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期刊信息/Journal information
农业生物技术学报
中国农业大学 中国农业生物技术学会
农业生物技术学报

中国农业大学 中国农业生物技术学会

武维华

月刊

1674-7968

nsjxb@cau.edu.cn

010-62733684

100193

北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室

农业生物技术学报/Journal Journal of Agricultural BiotechnologyCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>《农业生物技术学报》创刊于1993年，由中华人民共和国教育部主管，中国农业大学与中国农业生物技术学会共同主办，是一份为农业生物技术研究与发展提供服务的科学期刊。现任主编武维华院士，著名的植物生理学与生物化学家。主要刊登与农业科学有关的植物、动物、微生物及林业、海洋等学科在组织、器官、细胞、染色体、蛋白质、基因、酶、发酵工程等不同水平上的农业生物技术研究成果；刊登与农业有关的遗传与育种、生理、生化与分子生物学、环境与生态、医学、病理学等与基础与应用基础研究成果。
正式出版
收录年代

    低深度全基因组测序在大白猪繁殖性状基因组选择的应用

    李勇杨漫漫苗泽圃沈俊燃...
    325-334页
    查看更多>>摘要：随着新一代测序技术的不断改进和测序成本的下降,低深度重测序因兼具经济性和超高密度多态位点,越来越多应用于全基因组关联分析,但低深度重测序用于猪基因组选择较少有报道.本研究对1 097头大白猪(Susscrofa)的全基因组进行低深度重测序,平均测序深度2.4×.分析结果表明不同批次重测序数据在错配率、比对率方面稳定性较好.随后采用STITCH(Sequencing to Imputation Through Constructing Haplotypes)软件对1×、2.4×测序数据进行基因型检测与填充,分别获得15 506 511和15 994 848个SNP位点,基因型填充准确性分别为99.1％和99.8％.此外,研究发现1×的填充数据与60 K SNP芯片数据(PorcineSNP60 v2)重合或相邻位点达47 421个,显示低深度重测序与SNP芯片数据具有很好的兼容性.最后,采用BLUP(基于系谱)、GBLUP-WGS(基于抽样填充到全基因组水平的标记信息)、GBLUP-snp60(基于模拟芯片的标记信息)分析方法对验证群体窝总产仔数(total number born,TNB)、窝产活仔数(number born alive,NBA)、窝产健仔数(healthy piglet,HP)、出生窝重(litter weight,LW)4个繁殖相关性状的育种值进行预测.结果显示除TNB外,其余性状的预测准确性为GBLUP-WGS＞GBLUP-snp60＞BLUP,提高范围分别为33.5％～218％、16.7％～190％.本研究结果表明低深度全基因组重测序是一种经济可靠的基因分型方法,未来可用于大规模畜禽基因组研究和基因组选择育种实践.

    低深度全基因组测序繁殖性状基因组选择大白猪

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    长江鲟mstn克隆、组织分布以及饥饿复投喂对其在肌肉中表达量的影响

    吴晓雲陈叶雨赖见生刘亚...
    335-343页
    查看更多>>摘要：肌肉生长抑制素(myostatin,mstn)是肌肉生长的负调节因子,属于转化生长因子β(transforming growth factor β,TGF-β)家族成员,通过抑制成肌细胞增殖发挥作用.为研究mstn在长江鲟(Acipenser dabryanus)补偿生长过程中的作用机制,本研究根据前期转录组测序结果克隆验证mstnCDS区cDNA序列,分析该基因在饥饿0、3、7和14 d以及在饥饿后复投喂14 d条件下各组织的表达情况.结果显示,长江鲟mstn全长为2 552 bp(GenBank No.MZ666180),CDS区为1 122 bp,编码373个氨基酸;在肌肉中表达量最高,其次是皮肤、鳃和眼;饥饿条件下,长江鲟肌肉mstn表达量随饥饿时间的延长逐渐下降;复投喂14 d后,3 d组mstn表达量显著高于对照组(P＜0.05),7 d和14 d组mstn表达量与对照组没有显著差异(P＞0.05).表明饥饿能抑制长江鲟mstn的转录,而短期饥饿后及时补充营养物质,能激活长江鲟肌肉mstn功能.本研究为评估长江鲟对环境胁迫的生理适应机制提供参考,有助于了解长江鲟的生长及其生长调控机制,为今后的生产实践提供参考.

