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期刊信息/Journal information
山西医科大学学报
山西医科大学
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山西医科大学

段志光

月刊

1007-6611

sxyxxb@yahoo.com.cn

0351-4135432

030001

太原市新建南路56号

山西医科大学学报/Journal Journal of Shanxi Medical UniversityCSTPCD
查看更多>>本刊是医学综合类学术期刊,逢双月26日出版,主要刊登我校科技人员及校友在基础医学、预防医学、药学、临床医学等方面的科研成果及经验报告和综述等。
正式出版
收录年代

    miR-200c通过抑制RhoA/ROCK通路延缓皮肤创伤愈合进程

    杨明何林荆银磊
    885-894页
    查看更多>>摘要:目的 探究miR-200c在皮肤创伤愈合中的作用及其调控机制.方法 构建SD大鼠背部全层皮肤创伤模型,将创伤后大鼠分为agomir-NC组、miR-200c agomir组、sh-NC组和sh-RhoA组.采用qRT-PCR检测创面组织中miR-200c表达,Western blot检测创面组织中MMP-9、N-cadherin、E-cadherin和RhoA蛋白表达.创伤后第1,7,14天计算大鼠创面愈合率.采用双荧光素酶报告实验分析miR-200c和RhoA靶向关系.将人永生化角质形成细胞系HaCaT细胞分为inhibitor-NC组、miR-200c inhibitor 组、miR-200c inhibitor+sh-NC 组和 miR-200c inhibitor+sh-RhoA 组.采用 EdU 法检测细胞增殖,细胞划痕实验检测细胞迁移,qRT-PCR 检测 HaCaT 细胞中 miR-200c 表达,Western blot 检测 HaCaT 细胞中 MMP-9、N-cadherin、E-cadherin、RhoA和ROCK蛋白表达.结果 与正常皮肤比较,创面组织中miR-200c表达降低(P<0.01),RhoA表达升高(P<0.01).miR-200c与RhoA 3'UTR存在靶向结合关系.与agomir-NC组比较,miR-200c agomir组大鼠创面愈合率以及MMP-9、N-cadherin、RhoA和ROCK蛋白表达均降低(P<0.05),E-cadherin蛋白表达升高(P<0.05);与sh-NC组比较,sh-RhoA组大鼠创面愈合率以及 MMP-9、N-cadherin、RhoA 和 ROCK 蛋白表达均降低(P<0.05),E-cadherin 蛋白表达升高(P<0.05).与 inhibitor-NC 组比较,miR-200c inhibitor组HaCaT细胞增殖水平、细胞迁移率以及MMP-9和N-cadherin蛋白表达均升高(P<0.05),E-cadherin蛋白表达降低(P<0.05);与 miR-200c inhibitor+sh-NC 组比较,miR-200c inhibitor+sh-RhoA 组 HaCaT 细胞增殖水平、细胞迁移率以及MMP-9和N-cadherin蛋白表达均降低(P<0.05),E-cadherin蛋白表达升高(P<0.05).结论 miR-200c靶向RhoA,过表达miR-200c可以通过调控RhoA/ROCK通路抑制皮肤创伤愈合的再上皮化过程,进而延缓皮肤创伤愈合进程.

