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期刊信息/Journal information
山东医药
山东卫生报刊社
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山东卫生报刊社

欧一平

周刊

1002-266X

0531-88957404

250014

济南市燕东新路6号

山东医药/Journal Shandong Medical Journal北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊为山东卫生报刊社主办的医学学术期刊，其办刊宗旨是贯彻党和国家的卫生工作方针政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映我省、我国医学临床科研工作的重大进展，促进国内外医学学术交流。主要报道临床疾病的防治经验及研究进展，以及医学领域的新理论、新成果、新技术等。
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    木犀草素对人肝癌细胞株增殖凋亡、迁移、糖酵解的影响及其机制

    李雪彦李小宝姜虹羽
    1-7页
    查看更多>>摘要：目的 观察木犀草素对人肝癌细胞株增殖凋亡、迁移及糖酵解的影响，并探讨其机制。方法 对体外培养的肝癌HepG2、Huh7细胞进行分组，对照组加入DMEM培养基处理，实验组分别用20、40、60、80、100 µmol/L的木犀草素处理，采用CCK-8法测算细胞增殖率，细胞克隆形成实验计数细胞克隆形成细胞数，以评估细胞增殖能力;Western blotting法测算凋亡相关蛋白(Bax、Bcl-2、Caspase-3蛋白)相对表达量，以评估细胞凋亡能力;细胞划痕实验测算细胞迁移率，以评估细胞迁移能力;试剂盒测定葡萄糖消耗量和乳酸生成水平，Western blotting法检测糖酵解相关蛋白(GLUT4、PDK1、HK2、PKM2、LDHA蛋白)，以评估细胞糖酵解能力;Western blotting法检测LKB1/AMPK信号通路相关蛋白(LKB1/P-LKB1、AMPK/P-AMPK蛋白比值)。结果 与对照组比较，实验组HepG2和Huh7细胞增殖率减小，且呈时间和剂量依赖性;与对照组比较，实验组HepG2和Huh7细胞克隆形成细胞集落数减少，且呈剂量依赖性(P均<0。05)。与对照组比较，实验组HepG2和Huh7细胞Bax、Caspase-3蛋白相对表达量升高，Bcl-2蛋白相对表达降低，且呈剂量依赖性(P均<0。05)。与对照组比较，实验组HepG2和Huh7细胞迁移率降低，且呈时间和剂量依赖性(P均<0。05)。与对照组比较，实验组HepG2和Huh7细胞(除20 µmol/L剂量外)葡萄糖消耗量减少，乳酸生成量增加，且呈剂量依赖性;与对照组比较，实验组HepG2和Huh7细胞GLUT4、PDK1、HK2、PKM2、LDHA蛋白相对表达量降低，且呈剂量依赖性(P均<0。05)。与对照组比较，实验组LKB1/P-LKB1、AMPK/P-AMPK蛋白表达量比值升高，且呈剂量依赖性(P均<0。05)。结论 木犀草素可抑制人肝癌细胞株的糖酵解过程，并进一步抑制细胞增殖、迁移和促进细胞凋亡，且呈剂量或时间依赖性，机制可能与其激活细胞内LKB1/AMPK信号通路有关。

    木犀草素HepG2细胞Huh7细胞细胞增殖细胞凋亡细胞迁移细胞糖酵解LKB1/AMPK信号通路

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    干扰lncRNA-C2orf48表达的人肝癌细胞系HepG2增殖、迁移、侵袭能力变化观察

