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期刊信息/Journal information
应用海洋学学报
应用海洋学学报

余兴光

季刊

2095-4972

twhxbjb@163.com

0592-2195251

361005

厦门市大学路178号

应用海洋学学报/Journal Journal of Applied OceanographyCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊为全国性海洋科学学术期刊。主要刊载台湾海峡及其邻区海域（东海、南海）的物理海洋学、海洋化学、海洋环境学、海洋生物与水产学、海洋地质与地震学、海洋开发与管理等方面的学术论文和研究报告等。读者对象主要是国内外海洋生物、水产、化学、环保、水文、气象、港工、地质、地震等单位和部门的科技人员、管理人员、高等院校相应专业的师生等。
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    南海长棘海星物种有效性探讨

    李渊胡战彪谢世君刘世刚...
    201-207页
    查看更多>>摘要：南海长棘海星暴发已严重威胁到该海域珊瑚礁生态系统健康,乃至整个南海生物多样性.针对南海长棘海星拉丁学名混用、中文名不统一的现状,我们采集了中沙群岛济猛暗沙海域长棘海星样品,结合长棘海星此前物种分类和分布的研究结果,对南海长棘海星物种有效性进行探讨.结果表明:所有长棘海星序列明显分为4个类群,各类群间遗传距离范围为0.087 5～0.104 7,达到了种间差异水平.南海长棘海星与长棘海星的太平洋种聚类到一起,实为太阳长棘海星(Acanthaster so-laris),与其余3个种存在明显的种间差异.太阳长棘海星中2个支系间的遗传距离为0.005 3,在CO Ⅰ基因层面属于种内差异.南海长棘海星物种有效性的研究结果为后续开展其遗传特征与适应性机制、种群分布与扩散机制、种群暴发机制等内容的研究提供科学依据.

    海洋生物学长棘海星物种有效性珊瑚礁DNA条形码同物异名南海

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    基于转录组测序技术的海月水母足囊生殖分子机制研究

    徐鹏臻李勇学孙婷婷彭赛君...
    208-216页
    查看更多>>摘要：足囊生殖是海月水母(Aurelia coerulea)抵御恶劣环境的一种无性生殖方式,对维持和扩增海月水母种群具有重要作用,目前对海月水母足囊产生的分子机制尚不清楚.本研究首次构建了海月水母产囊和非产囊螅状体转录组的表达谱,并结合生物信息学比较分析,探究驱动足囊生殖的分子机制.转录组测序共检测到44 873个基因,筛选过滤后共发现200个差异表达基因,其中95个基因在产囊螅状体中显著上调,105个显著下调.本研究挖掘出了卵黄蛋白原(基因VTG-1和VTG-2)和角蛋白(基因Hornerin)等调控海月水母足囊营养储备及几丁质形成的潜在功能基因.此外,GO和KEGG分析结果显示ErbB信号通路、Hedgehog信号通路等参与细胞分裂和分化的生物学过程在产囊螅状体中显著下调,基底膜组织、运动正调节等参与细胞迁移的的生物学过程在产囊螅状体中显著富集,表明这些生物学过程在足囊形成过程中发挥着重要作用.综上,本研究为海月水母螅状体在恶劣环境下的适应机制研究提供了理论依据.

    海洋生物学海月水母螅状体足囊生殖休眠转录组

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    贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)MCCC 1A15695抑菌蛋白分离纯化及应用研究

    付欢李亚婷肖贵谦彭磊磊...
    217-224页
    查看更多>>摘要：对虾"玻璃苗"病的暴发,会导致对虾幼苗大批死亡,给水产养殖带来巨大损失.利用本实验室最近鉴定的"玻璃苗"致病菌副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)vp-HL,从海洋来源芽孢杆菌中筛选拮抗菌,获得一株能够高效抑制vp-HL菌株的贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)MCCC 1A15695.经分离鉴定与活性测定,其有效抑菌物质为蛋白类,该蛋白抑菌谱较广,对包括多种弧菌病原在内的17种病原微生物有抑制作用.经Q Seharose Fast Flow阴离子柱层析、聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)及液相色谱-质谱联用技术(LC-MS)分离纯化鉴定,确定活性蛋白组分中的有效抑菌物质为枯草杆菌素(subtilisin)、未知蛋白(hypothetical protein)及α-淀粉酶(Alpha-amylase).蛋白类物质具有高生物安全性,本研究为后续益生菌的开发利用提供了理论基础.

