查看更多>>摘要:目的 探讨表皮生长因子受体酪氨酸酶抑制剂(EGFR-TKIs)一线治疗耐药后,二线化学治疗(化疗)联合程序性死亡蛋白1及其配体(PD-1/L1)免疫检查点抑制剂方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法 选取2018年 6月—2022年10月期间就诊于南通大学附属肿瘤医院院的80例有完整临床资料、应用EGFR-TKIs耐药后晚期NSCLC患者进行回顾性分析,依照不同治疗方式将患者分为观察组与对照组,均为40例.对照组一线EGFR-TKIs治疗耐药后进行二线化疗,观察组一线EGFR-TKIs治疗耐药后进行二线化疗联合PD-1/L1免疫检查点抑制剂治疗.对比两组临床疗效及无进展生存期(PFS),化疗前后血清中人细胞角蛋白21-1片段(Cyfra21-1)、糖类抗原125(CA125)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、血管内皮生长因子(VEGF)水平变化,不良反应发生率及生存质量.结果 观察组客观缓解率与疾病控制率高于对照组(P<0.05),对照组PFS为10(2.38,24.13)个月,观察组PFS为14(5.27~,5.27)个月,观察组高于对照组(χ2=4.536,P=0.041);化疗后两组bFGF、VEGF,CA125、Cyfra21-1肿瘤标志物水平均比化疗前降低,且观察组[(17.85±3.32)ng/L、(310.51±88.37)ng/L、(51.62±13.66)U/mL、(10.26±3.37)ng/mL]低于对照组[(19.62±3.24)ng/L、(366.26±49.42)ng/L、(59.26±9.35)U/mL、(12.62±2.73)ng/mL],对比差异有统计学意义(t1=2.413,P1=0.018;t2=3.482,P2<0.001;t3=2.919,P3=0.005;t4=3.442,P4<0.001);两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05);化疗后两组世界卫生组织生存质量量表简表评分均升高,观察组[(98.62±8.24)、(101.53±12.62)、(95.28±11.15)、(97.79±10.47)分]高于对照组[(84.25±7.32)、(93.58±15.75)、(82.24±9.34)、(83.47±8.38)]分,对比差异有统计学意义(t1=8.246,P1<0.001;t2=2.491,P2=0.015;t3=5.670,P3<0.001;t4=6.753,P4<0.001).结论 对EGFR-TKIs耐药后晚期非小细胞肺癌患者采取二线化疗联合PD-1/L1免疫检查点抑制剂可提升其临床疗效及生存期,改善血清相关肿瘤标志物表达水平,提升患者生存质量.