    郭忠帅林雨薇
    8-12页
    查看更多>>摘要：目的 观察干扰长链非编码RNA C2orf48(lncRNA-C2orf48)表达的人肝癌细胞系HepG2增殖、迁移、侵袭能力变化，并探讨可能机制。方法 体外培养人肝癌细胞系HepG2、Huh-7和正常肝细胞系LO2，采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)方法检测各细胞lncRNA-C2orf48相对表达量。取生长状态良好汇合率达90%的HepG2细胞，并分为3组，si-C2orf48组转染lncRNA-C2orf48沉默序列(si-C2orf48)，si-NC组转染阴性对照序列(si-NC)，Blank组未作处理，采用CCK-8实验测算细胞增殖率，Transwell实验分别测算细胞迁移数、穿膜数，RT-PCR法检测lncRNA-C2orf48、微小RNA 519d-3p(miR-519d-3p)、核糖核苷酸还原酶M2(RRM2)RNA相对表达量。结果 与L02细胞比较，HepG2和HuH-7细胞lncRNA-C2orf48相对表达量均升高(P均<0。05)，HepG2细胞升高更明显，选取HepG2细胞作为后续实验对象。与Blank组和si-NC组比较，si-C2orf48组细胞增殖率降低，细胞迁移数、穿膜数减少，lncRNA-C2orf48、RRM2 RNA相对表达量降低，miR-519d-3p RNA相对表达量升高(P均<0。05)。结论 lncRNA-C2orf48在HepG2细胞过度表达，干扰lncRNA-C2orf48可明显抑制HepG2细胞增殖、迁移、侵袭，可能机制为其可促进miR-519d-3p过度表达，导致RRM2表达下降。

    长链非编码RNAC2orf48肝细胞癌微小RNA519d-3p核糖核苷酸还原酶M2

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    miR-193b-3p过表达的HCT116外泌体对HUVEC增殖凋亡、迁移、血管形成影响及其与PAK4靶向关系

    孙玮螺刘素英李思锦周龙妹...
    13-18页
    查看更多>>摘要：目的 观察微小核糖核酸193b-3p(miR-193b-3p)过表达的人结直肠癌(CRC)细胞(HCT116)外泌体对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖凋亡、迁移、血管形成影响，并分析miR-193b-3p与p21活化蛋白激酶4(PAK4)的靶向关系。方法 收集CRC患者血清和HCT116细胞上清外泌体，透射电镜实验和纳米颗粒示踪分析观察和鉴定外泌体，RT-qPCR实验检测外泌体miR-193b-3p和PAK4 mRNA。取人脐静脉内皮细胞(HUVEC)，并分组，PBS组加入100 µL的PBS，HCT116-Exo组加入100 µL的HCT116细胞外泌体，HCT116-Exo+GW4869组先用GW4869(10 µmol/L)处理30 min，然后加入100 µL的HCT116细胞外泌体，采用EdU实验、Transwell实验和成管实验检测各组HUVEC细胞增殖、迁移和血管形成能力。取对数生长期的HUVEC细胞，并分为miR-NC组、miR-193b-3p组，miR-NC组与转染miRNA阴性对照(miR-NC)的HCT116细胞外泌体共培养，miR-193b-3p组与转染miR-193b-3p模拟物(miR-193b-3p mimics)的HCT116细胞外泌体共培养，采用CCK8实验、流式细胞术实验和成管实验检测各组HUVEC细胞活性、细胞周期、细胞凋亡和血管形成能力。双荧光素酶报告基因系统检测miR-193b-3p和PAK4的靶向关系。结果 CRC患者血清和细胞外泌体miR-193b-3p表达升高，PAK4 mRNA表达降低(P均<0。05);CRC细胞外泌体可促进HUVEC细胞的增殖、迁移和血管形成(P均<0。05);过表达CRC细胞外泌体miR-193b-3p增加HUVEC细胞活力和血管形成、加速细胞周期进程、抑制细胞凋亡(P均<0。05);miR-193b-3p直接靶向PAK4抑制其荧光素酶活性(P<0。05)。结论 CRC血清、癌细胞外泌体miR-193b-3p表达升高，加入HCT116细胞外泌体的HUVEC细胞增殖、迁移和血管形成能力增强，加入转染miR-193b-3p mimics HCT116细胞外泌体的HUVEC细胞增殖、S期占比、血管形成能力升高及G0/G1期占比、凋亡率下降，miR-193b-3p与PAK4存在靶向关系。

    结直肠癌外泌体微小核糖核酸193b-3pP21活化蛋白激酶4细胞增殖细胞迁移细胞凋亡细胞周期血管生成

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    前列腺癌患者血清外泌体lncRNA-HOXA-AS3、miR-29a表达变化及其与患者临床特征和预后的关系

