首页期刊导航|解放军药学学报
期刊信息/Journal information
解放军药学学报
解放军药学学报

叶晓炜

双月刊

1008-9926

jfjn2008@126.com

010-66949046,66949021

100166

北京市丰台西路17号

解放军药学学报/Journal Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation ArmyCSCDCSTPCD
查看更多>>本刊为国家级药学学术性一类期刊,由中国人民解放军总后勤部卫生部主管,总后勤部卫生部药品仪器检验所主办、出版,《解放军药学学报》编辑委员会编辑,向国内外公开发行。主要报道我国和军队各医、药院校,科研院、所和医疗单位中、高级专业技术工作者的研究论文和科研成果;介绍有普遍或特殊代表意义的工作经验,对学科发展和专业研究有导向和指导意义。本刊已被国家列为中国科技论文统计源期刊,中国生物医学期刊引文和中国学术期刊综合评价等多家大型数据库列为期刊源期刊,被《中国药学文摘》、《中文科技资料目录,中草药》列为核心期刊,并荣获首届《中国学术期刊(光盘版)检索与评价数据规范》执行优秀奖。
正式出版
收录年代

    基于网络药理学和分子对接探讨芍药甘草汤治疗特应性皮炎的作用机制

    刘燕汤小涵袁海龙高茸...
    471-478页
    查看更多>>摘要:目的 采用网络药理学方法和分子对接技术,探索芍药甘草汤治疗特应性皮炎的作用机制.方法 通过中药系统药理学数据库和分析平台获取芍药甘草汤的活性成分及其对应靶点;在Disgenet、Genecards、PharmGkb、TTD和OMIM数据库中获取特应性皮炎相关靶点;将药物-疾病共有靶标导入STRING数据库进行蛋白质-蛋白质相互作用分析;利用Cytoscape 3.9.1软件构建疾病-成分-靶点网络,并利用R软件进行GO功能分析与KEGG通路富集分析;利用AutoDock Vina软件对其进行分子对接,确定芍药甘草汤主要活性成分与核心靶点相互作用的分子基础.结果 获得芍药甘草汤有效活性成分93种,潜在作用靶点244个,与特应性皮炎疾病共同作用靶点85个.药物-成分-关键靶点-网络分析结果显示山柰酚、β-谷甾醇、芍药苷、槲皮素、芒柄花素、甘草查尔酮a和柚皮素等是芍药甘草汤治疗特应性皮炎的关键成分,并筛选出21个关键靶点.GO富集分析结果显示,芍药甘草汤主要涉及膜筏、膜微区、转录调节复合物等分子组成,影响转录共调节结合、DNA结合转录因子结合、核受体活性等分子功能,参与对细胞外刺激的反应、对活性氧的反应以及对氧化应激的反应等生物过程;KEGG通路富集分析涉及163条通路,涉及TNF信号通路、Th17细胞分化、Toll样受体信号通路、HIF-1信号通路、IL-17信号通路以及肿瘤相关信号通路等;分子对接结果验证了芍药甘草汤主要活性成分可与对应核心靶点蛋白形成稳定的对接模型.结论 应用网络药理学方法预测了芍药甘草汤治疗特应性皮炎的主要有效成分及潜在靶点,初步揭示了芍药甘草汤治疗特应性皮炎的物质基础和作用机制,为后续研究提供了思路与依据.

    芍药甘草汤特应性皮炎网络药理学分子对接

    黄芩汤对临床常见真菌的体外抑菌效果初步观察

    沈成英邓冯沂侯雄军熊瑶...
    479-481,488页
    查看更多>>摘要:目的 观察黄芩汤对临床常见真菌的体外抑菌效果.方法 应用美国临床和实验室标准协会颁布的《丝状真菌肉汤稀释抗真菌药敏试验的参考方法》和《酵母菌肉汤稀释抗真菌药敏试验的参考方法》,观察黄芩汤对须癣毛癣菌、红色毛癣菌、紫色毛癣菌、犬小孢子菌、念珠菌、隐球菌等60余种真菌的抑菌效果,并以肉眼观察未见真菌生长的最低药物浓度判断为最小抑菌浓度(以生药汁).结果 须癣毛癣菌等皮肤癣菌对黄芩汤较敏感,须癣毛癣菌4 d的几何平均最小抑菌浓度为5.90 mg·ml-1,红色毛癣菌和紫色毛癣菌6 d的几何平均最小抑菌浓度值均为1.75 mg·ml-1,犬小孢子菌6 d的几何平均最小抑菌浓度值为2.95 mg·ml-1;念珠菌、隐球菌等深部真菌对黄芩汤敏感性较差,所有实验用念珠菌和隐球菌2 d的最小抑菌浓度≥200 mg·ml-1.结论 黄芩汤对皮肤癣菌具有较好的抗菌活性.

