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精细化工
精细化工

邵玉昌

月刊

1003-5214

jxhgbjb@126.com

0411-84699773，84685669

116023

大连市高新园区黄浦路201号

精细化工/Journal Fine ChemicalsCSCD北大核心CSTPCDEI
查看更多>>本刊1984年6月创刊，每月15日出版。它是中国化工学会精细化工专业委员会会刊、中国化学工业类核心期刊、中国轻工业类核心期刊、《中国科学引文数据库》来源期刊、中国创办最早的精细化工专业技术刊物。本刊是《中国学术期刊(光盘版)》(CAJ-CD)首批入编期刊之一；是美国《化学文摘》(CA)全球摘用频度最大的1000种期刊之一；部分文章已由美国《工程索引》(EI)、日本《科学技术文献速报》(CBST)、俄罗斯《文摘杂志》(РЖ)等摘用。
正式出版
收录年代

    CdS/RGO/MoS2复合材料的制备及光催化性能

    高雨张含烟林俊英丁茯...
    734-740,768页
    查看更多>>摘要：采用简单的水热法制备出CdS/RGO/MoS2复合材料,通过XRD、TEM、UV-Vis DRS、电化学阻抗(EIS)和瞬态光电流响应测试对其进行了表征.结果表明,在可见光照射下,CdS/0.75％RGO/1.0％MoS2复合材料(百分数均为质量分数,以复合材料质量为基准)对甲基橙(MO)具有显著的光催化降解活性和稳定性,其光降解速率(0.05777 min–1)分别是CdS(0.0051 min–1)、MoS2(0.0031 min–1)、CdS/0.75％RGO(0.0312 min–1)、CdS/1.0％MoS2(0.0258 min–1)的11.3倍、18.6倍、1.9倍和2.2倍.使用5次后,降解效果未见明显变化,证明催化体系的稳定性良好.光催化剂活性的提高主要归功于复合材料形成时的费米能级拉平效应能够促进不同半导体之间载流子电子的扩散和转移.

    光催化复合材料降解CdS还原石墨烯功能材料

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    尿素-氯化胆碱低共熔溶剂催化聚酰胺酸亚胺化

    冯树波杨帅杨依依孟祥浩...
    741-745,782页
    查看更多>>摘要：该文报道了以均苯四甲酸二酐(PMDA)和4,4′-二氨基二苯醚(ODA)为单体制备聚酰亚胺(PI)的清洁过程.首先,在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中获得聚酰胺酸(PAA);然后,以尿素-氯化胆碱低共熔溶剂(DES)为催化剂,乙酸酐为脱水剂,协同实现PAA亚胺化.所得产物PI可通过简单过滤分离.用FTIR、TGA-DSC和元素分析对PAA和PI的结构进行了表征.考察了反应时间、反应温度、DES催化剂与脱水剂用量对PAA亚胺化反应的影响.得到亚胺化最佳反应条件为:温度80℃,DES与乙酸酐体积比1:2、PAA与DES物质的量比1:2.红外表征结果证实了亚胺键的生成.此外,DES和DMF可重复使用,反应过程绿色,不使用有毒有害的吡啶、咪唑和喹啉类催化剂.

    尿素-氯化胆碱低共熔溶剂聚酰胺酸化学亚胺化催化脱水聚酰亚胺催化技术

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    蒽醌法双氧水钯催化剂的制备及工业应用

    沈冲杨盟飞冯彬张哲...
    746-751,760页
    查看更多>>摘要：以铝溶胶、丙烯酸-丙烯酰胺共聚物(AA/AM)、六亚甲基四胺为原料,采用油柱成型法制备氧化铝球形颗粒,并使用浸渍法得到Pd/Al2O3催化剂.将Pd/Al2O3用于2-乙基蒽醌催化加氢反应.使用N2吸附-脱附、XRD、TEM、CO脉冲滴定对催化剂结构进行了表征,考察了AA/AM对催化剂结构的影响.结果表明,AA/AM的加入没有改变催化剂的晶体结构,但会增加催化剂比表面积和孔径,同时使催化剂表面Pd粒子的尺寸减小,Pd的分散度增大.与未改性的催化剂APC-Q-1S相比,添加AA/AM的改性催化剂LDHA-1在实验室反应器中的活性由12.5 g/L增加至14.5 g/L,在过氧化氢产能(以100％H2O2计,下同)为10 kg/d的模型实验装置和2000 t/a的工业生产装置中的时空产率分别提升77.0％和70.0％;在过氧化氢产能为55000 t/a的工业生产装置中,时空产率可达8.55 kg H2O2/(kg cat·d),显著高于现有工业用催化剂〔≤6.14 kg H2O2/(kg cat·d)〕.

