查看更多>>摘要:为了更深入的研究P53肿瘤抑癌基因,首先我们基于扩展的碱基表C={D,A,C,O,G,T,P}分别获得了加法运算和乘法运算,然后根据密码子集C3={XYZ},定义了汉明距离dH,继而通过加权和改进的汉明距离提出了H*距离.进一步地,我们定义了密码子的外积和H*内积.此外,也获得了DNA序列间的H*距离dH*和H*内积<X1Y1Z1,X2Y2Z2>.我们选取了9种与P53肿瘤抑癌基因相关的人类癌症基因序列,并分析了他们的代数结构,获取了如下结果:当0≤dH≤1,我们发现它对任意的氨基酸突变位置没有任何影响,而dH*和<X1Y1Z1,X2Y2Z2>对氨基酸突变位置是敏感的,如dH*,当氨基酸第一位碱基突变时,0.75≥dH*≥0.25;当氨基酸第二位碱基突变时,3≥dH*≥1;当氨基酸第三位碱基突变时,0.08≤dH*≤0.25;如<X1Y1Z1,X2Y2Z2>,当氨基酸的第一位或第三位碱基突变时,<X1Y1Z1,X2Y2Z2>值都大于0;而当氨基酸第二位碱基突变时,-2≤<X1Y1Z1,X2Y2Z2>≤4,但其中65.22%都小于或等于0,且氨基酸的理化性质都发生了变化.同时,我们也可认为当<X1Y1Z1,X2Y2Z2>小于或等于0时,第二位碱基将发生变化.通过以上的分析结果可知,较之于汉明距离, H*距离及其内积更有利于研究氨基酸的理化性质.这些研究结果不仅有助于更深入的研究基因突变的密码子编码的氨基酸性质,也为人类癌症的预防与控制提供了一些参考.