    朱研峰刘志飞邢力永孟建利...
    19-23页
    查看更多>>摘要：目的 观察前列腺癌(PCa)患者血清外泌体长链非编码RNA HOXA-AS3(lncRNA-HOXA-AS3)、微小RNA 29a(miR-29a)表达变化，并分析其与患者临床特征、预后的关系。方法 PCa患者115例(观察组)，同期健康体检者115例(对照组)，采用qRT-PCR法检测两组血清外泌体lncRNA-HOXA-AS3、miR-29a，Pearson相关分析法分析两指标间及其与患者临床特征的关系;观察组按照lncRNA-HOXA-AS3相对表达量的均数为临界值分为lncRNA-HOXA-AS3高表达者(56例)和lncRNA-HOXA-AS3低表达者(59例)，按照miR-29a相对表达量的均数为临界值分为miR-29a高表达者(58例)和miR-29a低表达者(57例)，采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线，应用Log-rank检验比较高表达者和低表达者的生存率;采用Cox回归分析法分析PCa患者不良预后的危险因素。结果 与对照组比较，观察组血清外泌体lncRNA-HOXA-AS3相对表达量升高，miR-29a相对表达量降低(P均<0。05)。观察组血清外泌体lncRNA-HOXA-AS3表达与miR-29a表达呈负相关(r=-0。689，P<0。05)。血清外泌体lncRNA-HOXA-AS3、miR-29a表达均与PCa患者Gleason评分、T分期、淋巴结转移有关(P均<0。05)。与lncRNA-HOXA-AS3低表达者比较，lncRNA-HOXA-AS3高表达者患者生存率低(P<0。05);与miR-29a高表达者比较，miR-29a低表达者患者生存率低(P<0。05)。单因素及多因素分析显示，lncRNA-HOXA-AS3、miR-29a是PCa患者不良预后的影响因素和独立危险因素(P均<0。05)。结论 PCa患者血清外泌体lncRNA-HOXA-AS3表达升高、miR-29a表达下调，两者表达呈负相关，两指标均与患者Gleason评分、T分期、淋巴结转移有关，lncRNA-HOXA-AS3高表达者及miR-29a低表达者生存率低，lncRNA-HOXA-AS3、miR-29a是PCa患者不良预后的独立危险因素。

    前列腺癌血清外泌体长链非编码RNAHOXA-AS3微小RNA29a

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    本刊正式加入OSID开放科学计划

    《山东医药》编辑部
    23页
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    负载丹参酮ⅡA的磁性纳米粒子Fe3O4@ZIF-8 MOF制备、对骨髓间充质干细胞增殖和成骨分化促进作用观察

    蒙泽婧龙海军陈滕汪祖华...
    24-28页
    查看更多>>摘要：目的 制备负载丹参酮ⅡA的磁性纳米粒子Fe3O4@ZIF-8 MOF(Fe3O4@ZIF-8@Tan ⅡA)，并观察Fe3O4@ZIF-8@Tan ⅡA对骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖、成骨分化的促进作用。方法 用沸石咪唑酯骨架材料(ZIF-8)对Fe3O4纳米粒进行表面修饰，将丹参酮ⅡA(Tan ⅡA)装载载入磁性纳米粒子Fe3O4@ZIF-8 MOF中，HPLC检测Fe3O4@ZIF-8@Tan ⅡA的载药量和包封率，测算Fe3O4@ZIF-8@Tan ⅡA的药物释放率。BMSCs细胞经体外培养后分为4组，对照组加入成骨诱导液+完全培养基，游离药物组加入成骨诱导液+含10。27 µg/mL的Tan ⅡA完全培养基，载体组加入成骨诱导液+含100 µg/mL的Fe3O4@ZIF-8 MOF完全培养基，载药组加入成骨诱导液+含100 µg/mL的Fe3O4@ZIF-8@Tan ⅡA完全培养基，采用MTT法检测各组不同时点(给药1、4、7 d)细胞OD值，碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测不同时点(给药1、4 d)ALP活性。结果 Fe3O4@ZIF-8@Tan ⅡA的平均粒径为307。12 nm，PDI为0。090，电位为-40。03 mV，呈类球形，表面较为粗糙，比表面积为337。32 m2/g，磁饱和强度约为48 emu/g，具有良好的超顺磁性;Fe3O4@ZIF-8@Tan ⅡA的载药量为10。27%，包封率为80。36%，体外释放具有pH响应性，能在骨质疏松微环境中加快释药速率。与对照组比较，载药组给药4 d细胞OD值增加，其余3组给药7 d细胞OD值增加(P均<0。05);与对照组比较，载药组给药1 d细胞ALP活性增强，载体组和载药组给药4 d细胞ALP活性增强(P均<0。05)。结论 Fe3O4@ZIF-8@Tan ⅡA具有良好的载药性能和超顺磁性，有较高的载药量和包封率，并能达到缓慢释放药物的效果，且能够改善Tan ⅡA水溶性、成药性差等缺点，Fe3O4@ZIF-8@Tan ⅡA对BMSCs的增殖和分化具有协同促进作用。

