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期刊信息/Journal information
药学研究
山东省药品检验所 山东省药学会
药学研究

山东省药品检验所 山东省药学会

辛仁东

月刊

2095-5375

yaoxueyanjiu@163.com yaoxueyanjiu@sina.com

0531-81216586

250101

山东省济南市高新技术开发区新泺大街2749号

药学研究/Journal Journal of Pharmaceutical ResearchCSTPCD
查看更多>>《药学研究》是由山东省食品药品监督管理局主管，山东省食品药品检验所主办，国内外公开发行的药学综合性科技期刊。国内统一刊号：CN37-1493/R，国际标准刊号：ISSN2095-5375。《药学研究》集知识性、学术性、实用性、服务性于一体，重点介绍国内外医药研究的新动态、新趋势、新理论和安全用药知识，交流药品研发、检测技术、新知识和新方法，为药品研究、生产、经营、使用服务，为医药经济快速、协调、健康发展服务，为人民群众用药安全有效服务。本刊栏目有：实验研究、制剂研究、综述、临床药学、工业药学、流通药学、药学教育、药品不良反应、药物信息。
正式出版
收录年代

    Ixekizumab治疗中重度斑块型银屑病疗效和安全性系统评价

    李新新王燕芹邢潇匀潘磊...
    236-243页
    查看更多>>摘要：目的 系统评价Ixekizumab治疗中重度斑块型银屑病的疗效和安全性.方法 计算机检索PubMed、ClinicalTrials、Web of Science、Cochrane图书馆、EMBASE、Ovid、Google Scholar、WHO国际临床试验注册平台、中国临床试验注册中心等数据库有关Ixekizumab治疗中重度斑块型银屑病的随机对照试验(RCT),按照纳入与排除标准筛选文献、评价质量、提取资料,应用RevMan 5.3软件进行系统评价,两个以上研究进行Meta分析.结果 共纳入4项随机对照试验研究,包括3 866例患者.总的结果显示:Ixekizumab(160 mg起始量,随后80 mg/2周或80 mg/4周)治疗12周,获银屑病皮损面积和严重程度指数下降75％、90％、100％(PASI 75、PASI 90、PASI 100)以及达到医师静态总体评价为清除或几乎清除(sPGA 0或sPGA 0/1)的患者比率均显著高于安慰剂组和依那西普组(50 mg/2周);亚组分析提示Ixekizumab 80 mg/2周的PASI 75、PASI 90、PASI 100、sPGA 0、sPGA 0/1的患者比率明显高于80mg/4周亚组;Ixekizumab治疗60周,获PASI 90和PASI 100的患者比率较治疗12周进一步提高.安全性方面,Ix-ekizumab组治疗12周,感染和注射部位反应发生率较安慰剂组高,但总的不良反应和严重不良反应等不良事件发生率差异无统计学意义;80 mg/2周治疗组发生注射部位反应的患者比率明显高于80 mg/4周,但两组间其他不良反应发生情况比较差异均无统计学意义.结论 现有证据表明,Ixekizumab治疗中重度斑块型银屑病具有良好的疗效和安全性,长期用药的疗效和安全性有待进一步评估.

    Ixekizumab斑块型银屑病随机对照试验系统评价

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    化妆品新分类方法在行政许可检验结果分析中的应用

    孙晶房学强
    244-246页
    查看更多>>摘要：目的 探索《化妆品分类规范》中的分层分类方法在化妆品检验结果分析中的提示作用.方法 按《化妆品分类规范》对2012年至2017年企业委托的行政许可检验化妆品进行分层分类,并对不同类别化妆品检验结果进行分析.结果 滋养类和膏霜剂型产品送检量最多,宣称修复功能、油剂类产品的不合格率最高,膏霜剂型、保湿功能产品不合格批次最多.微生物不合格产品水剂较多,毒理学不合格主要是油剂类和膏霜乳液类产品.结论 新分层分类方法更利于追溯化妆品的安全风险点,在化妆品监管过程中,可根据不同剂型、功能宣称、使用部位、适用人群化妆品的不合格风险差别,指导监管重点以及监督检验项目的制定.

    化妆品行政许可分类规范安全风险

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    头孢呋辛钠致低钾血症个案报道

    张文慧王少莲张廷翠米念荣...
    247-248页
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