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解放军医学杂志
人民军医出版社
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人民军医出版社

月刊

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100036

北京100036信箱188分箱

解放军医学杂志/Journal Medical Journal of Chinese People's Liberation ArmyCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>> 本刊是总后勤部卫生部主办，本刊编辑委员会编辑出版的综合性医学学术性期刊。1964年创刊。陈毅元帅亲笔题写刊名；1994年创刊30周年，江泽民主席题词“依靠科学技术 提高健康水平”；当时的中央军委刘华清、张震副主席等中央及总后领导也分别题词勉励。 本刊主要设“专家论坛”、“专题研究”、“论著”、“实验研究”、“临床研究”等栏目。重点刊登军队和地方中高医务工作者的医学学术性论文。面向国内外发行。先后被确认为“中国科技论文统计源期刊”、“中国基础医学类核心期刊”、“中国基础医学类核心期刊”和“中国综合性医药卫生类核心期刊”。被国际重大检索工具中的CA收录；是SCI的被引用期刊。
正式出版
收录年代

    TSPO配体YL-IPA08对脂多糖诱导的小鼠抑郁和焦虑样行为的缓解作用及其抗炎机制

    崔林雨王婧雅段婧瑶李云峰...
    1417-1425页
    查看更多>>摘要：目的 探究18 kD转运蛋白(TSPO)配体YL-IPA08对脂多糖(LPS)诱导的小鼠抑郁、焦虑样行为和认知功能障碍的缓解作用及相关抗炎机制.方法 (1)50只雄性C57BL/6J小鼠随机分为5组:对照组、LPS模型组、LPS+1.0 mg/kg YL-IPA08组、LPS+3.0 mg/kg YL-IPA08组和3.0 mg/kg YL-IPA08组,每组10只.LPS模型组、LPS+1.0 mg/kg YL-IPA08组及IPS+3.0 mg/kg YL-IPA08组小鼠在第1天和第8天各经腹腔注射1次LPS(0.5 mg/kg);LPS+1.0 mg/kg YL-IPA08组、LPS+3.0 mg/kg YL-IPA08组和3.0 mg/kg YL-IPA08组小鼠连续13 d灌胃给予相应浓度的YL-IPA08(1.0或3.0 mg/kg),1次/d.第9～12天依次采用开场实验、悬尾实验、强迫游泳实验、新物体识别实验和高架十字迷宫实验评估各组小鼠的抑郁、焦虑样行为及认知功能.Western blotting检测小鼠前额叶皮质突触后致密蛋白95(PSD95)和脑源性神经营养因子(BDNF)的表达水平.(2)BV2小鼠小胶质细胞随机分为5组:对照组(磷酸盐缓冲液孵育1 h)、LPS模型组(1 mg/L LPS孵育6 h)、LPS+0.5 μmol/L YL-IPA08组(0.5 μmol/L YL-IPA08孵育1 h后,1 mg/L LPS孵育6 h)、LPS+1.0 μmol/L YL-IPA08组(1.0 μmol/L YL-IPA08孵育1 h后,1 mg/L LPS孵育6 h)和YL-IPA08组(1.0 μmol/L YL-IPA08孵育1 h).ELISA法检测炎性因子白细胞介素(IL)-1β、γ干扰素(IFN-γ)、IL-4、IL-10和转化生长因子β1(TGF-β1)的表达水平,Western blotting检测细胞中介导TGF-β信号转导的Smad蛋白家族成员2、3(Smad2、Smad3)的表达水平.结果 (1)行为学实验结果显示,开场实验中各组小鼠运动总距离比较差异无统计学意义(P>0.05);而与对照组比较,LPS模型组小鼠进入中心区次数和停留时间明显减少,在悬尾和强迫游泳实验中绝望时间延长,在新物体识别实验中识别指数明显降低,在高架十字迷宫实验中进入开放臂次数百分比和开臂停留时间百分比明显降低,前额叶皮质PSD95及BDNF表达明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05).与LPS模型组比较,LPS+3.0 mg/kg YL-IPA08组小鼠上述行为和蛋白表达变化均明显逆转(P<0.05).(2)与对照组比较,LPS模型组BV2细胞促炎因子IL-1β和IFN-γ表达水平明显升高(P<0.05),抗炎因子IL-4、IL-10和TGF-β1 表达水平明显降低(P<0.05),Smad2和Smad3表达水平明显降低(P<0.05).与LPS模型组比较,LPS+0.5 μmol/L YL-IPA08组BV2细胞IFN-γ表达水平明显降低(P<0.05),IL-4和TGF-β1表达水平明显升高(P<0.05);而LPS+1.0 μmol/L YL-IPA08组BV2细胞上述变化均明显逆转(P<0.05).结论 YL-IPA08可明显缓解LPS诱导的小鼠抑郁、焦虑样行为,缓解其认知功能下降,其机制可能与改善神经炎症和调节TGF-β/Smad通路有关.

