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期刊信息/Journal information
解放军药学学报
解放军药学学报

叶晓炜

双月刊

1008-9926

jfjn2008@126.com

010-66949046，66949021

100166

北京市丰台西路17号

解放军药学学报/Journal Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation ArmyCSCDCSTPCD
查看更多>>本刊为国家级药学学术性一类期刊，由中国人民解放军总后勤部卫生部主管，总后勤部卫生部药品仪器检验所主办、出版，《解放军药学学报》编辑委员会编辑，向国内外公开发行。主要报道我国和军队各医、药院校，科研院、所和医疗单位中、高级专业技术工作者的研究论文和科研成果；介绍有普遍或特殊代表意义的工作经验，对学科发展和专业研究有导向和指导意义。本刊已被国家列为中国科技论文统计源期刊，中国生物医学期刊引文和中国学术期刊综合评价等多家大型数据库列为期刊源期刊，被《中国药学文摘》、《中文科技资料目录，中草药》列为核心期刊，并荣获首届《中国学术期刊（光盘版）检索与评价数据规范》执行优秀奖。
正式出版
收录年代

    毒性弥漫性甲状腺肿患者药物治疗效果比较及体质量变化影响因素分析

    田英超雷宁李成敏付晓菲...
    232-235页
    查看更多>>摘要：目的 探讨毒性弥漫性甲状腺肿患者在药物治疗过程中的有效性及安全性,研究体质量变化的规律和影响因素.方法 收集83例毒性弥漫性甲状腺肿患者问卷调查表,记录患者性别、年龄、ID等基本信息,以及在甲亢患病期间体质量、治疗药物、促甲状腺激素受体抗体、血清游离三碘甲状腺原氨酸、血清游离甲状腺素、促甲状腺激素水平、甲状腺肿大程度、并发症、肝功能等情况,采用SPSS 18.0进行统计分析,比较药物治疗疗效、不良反应、体质量变化情况,并对影响体质量变化因素进行分析.结果 毒性弥漫性甲状腺肿患者服用甲巯咪唑比服用丙硫氧嘧啶效果更好,且对肝脏损伤更小.患者发病前、治疗前及缓解后的体质量变化呈现"V"形甚至"√"型;甲亢确诊后体质量下降的程度与性别显著相关,男性体质量下降幅度较女性更为明显(P<0.05).结论 甲巯咪唑比丙硫氧嘧啶对毒性弥漫性甲状腺肿的治疗效果更好,对患者肝脏的损害也更小.患者体质量变化可作为评价甲亢治疗效果的临床指标之一,其变化程度可能与性别相关.

    毒性弥漫性甲状腺肿甲状腺功能亢进症甲巯咪唑丙硫氧嘧啶体质量

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    某院静脉用药调配中心不合理用药医嘱的帕累托图分析

    乔琳王涵凌云
    236-239页
    查看更多>>摘要：目的 通过对我院静脉用药调配中心不合理用药医嘱的帕累托图分析,了解不合理用药情况及原因,为临床合理用药提供参考.方法 收集2017-2020年我院静脉用药调配中心审核的不合理用药医嘱609条,应用帕累托图分析导致医嘱不合理的主要因素、次要因素及一般因素.结果 溶媒选择(占比42.20％)、给药浓度(占比17.57％)及给药剂量不适宜(占比14.29％)是造成不合理用药医嘱的主要因素;给药途径不适宜(占比10.67％)为次要因素;配伍禁忌(占比9.03％)、用药频次(占比4.27％)及药物选择不适宜(占比1.97％)为一般因素.结论 运用帕累托图对我院静脉用药调配中心不合理用药医嘱进行分析,可直接发现主要因素,便于有针对性地进行干预,提高临床用药的合理性.

    帕累托图不合理用药

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    万古霉素药学监护路径建立与实施成效分析

    薛鸿林黄文辉石鹤坤陈锦珊...
    240-243页
    查看更多>>摘要：目的 建立万古霉素药学监护路径,为规范化开展万古霉素药学监护以及提高万古霉素用药安全有效性提供参考.方法 采用临床路径和药学监护的方法和原理,结合万古霉素的药物特点,建立万古霉素药学监护路径,并应用于在院患者的监护,通过对比监护路径实施前后的万古霉素血药谷浓度的监测率、达标率和治疗有效率情况,探讨实施成效.结果 实施万古霉素药学监护路径后,万古霉素血药谷浓度的监测率与治疗有效率分别为54.14％和83.53％,较实施前明显提高(P<0.05);但血药谷浓度达标率为55.88％,较实施前变化不大(P>0.05),考虑与实施后万古霉素血药谷浓度监测例数增加较多、部分患者剂量未调整以及更改抗感染药物相关.结论 万古霉素药学监护路径实施后,万古霉素的治疗应用更加规范,血药谷浓度的监测率和治疗有效率明显提高.