    Pd/Al2O3催化剂比表面积孔径2-乙基蒽醌加氢过氧化氢工业应用催化技术

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    乳酸菌发酵提取物保护皮肤氧化损伤的作用与机理

    赵丹刘平平李萌王昌涛...
    752-760页
    查看更多>>摘要：通过发酵培养获得了5种乳酸菌发酵提取物:植物乳杆菌发酵提取物(FE1)、类干酪乳杆菌发酵提取物(FE2)、嗜酸乳杆菌发酵提取物(FE3)、高加索酸奶乳杆菌发酵提取物(FE4)、瑞士乳杆菌发酵提取物(FE5).从生化、细胞、分子3种水平对所得提取物的抗氧化功效和保护细胞氧化应激损伤的效果和机制进行检测.质量浓度为10 g/L FE1清除自由基的能力最强,可清除49.14％的?OH和73.99％的?O2–.质量浓度为10 g/L的FE1、FE2和FE3能够显著提高氧化应激损伤条件下人皮肤成纤维细胞的存活率与谷胱甘肽过氧化物酶活性,降低细胞内活性氧含量.FE1保护下胞内过氧化氢酶、超氧化物歧化酶活性及总抗氧化能力显著提升.FE1通过促进Sirt1以及Wnt/β-catenin通路中 β-catenin、SMP30、FoxO3a、Tbx3的表达以提升抗氧化能力.结果表明,FE1良好的抗氧化功效能够减缓H2O2刺激引起皮肤细胞的氧化损伤.

    乳酸菌发酵提取物保护氧化损伤医药与日化原料

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    pH响应改性木质素纳米粒子的制备及释药性能

    聂少飞王闻达郭博森祁颢卓...
    761-768页
    查看更多>>摘要：以酶解木质素(EHL)和N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)为主要原料,通过自由基聚合制备了共聚物马来酰化木质素-g-聚乙烯吡咯烷酮(MEHL-g-PVP),随后将共聚物自组装得到了直径约为40 nm的pH响应性纳米粒子.考察了化学修饰、聚合物浓度、水滴加速度、搅拌速度、水含量和投药量对纳米粒子形貌、尺寸和载药性能的影响.结果表明,当聚合物初始质量浓度为1.0 g/L、搅拌转速为600 r/min、去离子水滴加速度为60 mL/min、水含量为80％,纳米粒子与布洛芬(IBU)的质量比为10:3时,纳米粒子的最大载药量可达35.29％±2.3％,包封率为68.17％±1.9％.体外药物释放实验结果表明,MEHL-g-PVP具有明显的pH响应能力,在模拟人体内肠道环境和胃液中,IBU的72 h累积释放量分别为63.75％和11.10％.体外细胞毒性实验结果表明,MEHL-g-PVP载药纳米粒子对正常细胞无细胞毒性,而对结肠癌细胞具有很好的抑制作用.

    木质素N-乙烯基吡咯烷酮响应释放载药量医药原料

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    间二酰胺类化合物NC-1的设计、合成及杀虫活性

    张静裴鸿艳王锋刘东东...
    769-774页
    查看更多>>摘要：为发现高效杀虫剂,采用活性药效基团融合策略,以2-氟-3-氨基苯甲酸甲酯和2-三氟甲基苯胺为起始原料,设计合成了间二酰胺类化合物N-[2-溴-4-(全氟丙烷-2-基)-6-(三氟甲基)苯基]-3-[N-(氰甲基)苯甲酰胺基]-2-氟苯甲酰胺(NC-1),其结构经1HNMR、13CNMR和HRMS确证.初步的室内生物活性测试结果表明,化合物NC-1具有优异的杀虫活性,在质量浓度0.05 mg/L下对小菜蛾的致死率为96.67％,在质量浓度0.625 mg/L下对二化螟的致死率为93.33％.化合物NC-1可作为先导化合物或候选杀虫剂进行深入研究与开发.

