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期刊信息/Journal information
华北农学报
河北、北京、天津、山西、河南、内蒙古六省市农科院农学会
华北农学报

河北、北京、天津、山西、河南、内蒙古六省市农科院农学会

双月刊

1000-7091

hbnxb@163.com；　hbnxb@yahoo.cn

0311-87652166

050051

石家庄市和平西路598号

华北农学报/Journal Acta Agriculturae Boreali-SinicaCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>> 《华北农学报》1986年创刊，是河北、北京、天津、山西、河南、内蒙古六省市区农科院和农学会联合主办的大农业学术刊物。本刊为中国自然科学核心期刊，全国综合性农业核心期刊，中国科学引文数据库核心期刊，曾荣获全国优秀科技期刊奖、全国优秀农业期刊学术类一等奖、北方十佳期刊及河北省优秀科技期刊。 本刊立足华北，面向全国和全世界。主要刊载农业各学科的学术论文、研究报告及科研简报，报道农业学术动态。主要服务于农业高等院校师生和农业科研机构的研究人员。
正式出版
收录年代

    TaMAPK5蛋白的抗体制备及其在小麦与叶锈菌互作过程中的表达特征

    邵文先王冬梅
    186-192页
    查看更多>>摘要：为了深入探究TaMAPK5在小麦与叶锈菌互作过程中发挥的功能，克隆了 TaMAPK5基因的CDS区，构建了原核表达载体pET28a-TaMAPK5，转化到大肠杆菌表达菌株BL21(DE3)中，对目的蛋白诱导表达的异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)最佳浓度、诱导时间和诱导温度进行了探索，并通过Ni-NTA亲和层析对目的蛋白进行了纯化，将纯化后的重组蛋白免疫新西兰兔制备TaMAPK5多克隆抗体。结果表明，TaMAPK5的CDS区全长为1 110 bp，TaMAPK5重组蛋白在16 ℃经终浓度为0。050 mmol/L的IPTG诱导48 h效果最好。将该重组蛋白作为抗原免疫新西兰兔，成功制备了可以特异性识别TaMAPK5的多克隆抗体，抗体效价为1:51 200。Western Blot结果表明，在小麦与叶锈菌不亲和组合中TaMAPK5受叶锈菌侵染诱导表达。成功表达、纯化了 TaMAPK5重组蛋白并制备了其多克隆抗体，揭示了TaMAPK5蛋白可能正调控小麦抵抗叶锈菌侵染反应。

    小麦TaMAPK5原核表达蛋白纯化多克隆抗体

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    谷子抗锈病反应相关MAPKK家族成员的鉴定与分析

    龚珂珂张梦雅李志勇刘佳...
    193-203页
    查看更多>>摘要：丝裂原活化蛋白激酶(MAPKK或MKK)在植物的生长发育与胁迫响应等过程中发挥着重要作用。为了鉴定谷子抗锈病相关的MAPKK基因，为谷子抗锈病机理研究和抗病分子育种提供候选基因，运用生物信息学方法在全基因组水平上鉴定与分析谷子MAPKK基因家族成员(SiMKKs);利用Real-time PCR技术，检测谷子SiMKKs基因在不同组织部位、谷锈菌胁迫与外源激素处理下的表达水平;利用Excel、MEGA、DnaSP分析70份重测序谷子品种中抗锈病相关SiMKKs基因的变异位点和单倍型，结合表型鉴定抗锈病优异单倍型。结果表明，共鉴定到10个谷子SiMKKs成员，分布于5条染色体上，外显子数1～11个不等，编码蛋白质含有331～523个氨基酸;谷子MAPKK基因家族成员分为4组，A和B组包含S/T-X5-S/T基序，C和D组的SiMKKs不具有该基序，保守基序Motif 1～Motif 6存在于所有SiMKKs蛋白中;每个SiMKK基因的启动子区均含有防御和胁迫响应、茉莉酸甲酯(MeJA)响应、水杨酸(SA)响应、激发子激活等1～3种生物胁迫相关顺式作用元件。除SiMKK10-1和SiMKK10-3未检测到表达信号外，其余8个SiMKKs基因在不同组织部位、谷锈菌侵染、SA和MeJA处理下均有不同程度的表达。SiMKK4、SiMKK5和SiMKK10-2在孕穗期的根中表达量较高，SiMKK6-1和SiMKK6-2在孕穗期茎中表达量较高;SiMKK4在接种后24 h的抗病反应中上调表达、感病反应中下调表达，其表达与抗病相关;SiMKK4在SA和MeJA激素处理后的16 h内上调表达，之后下调表达，且在SA处理过程中表现持续的表达变化，其余7个SiMKKs基因在SA和MeJA处理中的表达模式也基本一致。SiMKK4基因编码区共分为7个单倍型，Hap_1为优势单倍型，未发现抗病关键变异位点。综上所述，谷子SiMKK4的表达与抗锈病相关，其可能通过SA和MeJA信号途径参与谷子的早期抗病反应。