    万古霉素药学监护

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    基于PDCA管理模式对骨科围术期抗生素药物预防感染的干预效果评价

    罗晶晶薛刚戎成婷于海洋...
    244-247页
    查看更多>>摘要：目的 运用计划、执行、检查、处理(PDCA)循环管理模式提高骨科围术期预防使用抗生素药物合理性.方法 随机选取2019年5月至2020年8月手术患者301例为对照组、2020年9月至2021年5月手术患者303例为干预组,干预组借助合理用药系统,以头孢唑林或头孢呋辛为代表抗生素药物,应用PDCA管理模式;对照组未采取任何干预措施.结果 干预组住院时间、人均抗生素药物费用、手术部位感染发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);给药频次、剂量、术后药物疗程、使用指征的合理率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 临床药师借助合理用药系统,运用PDCA管理模式提高骨科围术期使用抗生素药物合理性,缩短住院时间、降低抗生素药物费用和术后手术部位感染的发生率.

    PDCA管理模式骨科围术期抗生素干预

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    利拉鲁肽治疗非增殖性糖尿病视网膜病变患者的临床效果及对炎症反应的影响

    骆莹莹黄若妃林莉
    248-251页
    查看更多>>摘要：目的 探讨利拉鲁肽治疗非增殖性糖尿病视网膜病变患者的临床效果及对炎症反应的影响.方法 选取永康市第一人民医院收治的非增殖性糖尿病视网膜病变患者200例为研究对象,随机分为观察组(常规治疗加用利拉鲁肽)和对照组(常规治疗).比较两组治疗后的效果.结果 观察组治疗后总有效率为94.00％,明显高于对照组的81.00％(P<0.05);治疗后,两组视野灰度值明显降低(P<0.05),观察组低于对照组(P<0.05);空腹胰岛素、餐后2 h胰岛素、空腹C肽、餐后2 h C肽水平均明显升高(P<0.05),观察组显著高于对照组(P<0.05);两组糖化血红蛋白、空腹血糖、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇和白细胞介素6、肿瘤坏死因子α水平明显下降(P<0.05),观察组显著低于对照组(P<0.05).结论 利拉鲁肽治疗非增殖性糖尿病视网膜病变患者疗效显著,其改善胰岛功能和糖脂代谢水平可能与抗炎症反应有关.

    利拉鲁肽非增殖性糖尿病视网膜病变胰岛功能,糖脂代谢炎症反应

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    替雷利珠单抗致Stevens-Johnson综合征的病例分析及药学监护

    孙丽丹嵇书霞张丹訾晨晨...
    252-254页
    查看更多>>摘要：目的 探讨替雷利珠单抗致Stevens-Johnson综合征不良反应的治疗方法,为临床预防及治疗提供参考.方法 临床药师对1例肺腺癌患者使用化疗联合替雷利珠单抗后出现Stevens-Johnson综合征的病例进行分析和讨论,协助医师制定治疗措施.结果 患者经糖皮质激素及免疫球蛋白治疗后,皮肤症状缓解.结论 警示临床人员充分认识该药所导致的严重不良反应,重视和早期识别免疫相关不良反应,确保安全使用管理,提高治疗效果,为患者带来更多的临床获益.

    替雷利珠单抗药物不良反应Stevens-Johnson综合征药学监护

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    某院骨科围手术期非甾体抗炎药物使用情况分析

    方慧吕悦何伟康郑士林...
    255-257页
    查看更多>>摘要：目的 了解非甾体抗炎药在骨科的使用情况,结合我院实际情况对其进行分析评价,为临床合理用药提供参考.方法 抽取2021年1-6月骨科手术患者使用非甾体抗炎药物病例,共875份.采集信息,包括患者的基本信息、非甾体抗炎药的使用情况等,对其进行分析评价.结果 5个骨科中非甾体抗炎药物使用量最多的是骨一科,用药频度和药物利用指数最大的为氟比洛芬酯注射液和注射用氯诺昔康;我院骨科围手术期使用非甾体抗炎药集中在术后24 h,占82.51％;以单味非甾体抗炎药使用较多,占91.20％;不合理使用情况多集中在使用疗程不合理.结论 我院骨科非甾体抗炎药使用存在不合理情况,建议规范使用,保证患者用药安全.

