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期刊信息/Journal information
口腔医学研究
口腔医学研究

樊明文

月刊

1671-7651

kqyxyj@163.com

027-87686117

430079

武汉市武昌珞瑜路237号

口腔医学研究/Journal Journal of Oral Science ResearchCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊为口腔医学专业学术期刊。主要报道国内外口腔医学的最新理论与技术，为口腔医学临床和基础及教学服务，为读者服务。辟有焦点论著（附评论）、论著、综述、讲座、短篇报道、专业英语、病例报告、学术动态等十多个栏目，读者对象为全国各地口腔医疗、教学、科研人员，口腔专业学生、护理、医技人员等。本刊为双月刊，双月28日出版。
正式出版
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    具核梭杆菌在口腔黏膜癌变中的作用与机制

    曲别芳芳江潞
    379-384页
    查看更多>>摘要：口腔黏膜癌变是一种严重的健康问题,其发生、发展涉及多种因素.近年来,具核梭杆菌作为口腔微生物群落的一部分,被视为在多种癌症中发挥重要作用的感染性因素之一.本综述旨在全面探讨具核梭杆菌在口腔黏膜癌变中的作用和机制.通过分析临床和分子生物学研究,发现具核梭杆菌与口腔潜在恶性疾患和口腔鳞状细胞癌的发生及发展密切相关.具体来说,该菌种可以调控肿瘤免疫微环境,促进细胞增殖和侵袭,以及激活免疫检查点.此外,具核梭杆菌还可能作为口腔癌的生物标志物和治疗目标.然而,该领域的研究仍面临样本数量不足、患者特异性强以及多学科交叉合作的挑战.未来研究需要进一步揭示其作用机制,并探索其在口腔癌预防和治疗中的潜在应用.

    具核梭杆菌口腔黏膜癌变肿瘤免疫微环境细胞增殖细胞侵袭免疫检查点

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    数字化技术在上颌骨缺损赝复体修复中的应用

    刘苗李风兰
    385-388页
    查看更多>>摘要：上颌骨缺损是口腔颌面部中最常见的缺损,可能造成患者生理及心理障碍.传统颌骨缺损修复制作流程复杂、技术敏感性高.随着数字化技术在口腔领域的发展及应用,上颌骨缺损的修复治疗已展现出显著优势.本文简要介绍了上颌骨缺损赝复体修复的治疗过程,并从上颌骨缺损三维数据获取、数字化设计及数字化制造这3个方面对数字化技术在赝复体修复中的应用做一综述.

    上颌骨缺损赝复体数字化技术三维模型

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    种植体周围炎易感因素的研究进展

    孙毓言孟维艳
    389-392页
    查看更多>>摘要：随着口腔种植学的发展,种植修复成为牙列缺损与牙列缺失的理想修复方式.但种植体周围炎的发生发展,直接影响种植修复的远期成功率.种植体周围炎发生发展受多因素影响与调控,包括宿主因素(遗传因素、病史、个人习惯等)、外科因素(种植体三维位置等)、修复因素(修复体固位方式、形态设计等)等.本文对种植体周围炎的风险因素进行综述,以期为种植体周围炎的防治提供理论基础和临床策略.

    种植体周围炎影响因素风险因素

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    树突状细胞肝激酶B1信号对FimH黏膜佐剂效应的影响