    丹参酮ⅡA磁性纳米粒子沸石咪唑酯骨架材料骨髓间充质干细胞骨质疏松

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    由mtDNA清除THP-1细胞构建的人单核/巨噬细胞系Rho0细胞周期、凋亡、吞噬功能、炎症因子表达变化

    王召宝李媛宋绚丽赵丽芳...
    29-32页
    查看更多>>摘要：目的 观察由线粒体DNA(mtDNA)清除人单核细胞白血病细胞(THP-1细胞)构建的人单核/巨噬细胞系Rho0细胞周期、凋亡、吞噬功能、炎症因子表达变化。方法 取THP-1细胞，使用溴化乙锭(EB)清除细胞中mtDNA，构建新的人单核/巨噬细胞Rho0。取Rho0细胞，分别给予1 mg/mL LPS或溶媒刺激24 h(计为Rho0-LPS组、Rho0-溶媒组);另取未经EB处理的THP-1细胞，分别给予1 mg/mL LPS或溶媒刺激24 h(计为Control-LPS组、Control-溶媒组);采用流式细胞术PI染色检测各组细胞周期，流式细胞术Annexin V-FITC/PI法测算各组凋亡细胞数，Red-Zymosan染料吞噬实验评估各组细胞吞噬功能(平均荧光强度)。取Rho0细胞(Rho0组)和取未经EB处理的THP-1细胞(Control组)，采用RT-qPCR法检测炎症因子(IL-1α、IL-1β、TNF-α、IL-6、IL-8、IL-10、IL-12 mRNA)。结果 与Control-溶媒组比较，Rho0-溶媒组G0～G1期、S期、G2/M期比例降低及细胞凋亡数增加和平均荧光强度增强，Control-LPS组细胞凋亡数增加和平均荧光强度增强(P均<0。05);与Rho0-溶媒组比较，Rho0-LPS组G0～G1期比例降低及细胞凋亡数增加(P均<0。05)。与Control组比较，Rho0组IL-1β、TNF-α、IL-8、IL-10 mRNA表达升高(P均<0。05)。结论 清除mtDNA可导致Rho0细胞周期停滞，促进细胞凋亡，增强细胞吞噬功能及促炎功能。

    线粒体DNA人单核/巨噬细胞细胞周期细胞凋亡细胞吞噬功能细胞促炎因子细胞抑炎因子

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    转染miR-223模拟物的巨噬细胞结核分枝杆菌清除能力、凋亡、炎症反应变化及miR-223与NLRP3靶向关系

