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流程工业
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流程工业/Journal Process Industry
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    全新一代Sefia平台正式发布

    10页

    派诺生物带状疱疹疫苗进入临床试验阶段,使用龙沙先进技术进行表达

    10页

    药明生物与Medigene达成合作推进TCR介导的TCE疗法研究

    10页

    Watson-Marlow推出采用新技术的OEM面板安装解决方案DriveSureTM的应用

    11页

    "基因2.0"IDT基因合成产品再升级上新,助力加速合成生物学发展

    11页

    数字化转型和人工智能技术赋能制药企业发展的思考

    邵丽竹
    12-14页

    人工智能如何改变生物制药行业

    Anke Geipel-Kern
    16-18页
    查看更多>>摘要:生物制药行业目前正经历着许多变化.该行业面临着巨大的创新压力,现在可持续性和生成式人工智能也被提上了日程.该行业如何应对这一切?在德国施蒂利亚州塞高城堡(Seggau Castle),Zeta公司又一次举行了研讨会,邀请了170名制药和生物技术领域的专家前来参会,并就当前生物制药领域的热点话题进行了探讨.

    生物制药可持续性生成式人工智能数字孪生智能化工厂

    探索"双碳"目标下制药企业绿色转型的路径

    董元霖唐赟
    20-23页
    查看更多>>摘要:本文详细阐述了扬子江药业集团的双碳工作方案,包括总体要求、总体目标、实施路径、2030年前重点工作以及组织实施等方面.展现了企业在应对全球气候变化背景下,积极推动绿色转型,努力实现碳达峰碳中和目标的决心和策略.揭示了企业在双碳工作中的统筹规划、减排措施、管理机制以及未来展望,为其他企业提供了有益的参考和借鉴.

    绿色转型节能减碳可持续发展

    -40℃全自动医药生物制品低温存储库的全生命周期建设

    施恬恬
    24-26页
    查看更多>>摘要:本文通过对全自动-40℃低温存储生物制品库进行可行性研究,发现该项目对物料的选择、安装质量保证、运行高稳定性、节能等有较高的技术要求.针对这些难题,本文从项目所采取的技术手段措施,如何实现最终建设稳定运行以及全生命周期内无偏差运行等方面进行了介绍.

    生物制品冷库全自动免维护-40℃无霜小温差稳定运行

    制药工厂工程部的GMP审计准备

    姚中华
    28-30页
    查看更多>>摘要:制药工厂工程部负责的厂房、设施和设备,是FDA的六大质量系统之一,是制药工厂非常重要的硬件.本文将从工程准备、质量准备和其他措施准备这3个方面来阐述如何准备厂房、设施和设备的GMP审计以及审计官的关注点.

    GMP审计质量体系设施设备