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精细化工
精细化工

邵玉昌

月刊

1003-5214

jxhgbjb@126.com

0411-84699773，84685669

116023

大连市高新园区黄浦路201号

精细化工/Journal Fine ChemicalsCSCD北大核心CSTPCDEI
查看更多>>本刊1984年6月创刊，每月15日出版。它是中国化工学会精细化工专业委员会会刊、中国化学工业类核心期刊、中国轻工业类核心期刊、《中国科学引文数据库》来源期刊、中国创办最早的精细化工专业技术刊物。本刊是《中国学术期刊(光盘版)》(CAJ-CD)首批入编期刊之一；是美国《化学文摘》(CA)全球摘用频度最大的1000种期刊之一；部分文章已由美国《工程索引》(EI)、日本《科学技术文献速报》(CBST)、俄罗斯《文摘杂志》(РЖ)等摘用。
正式出版
收录年代

    改性天然沸石对橡胶复合材料性能的影响

    程欣宇刘艳吉李政付琬璐...
    1473-1480页
    查看更多>>摘要：为了提高沸石在橡胶中的分散效果,增强沸石与橡胶的界面相互作用,采用硝酸和双-(γ-三乙氧基硅基丙基)四硫化物对天然沸石(NZ)进行复合改性,制得复合改性沸石(S-HNZ).然后,将改性沸石与天然橡胶(NR)混炼制备沸石/天然橡胶复合材料,研究不同改性沸石对天然橡胶性能的影响.采用XRD、BET、接触角测量仪及SEM对改性前后的NZ进行了表征,研究了橡胶复合材料的硫化性能、动态热机械性能及力学性能.结果表明,经硝酸处理后天然沸石(HNZ)骨架脱铝,且硅烷成功接枝到天然沸石表面.添加S-HNZ的橡胶复合材料(NR/S-HNZ)焦烧时间和正硫化时间均缩短,硫化反应速率加快;另外,与NR相比,NR/S-HNZ的300％定伸应力和抗拉强度分别提高了46.7％和10.8％;NR/S-HNZ储能模量(E′)和玻璃化转变温度均高于NR,表明经复合改性后,复合材料的交联密度增加,形成较强的交联网络,极大提高了沸石与橡胶大分子链间的界面结合力.

    天然沸石酸处理硅烷化复合改性橡胶助剂

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    氧化石墨烯对蚕丝的紫外线防护整理

    曹机良李诗宇仇旭霏周文丽...
    1481-1485,1512页
    查看更多>>摘要：采用氧化石墨烯(GO)对蚕丝织物进行了紫外线防护整理,再对浸渍吸附GO的蚕丝织物(蚕丝-GO)进行还原得到了还原氧化石墨烯(RGO)整理蚕丝织物(蚕丝-RGO).考察了蚕丝-GO和蚕丝-RGO的紫外线防护性能,并测试了蚕丝-RGO的抗紫外耐久性.采用SEM和拉曼光谱对蚕丝-RGO进行了表征.结果表明,蚕丝-RGO最佳制备工艺为:GO质量浓度为0.5 g/L,还原剂保险粉质量浓度为1 g/L,还原温度75℃,还原时间5 min.在上述条件下,蚕丝-RGO的UPF值为44.99,具有优异的紫外线防护效果;相同条件下,蚕丝-RGO的紫外线防护性能优于蚕丝-GO.经多次水洗后,蚕丝-RGO抗紫外性能略微降低,其优异的耐久性归因于沉积在蚕丝织物表面的RGO与蚕丝间的相互作用.

    氧化石墨烯蚕丝抗紫外性能还原浸渍纺织染整助剂

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    盐刺激响应疏水缔合聚合物溶液的流变性能

    刘永王磊刘利锋苗林...
    1486-1494页
    查看更多>>摘要：以丙烯酰胺、十八烷基二甲基烯丙基氯化铵和异构十烷基聚氧乙烯醚丙烯酸酯(ECY)为原料,通过水溶液聚合反应合成了一种抗盐疏水缔合聚合物(HLMY).通过表观黏度、荧光光谱、SEM和流变性能测试考察了HLMY在水溶液中的自组装缔合性能以及盐和温度对HLMY缔合行为的影响.结果表明,HLMY的临界缔合质量分数为0.30％～0.35％.盐的加入增强了拟空间网络结构,同时,HLMY分子在NaCl溶液中比在CaCl2溶液中聚集得更紧密.在90、120和180℃,170 s–1下,将质量分数为0.6％的HLMY溶液(以质量分数为5％NaCl水溶液为溶剂)剪切时间<500 s时,表观黏度随温度的升高而增加,说明HLMY在NaCl中具有优异的盐增稠能力,继续剪切2500 s后,表观黏度仍>50 mPa·s.弹性模量(G′)随HLMY质量分数的增加而增大,体系的弹性增大,形成密集的拟空间网络结构.