    黄芩汤抗真菌皮肤癣菌深部真菌药敏试验

    新型纳米递送系统在中药经皮给药中的应用进展

    薛玉叶杭凌宇李方琴王芳...
    482-488页
    查看更多>>摘要:皮肤病严重影响患者的正常生活,现有的临床治疗方法不能完全满足患者需求,因此亟需新的有效的治疗方法.中药在治疗皮肤病方面具有较好的作用,但中药难溶性活性成分多、分子量大且渗透性差,许多药物不适合经皮给药.采用新型纳米递送系统可改善药物的性质,扩大经皮给药的适用范围.本文通过对各种新型纳米递送系统及其在多种皮肤病中的应用进行综述,为中药难溶性成分有效经皮给药提供参考.

    中药纳米载体新型纳米递送系统皮肤病

    某医学中心2019-2021年皮肤科门诊用药分析

    朱玥赵妍刘园徐方楚...
    489-492页
    查看更多>>摘要:目的 了解某医学中心皮肤科门诊用药情况,为促进临床合理用药提供参考.方法 对该中心2019年1月-2021年12月皮肤科门诊用药的品种、数量、金额以及剂型进行统计、分析.结果 2019-2021年皮肤科门诊用药共192种,其中医院自制制剂35种;按药品剂型统计,用量最大的依次为软膏剂、片剂、胶囊剂、外用溶液剂等;按药品分类统计,用量最大的依次为中成药、激素类药物、抗变态反应类药物、抗细菌类药物等;按药品单品种排名,用量最大的依次为抗敏止痒霜、糠酸莫米松乳膏、润肤霜、优瑞霜等.结论 皮肤科门诊用药以外用制剂为主,其中自制外用制剂用量大,药价相对较低,医院应多研发药效佳、价格低的自制外用制剂;医院药师应做好患者用药指导,提高用药安全性.

    皮肤科门诊用药分析医院制剂合理用药

    磷酰二胺吗啉代寡核苷酸AVI-7537固相合成及纯化工艺研究

    王保刚徐力昆张东娜赵亮亮...
    493-496,516页
    查看更多>>摘要:目的 建立一种可靠的制备磷酰二胺吗啉代寡核苷酸AVI-7537的固相合成及纯化工艺流程.方法 以抗埃博拉药物AVI-7537为目标产物,确立固相合成反应条件及工艺流程,并采用阴离子交换层析和阳离子交换层析纯化方法,对目标产物进行纯化,通过高分辨质谱对目标产物进行结构确证.结果 确立了磷酰二胺吗啉代寡核苷酸固相合成及纯化工艺流程,并合成得到目标产物AVI-7537.结论 本研究建立的磷酰二胺吗啉代寡核苷酸固相合成及纯化工艺,能够用于该类化合物的制备.

    磷酰二胺吗啉代寡核苷酸固相合成纯化

    多指标综合评分联合正交设计优化蒲地灌肠液的提取工艺研究

    王艺红叶财发黄燕鹏陈锦珊...
    497-500页
    查看更多>>摘要:目的 优化蒲地灌肠液的提取工艺.方法 以芍药苷、咖啡酸的含量和干浸膏得率为评价指标,采用正交设计试验,考察浸泡时间、料液比和提取总时间对提取结果的影响,确定蒲地灌肠液的最佳提取工艺.结果 蒲地灌肠液的最佳工艺条件为浸泡时间20 min,提取2次,每次14倍量溶剂,提取总时间为90 min,该提取工艺下得到的芍药苷含量、咖啡酸含量和干浸膏得率均值分别为663.4μg·ml-1、46.02μg·ml-1和20.34%.结论 多指标综合评分法联合正交设计优化蒲地灌肠液提取工艺符合中药多成分多靶点的作用特点,优化的提取工艺稳定可行.

