首页期刊导航|精细化工
期刊信息/Journal information
精细化工
精细化工

邵玉昌

月刊

1003-5214

jxhgbjb@126.com

0411-84699773，84685669

116023

大连市高新园区黄浦路201号

精细化工/Journal Fine ChemicalsCSCD北大核心CSTPCDEI
查看更多>>本刊1984年6月创刊，每月15日出版。它是中国化工学会精细化工专业委员会会刊、中国化学工业类核心期刊、中国轻工业类核心期刊、《中国科学引文数据库》来源期刊、中国创办最早的精细化工专业技术刊物。本刊是《中国学术期刊(光盘版)》(CAJ-CD)首批入编期刊之一；是美国《化学文摘》(CA)全球摘用频度最大的1000种期刊之一；部分文章已由美国《工程索引》(EI)、日本《科学技术文献速报》(CBST)、俄罗斯《文摘杂志》(РЖ)等摘用。
正式出版
收录年代

    P(POSS-IA)纳米复合材料的制备及其鞣制性能

    高党鸽李欣静吕斌马建中...
    1682-1689页
    查看更多>>摘要：以八乙烯基笼型倍半硅氧烷(POSS-Vi)和衣康酸(IA)为原料,通过自由基聚合制得聚(笼型倍半硅氧烷-衣康酸)〔P(POSS-IA)〕纳米复合材料.通过FTIR、1HNMR、XRD、TEM对其结构进行了表征,POSS-Vi均匀分散在聚合物基体中,直径在50 nm左右.将P(POSS-IA)应用于坯革鞣制工序中,与聚(衣康酸)〔P(IA)〕、聚(丙烯酸)〔P(AA)〕、聚(笼型倍半硅氧烷-丙烯酸)〔P(POSS-AA)〕、聚(甲基丙烯酸)〔P(MAA)〕、聚(笼型倍半硅氧烷-甲基丙烯酸)〔P(POSS-MAA)〕鞣制坯革进行了性能对比.结果表明,P(POSS-IA)鞣制坯革具有较高的收缩温度,达到68.2℃;P(POSS-MAA)鞣制坯革增厚率最大,可达到53.3％;P(POSS-AA)鞣制坯革的抗张强度和撕裂强度最高,分别达到31.6 MPa、59.3 N/mm.坯革的SEM和EDS结果表明,P(POSS-IA)纳米复合材料在鞣制坯革中分散更均匀.

    笼型倍半硅氧烷衣康酸自由基聚合无铬鞣制皮革化学品

      原文链接:
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据
    • 维普

    好氧颗粒污泥对钇离子的吸附-解吸性能

    曾敏静程媛媛曾玉李正昊...
    1690-1698页
    查看更多>>摘要：探究了好氧颗粒污泥(AGS)对钇离子(Y3+)的吸附-解吸效果.相比于搅拌及振荡,曝气混合下AGS具有更好的Y3+吸附效果,80％以上的吸附在前10 min完成.当初始Y3+质量浓度≤50 mg/L时,AGS能完全吸附废水中Y3+.H+、Na+和Pb2+会与Y3+竞争AGS上的吸附位点,导致吸附率减小.0.6～1.0 mm的AGS吸附量最大,经过人工破碎后,2.4～3.0 mm的AGS吸附量增大约15％.AGS对Y3+吸附动力学符合伪二级动力学模型(R2=0.99),表明化学吸附起主导作用,颗粒内扩散是影响吸附速率的主要因素.AGS对Y3+吸附热力学符合Langmuir模型(R2=0.9849),表明吸附过程是一个单分子层吸附过程,拟合得到最大吸附量为24.39 mg/g MLSS(MLSS为污泥).XPS表征发现,参与吸附官能团有酯基、羧基、氨基,同时Y3+与K+进行离子交换.HNO3的单次解吸率(99.8％)明显高于NH4Cl(63.2％),但5次吸附-解吸附循环后,HNO3解吸率降至10％,NH4Cl解吸率仍维持在50％.

    好氧颗粒污泥钇离子(Y3+)吸附解吸附吸附机理水处理技术

      原文链接:
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据
    • 维普

    生物基甘油酯类增塑剂的合成及性能

    沈一蕊周津君沈曙光周文斌...
    1699-1705,1721页
    查看更多>>摘要：以甘油和不同结构脂肪酸(正辛酸、2-乙基己酸、正戊酸和2-甲基丁酸)为原料,采用直接酯化法制备了甘油酯类生物基增塑剂〔甘油三辛酸酯、甘油三(2-乙基己酸)酯、甘油三戊酸酯和甘油三(2-甲基丁酸)酯〕.利用FTIR和1HNMR对其结构进行了表征.对比了4种增塑剂塑化的聚氯乙烯(PVC)试片与邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)塑化的PVC试片的性能.结果表明,与DEHP塑化的PVC试片相比,甘油三戊酸酯/PVC试片的断裂伸长率提高151.0％;甘油三辛酸酯/PVC试片的初始降解温度(T5％)提高12.3℃;甘油三(2-甲基丁酸)酯/PVC试片的耐抽出性更好,均具有替代DEHP的潜力.增塑剂的构效关系表明,在相同相对分子质量下分子结构中支链多的增塑剂与PVC之间的相容性和耐抽出性更好,但热稳定性和耐挥发性降低.

