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周二刊

临床医药文献电子杂志/Journal Journal of Clinical Medical Literature (ElectronicEdition)
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    尿液常规检验中分析前质量控制的效果研究

    徐丽
    163-164页
    查看更多>>摘要：目的 分析尿液常规检验中分析前质量控制的应用效果.方法 将2017年1月～2020年1月期间本院收集的120例尿液标本作为研究对象,按照入院检查的时间顺序进行分组,其中2017年1月～2018年12月收集的尿液标本为参照组,此期间应用常规检验方式,2019年1月～2020年1月收集的尿液标本为研究组,此期间在参照组方法的基础上应用质量控制,对两组尿液常规检验的结果及患者检查满意度进行对比.结果 观察组检验合格率(尿液标本污染、文书书写错误、尿液取样数量过少、收集时间不规范)相比对照组,优势显著,差异具有统计学意义(P<0.05),观察组检查满意度相比对照组,优势比较明显(P<0.05).结论 临床进行常规检验并对尿液标本分析前,应用质量控制措施,可以提高临床检验的质量,对于提升尿液标本合格率与准确性具有积极意义.

    尿液常规检验质量控制合格率效果

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    药剂科管理促进医院抗菌药物合理应用的效果分析

    牛佳
    165,167页
    查看更多>>摘要：目的 探讨药剂科管理促进医院抗菌药物合理应用的效果.方法 选择2016年5月～2019年5月间到我院院药剂科收集的处方200例作为研究对象,根据管理方式的不同将其分为对照组和管理组,每组各100例,其中对照组未进行药剂科管理,管理组实施并加强了药剂科管理.对两组抗菌药物使用情况进行分析比较.结果 管理组(17.00％)抗菌药物使用率显著低于对照组(63.00％),管理组(10.00％)抗菌药物问题发生率显著低于对照组(32.00％),管理组(68.17±9.38)处方药物平均金额显著低于对照组(91.54±9.86),差异均有统计学意义(P均<0.05).结论 加强药房管理可以促进抗菌药物的合理应用,防止治疗时浪费抗菌药物,并能增加疗效,减少患者的负担,值得推广.

    药剂科管理抗菌药物应用效果

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    联用奥硝唑和氧氟沙星治疗慢性盆腔炎的效果和安全性观察

    李红花高晖
    166-167页
    查看更多>>摘要：目的 分析联用奥硝唑和氧氟沙星治疗慢性盆腔炎的效果和安全性.方法 选取2018年1月～2019年12月期间我院收治的98例慢性盆腔炎患者作研究对象,采用随机列表法将其分为对照组和观察组,49例/组,对照组采用氧氟沙星治疗,观察组在对照组用药基础上采用奥硝唑治疗,观察两组的临床治疗效果、治疗前后炎性因子水平以及不良反应情况.结果 观察组患者的临床治疗总有效率为97.96％,高于对照组患者的临床治疗总有效率(83.67％),组间数据差异显著(P<0.05);治疗后,观察组的CRP、TNF-α、IL-2等炎性因子水平,与对照组患者对比,组间数据差异显著(P<0.05);观察组的不良反应总发生率为8.16％,略高于对照组的6.12％,但两组数据比较,统计学无意义(P>0.05).结论 慢性盆腔炎患者接受奥硝唑联合氧氟沙星治疗,能够快速清除体内的炎性因子,提高疾病治疗效果,且不良反应较少,应用价值较高.

    慢性盆腔炎奥硝唑氧氟沙星效果安全性

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    奥美拉唑的药理作用及临床应用分析

    胡彦
    168,170页
    查看更多>>摘要：目的 探究奥美拉唑的药理作用以及临床治疗效果.方法 选取医院2018年10月～2019年10月收治的86例胃溃疡患者,按照患者的入院顺序均分为研究组与对照组,43例研究组患者进行奥美拉唑治疗,43例对照组患者采取雷尼替丁治疗.比较两组患者的治疗效果以及治疗过程中的不良反应情况.结果 研究组患者的治疗效果为95.35％,对照组患者的治疗效果为81.40％,采用奥美拉唑治疗的研究组患者其治疗效果要优于对照组(P<0.05);研究组患者不良反应率为9.3％,对照组患者的治疗效果为16.28％,采用奥美拉唑治疗的研究患者的不良反应率要低于研究组患者(P<0.05).结论 对于胃溃疡患者进行药物治疗过程中,可借助奥美拉唑中的H+-K+-aTP酶的作用,实现对患者胃酸分泌效果的有效抑制,奥美拉挫药物的应用治疗安全性相对较高,因此在胃溃疡临床治疗过程中奥美拉唑治疗方式值得临床推广应用.