    李达刘波刘丽红李秋平...
    33-37页
    查看更多>>摘要：目的 观察肺结核患者血清微小RNA-223(miR-223)水平变化，以及转染miR-223模拟物的巨噬细胞结核分枝杆菌(MTB)H37Rv清除能力、凋亡、炎症反应变化，并分析miR-223与NLRP3靶向关系。方法 选取37例份活动性肺结核患者血清标本(肺结核组)和同期40例健康体检者血清标本(健康组)，采用RT-PCR法检测两组血清标本中miR-223。体外培养人单核细胞株THP-1，经佛波脂刺激24 h后分化为巨噬细胞，将巨噬细胞随机分为健康组、MTB组、MTB+mimics-NC组、MTB+miR-223 mimics组，健康组细胞常规培养，MTB组、MTB+mimics-NC组、MTB+miR-223 mimics组均用MTB标准株H37Rv感染巨噬细胞，感染后MTB+mimics-NC组和MTB+miR-223 mimics组应用脂质体转染法分别将mimics-NC、miR-223 mimics转染至细胞中，采用RT-PCR法检测各组细胞miR-223及NLRP3、TNF-α、IFN-γ mRNA，流式细胞术测算各组细胞凋亡率，菌落形成单位(CFU)计数法检测各组H37Rv细菌负荷量。取对数生长期THP-1细胞，随机分为miR-223 mimics+NLRP3-WT组、mimics-NC+NLRP3-WT组、miR-223 mimics+NLRP3-MUT组、mimics-NC+NLRP3-MUT组，用Lipofectamine 2000按照试剂盒说明书操作分别将miR-223 mimics和NLRP3-WT、mimics-NC和NLRP3-WT、miR-223 mimics和NLRP3-MUT、mimics-NC和NLRP3-MUT共转染至各组细胞，转染后24 h检测各组细胞的相对荧光素酶活性，双荧光素酶报告基因实验验证miR-223与NLRP3是否存在靶向关系。结果 与健康组比较，肺结核组血清miR-223表达降低(P<0。05)。与健康组比较，MTB组miR-223表达、细胞凋亡率降低，NLRP3、TNF-α、IFN-γ mRNA表达及H37Rv细菌负荷量升高(P均<0。05);与MTB+mimics-NC组比较，MTB+miR-223 mimics组miR-223表达、细胞凋亡率升高，NLRP3、TNF-α、IFN-γ mRNA表达及H37Rv细菌负荷量降低(P均<0。05)。双荧光素酶报告基因实验显示，NLRP3是miR-223的靶向基因。结论 肺结核患者血清miR-223表达降低，转染miR-223模拟物能够促进巨噬细胞凋亡，增强MTB感染的巨噬细胞的除菌能力，减轻炎症反应，其机制可能与靶向调控NLRP3有关。

    微小RNA-223结核分枝杆菌巨噬细胞肺结核病活动性肺结核病NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3

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    急性心肌梗死患者PCI治疗后一年内发生不良心血管事件的危险因素及其预测效能

    古力斯坦·艾斯卡尔艾买提江·买买提帕丽达·玉山江吾麦尔江·克力木...
    38-42页
    查看更多>>摘要：目的 探讨急性心肌梗死(AMI)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后一年内发生不良心血管事件(MACE)的危险因素及其预测效能。方法 AMI患者100例，均行PCI，根据治疗后一年内是否发生MACE分为MACE(+)组(14例)和MACE(-)组(86例)，采用单因素分析法、多因素Cox回归分析法分析AMI患者行PCI后一年内发生MACE的影响因素和危险因素，并通过ROC曲线和Kaplan-Meier生存曲线评估危险因素的预测效能。结果 单因素分析显示，两组非经典型单核细胞亚群(NCM)比例、Genisi评分、SYNTAX评分、LVESD比较，P均<0。05。多因素分析显示，NCM比例、Genisi评分是AMI患者行PCI后一年内发生MACE的独立危险因素(P均<0。05)。ROC曲线显示，当NCM比例为9。090%时，约等指数为0。756，其预测AMI患者行PCI后一年内发生MACE的灵敏度为100%，特异度为76。5%，ROC曲线下面积为0。880，95%CI为0。812～0。947，P<0。05;Kaplan-Meier生存曲线显示，以NCM比例的最佳截断值9。090%对AMI患者进行危险分层，NCM比例≥9。090%为低危患者，NCM比例<9。090%为高危患者。结论 AMI患者行经PCI后一年内发生MACE的危险因素是NCM比例，检测此指标有助于AMI患者术后MACE事件发生的预测。

    急性心肌梗死经皮冠状动脉介入治疗不良心管事件非经典型单核细胞亚群比例

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    医药学名词常见错误及正确写法

    42页
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