查看更多>>摘要:基于分子对接、网络药理学探讨姜黄素抗慢性粒细胞白血病的潜在机制.利用 PubChem 数据库和SwissTargetPrediction数据库得到姜黄素的潜在作用靶点,从DisGeNET和GeneCards数据库检索慢性粒细胞白血病相关靶点,获取姜黄素潜在作用靶点和慢性粒细胞白血病靶点的交集基因.使用STRING蛋白数据库和CetiScaPe2.2 插件得到交集靶点 PPI 互作网络和潜在的关键靶点,使用 David 数据库进行基于 GO 及KEGG的富集分析.最后对姜黄素和核心靶蛋白进行分子对接并对结果可视化分析.姜黄素潜在作用靶点和疾病靶点的交集基因有 43 个.PPI 分析得到的核心靶点为 STAT3、EGFR、BCL2、AKT1、PTGS2、MMP9、TNF、EP300.GO分析和KEGG分析结果主要指向蛋白质磷酸化、炎症反应、细胞凋亡调控等生物学功能,参与的信号主要包括PI3K-Akt通路、HIF-1、JAK-STAT通路等.分子对接提示,姜黄素与核心靶点(PTGS2、EGFR、BCL2、MMP9、STAT3、AKT1、TNF、EP300)之间结合稳定.结果表明,姜黄素抗慢性粒细胞白血病作用机制具有多靶点、多通路发挥作用的特点,这为该药物进一步的研究和临床应用提供了依据.