    生物基增塑剂聚氯乙烯甘油基酯构效关系

      原文链接:
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据
    • 维普

    含辣素衍生结构的疏水缔合共聚物的制备及性能

    纪宽王春晖贾伟娜姜晓辉...
    1706-1715,1728页
    查看更多>>摘要：以微量(摩尔分数0.05％)辣素衍生单体N-(2-羟基-3-甲基丙烯酰胺-4,5-二甲基苄基)丙烯酰胺(HMMAM)为功能性单体,丙烯酰胺、4-丙烯酰吗啉、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、甲基丙烯酸异冰片酯或甲基丙烯酸十八烷基酯为原料,采用无助溶剂的无皂乳液聚合方式共聚合成了新型疏水缔合共聚物PACIAM和PACSAM.采用FTIR、1HNMR、TGA、SEM对其结构和形貌进行了表征,探讨了共聚物的疏水缔合特性、耐温耐盐性、溶解性及缓蚀性能.结果表明,PACIAM和PACSAM存在稳定的三维网状结构,对应的临界缔合浓度分别为4.5和4.0 g/L.质量浓度10 g/L的PACIAM和PACSAM溶液在30℃下表观黏度分别可达776和1224 mPa·s,90℃下表观黏度保留率分别为37.57％和41.44％,在质量浓度为10 g/L的NaCl溶液中的表观黏度保留率分别为37.57％和42.12％.PACIAM和PACSAM溶解时间分别为25和27 min.质量浓度4 g/L的共聚物溶液的缓蚀效率可达96.76％和97.28％,微量HMMAM的引入大大增加了共聚物的各项性能.

    共聚物无皂乳液聚合辣素疏水缔合溶解性缓蚀效率油田化学品

      原文链接:
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据
    • 维普

    Suzuki-Miyaura偶联反应在沙丁胺醇合成中的应用

    陈丽平仇中选李振鹏王跃兴...
    1716-1721页
    查看更多>>摘要：以5-溴水杨醛为起始原料,经还原、苄基保护、Suzuki-Miyaura偶联、双键加成、亲核取代、钯碳还原反应合成了沙丁胺醇,反应总收率为56.0％(以5-溴水杨醛计).并对关键的Suzuki-Miyaura偶联反应条件进行了优化,获得最优的反应条件为:n〔1-苄氧基-2-苄氧甲基-4-溴苯(Ⅱ)〕:n(乙烯基三氟硼酸钾):n(氯化钯):n(三苯基膦):n(碳酸铯)=1:1.2:0.02:0.06:2,V(四氢呋喃):V(水)=9:1混合液为溶剂,中间体Ⅱ浓度为0.5 mol/L,回流反应12 h,在该条件下1-苄氧基-2-苄氧甲基-4-乙烯基苯(Ⅲ)收率为91％.中间体及产物的结构经HRMS、1HNMR、13CNMR确证.

    沙丁胺醇Suzuki-Miyaura偶联5-溴水杨醛乙烯基三氟硼酸钾精细化工中间体

      原文链接:
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据
    • 维普

    无催化剂合成二苯并[b,f][1,4]氧氮杂卓衍生物

    申晓宇秦伟SUBHANI Mahboob蒋春辉...
    1722-1728页
    查看更多>>摘要：以二苯并[b,f][1,4]氧氮杂和β-酮酸为原料,在室温、无催化剂下通过曼尼希反应合成2-(10,11-二氢二苯并[b,f][1,4]氧氮杂-11-基)-1-苯基乙烷-1-酮,对反应条件进行了优化,并探索了底物的适用范围.利用1HNMR、13CNMR、MS对产物进行了结构确证.结果表明,在反应时间12 h、以二氯甲烷为溶剂的最优条件下,合成的二苯并[b,f][1,4]氧氮杂卓衍生物产率在60％ ～90％之间.

    二苯并[b,f][1,4]氧氮杂卓β-酮酸无催化剂曼尼希反应精细化工中间体

      原文链接:
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据
    • 维普