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同位素
中国核学会同位素分会
同位素

中国核学会同位素分会

罗顺忠

季刊

1000-7512

twsbjb@163.com

010-69357885

102413

北京275信箱65分箱

同位素/Journal Journal of Isotopes北大核心CSTPCD
查看更多>>《同位素》期刊是中国核学会同位素学会主办的专业会志，也是国内唯一一本同位素专业杂志。刊物创刊于1988年，由中国原子能科学研究院承办。刊物以创新与实用并重为特点，提高与普及相结合，主要刊登同位素与辐射技术在工业应用方面具有创造性和实用性的新成果、新技术和新经验，同时也刊登同位素技术在理、农、医等方面应用的文章，力求能全面反映同位素技术的发展及其在国民经济各领域中应用的理论与实践。旨在推进国内外同位素与辐射技术的学术交流，宣传其经济效益和社会效益，促进同位素技术在国民经济建设各方面的应用。
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    加速器生产重要医用放射性同位素及应用概况

    安世忠官国英赵云龙王哲...
    507-520页
    查看更多>>摘要：随着核科学技术的快速发展，医用放射性同位素在核医学中发挥着越来越重要的作用，被广泛应用于心脑血管、肿瘤等疾病的诊断和治疗。利用加速器生产医用放射性同位素，具有灵活高效、系统安全、活度高等优势，是确保医用放射性同位素安全、稳定供应的重要生产方式之一。2021年，国家八部门联合发布《医用同位素中长期发展规划(2021-2035)》，明确了我国到 2035年前需要重点发展的重要医用同位素有 14种，其中 9种同位素均可以由加速器生产。本文主要介绍了规划中列出的 9种重要医用同位素的加速器生产和应用概况。规划中加速器生产的显像核素主要有123I、124I、64Cu、68Ga、89Zr，治疗核素有186Re、103Pd、225Ac、223Ra。其中，225Ac、68Ge、223Ra是中高能加速器进行同位素生产的重点，也是加速器生产放射性同位素主要的发展趋势。本研究分别对上述诊断和治疗核素的核性质、用途、反应截面及产额、生产方式等进行综述，以期为相关核素生产提供参考。

    加速器医用同位素生产显像核素治疗核素

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    基于14.6 MeV国产医用回旋加速器的铜-64制备

    陈俊艺许志翾徐梦欣蔡杰...
    521-528页
    查看更多>>摘要：铜-64(64Cu，T1/2=12。7 h)是一种具有适中半衰期的医用放射性核素，被用于正电子发射断层扫描显像，并可以与67Cu构成诊疗核素对，实现诊疗一体化的靶向核素治疗。为研究在国产 14。6 MeV质子回旋加速器上通过64Ni(p，n)64Cu反应制备64Cu，本研究基于计算模拟和实验优化后的电镀靶站和降能膜设计，选择导热能力较强的石墨作为降能膜材质，在 10。4→8。7 MeV质子能量下制备64Cu并避免63Cu杂质产生。在 50 μA束流下辐照64Ni靶件 1h得到 5。22 GBq 64Cu(衰变校正后)，通过阴离子交换法获得摩尔活度＞5 GBq/nmol的64Cu产品，放射核素纯度 99。90%，校正后产额 104 MBq/(μA·h)，经模拟优化，提高64Ni的利用率，减少63Cu杂质，获得高质量64Cu产品，以上结果可为其他可能的医用核素制备，以及在其他设施上实现64Cu的制备提供参考。

    铜-64制备14MeV医用质子回旋加速器核医学靶站设计

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    核素68Ge的加速器制备工艺研究进展

    赵紫宇马承伟温凯段菲...
    529-539页
    查看更多>>摘要：目前，68Ga标记药物的PET显像应用呈现显著增长，这源于68Ge-68Ga发生器的普及、靶向药物的开发、标记程序的简单化以及68Ga标记药物的上市许可获批等有利因素。68Ga主要通过68Ge-68Ga发生器制备，母体核素68Ge的可得性和活度成为发生器制备的决定性因素。68Ge是加速器生产的人工放射性核素，其加速器制备技术对于推动PET显像药物的发展和应用具有重要意义。68Ge常用于设备的均一化校正和衰减校正，以确保PET图像的准确性和可靠性，68Ge校正源是PET和PET/CT设备质量控制中的关键部件。68Ge核素可通过回旋加速器照射金属镓靶，经核反应natGa(p，xn)68Ge或69Ga(p，2n)68Ge制备。本文对核素68Ge的性质、加速器制备现状进行总结，详细介绍加速器制备68Ge核素的关键技术和研究进展，以期为68Ge的制备研究提供借鉴与帮助。