    谷子MAPKK锈病Real-timePCR单倍型分析

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    假禾谷镰孢GATA转录因子的鉴定及FdGATA5的功能分析

    张时雨赵培怡刘敏朱文亭...
    204-211页
    查看更多>>摘要：GATA转录因子在调控植物病原真菌菌丝生长、产孢、孢子萌发和致病性等过程中具有重要作用。为探究GATA转录因子在假禾谷镰孢致病过程中的功能，基于同源检索和蛋白质结构域鉴定方法，在假禾谷镰孢基因组中鉴定到7个GATA转录因子编码基因，分别命名为FpGATA1～FpGATA7。FpGATA基因长度为614～3 155 bp，含有1～3个内含子。FpGATA蛋白均含有保守的GATA结构域，等电点显示FpGATA多为碱性。采用实时荧光定量PCR分析FpGATA在假禾谷镰孢不同侵染阶段的相对表达量，发现FpGATA1、FpGATA4、FpGATA5、FpGATA6和FpGATA7在侵染早期诱导表达，FpGATA2在侵染后期表达量升高。利用真菌遗传转化方法获得假禾谷镰孢FpGATA5缺失的突变体，表型分析发现，与野生型相比，FpGATA5缺失突变体的菌丝生长速率和分生孢子产量均明显下降，接种大麦叶片和小麦胚芽鞘的致病力显著降低。综合上述结果，多个FpGATA基因的表达响应假禾谷镰孢的致病过程，且FpGATA5参与病原菌的生长、产孢和致病。

    小麦茎基腐病假禾谷镰孢GATA转录因子基因表达致病力

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    鸭TLR2在免疫组织和血液中的表达分析及多克隆抗体制备

    朱春红王志成刘宏祥陶志云...
    212-218页
    查看更多>>摘要：为研究Toll样受体2(TLR2)在水禽如鸭先天免疫中的作用，利用荧光定量PCR分析dTLR2 mRNA在1～10周龄鸭免疫器官中表达水平以及大肠杆菌、沙门氏菌感染后血液中dTLR2 mRNA表达变化，初步解析dTLR2在鸭抗感染中的可能作用;通过体外表达鸭dTLR2胞外段，并免疫家兔获得特异性抗体以期为鸭dTLR2免疫应答研究提供生物素材。结果表明，dTLR2 mRNA在不同周龄鸭免疫器官中都有表达，脾脏和胸腺组织中，表达量在不同周龄有显著或极显著变化，但在法氏囊组织中，各周龄间表达变化差异不显著;鸭感染大肠杆菌或者沙门氏菌后，第1天及第2天感染组表达量显著高于对照组，但在第3天时，感染组和对照组表达量差异不显著。研究分析dTLR2编码基因，预测胞外区段并设计引物，构建pET28a-TLR2重组表达质粒，重组表达dTLR2-His融合蛋白。经SDS-PAGE检测表明，重组蛋白成功高效表达，分子质量约29 ku。重组蛋白经镍柱纯化并透析后免疫家兔制备抗血清;所获家兔免疫抗血清能特异性的识别重组TLR2蛋白和组织中内源性TLR2蛋白。鸭dTLR2 mRNA组织中表达分析及多克隆抗体的成功制备将为进一步研究dTLR2的生物学功能提供生物素材。