    海洋生物学贝莱斯芽孢杆菌抗菌蛋白抑菌谱弧菌玻璃苗

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    拟穴青蟹DDX5基因的表达及功能初步分析

    赵逗裟姚成杰张子平王艺磊...
    225-235页
    查看更多>>摘要：拟穴青蟹(Scylla paramamosain)是我国东南沿海重要的经济养殖蟹类之一.DDX5基因是DEAD-box解旋酶基因家族中的成员,已有研究表明其在生殖细胞的成熟分化及功能维持中起重要的调控作用.我们从拟穴青蟹转录组数据库中筛选获得了DDX5(SpDDX5)基因序列,采用实时荧光定量PCR技术分析了其在成熟青蟹各组织、性腺各发育时期及胚胎各发育时期的表达模式.此外,利用RNAi技术分析了SpDDX5在性腺发育中可能发挥的作用.结果如下:SpDDX5的开放阅读框长1 893 bp,编码630个氨基酸,具有DEXDc和HELICc两个结构域.SpDDX5在拟穴青蟹的各组织中广泛表达,且在精巢中的表达水平明显高于其他组织(P＜0.05);在精巢发育过程中,SpDDX5的表达水平逐渐降低;在胚胎发育过程中,SpDDX5的表达水平逐渐升高.干扰SpDDX5后,生殖细胞分子标记基因Vasa和Nanos表达上调,性腺发育相关基因foxl-2表达下调,Dmrt家族基因Dsx表达上调,Dmrt-like和idmrt-2表达下调.根据以上结果,我们推测SpDDX5基因可能在拟穴青蟹生殖细胞发育和精巢发育中发挥重要作用.

    海洋生物学DDX5基因DEAD-box解旋酶RNAi生殖细胞发育精巢发育拟穴青蟹

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    四脊滑螯虾造血组织细胞培养条件的优化

    刘林敏阮灵伟黄智豪施泓...
    236-244页
    查看更多>>摘要：稳定的体外细胞培养体系,可以为基因功能和宿主-病原相互作用研究提供平台.本研究通过对四脊滑螯虾(Cherax quadricarinatus)造血组织(hematopoietic tissue,HPT)细胞的体外培养条件进行优化,以期获得状态稳定、活力良好的造血组织细胞培养物.我们从四脊滑螯虾中分离提取造血组织细胞后,通过对培养基种类(L-15、Express Five、DMEM),谷氨酰胺浓度(0、1％、5％、10％),胎牛血清浓度(0、1％、5％、10％),以及体外培养温度(20、27 ℃)等培养条件进行优化.细胞形态观察和细胞活力分析结果表明,HPT细胞在添加1％青霉素-链霉素、10％L-谷氨酰胺、1％胎牛血清的L-15培养基中状态最佳,在20 ℃培养温度下能存活30 d左右.这些培养条件将有利于四脊滑螯虾造血组织细胞的体外培养.

