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期刊信息/Journal information
药学研究
山东省药品检验所 山东省药学会
药学研究

山东省药品检验所 山东省药学会

辛仁东

月刊

2095-5375

yaoxueyanjiu@163.com yaoxueyanjiu@sina.com

0531-81216586

250101

山东省济南市高新技术开发区新泺大街2749号

药学研究/Journal Journal of Pharmaceutical ResearchCSTPCD
查看更多>>《药学研究》是由山东省食品药品监督管理局主管，山东省食品药品检验所主办，国内外公开发行的药学综合性科技期刊。国内统一刊号：CN37-1493/R，国际标准刊号：ISSN2095-5375。《药学研究》集知识性、学术性、实用性、服务性于一体，重点介绍国内外医药研究的新动态、新趋势、新理论和安全用药知识，交流药品研发、检测技术、新知识和新方法，为药品研究、生产、经营、使用服务，为医药经济快速、协调、健康发展服务，为人民群众用药安全有效服务。本刊栏目有：实验研究、制剂研究、综述、临床药学、工业药学、流通药学、药学教育、药品不良反应、药物信息。
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    蒌芍痉挛平颗粒的血清药物化学研究

    严国鸿蒋昆霞朱美玲王雅心...
    701-707,712页
    查看更多>>摘要：目的 对蒌芍痉挛平颗粒进行血清药物化学成分研究,研究其入血成分.方法 通过建立超高效液相串联飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)快速鉴定蒌芍痉挛平颗粒经大鼠灌胃给药后吸收入血的化学成分.超高效液相串联飞行时间质谱法采用Waters CORTECS C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.6μm),以乙腈-0.1％甲酸水为流动相进行梯度洗脱,对大鼠灌胃蒌芍痉挛平颗粒后的含药血清进行负离子模式一级分子离子和二级子离子扫描,鉴定血中移行成分.结果 通过比较色谱峰保留时间、对照品或文献质谱一级、二级信息、质谱裂解方式,共鉴定了蒌芍痉挛平颗粒35个吸收入血成分,主要包括单萜苷类、黄酮类、酚酸类、皂苷类等.结论 建立的超高效液相串联飞行时间质谱法鉴定蒌芍痉挛平颗粒血清药物化学成分的分析方法简便、快速、准确,为揭示院内制剂蒌芍痉挛平颗粒对体内药效物质基础与制剂开发奠定基础.

    蒌芍痉挛平颗粒血清药物化学单萜苷类黄酮类酚酸类皂苷类超高效液相串联飞行时间质谱法

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    去甲汉黄芩素抗脓毒症潜在靶点的筛选与鉴定

    柏慧王新会娄佳悦李小清...
    708-712页
    查看更多>>摘要：目的 对去甲汉黄芩素的分子特征进行研究,筛选并鉴定其在治疗脓毒症的潜在靶点.方法 基于中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP),对去甲汉黄芩素的药理参数以及分子特征进行分析;利用Swiss Target-Prediction和DRAR-CPI,甄别得到去甲汉黄芩素抗脓毒症的潜在目标靶点.去甲汉黄芩素的靶点筛选是基于人类孟德尔遗传病数据库,毒性与基因比较数据库和药物靶点数据库中收载的靶点相匹配得出.将筛选出的去甲汉黄芩素抗脓毒症的靶点,通过分子对接软件进一步筛选鉴定得到去甲汉黄芩素的潜在靶点.结果 去甲汉黄芩素成药性良好,其口服生物利用度(OB)为39.40％,药物的相似度(DL)为0.21.实验筛选得到的105个潜在靶点中,发现其中有7个与脓毒症直接相关,在经分子对接软件鉴定后得出去甲汉黄芩素抗脓毒症的5个潜在靶点:凝血因子Ⅸ(F9)、人雌激素受体β(ESR2)、组织蛋白酶G(CTSG)、嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1).结论 去甲汉黄芩素可通过与筛选的靶标结合,调控凝血因子Ⅸ参与凝血系统级联反应,调节ESR2维持雌激素水平的稳定,调节组织蛋白酶G、丝裂原活化蛋白激酶1和嘌呤核苷磷酸化酶抑制脓毒症组织和器官损伤,起到保护脓毒症损伤器官的作用,最终通过缓解脓毒症的症状及炎症等水平起到抗脓毒症作用.