    miR-200c皮肤创伤愈合再上皮化RhoA/ROCK通路

    苍附导痰汤治疗多囊卵巢综合征大鼠的血清代谢组学和网络药理学研究

    谢军解达帅杨伟马乐...
    895-907页
    查看更多>>摘要:目的 基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱串联质谱(UHPLC-QE-MS)分析苍附导痰汤对多囊卵巢综合征大鼠血清中内源性标志物的影响,并结合网络药理学研究其发挥药效的作用通路.方法 将40只大鼠随机分为正常组、模型组、达英-35组和苍附导痰组,每组10只.采用来曲唑法诱导多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠模型,造模成功后,达英-35组给予达英-35灌胃,苍附导痰组给予苍附导痰汤灌胃,每天1次,连续28 d.ELISA法检测大鼠血清促卵泡生长激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、睾酮(T)、雌二醇(E2)含量差异水平;苏木精-伊红(HE)染色法观察大鼠卵巢组织病理形态学变化;采用UHPLC-QE-MS分析各组大鼠血清样品,基于主成分分析法(PCA)及正交偏最小二乘判别分析法(OPLS-DA)筛选出相关差异代谢物,并依据MetaboAnalyst数据库查询相关代谢通路.采用网络药理学探究苍附导痰汤治疗多囊卵巢综合征的关键靶点,使用KEGG数据库富集分析作用通路,并借助MetScape插件构建"代谢物-反应-酶-基因"网络.结果 与正常组相比,模型组大鼠血清中FSH含量明显上升(P<0.05),LH、T、E2含量显著上升(P<0.01);与模型组相比,达英-35组大鼠血清中LH、T、E2含量显著降低(P<0.01),苍附导痰组大鼠血清中T明显降低(P<0.05),LH、E2含量显著降低(P<0.01).与模型组比较,达英-35组和苍附导痰组大鼠卵巢组织形态明显改善;代谢组学筛选15个苍附导痰汤治疗多囊卵巢综合征的差异代谢物,涉及类固醇激素生物合成、甘油磷脂代谢、精氨酸和脯氨酸代谢等途径.网络药理学分析显示苍附导痰汤治疗多囊卵巢综合征的核心靶点为AKT1、ESR1、EGFR等,KEGG富集显示涉及内分泌抵抗、类固醇合成、雌激素信号通路等;采用MetScape插件构建"代谢物-反应-酶-基因"网络,发现6个关键靶点CYP1B1、CYP19A1、AKR1C1、AKR1C3、HSD17B1、HSD17B2,以及涉及类固醇激素生物合成通路.结论 苍附导痰汤对多囊卵巢综合征大鼠显示出潜在的治疗作用,这可能与其对类固醇激素合成代谢路径的调节作用有关,治疗的内源性标志物包括17a-羟基孕烯醇酮、孕酮、皮质酮,这些指标有助于监测治疗效果.

    苍附导痰汤多囊卵巢综合征代谢组学网络药理学类固醇激素生物合成

    白藜芦醇纳米混悬剂的制备及体外初步评价

    李梦婷褚琳何宁刘家佳...
    908-915页
    查看更多>>摘要:目的 制备白藜芦醇(RES)纳米混悬剂,并进行体外评价.方法 采用沉淀法制备RES纳米混悬剂.以平均粒径及多分散系数(PDI)为评价指标,正交试验优化制剂工艺.冷冻干燥法制备纳米混悬剂冻干粉末并进行表征.使用透析袋法研究制剂的体外释放情况.建立高糖刺激的ARPE-19细胞损伤模型,CCK-8法评估RES纳米混悬剂对细胞活力的影响.结果 RES最优处方工艺为:RES浓度6 mg/mL,两种稳定剂(PVP K17∶HPMC)质量比2∶1,RES与稳定剂质量比1∶2,5%甘露醇做冻干保护剂.RES纳米混悬剂为相对规则的颗粒状,载药量为28.04%,36 h内累计释放量达91.27%.与RES相比,RES纳米混悬剂预处理后ARPE-19细胞活力显著提高(P<0.05).结论 RES纳米混悬剂可提高RES的体外释放率,并且能够减轻高糖对ARPE-19细胞的损伤,提高细胞存活率.

