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期刊信息/Journal information
无机化学学报
无机化学学报

游效曾

月刊

1001-4861

wjhx@nju.edu.cn

025-83592307

210093

南京市南京大学化学楼

无机化学学报/Journal Chinese Journal of Inorganic ChemistryCSCD北大核心CSTPCDSCI
查看更多>>本刊是中国化学会主办的学术期刊，面向国内外发行。主要报道我国无机化学领域的基础理论和应用基础理论研究成果，促进国内外学术交流，繁荣无机化学学科。它涉及的内容有固体无机化学、配位化学、无机材料化学、催化等，着重研究新的和已知化合物的合成、热力学、动力学性质、谱学、结构和成键等。
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    光热材料在太阳能海水脱盐中应用的研究进展

    景欣欣王伟铎莫何苏谈朋...
    1033-1064页
    查看更多>>摘要：用于海水脱盐的太阳能界面蒸发装置因其绿色环保、简单高效以及适用范围广等优点，受到了广泛关注。与传统的体积式蒸发装置不同，太阳能界面蒸发装置将太阳光的收集和蒸汽的产生锁定在空气-水的界面，无需从底部加热整体水来产生蒸汽，极大提高了能源利用效率。本文详细介绍了太阳能界面水蒸发装置的重要组成部分——光热材料的光热转换机理、材料种类以及材料的性能;探讨了高效海水净化太阳能蒸发装置的设计策略(增强光吸收、充足水供应、耐盐排盐等)。在此基础上，总结了基于界面蒸发中的太阳能蒸发装置的研究进展，展望了新型太阳能蒸发装置在海水净化领域的发展前景。

    太阳能光热材料界面蒸发高效蒸发策略海水净化

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    氧化石墨烯量子点对鸡卵清蛋白递送-免疫增强佐剂效力评估

    许泽玉党安雷邓碧华左晓昕...
    1065-1078页
    查看更多>>摘要：利用改进的Hummers法氧化鳞片石墨，获得富含羟基和羧基的氧化石墨烯量子点(GOQDs)。通过透射电子显微镜、X射线衍射、红外光谱及拉曼光谱测试表征其理化性质。此外，利用鸡卵清蛋白(OVA)作为模式抗原，构筑GOQDs/OVA纳米疫苗并评估其载量、安全性、免疫效力等。结果显示，GOQDs/OVA纳米疫苗直径在5 nm左右，具有高度的水分散性和稳定性。其对OVA的最大负载量约为500mg·g-1，在pH=5。5和7。4环境下24 h的释放率分别为74。65％和56。93％，表现出pH刺激响应释放性能。当GOQDs浓度在500 μg·mL-1以下时，不会引起溶血、细胞损伤、重要组织发生病变等现象。免疫后，与OVA单独免疫对照组相比，GOQDs/OVA纳米疫苗可以诱导产生高水平的免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白 G1(IgG1)及免疫球蛋白G2a(IgG2a)抗体，提高白细胞介素(IL)-1β、IL-2、IL-4和IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和γ干扰素(IFN-γ)的分泌，同时促进脾中辅助性(CD4+)和细胞毒性(CD8+)T淋巴细胞百分比的增加。

    氧化石墨烯量子点佐剂吸附抗体

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    纳米薄层MCM-22分子筛合成及其三甲苯异构化催化性能

    高玉芳侯楠梁亚凝李宁...
    1079-1087页
    查看更多>>摘要：采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和六亚甲基亚胺(HMI)组成双模板体系，以气相二氧化硅为硅源，在150 ℃下动态原位合成了薄层的MWW型MCM-22分子筛纳米片，并考察了 CTAB添加量对分子筛产物的影响。采用粉末X射线衍射(PXRD)、扫描电子显微镜(SEM)、N2吸附-脱附、氨气程序升温脱附(NH3-TPD)、高倍透射电子显微镜(HRTEM)、吡啶红外(Py-IR)和2，6-二叔丁基吡啶红外(DTBPy-IR)测试方法对合成的分子筛样品进行表征。结果表明:采用双模板体系可以制备出5～10nm的薄层MWW型纳米片。同时，通过偏三甲苯异构化反应对样品的催化性能进行了表征，催化结果显示样品d-MWW-4％CTAB具有较好的催化性能，其中偏三甲苯的质量转化率、均三甲苯质量收率及均三甲苯选择性分别为34。97％、22。42％和64。09％，这主要归因于薄层纳米片MCM-22具有的较大外表面积和片层间形成的晶间介孔结构。

    双模板MWW型纳米片原位合成异构化

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    三联苯基配体稳定的锇-锗配合物合成及表征

    杜启露赵丽聂鹏许波...
    1088-1094页
    查看更多>>摘要：研究了锇-锗单键双金属配合物[OsGe(ArTrip)(PPh3)(H)Cl2](1)的反应性，其中 ArTrip=C6H3-2-(η6-Trip)-6-Trip，Trip=2，4，6-iPr3-C6H3。通过与不同试剂反应，成功合成并表征了 3个新型锇-锗双金属配合物。通过配合物1与EtMgBr反应合成了锗原子上氯原子被溴原子取代的产物[OsGe(ArTrip)(PPh3)(H)Br2](2);1与LiHBEt3反应合成了锗原子上氯原子被乙基取代的产物[OsGe(ArTrip)(PPh3)(H)Et2](3);1 与 HBF4作用合成了加成产物[OsGe(ArTrip)(PPh3)(H)2Cl2]BF4(4)。配合物 4 不稳定，在 H2O(nHO/n4=1)作用下能转化为配合物1。