    海洋生物学造血组织细胞原代细胞优化培养四脊滑螯虾

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    红螯螯虾鳃细胞与血细胞分子标记的鉴定

    钟苏鸣朱坤杨丰李钫...
    245-254页
    查看更多>>摘要：甲壳动物的鳃中富集了大量血细胞,在循环血细胞稳态调节和免疫防御中发挥重要作用,因此获得区分鳃细胞和血细胞的分子标记将有助于研究鳃血细胞的功能.本研究采用SDS-PAGE电泳法比较了红螯螯虾(Cherax quadricarinatus)鳃细胞和血细胞的蛋白表达谱,获得3条组织特异性蛋白条带,并通过质谱技术鉴定了 8个候选蛋白.实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析表明,空泡型-H+-ATP合酶C亚基(vacuolar-H+-ATPase subunit C,V-H+-ATPase)在鳃细胞中的转录水平是在血细胞中的53.3倍;而α-2-巨球蛋白(alpha-2-macroglobulin,α2M)和卵黄膜外层蛋白(vitelline mem-brane outer layer protein I-like protein,VMO-Ia)在血细胞中的转录水平分别是在鳃细胞中的10.3倍和10.9倍.Western-blot和免疫荧光分析表明,V-H+-ATPase和VMO-Ia蛋白分别在鳃细胞和血细胞中特异性表达.综上,V-H+-ATPase和VMO-Ia可以用作区分螯虾鳃细胞和血细胞的分子标记,可为其他十足目甲壳动物鳃血细胞的研究提供参考.

    海洋生物学红螯螯虾鳃血细胞分子标记

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    弧菌DS32褐藻胶裂解酶基因vralg1的异源表达和酶学性质研究

    李慧敏邵宗泽路瑶杨江科...
    255-265页
    查看更多>>摘要：对从福建省东山湾沉积物样品中筛选到的菌株Vibrio sp.DS32的褐藻胶裂解酶基因vralg1进行克隆和异源表达,并对其酶学性质进行评估.以DS32基因组为模板,克隆褐藻胶裂解酶基因vralg1,构建了 pET-vralg1重组表达载体,并在大肠杆菌中实现了异源表达,对重组酶VRALG1的酶学性质、底物特异性和完全降解产物等进行了测定.结果表明:重组酶VRALG1最适温度为35 ℃,在5～50 ℃范围内相对酶活力达到80％以上,最适pH为6.5～7.5,在pH为6.0～9.0范围内保温1 h后相对酶活力在90％以上;重组酶VRALG1最大反应速率为5.919 mmol/(L·min),米氏常数为3.712 mmol/L,最适条件下比活力为5.874 U/mg;K+、Cs+、Na+、咪唑和乙醇对酶活性影响较小,5 mmol/L或50 mg/mL浓度下相对酶活力保持90％以上,EDTA对酶的抑制作用明显,1 mmol/L浓度下可使酶完全失活;重组酶VRALG1对海藻酸钠和聚古罗糖醛酸具有较高的降解活性,TLC分析显示产物主要为单糖、二糖和三糖混合物,结合底物特异性分析,推测重组酶VRALG1是具有明显聚古罗糖醛酸偏好性的内切型双功能褐藻胶裂解酶.本研究成功克隆了弧菌DS32中褐藻胶裂解酶基因并实现了其在大肠杆菌中的异源表达,所得重组酶VRALG1具有优良的海藻酸钠降解活性和明显的聚古罗糖醛酸偏好性,可以用于制备低聚合度的褐藻寡糖.

    海洋生物学褐藻胶裂解酶褐藻寡糖克隆表达酶学性质聚古罗糖醛酸偏好性

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    微泡菌QZHA1褐藻胶裂解酶MAAL1的酶学性质研究