    68Ge制备工艺加速器68Ge/68Ga发生器

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    中高能回旋加速器制备68Ge工艺模拟研究

    李勇官国英安世忠王宇...
    540-548页
    查看更多>>摘要：为利用中高能回旋加速器开展重要医用放射性同位素68Ge的生产制备，本研究进行镓镍合金靶件制备及质量检验，靶件溶解，分析检测方法建立及68Ge分离纯化工艺模拟条件优化。首先通过优化电沉积工艺条件，在铜靶托上制备镓镍合金靶件，利用ICP-MS建立分析检测方法，借助电化学阳极氧化方法完成镓镍合金靶件溶解工艺研究，利用Tulsimer CH-90螯合树脂和Sephadex G25凝胶树脂组合进行68Ge分离纯化模拟工艺条件优化。结果表明，制备的镓镍合金靶件表面光滑平整，成分分布均匀，镓含量 74。7%，镍含量 25。3%，厚度 179 mg/cm2，可用于 30 MeV以上中高能质子辐照。建立的ICP-MS内标法可对锗和杂质元素进行准确定量检测。电化学法可简单、快速地溶解镓镍合金层，避免加热。螯合树脂和凝胶树脂组合分离纯化可得到高回收率，高纯度的含锗样品溶液。通过上述工艺模拟研究，建立了制靶、溶靶、分析检测和分离纯化工艺模拟流程，可为中高能回旋加速器制备68Ge提供技术支持。

    68Ge镓镍合金电化学分离纯化

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    基于FLUKA蒙卡程序模拟放射性核素68Ge生产的产额研究

    王哲安世忠赵云龙王飞...
    549-554页
    查看更多>>摘要：为了开展Ge-Ga发生器技术研究，需要开展68Ge生产小试实验。本研究基于FLUKA蒙卡程序模拟了医用放射性核素68Ga的母体核素68Ge的生产，计算了 14、30、70 MeV质子束分别在 100、200、500 μA束流强度下照射富集69Ga的镓金属靶 1、12、24 h后68Ge的EOB(end of bombardment)产额，并对产额的变化以及靶上放射性核素活度进行分析。30 MeV/500 μA质子束打靶 24h后 68Ge核素的EOB产额为3。13×1010 Bq，与 70 MeV/500 μA质子束的 4。54×1010 Bq相当，但是靶上放射性杂质核素较少，30 MeV质子回旋加速器投入产出效益高。通过研究确定68Ge核素生产的质子能量选择为 30 MeV，可为68Ge的生产小试实验及批量生产提供理论依据和技术支持。

    FLUKA放射性核素68Ge产额

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    基于中高能回旋加速器生产68Ge核素的产额及产物模拟研究

    赵云龙安世忠官国英王哲...
    555-561页
    查看更多>>摘要：68Ge是正电子扫描(PET)诊断显像用放射性核素68Ga的母体核素，68Ge通过68Ge/68Ga发生器转化为68Ga已在临床诊断显像中获得应用。国内目前有 13种68Ga标记的放射性药物已进入临床，在神经内分泌肿瘤、前列腺癌等肿瘤显像方面具有较好的应用前景。随着68Ga放射性药物的获批和大量使用，68Ge在国内外市场的应用前景广阔。此外，68Ge也可以作为PET扫描仪的校准源而获得广泛使用。中国原子能科学研究院目前计划建造一台专用于放射性医用同位素生产、能量为 75 MeV、最高束流流强800 μA的强流质子回旋加速器，将重点开展68Ge的生产。本研究利用蒙特卡罗程序FLUKA对中高能质子回旋加速器辐照镓镍合金靶和铌镓胶囊靶等方式生产68Ge核素的产额、反应产物、杂质核素产额随冷却时间的变化、影响分离工艺的长寿命核素情况等进行详细模拟，本结果可为中高能质子回旋加速器生产68Ge的生产和分离纯化提供参考。