    非甾体抗炎药围手术期合理用药

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    无空白基质LC-MS/MS定量分析策略

    冯倩倩罗欢李敬来张天宏...
    258-261,275页
    查看更多>>摘要：LC-MS/MS定量分析实践中经常遇到空白基质无法获得的情况,为确保定量准确性,文献报道了多种基质和分析物的选择策略.其方法学验证的重点是等浓度的标准曲线样品与测试样品响应的一致性,即二者是否具有相同的基质效应和提取回收率.本文结合研究实例,全面分析总结了各种策略的原理、前提假设、优劣势、方法验证的科学性等,以助力在特定研究背景下科学地选择无空白基质化合物定量方法.

    空白基质LC-MS/MS定量分析

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    某疗养中心中成药临床不合理应用分析及改进措施

    戚虎昶王微倪志垚凌静...
    262-265页
    查看更多>>摘要：目的 分析和改进中成药临床不合理使用问题,促进中成药的合理应用.方法 调取2017-2020年某疗养中心门诊处方,每月随机抽取100张点评,选取其中的中成药处方点评数据,并分析2017-2018年(干预前,n=960)和2019-2020年(干预后,n=832)的中成药不合理处方,比较干预前后不合理处方数量和发生率.对中成药临床不合理应用情况、原因进行分析,提出加强医务人员培训、临床应用管控等改进措施.结果 2017-2020年中成药处方临床不合理应用表现为临床诊断书写不全(10.2％)、适应证不适宜(32.0％)、剂型选择不适宜(10.2％)、用法用量不适宜(21.8％)、联合用药不适宜(20.4％)和其他不合理类型(5.3％).干预前处方不合理用药发生率为22.4％,干预后为1.2％,差异有统计学意义(P<0.01);干预后临床诊断书写不全、适应证不适宜、剂型选择不适宜、用法用量不适宜、联合用药不适宜等均低于干预前,差异均有统计学意义(P<0.01),其他不合理用药类型也显著降低(P<0.05).结论 中成药临床使用不合理问题的原因有很多种,开展处方点评工作,能够降低中成药临床不合理用药的发生率,中成药合理应用需要医、药、管理部门三方共同努力持续改进.

    中成药合理用药

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    替罗非班治疗进展性脑卒中的Meta分析

    秦祉祎朱明辉朱晓红王强...
    266-271页
    查看更多>>摘要：目的 系统性评价替罗非班对进展性脑卒中的疗效及安全性.方法 检索PubMed、Web of Science、Embase、中国生物医学文献数据库、中国学术期刊全文数据库、维普中文期刊全文数据库和万方数据库关于替罗非班治疗进展性脑卒中的资料.检索时限为建库至2021年8月1日.按纳入排除标准,2名评估人员独立筛选文献并进行质量评价.统计学分析采用RevMan 5.3.5软件.结果 共纳入文献15篇,患者1415例,Meta分析结果显示:替罗非班对缺血性卒中患者在卒中进展期的神经功能缺损评分并无统计学差异(MD=-0.19,95％CI-0.99～0.61,P=0.64),而在用药后3 d(MD=-2.93,95％CI-3.98～-1.87,P<0.00001)和7 d(MD=-1.96,95％CI-2.44～-1.48,P<0.00001)的神经功能缺损评分均有统计学差异;提高了用药后3个月的日常生活功能量表评分(MD=6.87,95％CI 5.02～8.72,P<0.00001);降低患者高敏C反应蛋白水平(MD=-0.82,95％CI-1.08～-0.57,P<0.00001)等血液指标,且不增加患者的不良反应发生率(OR=0.90,95％CI 0.56～1.45,P=0.67).结论 替罗非班治疗进展性卒中疗效确切,而且不良反应的发生率无统计学差异.

    替罗非班进展性脑卒中Meta分析

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