    白藜芦醇纳米混悬剂ARPE-19细胞高糖致细胞损伤体外累计释放率

    单抗药物还原毛细管电泳法方法学验证研究

    徐刚领杜加亮付志浩倪永波...
    916-921页
    查看更多>>摘要:目的 对还原十二烷基硫酸钠毛细管电泳法(reduced capillary electrophoresis-sodium dodecyl sulfate,rCE-SDS)用于单抗药物的纯度检测进行方法学验证,为业界此类质量控制方法的方法学验证提供参考.方法 按照2020版《中华人民共和国药典》通则<3127>的方法检测样品,对该方法的专属性、线性、准确度、精密度、范围、定量限、耐用性进行验证.结果 本方法专属性较好;线性拟合结果良好(均R2>0.99).各分析用样品主峰的准确性结果满足98%~102%,总杂质和非糖基化重链(non-glycosylated heavy chain,NGHC)的准确性结果均满足70%~130%;重复性和中间精密度的RSD均≤15%;主峰的范围为≥92.4%,总杂质范围为0.36%~7.6%,NGHC的范围为0.12%~3.8%;总杂质和NGHC的定量限分别为0.36%和0.12%.结论 本方法验证各项指标均符合预设可接受标准,且该研究可以为此类方法学验证的科学性和合理性设计提供参考.

    单抗药物还原毛细管电泳法非糖基化重链方法学验证质量标准质量标准复核

    抗CD3/CD20双特异性抗体生物学活性测定方法的建立

    俞小娟刘丽白海娇韩晓捷...
    922-928页
    查看更多>>摘要:目的 建立基于报告基因的抗CD3/CD20双特异性抗体生物学活性检测方法.方法 以WIL2-S细胞系作为靶细胞,以Jurkat-NF-KB-Luc转基因细胞系作为效应细胞,对抗体的量效范围、孵育时间、诱导时间、效靶比及细胞接种密度进行优化,构建可用于测定抗CD3/CD20双特异性抗体生物学活性的报告基因法.依据ICHQ2的指导原则对方法进行全面验证,包括专属性、准确性、精密度、线性、稳定性.结果 成功建立了具有量效关系的抗CD3/CD20双特异性抗体生物学活性检测方法,该方法的抗体起始浓度为500 ng/mL,稀释倍数为1∶4,共计8个浓度点(500,125,31.25,7.81,1.95,0.49,0.12,0.031 ng/mL),效靶比为4∶1,诱导时间为4 h.本方法具有良好的专属性;5个不同稀释组回收率样品经测定,相对效价分别为59.63%±4.57%,75.54%±4.05%,99.98%±9.63%,123.90%±5.54%和 142.51%±12.82%;对应的回收率分别为 93.17%±7.15%,94.42%±5.06%,99.98%±9.63%,99.12%±4.43%以及 91.21%±8.21%,CV 分别为 7.67%,5.35%,9.63%,4.47%和 9.00%,上述结果的变异系数CV值均<10%;实测效价与理论效价线性回归分析相关系数R2=0.982 3,线性良好;本研究建立的方法可以敏感检测出抗体结构变化对生物活性的影响,对双特异性抗体的稳定性检测有一定的指导意义.结论 利用转基因细胞法成功建立了抗CD3/CD20双特异性抗体生物学活性检测方法,该方法专属性强、准确性高、重复性好,可用于评价抗CD3/CD20双特异性抗体生物学活性.

    抗CD3/CD20双特异性抗体双特异性抗体生物学活性报告基因优化验证

    中性粒细胞胞外诱捕网诱导的血栓形成对心血管疾病影响的研究进展

    徐臣年田志远崔斌夏麟...
    929-935页

    中性粒细胞胞外捕获网血栓形成心血管疾病炎症血小板

    高原胃肠应激反应的病理变化与肠道菌群调控作用的研究进展

    赵海涛马力天林强李嘉辉...
    936-941页

    肠道菌群肠黏膜屏障高原缺氧胃肠应激反应

    从骨髓脂肪化角度探讨再生障碍性贫血的发病机制

    王紫宁杨波卢学春
    942-949页

    再生障碍性贫血骨髓脂肪化骨髓间充质干细胞骨髓造血微环境骨髓造血功能

    嵌合型环状X染色体Turner综合征的产前诊断与遗传咨询1例

    杨文霞李佳
    950-952页

    特纳综合征环状X染色体核型分析染色体微阵列分析产前诊断遗传咨询

    《山西医科大学学报》投稿须知

    封3页