对表达量均明显升高，在闭壳肌、消化腺和血细胞中感染72 h后达最高，在鳃中感染6 h后达最高，而在外套膜组织中感染后各时间段的CgMyD88-3基因相对表达量均低于0 h。[结论]CgMyD88-3基因在健康的太平洋牡蛎各组织中均有分布，在外套膜中的相对表达量最高。溶藻弧菌刺激可诱导CgMyD88-3基因高表达，表明CgMyD88-3基因可能在太平洋牡蛎抵御外界微生物及病原体感染中扮演重要角色。

    太平洋牡蛎髓样分化因子88(MyD88)基因克隆溶藻弧菌表达模式

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    乌原鲤源致病性维氏气单胞菌分离鉴定及其毒力基因分析

    吴伟军谭红连韩耀全杨明伟...
    1520-1529页
    查看更多>>摘要：[目的]明确引起乌原鲤(Procypris merus)发病死亡的病原菌，分析其毒力基因，为乌原鲤养殖中的病害诊断及有效防治提供理论依据。[方法]从患病乌原鲤肝脏和肾脏中分离病原菌，采用形态学观察、生理生化特性鉴定及16S rDNA序列分析对分离菌株进行鉴定，通过人工回归感染试验确定分离菌株的致病性，使用纸片扩散法进行药敏试验，并对18种毒力基因进行PCR检测。[结果]从患病乌原鲤肝脏和肾脏中分离纯化到1株革兰氏阴性短杆菌(命名为19042401)，经形态学观察、生理生化特性鉴定和16S rDNA序列分析，确定菌株19042401为维氏气单胞菌(Aeromo-nas veronii);人工回归感染试验结果表明该菌株对乌原鲤具有较强的致病性，半数致死量(LD50)为5。75×107 CFU/kg;药敏试验结果表明，在19种常见抗生素中，菌株19042401对卡那霉素、阿奇霉素、多西环素等6种药物敏感，对链霉素、罗红霉素、庆大霉素等7种药物中度敏感，对青霉素、恩诺沙星、阿莫西林等6种药物耐药;毒力基因PCR检测结果表明，菌株19042401携带Act、Aer、GcaT、Acg、OmpAI、Alt、Fla、Exu、Ser和AhyB共10种毒力基因。[结论]维氏气单胞菌是引起此次乌原鲤发病的致病菌，携带10种毒力基因，对乌原鲤具有较强的致病性，仅对少数药物敏感，对多种常用抗生素具有不同程度的耐药性，养殖生产中可选用多西环素进行治疗。

    乌原鲤维氏气单胞菌分离鉴定毒力基因

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    3个大珠母贝养殖群体生物学特征及肌肉营养成分分析

    张钰伟杨静茹温为庚邓正华...
    1530-1539页
    查看更多>>摘要：[目的]探究不同大珠母贝(Pinctada maxima)养殖群体外部形态特征和肌肉营养成分的差异，为不同地理大珠母贝种质资源的分类管理与合理利用提供科学依据，也为野生大珠母贝种质资源的管理与保护提供理论参考。[方法]采集广西北海、海南三亚和广东徐闻等地的大珠母贝养殖群体，测量其体质量、壳长、壳宽、壳高及铰合线长，检测大珠母贝肌肉营养成分，并根据联合国粮农组织和世界卫生组织(FAO/WHO)建议的氨基酸评分标准模式进行品质评价。[结果]北海(BH)群体的壳长、壳宽、壳高和铰合线长均高于三亚(SY)群体和徐闻(XW)群体;SY群体除了体质量和壳宽外，其他形态性状均显著低于BH群体和XW群体(P<0。05，下同)。除了BH群体与XW群体间的壳宽性状差异系数(1。50)大于1。28外，其余性状差异系数均小于1。28，说明3个大珠母贝养殖群体间的形态差异尚未达到亚种分化水平。主成分分析和层级聚类分析结果均显示，3个群体的散布并未完全分离，彼此间均有一定程度的重合。XW群体肌肉鲜样的粗蛋白含量显著高于BH群体和SY群体，但粗脂肪含量差异不显著(P>0。05)。3个群体共检出17种氨基酸，且均以天冬氨酸(Asp)、谷氨酸(Glu)、甘氨酸(Gly)和精氨酸(Arg)含量较高，合计占总氨基酸的41。15%～45。56%;SY群体的必需氨基酸指数(EAAI)为73。23%，高于BH群体(64。48%)和XW群体(45。53%)。3个群体共检出9种脂肪酸，SY群体多检测出α-亚麻酸，而BH群体和XW群体多检测出油酸。在3个群体肌肉中未检出n-6系列多不饱和脂肪酸(n-6 PUFA)，所检出的n-3系列多不饱和脂肪酸(n-3 PUFA)也只有3种[二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)和α-亚麻酸]，且以SY群体的含量最高(0。0443%)。[结论]大珠母贝氨基酸含量丰富且均匀，属于优质蛋白，具有较高的营养价值，且SY群体的综合营养价值优于BH群体和XW群体。

    大珠母贝形态特征营养成分氨基酸脂肪酸

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    日本蓝鳍金枪鱼养殖技术对我国金枪鱼产业发展的启示

    张溢卓杨子江于书洲
    1540-1548页
    查看更多>>摘要：[目的]分析日本蓝鳍金枪鱼养殖关键技术，为推进我国蓝鳍金枪鱼试养工作有序开展提供参考，加快形成与我国养殖条件相匹配的新质生产力。[方法]分析日本蓝鳍金枪鱼养殖关键技术以及全人工养殖难点，结合我国金枪鱼养殖技术进展，提出我国金枪鱼产业发展建议。[结果]从养殖方式来看，日本主要采取长期养殖和全周期养殖，长期养殖使用捕获的春夏季洄游至日本沿岸的100～500 g天然苗种，在海上网箱中养至30～60 kg后出售;全周期养殖依靠全人工养殖技术，在人工饲养条件下，使天然雌鱼孵化出仔鱼，喂养至成熟并使第二代雌鱼成功产卵。苗种生产是蓝鳍金枪鱼全周期养殖中技术瓶颈最多、挑战最大的环节，在养殖初期需保障受精卵数量并严格控制苗种养殖密度，从4～6龄雌鱼体内取出直径约1 mm的成熟卵进行受精，按100万粒受精卵放入50～100 t水的比例在陆上水槽中进行饲养，可利用电解海水作为消毒剂，除去受精卵上的神经坏死病毒，提高受精卵活性。根据蓝鳍金枪鱼不同生长阶段投喂轮虫、其他鱼种仔鱼和鱼肉酱等相应饲料。此外，还需克服鱼苗上浮死亡和下沉死亡、互食致死、冲撞网箱致死和难以越冬等人工育苗技术难点。[建议]我国应尽快启动蓝鳍金枪鱼养殖试点，抓住科技攻关主线，切实利用好国家级海洋牧场示范区带动作用和国家级沿海渔港经济区"依港管渔"产业振兴抓手;谋划中外蓝鳍金枪鱼养殖合作模式，加快构建蓝鳍金枪鱼苗种进口渠道;转化前期研究成果并开展科研攻关，促进我国金枪鱼产业发展。

    蓝鳍金枪鱼养殖技术苗种生产日本

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