    YL-IPA08抑郁焦虑认知功能炎症

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    DNA甲基转移酶3a与肺鳞癌预后的相关性及其介导肺鳞癌进展的分子机制

    周鑫范昊王安秦嘉沛...
    1426-1436页
    查看更多>>摘要：目的 探讨DNA甲基转移酶3a(DNMT3a)表达与肺鳞癌预后的相关性及其介导肺鳞癌进展的潜在分子机制.方法 收集2009年5月-2014年1月于空军军医大学第二附属医院胸外科行手术治疗的47例肺鳞癌患者进行回顾性分析.采用免疫组织化学染色检测DNMT3a在肺鳞癌组织与癌旁组织中的表达,根据肺鳞癌中DNMT3a免疫组化评分中位数分为DNMT3a高表达组(n=25)与DNMT3a低表达组(n=22),结合临床病理信息与公共生物信息学数据库进行预后相关性分析.为探索DNMT3a介导肺鳞癌进展的分子机制,采用慢病毒感染法构建DNMT3a过表达的肺鳞癌H1703细胞系,设置DNMT3a过表达组与对照组,采用功能表型实验检测两组细胞增殖、迁移的差异.构建DNMT3a过表达的裸鼠皮下肿瘤异种移植模型,设置DNMT3a过表达组与对照组(n=3),观察两组皮下移植瘤的生长.Western blotting检测两组细胞与两组皮下移植瘤中相关蛋白的表达.功能回复实验先采用c-Myc抑制剂(10058-F4)处理DNMT3a过表达细胞,EdU增殖染色实验检测细胞增殖;再采用RNAi-锌指E盒结合同源框1(ZEB1)慢病毒感染DNMT3a过表达细胞敲低ZEB1表达,Transwell迁移实验检测细胞迁移.采用DNMT特异性抑制剂(SGI-1027)处理DNMT3a过表达组与对照组细胞,观察抑制DNMT3a后的细胞增殖及迁移.结果 免疫组化染色结果显示,肺鳞癌中DNMT3a免疫组化评分明显高于癌旁组织(P<0.0001).DNMT3a高表达与N分期、TNM分期、肿瘤分化程度等密切相关(P<0.05或P<0.01),DNMT3a高表达是肺鳞癌患者预后不良的独立危险因素(P<0.05).功能表型实验表明,DNMT3a过表达组的克隆形成数、Edu阳性细胞比例、细胞迁移率、细胞迁移数均高于对照组(P<0.05).DNMT3a过表达组裸鼠皮下移植瘤体积与重量明显高于对照组(P<0.001).Western blotting检测结果显示,DNMT3a过表达组细胞与皮下移植瘤的c-Myc、ZEB1蛋白表达量明显高于对照组(P<0.05).功能回复实验表明,10058-F4处理DNMT3a过表达组细胞EdU阳性细胞比例明显降低(P<0.05);慢病毒敲低ZEB1后,DNMT3a过表达组细胞迁移数明显减少(P<0.05),而DNMT3a蛋白的表达则无明显变化(P>0.05).此外,SGI-1027抑制DNMT3a表达后,DNMT3a过表达组与对照组克隆形成数及细胞迁移率均明显降低(P<0.05).结论 DNMT3a高表达是肺鳞癌患者预后不良的独立危险因素;DNMT3a可能通过上调c-Myc表达增强肺鳞癌的增殖能力,上调ZEB1表达增强肺鳞癌的迁移能力.

    DNA甲基转移酶3a肺鳞状细胞癌预后细胞增殖细胞迁移

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    营养评估方法在慢性肾脏病患者中的应用研究进展

    骆雅咏董哲毅林雯文王倩...
    1437-1443页
    查看更多>>摘要：营养不良是慢性肾脏病(CKD)进展的危险因素之一,关注CKD患者营养状况对于延缓疾病进展、改善预后具有重要意义.目前CKD营养不良的相关研究较少,CKD患者的营养评估尚缺乏统一的标准,临床上需要根据患者情况结合多项指标进行综合评估.营养筛查与评估量表是常用的营养评估方法,然而由于适用人群的限制,部分量表在CKD患者中的适用性仍需进一步验证.此外,人体测量指标、人体成分分析和临床检验指标等亦可用于反映人体营养状况,不同的营养评估方法有各自的优点和局限性.本文对不同营养评估方法在CKD患者中的研究状况以及临床应用特点进行综述,以期为CKD营养不良的临床评估提供参考.

    慢性肾脏病营养不良营养评估

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    脑小血管病血管内皮功能障碍及其生物标志物研究进展

    张肇泽焦好陈颖郭向阳...
    1444-1451页
    查看更多>>摘要：脑小血管病(CSVD)是一组由不同病因引起的脑内小血管异常所致的脑组织局部病变,其发病机制尚未完全明确,当前其诊断主要依赖于临床影像学检查.脑血管中的内皮细胞(ECs)可在维持血脑屏障结构和功能,调节脑血流,以及神经血管耦合等方面发挥重要作用.近年研究显示,ECs功能障碍在CSVD病理改变中发挥重要的诱发和媒介作用,甚至可能是其发病的关键始动环节,且ECs功能障碍相关的生物标志物与CSVD的严重程度有关.本文综述ECs功能障碍在CSVD发病机制中的作用及相关生物标志物的研究进展,以期为CSVD的诊断和治疗提供参考.

    脑小血管病血脑屏障白质高信号内皮细胞功能障碍生物标志物

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    靶向HER2的抗体偶联药德曲妥珠单抗诱导的间质性肺病研究进展

    林清月陈伟裴昕莲邹维...
    1452-1459页
    查看更多>>摘要：德曲妥珠单抗(T-DXd)是靶向人表皮生长因子受体2的新一代抗体偶联药物,抗肿瘤作用较强,已获得国内外众多指南推荐.药物相关性间质性肺病(DILD)作为T-DXd的常见不良反应及致死原因之一,是限制其临床应用的重要因素.T-DXd诱导的DILD发病机制尚不明确,主流观点认为可能与药物被非靶点依赖性摄取有关.糖皮质激素是DILD的重要治疗药物,其他替代药物尚缺乏临床有效性证据.本文综述了T-DXd诱导DILD的发病机制研究进展,旨在为DILD的防治研究提供新思路.

    抗体偶联药物德曲妥珠单抗药物相关性间质性肺病发病机制

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    《解放军医学杂志》2024年(49卷)总目次

    1460-1464页
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