    75MeV回旋加速器68Ge蒙特卡罗模拟同位素生产

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    浅析放射性药物分析方法的验证

    陈孟毅成伟华李洪玉
    562-567页
    查看更多>>摘要：分析方法验证是保证分析方法准确可靠的重要步骤，是保证药物质量可控的基础。放射性药物具有放射性、半衰期较短、引入量小等特点，ICH Q2(R1)和中国药典四部通则(9101)等方法验证指导文件并不完全适用于放射性药物分析方法的验证。本研究对放射性核素鉴别、放化纯度、放射性核纯度、放射性活度(浓度)等放射性分析方法验证的内容进行探讨，以期为放射性药物分析方法的验证提供参考。

    放射性药物放射性药物研发方法验证放化纯度

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    125I标记单抗用于MDA-MB-231荷瘤鼠中PD-L1表达的SPECT显像研究

    何淑华汪洋郑小北刘玉侠...
    568-574页
    查看更多>>摘要：为监测肿瘤中程序性死亡蛋白配体(PD-L1)的表达水平，本研究采用Iodogen法构建了靶向PD-L1的125I-Atezolizumab。考察反应时间对标记率的影响，评价其在PBS和胎牛血清中的稳定性。研究125I-Atezolizumab在大鼠体内的药时曲线，乳腺癌MDA-MB-231细胞和肿瘤模型中对PD-L1的靶向性。结果显示，室温反应 5 min，125I-Atezolizumab的标记率大于 98%;125I-Atezolizumab在PBS和胎牛血清中孵育 48 h，放化纯度仍大于 90%;125I-Atezolizumab在大鼠体内的清除半衰期为(12。1±1。9)h。125I-Atezolizumab免疫活性保持良好(IF=52%)，乳腺癌细胞对其有特异性摄取;对MDA-MB-231荷瘤鼠的SPECT/CT显像结果显示，实验组肿瘤处具有较高的放射性摄取，对照组肿瘤对125I-Atezolizumab的摄取可被Atezolizumab显著抑制，说明125I-Atezolizumab与PD-L1靶点的结合具有特异性。初步研究结果表明，125I-Atezolizumab标记方法简单高效、体外性质稳定，对PD-L1显像特异，具有用于肿瘤PD-L1表达水平监测的潜力，值得开展进一步研究。

    程序性死亡蛋白配体1(PD-L1)125I标记125I-AtezolizumabSPECT/CT

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    高比活度63Ni辐照生产特性研究

    李健赵晶刘志宏徐伟...
    575-579页
    查看更多>>摘要：63Ni作为低能β放射源是重要的工业用同位素，具有半衰期长、能量密度适中、制造方便等优点。本研究对高通量堆辐照生产高比活度63Ni的特性进行研究，分析影响63Ni比活度的因素，包括中子通量、能谱分布、辐照靶件设计等。在此基础上，对进一步提高63Ni比活度的辐照方案设计思路进行探讨。研究表明，超高通量堆有利于获得高比活度63Ni同位素。本研究成果可为63Ni辐照生产方案设计提供参考。

    63Ni高通量堆辐照生产比活度方案设计

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    基于模拟退火算法的铀富集度计算方法研究

    赵浩程柏磊张可语吕浩...
    580-588页
    查看更多>>摘要：γ能谱分析铀富集度是国际核保障核查的一项重要技术手段，作为特种核材料的一种，235U是核保障监督的重要核查对象，其富集度测量是涉及整个核燃料循环中多个环节产品工艺控制、过程测量和废物特性鉴定的关键性测量。本研究提出一种基于模拟退火算法的γ能谱分析铀富集度计算方法，针对富集度计算实际问题建立相应数学模型，使用抽样理论和禁忌搜索策略对算法解的产生和迭代过程进行改进，并结合非线性最小二乘拟合对样品富集度进行迭代求解，在 143～1001 keV能量范围内实现相对效率曲线的拟合及富集度计算。算法性能测试及样品分析结果表明，改进后的模拟退火算法能够避免铀富集度计算中出现局部最优的问题。该方法可以较好地应用于形态及样品组成等不同的铀样品富集度计算，所有测量样品的富集度分析结果的相对偏差均在±5%以内。

    核保障γ能谱分析铀富集度模拟退火算法

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