    鸭dTLR2mRNA免疫组织重组表达多克隆抗体

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    汶上芦花鸡CDKN2A基因序列变异、生物信息学及组织表达分析

    薛倩李国辉周成浩蒋一秀...
    219-230页
    查看更多>>摘要：为检测汶上芦花鸡CDKN2A基因SNP位点，并对该基因进行生物信息学及其在皮肤组织中的表达规律分析。研究基于江苏省家禽科学研究所资源保护与评价课题组前期组装的汶上芦花鸡高质量染色体水平基因组，将其与鸡参考基因组(GRCg7b)比对获得CDKN2A基因SNP位点，采用 MassARRAY核酸质谱技术对其进行多态性检测和基因分型;运用生物信息学软件预测CDKN2A基因调控序列，及其编码蛋白质理化性质和结构特征;采用转录组和实时荧光定量方法分析该基因在汶上芦花鸡不同时期皮肤组织中的表达情况。结果表明，汶上芦花鸡CDKN2A序列总长度为9。854 kb，CDS全长183 bp，共编码60个氨基酸，在该基因及其上下游1 kb序列范围内共发现41个SNP，其中4个为新发现的SNP，分别位于基因下游和内含子区，第1外显子上发现2个错义SNP:V9D和C10R，41个SNP中34个SNP在汶上芦花鸡群体中检出率在91％以上，但基本均为纯合突变型，无多态存在;汶上芦花鸡CDKN2A基因上游2 kb区域内预测到8个启动子和5个CpG岛，启动子区包含Sp1、MEB-1、YY1、C/EBPα和AP-2α等12种转录因子结合潜在位点，该基因编码蛋白分子质量为7。30 ku，理论等电点为12。82，为带正电荷的、不稳定亲水性蛋白，亚细胞定位主要在线粒体中，无信号肽区域和信号肽剪切位点，共存在8个潜在磷酸化位点，不存在糖基化位点，含有典型的TRP_2(瞬时受体电位离子通道Ⅱ)保守结构域，其二级和三级结构主要以α-螺旋和无规则卷曲为主，并与MDM2、NPM1、USP36蛋白存在相互作用;汶上芦花鸡1～35日龄CDKN2A基因在其背部皮肤中的表达呈上升趋势。

    汶上芦花鸡CDKN2ASNP变异位点生物信息学分析组织表达

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    《华北农学报》征订启事

    230页
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    湖羊CEL基因多态性及其与眼肌面积性状的关联分析

    蔡有鑫王维民田慧彬张德印...
    231-238页
    查看更多>>摘要：旨在探讨羧基酯脂肪酶基因(CEL)的单核苷酸多态性与湖羊眼肌面积的相关性。选取1 049只具有准确表型记录且健康的湖羊，屠宰后测定其眼肌面积，采集血液提取基因组DNA，通过PCR和KASPar SNP分型技术对CEL基因进行目的片段扩增和基因分型，并与湖羊眼肌面积进行关联分析，采用RT-qPCR检测CEL基因在湖羊10种组织中的表达情况。结果显示，湖羊CEL基因在不同组织中均有表达，且在十二指肠中表达量最高;该基因存在一个g。4039718 C＞T的同义突变，呈中等多态。性状关联分析表明，该多态位点与湖羊的眼肌面积显著关联，TT型个体的眼肌面积显著高于CC型个体。描述性统计结果显示，眼肌面积的变异系数为12。29％，具有较高的选择潜力。相关性分析表明，眼肌面积与体质量、体高、体长、胸围、屠宰率、胴体质量和宰前活质量等生长性状和屠宰性状呈正相关。结果表明，g。4039718 C＞T多态位点可作为候选分子标记用于湖羊眼肌面积性状的遗传改良。

    湖羊羧基酯脂肪酶眼肌面积关联分析

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