    间二酰胺杀虫活性小菜蛾二化螟医药原料

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    新型杀虫剂Nicofluprole的合成与杀虫活性

    何娟刘东东杨佳欣高一星...
    775-782页
    查看更多>>摘要：为了优化新型苯基吡唑烟酰胺类含氟杀虫剂Nicofluprole的合成路线,以苯胺和5-溴-2-氯烟酸为起始原料,合成了Nicofluprole.采用1HNMR、13CNMR和MS对其结构进行了确证.测试了Nicofluprole对鳞翅目害虫小菜蛾(Plutella xylostella)和黏虫(Mythimna seperata)、半翅目害虫桃蚜(Myzus persicae)及蜱螨目害虫朱砂叶螨(Tetranychus cinnabarinus)的杀虫活性.结果表明,该合成路线总收率较高,成本较低,Nicofluprole显示了较高的杀虫活性.在质量浓度为2.5 mg/L时,Nicofluprole对小菜蛾致死率可达100％;在质量浓度为10 mg/L下,对黏虫致死率为100％;质量浓度为5 mg/L下,对朱砂叶螨具有71％的致死率;在质量浓度为10 mg/L下对桃蚜也具有不错的防治效果.

    Nicofluprole合成杀虫活性医药原料

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    氟代苯腈类添加剂对锂离子电池性能的影响

    张嘉玉雷英李颜利
    783-789页
    查看更多>>摘要：以2-三氟甲基苯腈(2-TB)、3-三氟甲基苯腈(3-TB)、4-三氟甲基苯腈(4-TB)作为锂离子电池电解液添加剂,考察其取代基位置对电池性能的影响.首先,通过量子化学方法计算了3种添加剂的最高占据分子轨道(HOMO)和最低未占据分子轨道(LUMO);接着,测试了电池的电化学性能;最后,采用SEM、TEM及FTIR表征了钴酸锂电极的表面形貌及组成.结果表明,相对于不含添加剂的基础电解液,含有质量分数为0.5％添加剂的电解液可形成一层致密而稳定的正极电解液界面保护膜,从而提高电解液的电化学性能.其中,与2-TB和3-TB相比,4-TB可在首次充放电后形成15.0～40.0 nm的电极保护膜,将界面传输电阻降低至61.63?,循环30圈后的放电比容量提高至126.8 mA·h/g.不同取代基在苯环对位的电化学性能最佳,其次是邻位和间位.

    锂离子电池量子化学电化学稳定性含氟添加剂有机电化学

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    LDH@e-MMT/MZBMSO的制备及其在皮革中的阻燃性能

    吕斌寇梦楠高党鸽
    790-797页
    查看更多>>摘要：采用水热法在剥离蒙脱土(e-MMT)表面原位生长层状双氢氧化物(LDH),获得了复合材料LDH@e-MMT,将其引入到花椒籽油(ZBMSO)中制得了LDH@e-MMT/改性花椒籽油(LDH@e-MMT/MZBMSO),通过XRD、FTIR、TEM对LDH@e-MMT/MZBMSO进行了表征,并将LDH@e-MMT/MZBMSO应用于皮革加脂工艺.结果表明,LDH@e-MMT呈花状形貌,均匀分散在MZBMSO中.当LDH@e-MMT含量为ZBMSO质量的12％时,制备的LDH@e-MMT/MZBMSO-3加脂坯革具有一定的阻燃抑烟性.与MZBMSO加脂坯革相比,LDH@e-MMT/MZBMSO-3加脂坯革极限氧指数由22.8％提升至28.3％,有焰燃烧时间由87 s减少到43 s,峰值热释放速率降低了44.6％,热释放总量降低了73.3％,峰值产烟速率降低了68.0％.

    花状LDH@e-MMT原位生长加脂阻燃性抑烟性皮革化学品

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    MnOx掺杂纳米石墨阴极的制备及其对盐酸四环素的降解

    石宇杨晓婷兰贵红邱海燕...
    798-805页
    查看更多>>摘要：采用溶胶-凝胶法和热压法制备了锰氧化物掺杂的纳米石墨(NG)(MnOx/NG)电极,以其为工作电极,构建了处理水中盐酸四环素(TCH)的阴极电化学体系.运用SEM、XRD、XPS、CV和EIS对样品及电极进行了表征.结果表明,MnOx的掺杂可以明显提高NG电极的导电性、电化学稳定性和电化学活性,从而大幅提升TCH的降解效果.在TCH初始质量浓度为20 mg/L、电流密度为30 mA/cm2、溶液初始pH为5.0、极板距离为10 mm、反应60 min时,MnOx/NG电极对TCH的降解效率最佳,为59.27％,比NG电极提高了18.70％.此外,MnOx/NG的阴极电化学体系的处理效能明显高于传统RuO2-IrO2/Ti和钛网阴极.当反应时间延长至270 min时,MnOx/NG电极对TCH的降解效率达到了93.37％,使用7次时,电化学反应60 min后TCH的降解效率仍可达48.19％.

    溶胶-凝胶法盐酸四环素锰氧化物电化学氧化降解水处理技术

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