    长江鲟肌肉肌肉生长抑制素(mstn)饥饿复投喂

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    一株引起大弹涂鱼出血症的维氏气单胞菌的分离及鉴定

    王维李长红詹萍萍陈炯...
    344-355页
    查看更多>>摘要：2020年8～9月,浙江慈溪市某大弹涂鱼(Boleophthalmus pectinirostris)养殖场发生爆发性病害,病鱼主要表现出典型的出血症症状,给养殖户造成严重的经济损失.为了鉴定该病害的病原,本研究通过解剖观察、细菌分离培养、电镜观察、生化鉴定、药敏实验、动物回归感染实验、16S rRNA及DNA旋回酶亚基B(DNA gyrase subunit B,gyrB)基因系统发育分析等方法对病原进行鉴定.结果从发病鱼体内分离得到一株优势菌,将其命名为AV20211212.通过革兰氏染色的光镜观察及扫描与透视电镜的超微结构观察发现,AV20211212为革兰氏阴性短杆菌,两端钝圆,可见中空极生单鞭毛.生理生化特征鉴定结果显示,AV20211212与维氏气单胞菌(Aeromonas veronii)的生理生化特征相似.16S rRNA核苷酸序列及gyrB编码氨基酸序列同源性分析显示,AV20211212与维氏气单胞菌的16SrRNA1的同源性为93.6％～99.4％,gyrB同源性为99.5％～99.7％.16S rRNA核苷酸序列及gyrB编码氨基酸序列的系统发育分析结果均显示,AV20211212与维氏气单胞菌紧密成簇.推测AV20211212为维氏气单胞菌.药敏实验结果显示,AV20211212对青霉素、氨苄西林等7种抗生素高度耐药,对阿奇霉素中度敏感,而对诺氟沙星、丁胺卡那等12种抗菌药物敏感.对健康大弹涂鱼进行回归感染,结果显示症状与养殖场发病鱼体一致,半致死剂量为4.56×103CFU/g.本研究首次将维氏气单胞菌鉴定为大弹涂鱼的致病菌,研究结果为慈溪地区细菌性鱼类病害的有效预防及合理用药提供了理论依据及技术支持.

    大弹涂鱼维氏气单胞菌形态观察生理生化特征系统发育分析

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    奶牛乳腺上皮细胞增殖与凋亡的分子调控机制

    任倩倩罗仍卓么王兴平杨箭...
    356-369页
    查看更多>>摘要：奶牛(Bos taurus)乳腺上皮细胞(bovine mammary epithelial cells,bMECs)是乳腺组织的主要细胞类型,除了发挥着泌乳功能外,还参与调节乳腺固有免疫应答.bMECs的增殖和凋亡受到酶、激素和细胞因子等多种分子的调节,是乳腺组织在特定生理环境下的细胞代谢过程,影响着乳腺的发育与功能.为探讨奶牛乳腺的机能,近年来学者们就bMECs的增殖与凋亡进行了大量研究,并取得了较好的成果.本文主要介绍了与细胞增殖凋亡相关的信号通路,并重点综述了编码基因和非编码基因(miRNA,lncRNA和circRNA)调控bMECs增殖与凋亡的最新研究进展,为高产和抗乳腺炎奶牛分子育种的深入研究提供参考.

    奶牛奶牛乳腺上皮细胞(bMECs)细胞增殖与凋亡信号通路乳腺炎

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    鸡肉品质相关调控基因研究进展

    赵薇曹国伟周子航王卫振...
    370-378页
    查看更多>>摘要：近年来随着消费者对鸡(Gallus)肉品质的追求,育种工作者对鸡肉质性状的研究越来越多.肌苷酸(inosine monophosphate,IMP)与肌内脂肪(intramuscular fat,IMF)是影响鸡肉风味的显著呈味物质,深入研究其作用机制对改善鸡肉品质有重要意义.本文通过对IMP和IMF合成代谢途径中相关候选基因进行分析,旨在挖掘其作用机制与功能,提高选择效率,改善鸡肉品质,并为鸡的肉质性状遗传改良提供参考依据.