    去甲汉黄芩素脓毒症潜在靶点

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    沙棘油中脂肪酸的GC-MS分析及其抗炎机制的网络药理学研究

    郑苏楠程春雷王永刚
    713-717,729页
    查看更多>>摘要：目的 利用网络药理学方法研究沙棘油抗炎的作用机制.方法 采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法检测沙棘油样品中脂肪酸的组成;通过中药系统药理数据库与分析平台(TCMSP)搜索,Swiss TargetPrediction数据库预测沙棘油有效成分对应靶点;通过DisGeNET等数据库,获取炎症相关靶点;将活性成分和潜在作用靶点导入Cytoscape软件构建沙棘油抗炎的"活性成分-作用靶点"网络.将潜在作用靶点录入STRING平台构建靶点间的蛋白相互作用(PPI)网络.采用DAVID数据库对潜在作用靶点进行GO富集分析和KEGG通路富集分析.结果 通过测定并筛选得到肉豆蔻酸、棕榈酸、棕榈油酸等8种活性成分,检索并预测得到208个对应靶点.利用在线网站Venny 2.1.0(https://bioinfogp.cnb.csic.es/tools/venny/index.html)筛选出PPARG、PPARA、PTPN1、PTGES、RORC等19个成分和疾病的交集靶点,涉及信号通路有癌症通路、非酒精性脂肪肝(NAFLD)等.结论 本研究发现沙棘油通过多成分多靶点对炎症反应进行调控,为后续研究提供了指导意义.

    沙棘油脂肪酸炎症网络药理学作用机制

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    甘蓝强骨片治疗骨质疏松的药效学研究

    张婷梁国栋刘卫东肖云峰...
    718-720,752页
    查看更多>>摘要：目的 研究甘蓝强骨片对去卵巢骨质疏松模型大鼠的药效作用.方法 SD大鼠分为空白对照组、模型对照组、雌二醇阳性对照组和甘蓝强骨片0.45、0.90、1.80 g·kg-13个剂量组,采用去卵巢方法制备骨质疏松模型.动物给药15 d后,测定血中无机钙、磷、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)含量,股骨密度,股骨干重和灰重,进行三点弯曲实验测定股骨最大载荷(N).结果 甘蓝强骨片0.45、0.90、1.80 g·kg-13个剂量组均能显著改善去卵巢骨质疏松模型大鼠血清中钙和磷的含量,提高股骨密度,增加股骨干重、灰重和最大负荷.其中甘蓝强骨片1.80 g·kg-1剂量组对于改善大鼠血清中钙和磷含量最佳;甘蓝强骨片0.45 g·kg-1剂量组对提高股骨密度效果最好;甘蓝强骨片0.90 g·kg-1剂量组对增加大鼠干重和灰重的效果优于其他组;甘蓝强骨片0.45、1.80 g·kg-1剂量组可以更好地增强股骨的最大载荷.结论 甘蓝强骨片有较好的抗骨质疏松作用.

    甘蓝强骨片药效学骨质疏松去卵巢模型

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    硫代艾地那非薄层色谱-表面增强拉曼光谱定性研究

    刘桂花刘福堂孙晶张中湖...
    721-725页
    查看更多>>摘要：目的 以硫代艾地那非为目标检测物,测试薄层色谱-表面增强拉曼光谱(TLC-SERS)技术体系的定性检测能力,验证方法的可行性.方法 薄层板放入薄曼联用仪自动点样,薄层板在展开缸展开,放回薄曼联用仪自动点胶,采集表面增强的拉曼光谱,上传TRAFIC系统,与标准硫代艾地那非表面增强拉曼光谱进行全谱相似度分析和特征峰匹配分析.结果 样品拉曼光谱图与标准硫代艾地那非表面增强拉曼光谱相似度97％,特征峰匹配0.833,确定了薄层色谱-表面增强拉曼光谱定性技术体系最优采集参数,确定了检测限、重现性和胶体影响.结论 薄层色谱-表面增强拉曼光谱技术体系能够快速定性复杂基质中的硫代艾地那非,薄层和拉曼光谱联用技术结合现代化信息技术,有望实现非法添加物的定性分析.

