查看更多>>摘要:目的 检测肺腺癌患者癌组织中扩展突触结合蛋白3(ESYT3)和Ⅲ型纤连蛋白结构域包含蛋白1(FNDC1)的表达,并分析两者与肿瘤进展的关系.方法 纳入2019-06-01-2022-06-01河南省胸科医院收治的137例肺腺癌患者病理组织标本.患者男96例,女41例;年龄43~76岁,平均年龄(65.87±8.14)岁.应用免疫组织化学染色法检测癌组织、癌旁组织(距离癌组织≥3 cm)ESYT3和FNDC1蛋白的阳性表达,分析其与临床病理特征的关系.随访截至2023-10-01,比较不同进展状态患者癌组织ESYT3和FNDC1阳性表达情况.采用x2检验分析ESYT3和FNDC1阳性表达与肺腺癌临床病理特征的关系,采用多因素Cox比例风险回归模型分析肺腺癌进展的影响因素,绘制Kaplan-Meier曲线分析癌组织ESYT3和FNDC1蛋白表达与肺腺癌进展的关系.结果 肺腺癌组织和癌旁组织中,ESYT3阳性表达率分别为33.58%(46/137)和 56.20%(77/137),FNDC1 阳性表达率分别为 43.07%(59/137)和 21.90%(30/137),差异均有统计学意义,x2值分别为14.177和13.995,均P<0.001.有吸烟史、TNM Ⅲ期、有淋巴结转移、未/低分化、胸膜侵袭患者,癌组织ESYT3阳性表达率分别低于无吸烟史(x2=7.344,P=0.007)、TNM Ⅰ/Ⅱ期(x2=7.766,P=0.005)、无淋巴结转移(x2=7.161,P=0.007)、中/高分化(x2=6.742,P=0.009)、无胸膜侵袭(x2=8.408,P=0.004)患者,癌组织FNDC1阳性表达率分别高于无吸烟史(x2=9.352,P=0.002)、TNM Ⅰ/Ⅱ期(x2=6.691,P=0.010)、无淋巴结转移(x2=4.258,P=0.039)、中/高分化(x2=7.421,P=0.006)、无胸膜侵袭(x2=7.738,P=0.005)患者.随访时间 16~52个月,中位随访时间37(18,48)个月,124例患者进展率50.81%(63/124).多因素Cox比例风险回归模型分析显示,吸烟史(HR=3.254,95%CI:1.339~7.908)、TNM Ⅲ期(HR=2.125,95%CI:1.279~3.531)、未/低分化(HR=2.032,95%CI:1.230~3.356)、癌组织 FNDC1 表达(HR=2.980,95%CI:1.570~5.657)是肺腺癌进展的危险因素,癌组织ESYT3表达(HR=0.961,95%CI:0.940~0.983)是其保护因素.癌组织ESYT3蛋白表达阳性和阴性患者的无进展生存时间(PFS)分别为51(95%CI:41.594~60.406)和43(95%CI:35.335~50.665)个月,差异有统计学意义,x2=6.294,P=0.012;癌组织FNDC1蛋白表达阳性和阴性患者PFS分别为39(95%CI:32.350~45.650)和48(95%CI:44.760~51.240)个月,差异有统计学意义,x2=8.075,P=0.004.结论 肺腺癌中ESYT3低表达,FNDC1高表达,两者与吸烟史、TNM分期、淋巴结转移、组织分化程度及胸膜侵袭相关,且是肺腺癌进展的影响因素.