    肉质风味肌苷酸(IMP)肌内脂肪(IMF)候选基因鸡

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    基因组选择及其在水产动物育种中的研究进展

    宋海亮胡红霞
    379-392页
    查看更多>>摘要：基因组选择(genomic selection,GS)方法自2001年提出以来发展迅速,已成为动植物育种领域的研究和应用热点,给动植物育种带来了革命性的变化.基因组选择弥补了传统育种方法的不足,理论和育种实践表明,基因组选择的准确性高于传统育种,可加快育种进程,提高育种效率.当前,水产动物已开展了大量基因组选择研究,但相比于畜禽动物,水产动物基因组选择尚处于起步阶段.本文综述了基因组选择的原理和流程、前提条件、分析方法、优势和影响因素,并阐述了基因组选择技术在水产动物育种中的研究进展,讨论了水产动物应用基因组选择存在的问题和挑战,并对基因组选择的发展前景进行了展望,旨在为基因组选择在水产动物上的应用提供参考.

    水产动物基因组选择育种

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    激素处理下马尾松茎干组织qPCR内参基因的筛选

    覃慧娟范付华周紫晶
    393-401页
    查看更多>>摘要：马尾松(Pinus massoniana)的利用价值极高,施加外源激素可促进其茎干的次生生长和木材形成,快速提高生长速度.筛选激素处理下马尾松茎干qPCR实验的最佳内参基因,可为马尾松次生生长的基因表达研究提供技术支持.本研究从马尾松茎干转录组数据库选取14个候选内参基因,利用qPCR技术进行基因表达分析,采用GeNorm、NormFinder和BestKeeper三款软件分析候选内参基因在不同激素—生长素(auxin,IAA)、赤霉素(gibberellin,GA3)和油菜素内酯(brassinolide,BR)处理条件下马尾松茎干中的表达稳定性,并借助目的基因—纤维素合成酶2(cellulose synthase 2,CESA2)对筛选出的内参基因进行验证.结果显示,在不同激素处理下,表达稳定性最佳的内参基因为磷酸胆碱胞二苷酰基转移酶1基因(phosphoate cytidine transferase 1,PCYT1)、泛素结合酶 E2D 基因(ubiquitin-conjugating enzyme E2D,UBE2D)和磷酸葡萄糖变位酶基因(phosphoglucomutase,PGM);目的基因CESA2在激素处理下的表达模式证实上述内参基因组合具有良好的可靠性.本研究筛选的内参基因有助于提高马尾松qPCR实验的准确性和可靠性,为在激素处理下的马尾松基因表达分析提供技术支持.

    马尾松内参基因激素处理qPCR

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    猪δ冠状病毒M蛋白的截短表达及间接ELISA方法的建立

    宋代丽杨富升陈钰乔孙凡媛...
    402-412页
    查看更多>>摘要：猪δ冠状病毒(Porcine deltacoronavirus,PDCoV)是一种新出现的猪(Sus scrofa)肠道致病性冠状病毒,可导致哺乳仔猪严重脱水、呕吐及水样腹泻,在全球范围内广泛分布.为建立一种快速检测PDCoV抗体的间接ELISA方法,本研究利用生物信息学方法分析M蛋白的基因序列特性,设计并扩增PDCoV的M基因序列76～651 bp区域,与表达载体pET-32a构建重组质粒,转化大肠杆菌(Eschierichiia coil)Transetta(DE3)进行诱导表达,获得截短表达的M蛋白(约35 kD);Western blot实验证明其与猪PDCoV阳性血清有良好的反应原性.基于纯化的重组M截短蛋白构建间接ELISA方法,确定阴阳性判定临界值为0.271.建立的ELISA方法与猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)、猪繁殖与呼吸系统综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)、猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV-2)、猪伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)、猪口 蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus,FMDV)、猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)和猪传染性胃肠炎病毒(Swine transmissible gastroenteritis virus,TGEV)等阳性血清无交叉反应,批内和批间变异系数均小于10％;与基于PDCoV S1-CTD蛋白的间接ELISA方法的总符合率高达96％,表明该方法具备良好的特异性、敏感性、重复性及较高的符合率.用建立的ELISA方法检测2012～2018年四川部分地区收集的507份猪血清,结果显示总阳性率为49.11％,初步证明该病已在四川感染严重.本研究基于M截短蛋白构建的间接ELISA方法,为PDCoV疫病诊断和血清流行病学调查提供技术支持,对于PDCoV防控具有一定的意义.

    猪δ冠状病毒(PDCoV)M蛋白截短表达间接ELISA应用

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