    闫康路邵宗泽王万鹏谢珍玉...
    266-275页
    查看更多>>摘要：为探究Microbulbifer sp.QZHA1褐藻胶裂解(Escherichia coli)酶MAAL1的酶学性质,将褐藻胶裂解酶基因maall构建至pET-28a表达载体并利用大肠杆菌BL21(DE3)进行异源表达.研究发现:重组酶MAAL1与来源于Microbulbifer sp.ALW1菌株的褐藻胶裂解酶(WP_23625014.1)同源性最高,为93.69％,且与PL7家族蛋白聚为一支;重组酶MAAL1最适温度为35 ℃,最适pH为7.5,在pH为5.5～10.5范围内保存24 h仍能保持60％以上的酶活力;MAAL1具备良好的耐有机溶剂特性,在测试的9种有机溶剂中,除异丙醇外,其他有机溶剂在添加量达到30％(体积分数)后,酶活力依然保持在59％以上;重组酶MAAL1最适条件下酶活力为4.3 U/mg,米氏常数(Km)值为1.08 mg/mL,最大反应速率(Vmax)为4.75 mg/(mL·min),催化常数(Kcat)值为4.52 s-1;重组酶MAAL1对聚β-D-甘露糖醛酸(polymannuronic acid,PolyM)具有底物特异性,对聚α-L-古罗糖醛酸(polygu-luronic acid,PolyG)无降解能力;薄层层析分析显示,MAAL1降解海藻酸钠的主要终产物是单糖、二糖和三糖,降解PolyM的主要终产物是二糖和三糖,降解MG杂合片段(heteropolymeric MG blocks,PolyMG)的主要终产物为单糖和二糖,故MAAL1是一种内切型聚甘露糖醛酸裂解酶.重组酶MAAL1具有良好的pH和有机溶剂耐受性,对PolyM具有底物特异性且不降解PolyG,该特性褐藻胶裂解酶首次在微泡菌属中被发现,该酶可为制备甘露糖醛酸寡糖(mannuronate oligosaccha-rides,MAOS)提供新的候选用酶.

    海洋生物学微泡菌属褐藻胶裂解酶克隆表达聚甘露糖醛酸耐有机溶剂

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    红毛菜与坛紫菜光合作用和品质的比较分析

    林密许凯徐燕纪德华...
    276-283页
    查看更多>>摘要：为研究两种经济红藻红毛菜(Bangia fucscopurpurea)和坛紫菜(Pyropia haitanensis)的光合作用和品质差异,选取一株野生型红毛菜CY和一株野生型坛紫菜NSD35作为实验材料,分别测定二者在相同培养条件下的关键光合参数和营养成分指标.结果显示:红毛菜的最大电子传递速率、净光合速率、藻红蛋白含量分别比坛紫菜高29.6％、96.8％、60.5％;必需矿质元素钾、钙、镁、铁、锌的含量分别比坛紫菜高59.5％、39.5％、34.1％、86.2％、68.4％;红毛菜的必需氨基酸和风味氨基酸含量都高于坛紫菜.此外,二者的呼吸速率、最大光量子产率、叶绿素a、总糖、总蛋白和碘含量没有显著差异.研究结果表明,与坛紫菜NSD35相比,红毛菜CY的光合速率更快,矿质元素积累能力更强,必需氨基酸和风味氨基酸含量更高.研究结果有助于了解红毛菜和坛紫菜的光合作用和品质特点,为开发红毛菜种质资源提供数据参考.

    海洋生物学红毛菜坛紫菜光合作用营养成分品质

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    海参花营养成分分析及其提取物对人卵巢癌细胞雌二醇分泌的影响

    李良康陈小凤王灵汪彩进...
    284-291页
    查看更多>>摘要：海参花是雌海参的性腺,在海参加工过程中常被作为下脚料,但它含有丰富的营养成分和多种活性因子,本研究检测了海参花的一般营养物质、元素含量以及氨基酸组成,同时,研究了海参花水提取物和乙醇提取物对人卵巢癌OVCAR-3细胞增殖以及对其雌二醇分泌的影响.结果表明,海参花含水量为86.63％,粗蛋白、粗脂质和粗多糖(干重)占比分别为65.06％、14.82％和1.93％.共检测出17种氨基酸,总氨基酸含量为519.09 mg/kg.其中,必需氨基酸含量为197.04 mg/kg.海参花还含有多种对人体有益的元素.海参花提取物对人卵巢癌OVCAR-3细胞的增殖有明显的抑制作用,海参花水提取物、乙醇提取物均可提高细胞培养液上清液中雌二醇的含量,其中乙醇提取物可显著提高上清液中雌二醇的含量(P＜0.01).以上表明,海参花的营养丰富,其提取物能显著促进人卵巢癌OVCAR-3细胞雌二醇的分泌调节,因此具有很高的开发利用价值.

    海洋生物学海参花营养成分海参花提取物卵巢癌细胞雌二醇分泌

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