    蒲地灌肠液芍药苷咖啡酸多指标综合评分提取工艺正交设计

    丁苯酞对低氧暴露大鼠高原脑水肿氧化应激水平的影响

    马博华李萌王江涛李倩...
    501-504页
    查看更多>>摘要:目的 探究丁苯酞对低氧暴露大鼠所致高原脑水肿的防治作用.方法 60只SD大鼠随机分为空白对照组、低氧模型组、银杏叶提取物片组(80 mg·kg-1),丁苯酞低、中、高剂量组(40、80、120 mg·kg-1),每组10只.各组灌胃4 d后置于模拟海拔6000 m人工低氧实验舱72 h建立急性高原脑水肿模型,持续给药3 d,其中空白对照组和低氧模型组给予等量0.9%氯化钠溶液灌胃.出舱后取材,以脑组织干湿重比考察脑组织含水量;采用酶联免疫吸附法测定脑组织中超氧化物歧化酶、丙二醛、谷胱甘肽过氧化物酶、过氧化氢酶等水平变化;苏木精-伊红染色观察脑组织病理形态变化.结果 与空白对照组比较,低氧模型组大鼠脑含水量和组织中丙二醛显著升高(P<0.01),超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶显著降低(P<0.05),而过氧化氢酶水平无显著改变;苏木精-伊红染色显示低氧模型组海马区部分细胞出现空泡,椎体层细胞水肿明显,血管周间隙明显增大.与低氧模型组比较,银杏叶提取物片组脑含水量显著降低(P<0.05),丙二醛水平显著下降(P<0.01),超氧化物歧化酶显著升高(P<0.01),谷胱甘肽过氧化物酶显著升高(P<0.05).丁苯酞高剂量组大鼠脑含水量显著降低(P<0.01)、脑组织中超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶水平均有显著升高(P<0.01)、丙二醛水平显著降低(P<0.01),丁苯酞中、低剂量组无显著改变,苏木精-伊红染色显示银杏叶提取物片组和丁苯酞中、高剂量组脑细胞肿胀数量有所减少,血管周间隙也明显改善.结论 丁苯酞对低氧暴露大鼠高原脑水肿有一定的改善作用.

    丁苯酞高原脑水肿氧化应激大鼠

    丹参酮ⅡA纳米混悬剂的制备及其体外溶出度研究

    汤小涵刘燕戴博秦祉剑...
    505-510页
    查看更多>>摘要:目的 制备丹参酮ⅡA纳米混悬剂,提高丹参酮ⅡA的溶解度.方法 采用反溶剂沉淀-超声法制备丹参酮ⅡA纳米混悬剂,以平均粒径和多分散指数为指标,通过单因素法和Box-Behnken效应面法优化其处方,使用扫描电镜和X射线衍射考察其形态与结晶度;采用桨法考察其体外溶出度.结果 以最优处方制备的丹参酮ⅡA纳米混悬剂的平均粒径为(273.33±3.51)nm,多分散指数为0.198±0.036;电镜扫描显示丹参酮ⅡA纳米混悬剂呈圆球形,X射线衍射显示丹参酮ⅡA纳米混悬剂的结晶度较丹参酮ⅡA纳米混悬剂原料药明显减小;体外溶出试验结果显示丹参酮ⅡA纳米混悬剂在30 min内累积溶出度约85%,显著优于参酮ⅡA原料药.结论 反溶剂沉淀-超声法能制备出溶出度良好的丹参酮ⅡA纳米混悬剂,且工艺简单、高效可行.

    丹参酮ⅡA纳米混悬剂超声沉淀法Box-Behnken效应面法体外溶出试验

    清热愈溃混悬剂对实验性胃溃疡大鼠的保护作用及机制研究

    杜玮泽倪志涛商婷王谨慧...
    511-516页
    查看更多>>摘要:目的 建立无水乙醇致大鼠急性胃溃疡模型,探讨清热愈溃混悬剂对实验性胃溃疡大鼠的保护作用.方法 选取体质量均匀的SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、阳性对照组与清热愈溃混悬剂低、中、高剂量组,每组8只.建立无水乙醇致大鼠实验性胃溃疡模型,评价口服给予清热愈溃混悬剂低、中、高剂量〔2.2、3.3、4.4 g·(kg·d)-1〕对大鼠实验性胃溃疡的预防效果.结果 与正常对照组比较,模型对照组大鼠胃黏膜表面出现大量淤血,上皮细胞脱落坏死,清热愈溃混悬剂可使大鼠胃黏膜溃疡面积显著减小;可明显降低大鼠胃组织中丙二醛、白介素-1β、白介素-6与肿瘤坏死因子-α水平(P<0.01);可升高胃组织中谷胱甘肽、超氧化物歧化酶与表皮生长因子水平(P<0.01).结论 清热愈溃混悬剂可通过抗氧化应激、抗炎症等作用对大鼠胃黏膜产生保护作用.

    胃溃疡清热愈溃混悬剂炎症氧化应激大鼠

    参红胶囊质量标准研究

    房龙梅卢洪杰王广云吴燕...
    517-520页
    查看更多>>摘要:目的 建立参红胶囊的质量控制标准.方法 采用薄层色谱法对参红胶囊中的西红花、丹参、山楂、三七4种药材定性鉴别;高效液相色谱法对参红胶囊中丹参酮ⅡA进行定量测定.结果 薄层色谱法可用于定性鉴别西红花、丹参、山楂及三七4种药材.含量测定中丹参酮ⅡA在4~28μg·ml-1范围内线性关系良好(r=1.000,n=7);平均加样回收率为99.46%,RSD为0.55%.结论 本研究中建立的定性、定量检测方法可作为参红胶囊生产过程中的质量控制标准.

    参红胶囊质量标准丹参酮ⅡA