    奥美拉唑药理治疗

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    眩晕症病人采用半夏白术天麻汤治疗的临床观察

    邓小东傅小燕
    169-170页
    查看更多>>摘要：目的 分析对治疗眩晕症患者应用半夏白术天麻汤的临床效果.方法 选取在我院进行治疗的患者作为研究对象,共选取46例患者进行综合研究对比,选取时间为2017年12月～2019年12月期间.参选患者经诊断均为眩晕症患者,按照随机抽签法将患者分为实验组和对照组,分别采用不同的治疗方式,每组有患者23例.对照组使用氟桂利嗪治疗,实验组使用半夏白术天麻汤进行治疗,观察患者治疗14 d后的临床效果,对比两组患者治疗效果和生活质量评分.结果 实验组患者的总有效率高达95.65％(22/23),对照组患者的治疗有效率为73.91％(17/23),实验组高于对照组,数据对比有统计学意义(P<0.05);同时实验组患者的生活质量评分较对照组明显更高,组间差异存在临床比较价值(P<0.05).结论 使用半夏白术天麻汤治疗眩晕症有显著的效果,同时对于提升患者生活质量具有良好的促进作用,值得临床推广.

    半夏白术天麻汤眩晕症临床疗效生活质量

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    巴戟天寡糖胶囊联合阿戈美拉汀治疗老年期情感障碍的临床研究

    赵静波
    171,173页
    查看更多>>摘要：目的 探讨巴戟天寡糖胶囊联合阿戈美拉汀治疗老年期情感障碍的临床效果.方法 选取2016年5月～2019年5月我院收治的老年期情感障碍患者80例,按随机数字表法分为两组,各40例.对照组口服阿戈美拉汀治疗,观察组加用巴戟天寡糖胶囊治疗.用药6周后比较两组心理状况、血清因子水平及不良反应发生状况.结果 两组治疗前心理状况、血清因子水平相比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后HAMA、HAMD评分为(6.39±1.12)分、(9.21±1.46)分,低于对照组的(11.35±2.31)分、(12.62±1.98)分,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后IL-1β、TNF-α水平为(1.23±0.32)μg/L、(0.99±0.23)μg/L,低于对照组的(2.07±0.41)μg/L、(1.35±0.34)μg/L,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未发现严重不良反应.结论 巴戟天寡糖胶囊联合阿戈美拉汀治疗可降低老年期情感障碍患者HAMA、HAMD评分,调节机体血清因子水平,且未出现严重不良反应,安全可靠.

    老年期情感障碍巴戟天寡糖胶囊阿戈美拉汀肿瘤坏死因子-α安全性

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    关于抗肿瘤抗生素药物制剂的研究

    袁小龙
    172-173页
    查看更多>>摘要：抗肿瘤抗生素潜力巨大,现阶段也已经成功研发出很多药物,用于一线抗肿瘤治疗中,然而抗肿瘤抗生素在应用过程中却有很多问题存在,比如具有较大的全身副作用、较差的稳定性、较低水溶性等.对递送载体进行合理选择,对递送系统进行合理设计,可促进抗肿瘤药物疗效和靶向性提升,降低不良反应发生率.本文对已上市、研发、新型抗肿瘤抗生素药物制剂进行综述.

    抗肿瘤抗生素药物制剂药物载体递送系统

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    1例半夏附子配伍治疗消渴病合并感冒患者的病例分析

    林丽蓉苏芬丽
    174,179页
    查看更多>>摘要：目的 探究半夏、附子配伍使用的合理性.方法 针对1例半夏附子配伍治疗消渴病合并感冒患者的病例进行分析,分析半夏附子配伍使用的有效性及安全性,并提出临床药师的监护建议.结果 服药后咳嗽咳痰症状明显改善,未见有心律失常、舌手足麻木、呕吐及昏迷等中毒症状.结论 半夏附子合用,对阳虚寒痰的病症有效.

    阳虚寒痰半夏附子

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    在1例腹腔镜下根治性膀胱全切结肠原位膀胱术护理体会

    潘继红毕默佳
    175,181页

    膀胱切除术围手术期心理护理

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    从1100份输血病历检查结果讨论输血相关信息自动采集在病历书写中的必要性

    于学波唐善花杨广珍
    176-177页
    查看更多>>摘要：目的 探讨相关信息自动采集在输血病历书写中的必要性.方法 随机抽查某三甲医院2016年～2019年间输血病历共1100份,对其中输血相关医疗文书的完整性、规范性进行检查,记录检查结果,计算病案合格率、统计病历中输血相关信息记录错误、相关信息遗漏的发生率,并分析其对输血病历合格率的影响.结果 1100份输血病历合格率为48.64％,不合格病历565份,其中出现输血信息遗漏或者错误者381例(占比67.43％),包含仅由输血信息记录错误或者遗漏造成不合格病历291份;输血信息记录错误或者遗漏在病案首页、输血治疗知情同意书、输血治疗疗效评估表、输血病程记录、输血护理记录等5部分的发生率分别为24.18％、16.73％、5.64％、22.27％、11.09％;拟采用相关信息自动采集后,输血病历整体合格率可由48.64％提升至77.82％.结论 在输血电子病历书写过程中实施相关信息自动采集,能够大幅提高输血病历合格率.

    输血病历电子病历信息采集输血病历管理

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