    TRAFIC系统硫代艾地那非特征峰匹配相似度非法添加

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    特色民族药土牛膝中齐墩果酸的含量测定研究

    胡亮李瑞莲王湘波周明...
    726-729页
    查看更多>>摘要：目的 建立了特色民族药粗毛牛膝、野生牛膝和柳叶牛膝中齐墩果酸含量测定的方法.方法 采用Symmetry C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水(90:10)为流动相,供试品采用盐酸甲醇溶液(1:9)回流提取,流速1.0 mL·min-1,检测波长为210 nm.结果 齐墩果酸进样量在1.046～20.92μg范围具有较好的线性关系(R2=1.00),平均回收率为96.29％,RSD为1.66％.同时对28批次土牛膝样品进行测定研究,其中7批次粗毛牛膝含量范围为1.0683％～2.7562％;16批次野生牛膝含量范围为1.3957％～2.7617％;5批次柳叶牛膝含量范围为0.9694％～1.6921％;对常见混伪品川牛膝和广东土牛膝进行测定,结果均未检出齐墩果酸.结论 该方法重复性和回收率较好,可作为土牛膝中齐墩果酸的定量分析方法.

    土牛膝混伪品齐墩果酸高效液相色谱法方法学研究

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    替加环素脂质体的制备工艺研究

    徐艳艳郑丽君张霞燕吴振波...
    730-734,770页
    查看更多>>摘要：目的 本试验采用薄膜分散法制备替加环素脂质体.方法 以胆脂比、药脂比、水化温度为影响因素,以包封率及载药量为考察指标,通过单因素试验和响应曲面试验设计法,研究替加环素脂质体的最优制备工艺.结果 替加环素脂质体的最佳制备工艺为:水化温度60℃、药脂比1:30、胆脂比1:5,在此条件下制备的替加环素脂质体的包封率为73.07％,载药量为3.00％.结论 所选工艺可用于制备替加环素脂质体.

    替加环素脂质体薄膜分散法大豆磷脂胆固醇

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    银花感冒颗粒(无糖型)的成型制备工艺研究

    林晓秦昌金谢晓燕王浩骅...
    735-738页
    查看更多>>摘要：目的 优选银花感冒颗粒(无糖型)的最佳制备工艺,并验证中试生产工艺的可行性.方法 以金银花中绿原酸转移率和干膏率为评价指标,对加水量、提取时间和提取次数3个因素进行了正交试验考察;以干膏细粉和不同比例糊精、可溶性淀粉和乳糖进行了制备成型试验.结果 银花感冒颗粒提取工艺定为:药材加8倍量水提取3次,每次提取1.5 h;将提取液醇沉后浓缩成稠膏,80℃干燥,粉碎成细粉后与糊精、可溶性淀粉和乳糖,以16目尼龙网制粒,75℃烘干,16目筛整粒,即得银花感冒(无糖型)颗粒.结论 优化颗粒制备工艺合理、可行,适合工业化生产.

    银花感冒颗粒成型制备工艺

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    中药艾叶炮制的研究进展

    李妮化晓凯鹿岩张红艳...
    739-743页
    查看更多>>摘要：对中药艾叶的古今炮制方法及炮制前后化学成分、药理作用变化的研究文献进行综述,为艾叶的进一步深入研究与开发利用提供借鉴.近年对于艾叶的实验研究主要以生品的化学成分、药理作用为主,对于加工炮制影响的报道较少,并且集中在挥发性成分和凝血作用上,其他方面更少有,尤其缺少作用机制方面的研究,显示出对于艾叶炮制的研究相对缓慢,亦有待继续深入.

    艾叶炮制研究进展

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    聚合物微针载药系统研究进展

    陈怡宋婷陈雯琳李海梁...
    744-747,767页
    查看更多>>摘要：微针是一种新型的透皮给药剂型,它通过特殊的针状结构在皮肤表面形成微小孔道以突破皮肤的屏障,从而将药物高效地递送到体内发挥药效.近些年来,微针的研究取得了重大的成果,本文综述了近五年来聚合物微针载药系统的研究成果,并对其研究前景进行了展望.

    微针经皮给药载药系统

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