    刘馨远林玉红陈君兰黄冰冰...
    393-400页
    查看更多>>摘要：目的:探究口腔黏膜树突状细胞(dendritic cells,DCs)肝激酶B1(liver kinase B1,LKB1)表达对于应用黏膜疫苗佐剂反应的影响.方法:使用CD11ccre-GFP;LKB1fl/fl条件性敲除(conditional knockout,cKO)小鼠,同窝LKB1n/fl小鼠作为野生型(wild type,WT)对照组.首先选6～8周龄cKO与WT小鼠各12只,流式细胞术分选小鼠口腔黏膜DCs,进行转录组高通量测序;其次使用cKO与WT小鼠各16只,建立小鼠黏膜免疫模型,在第0、2和4周用卵清蛋白(ovalbumin,OVA)模式抗原颊黏膜下注射免疫(cKO-OVA,WT-OVA),鼠伤寒沙门氏菌来源的 FimH(FimH-S.typhimurium,FimH-ST)佐剂联合 OVA 模式抗原颊黏膜下注射免疫(cKO-OVA+FimH-ST,WT-OVA+FimH-ST).在接种后第3周收集小鼠血清和唾液,通过免疫酶联吸附试验(enzyme-linked immu-nosorbent assay,ELISA)法检测血清中OVA特异性IgG1和IgG2b、唾液中OVA特异性IgA抗体水平;在接种后第6周,使用流式细胞术检测小鼠颊黏膜和包括下颌下、颈部淋巴结的口腔引流淋巴结(draining lymph node,dLN)中各免疫细胞数目和比例.结果:cKO组口腔黏膜DCs的上调基因在基因本体论(gene ontology,GO)数据库富集到先天免疫反应、B细胞介导的免疫反应;基因集富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA)中富集到Toll样受体信号通路和mTOR信号通路.WT-OVA+FimH-ST组相对WT-OVA组血清OVA特异性IgG1和IgG2b、唾液中OVA特异性IgA抗体水平升高;黏膜局部免疫B细胞与浆细胞数目与比例升高.cKO-OVA组血清IgG1和IgG2b、唾液中IgA抗体水平较WT-OVA组升高;dLN中滤泡辅助T细胞(follicular helper T,Tfh)及B细胞比例升高(P＜0.05).但cKO-OVA+FimH-ST组相对cKO-OVA组抗体分泌水平无差异,仅表现为dLN中Tfh和B细胞增多.结论:LKB1通过DCs调控先天免疫反应和B细胞功能;FimH-ST经小鼠口腔黏膜下注射具有佐剂效应;DCs激活口腔黏膜免疫反应依赖LKB1,DCs上LKB1缺陷导致FimH-ST佐剂效应丧失.

    FimH口腔黏膜免疫树突状细胞肝激酶B1口腔黏膜疫苗

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    关于使用牙位新标示法的说明

    《中华口腔医学杂志》编辑部
    400页
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    TRAF6/Runx2信号轴对牙龈卟啉单胞菌诱导血管平滑肌细胞钙化调控作用的研究

    唐路杨文文张献丽张欣然...
    401-406页
    查看更多>>摘要：目的:探讨肿瘤坏死因子受体相关因子 6(tumor necrosis factor receptor-associated factor 6,TRAF6)/Runt-相关转录因子-2(Runt-related-transcription factor-2,Runx2)信号轴对牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)诱导小鼠血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)钙化的调控作用.方法:用热灭活的P.gingivalis和VSMC共培养,在21 d时检测VSMC的钙化沉积和钙含量;并检测VSMC收缩标志物α-平滑肌肌动蛋白(alpha smooth muscle actin,α-SMA)和平滑肌 22α(smooth muscle 22 alpha,SM22α),以及成骨标志物碱性磷酸酶(alka-line phosphatase,ALP)、骨钙素(osteocalcin,OC)和 Ⅰ 型胶原 A1(type Ⅰ collagen A1,Col Ⅰ A1)的基因和蛋白表达.此外,检测P.gingivalis诱导VSMC后TRAF6和Runx2的表达,进一步通过抑制TRAF6,检测其对Runx2表达以及VSMC和主动脉的钙化情况的作用.结果:P.gingivalis可促进VSMC发生钙化沉积以及钙含量增加(P＜0.05);并且P.gingivalis能显著促进成骨标志物的表达,抑制VSMC收缩标志物表达(P＜0.05);当抑制TRAF6表达时,能降低P.gingivalis诱导VMSC中Runx2的表达,并抑制VSMC和主动脉壁的钙化沉积,显著降低VSMC中钙含量(P＜0.05).结论:P.gingivalis促进VSMC成骨标志物表达,抑制收缩标志物表达,最终诱导VSMC发生钙化;并进一步证实P.gingivalis可通过TRAF6/Runx2信号轴调控VSMC和主动脉钙化.