    疏水缔合效应盐增稠刺激响应协同效应黏弹性油田化学品

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    酸性沸石HBeta催化芳基炔烃水合构建芳基酮

    黄瑛婕朱超杰唐天地
    1495-1500,1512页
    查看更多>>摘要：将NaOH溶液、NaAlO2、四乙基氢氧化铵按顺序加料后,再加入硅溶胶、季铵盐阳离子聚合物反应得到淡黄色凝胶,将凝胶进行动态晶化和高温煅烧制得Beta沸石.随后,通过水浴进行铵交换得到酸性沸石HBeta.采用XRD、氨气程序升温脱附及N2吸附-脱附对制备的沸石Beta和HBeta进行了表征,考察了酸性沸石HBeta在苯乙炔水合反应中的最优反应条件和底物适用范围,推测了反应机理.结果表明,两种沸石的孔径分布基本一致,均具有介孔结构.酸性沸石HBeta比Beta具有更多的弱酸和中强酸中心,其在催化芳基炔烃水合体系中表现出优异的催化活性和可重复使用性能.HBeta催化的苯乙炔水合反应在相对温和的条件下(120℃,6 h)得到了最优的苯乙酮产率(100％),循环使用4次没有明显的活性损失,产物产率仍可达99％.此外,该催化体系对不同取代基的芳基炔烃展现出良好的兼容性.

    芳基炔非均相催化剂沸石HBeta水合反应芳基酮精细化工中间体

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    可见光促进荧光素催化的氧化偶联反应合成苯并咪唑[2,1-a]异喹啉-6(5H)-酮衍生物

    唐裕才黎敏代开明向星先...
    1501-1506页
    查看更多>>摘要：室温下,以N-苯并咪唑丙烯酰胺类化合物为自由基受体,1,3-二氧戊烷为自由基来源,荧光素为催化剂,在可见光驱动下通过自由基加成/环化反应制备了苯并咪唑[2,1-a]异喹啉-6(5H)-酮衍生物.以2-甲基-1-[2-苯基-苯并(d)咪唑]-2-烯-1-酮(Ⅰa)和1,3-二氧戊烷为原料,考察了催化剂、氧化剂、溶剂对5-[(1,3-二氧戊基-2-基)甲基]-5-甲基苯并[4,5]咪唑[2,1-a]异喹啉-6(5H)-酮(Ⅲa)产率的影响.得到合成Ⅲa的最佳反应条件为:Ⅰa 0.25 mmol、荧光素0.0125 mmol、1,3-二氧戊烷2 mL、叔丁基过氧化氢(氧化剂)0.75 mmol,室温蓝光(LED,10 W,波长450～455 nm)下搅拌反应20 h.在上述反应条件下,以48％～78％产率合成了11种具有不同取代基的苯并咪唑[2,1-a]异喹啉-6(5H)-酮衍生物,采用1HNMR、13CNMR对终产物进行了结构鉴定.

    苯并咪唑[2,1-a]异喹啉-6(5H)-酮1,3-二氧戊烷可见光荧光素绿色合成精细化工中间体

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    以三蝶烯为骨架的三氟甲磺酸芳香酯的合成

    石曼肖义
    1507-1512页
    查看更多>>摘要：以廉价易得的1,8-二羟基蒽醌和1,4-二羟基蒽醌为起始原料,制备了关键中间产物1,8,13,16-四羟基三蝶烯和1,4,5,8-四羟基三蝶烯,然后分别与三氟甲磺酸酐发生酯化反应,得到了1,8,13,16-四[(三氟甲磺酰基)氧基]三蝶烯和1,4,5,8-四[(三氟甲磺酰基)氧基]三蝶烯,收率分别为46.2％和70.5％.产物结构通过HRMS、1HNMR、19FNMR确认.

    蒽醌三蝶烯三氟甲磺酸酐三氟甲磺酸芳香酯精细化工中间体

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