    牙龈卟啉单胞菌血管平滑肌细胞血管钙化牙周炎动脉粥样硬化

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    《口腔医学研究》关于假冒本刊工作人员与作者联系的声明

    406页
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    基于代谢组学研究XLS对白色念珠菌的代谢变化及抑菌机制

    代浩然马晟利韩烨葛文玉...
    407-412页
    查看更多>>摘要：目的:血链球菌提取物XLS是从口腔血链球菌中提取的具有抑菌作用的胞内蛋白,本文通过非靶向代谢组学技术检测分析XLS作用于白色念珠菌所产生的代谢变化,并初步分析其作用机制.方法:(1)非靶向代谢组样本制备:实验组:0.5 mg/mL XLS与白色念珠菌共培养12 h对照组:单纯白色念珠菌培养12 h,每组6个生物学重复.(2)利用非靶向代谢组学技术对两组样本进行代谢变化研究,运用多变量分析[主成分分析(principal compo-nents analysis,PCA)和偏最小二乘法判别分析(partial least squares discriminant analysis,PLS-DA)]和单变量分析(t检验)比较两组样本之间的差异.结果:PLS-DA和PCA分析结果显示两组样本差异性显著.本研究筛选出160个正离子差异代谢物,其中68个代谢物上调,92个代谢物下调;90个负离子差异代谢物,其中52个代谢物上调,38个代谢物下调.通过京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)富集分析发现,富集显著的通路主要包括抗坏血酸与醛酸代谢通路、氨基酸合成、嘌呤嘧啶代谢通路.此外,还发现了一些与氧化应激反应相关的代谢物,与对照组相比,其在实验组均表达上调.结论:(1)XLS对白色念珠菌的氨基酸代谢、脂质代谢、嘌呤嘧啶代谢等过程产生显著影响;(2)XLS可能通过引起白色念珠菌菌体的氧化应激反应导致白色念珠菌细胞的氧化损伤,从而抑制白色念珠菌的生长繁殖.

    XLS白色念珠菌非靶向代谢组差异代谢物

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    牙龈卟啉单胞菌对口腔鳞状细胞癌化疗耐药行为的影响

    庞晓婵陈青立雒国凤尚政军...
    413-416页
    查看更多>>摘要：目的:研究口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)肿瘤中牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.gingivalis)对OSCC化疗治疗过程中化疗耐药性的影响.方法:使用原位免疫杂交的方法检测67例OSCC患者肿瘤组织中P.gingivalis的含量,使用细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK8)实验检测OSCC细胞在P.gingivalis感染后化疗药物的细胞毒性作用,使用Western blot实验检测OSCC细胞在P.gin-givalis 感染后耐药蛋白的表达.结果:OSCC上皮组织中P.gingivalis含量比非肿瘤区域上皮组织中P.gingi-valis含量高,P.gingivalis的感染降低了化疗药物紫杉醇对OSCC细胞的杀伤作用(P＜0.05),在P.gingivalis感染后耐药蛋白P-糖蛋白在肿瘤细胞中的表达显著提高.结论:OSCC患者肿瘤组织中P.gingivalis含量较高,可能与OSCC化疗耐药相关.

    牙龈卟啉单胞菌口腔鳞状细胞癌化学治疗耐药

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    头颈部鳞状细胞癌中USP10的表达及其预后价值

    梁登桓刘家琦李东慧张佳佳...
    417-421页
    查看更多>>摘要：目的:研究头颈鳞状细胞癌(head and neck squamous cell carcinoma,HNSCC)组织中泛素-特异性蛋白酶10(ubiquitin-specific peptidase 10,USP10)的表达情况并探讨其预后价值.方法:通过UALCAN网站分析HNSCC中USP10 mRNA和蛋白质的表达水平,采用免疫组织化学法检测70例HNSCC组织和30例正常组织中USP10蛋白的表达,分析HNSCC中USP10的表达与临床特征和预后的关系.结果:HNSCC组织中USP10表达上调(P＜0.05),且USP10的表达与分化程度相关(P＜0.05).Kaplan-Meier分析结果显示,USP10高表达组生存时间短于低表达组(P＜0.05).Cox回归分析结果显示,淋巴转移和USP10高表达是HNSCC患者预后不良的独立危险因素(P＜0.05).结论:HNSCC中USP10表达升高,USP10可作为HNSCC的预后标志物.

    头颈部鳞状细胞癌泛素-特异性蛋白酶10预后

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