    锇锗双金属配合物取代加成

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    一种大斯托克斯位移的红光发射荧光探针选择性检测次氯酸

    白佳坤徐婷张璐彭江...
    1095-1104页
    查看更多>>摘要：设计、合成了一种基于巴比妥酸衍生物的具有D-π-A结构的光学探针3。该探针能够作为一种高度灵敏和选择性的次氯酸指示剂，快速实现对次氯酸的比色和荧光信号(开-关)的双响应(约15 s)。推测的响应机制是ClO-与C=C之间发生了亲电加成和氧化裂解反应，导致探针的D-π-A结构遭到破坏，从而阻断了其分子内电荷转移(intramolecular charge transfer，ICT)进程。探针只需一步即可合成，同时具有红光发射(628 nm)和较大的斯托克斯位移(158 nm)，检测限(limit of detection，LOD)低至14nmol·L-1。此外，探针还表现出低细胞毒性，并成功应用于活细胞成像。

    大斯托克斯位移次氯酸检测比色荧光双响应红光发射细胞成像

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    Li1.2Mn0.54Ni0.13Co0.13O2正极材料的Ga2O3包覆改性及电化学性能

    刘新朋赵刘洋李泓漪陈雅图...
    1105-1113页
    查看更多>>摘要：首先采用共沉淀方法制备富锂锰基正极材料Li1。2Mn0。54Ni0。13Co0。13O2原始样品(P-LRMO)，然后通过简单的湿化学法以及低温煅烧方法对其进行不同含量Ga2O3原位包覆。透射电子显微镜(TEM)以及X射线光电子能谱(XPS)结果表明在P-LRMO表面成功合成了Ga2O3包覆层。电化学测试结果表明:含有3％Ga2O3的改性材料G3-LRMO具有最优的电化学性能，其在0。1C倍率(电流密度为25 mA·g-1)下首圈充放电比容量可以达到270。1 mAh·g-1，在5C倍率下容量仍能保持127。4 mAh·g-1，优于未改性材料的90。7 mAh·g-1，表现出优异的倍率性能。G3-LRMO在1C倍率下循环200圈后仍有190。7 mAh·g-1的容量，容量保持率由未改性前的72。9％提升至85。6％，证明Ga2O3包覆改性能有效提升富锂锰基材料的循环稳定性。并且，G3-LRMO在1C倍率下循环100圈后，电荷转移阻抗(Rct)为107。7Ω，远低于未改性材料的251。5Ω，表明Ga2O3包覆层能提高材料的电子传输速率。

    锂离子电池富锂锰基正极材料Ga2O3包覆电化学性能

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    Mn2+掺杂准二维钙钛矿(PEA)2PbyMn1-yBr4的制备及其电致发光性能

    贾凡许文宝刘方彬张海华...
    1114-1122页
    查看更多>>摘要：制备了具有高荧光量子产率(photoluminescence quantum yield，PLQY)的Mn2+掺杂准二维钙钛矿(PEA)2PbyMn1-yBr4(PEA为苯乙胺，y为Pb2+占Mn2+和Pb2+总含量的物质的量分数)薄膜。宽带隙的(PEA)2PbBr4作为给体，掺杂杂质Mn2+作为受体，构筑了双发射的激发态传递系统。通过调控Mn2+掺杂的不同比例对(PEA)2Pb，Mn1-yBr4的发光性能和薄膜形貌的影响，发现当前驱体溶液中Mn2+与Pb2+的物质的量之比为1∶4时，薄膜有着最高的PLQY和最低的表面粗糙度。利用飞秒瞬态吸收(transient absorption，TA)光谱，追踪其动力学过程，发现主客体之间的激发态传递是通过电荷转移来实现的。为了研究材料的电致发光特性，我们将(PEA)2PbyMn1-yBr4作为活性层，加工得到了发光二极管(light emitting diodes，LEDs)。在室温下，器件发出明亮的橙色，其最高的发光强度为 0。21 cd·m-2，外量子效率(external quantum efficiency，EQE)为 0。002 5％。

    金属卤化物钙钛矿掺杂电荷转移发光材料电致发光

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    多级Ag/Bi/氮空位g-C3N4/Ti3C2Tx肖特基结的构筑及其全光谱催化性能

    王敏辛德华石雅宁朱文垚...
    1123-1134页
    查看更多>>摘要：采用原位溶剂热反应制备多级Ag/Bi/Nv-g-C3N4(氮空位-g-C3N4)/Ti3C2Tx肖特基结，并对其物相组成和晶体结构、微观形貌和孔结构、表面元素组成和化学态、光学和光电化学性质进行了表征。由于Ag、Bi和Ti3C2T，协同的表面等离激元共振效应，Ag/Bi/Nv-g-C3N4/Ti3C2Tx表现出全光谱吸收特性。由载流子浓度差驱动的界面极化电荷转移诱导形成的肖特基结，显著提高了光生载流子(包括热电子和热空穴)的分离效率和利用率。因此，与Nv-g-C3N4、Ti3C2Tx、Ag/Nv-g-C3N4、Bi/Nv-g-C3N4和Ag/Bi/Nv-g-C3N4相比，Ag/Bi/Nv-g-C3N4/Ti3C2Tx表现出显著增强的全光谱催化活性，其在可见光和近红外光照射下光催化降解四环素的反应速率常数分别为0。033和0。008 6 min-1，为对比样品的10～2。1倍和8。6～1。8倍。

    肖特基结表面等离激元共振全光谱催化盐酸四环素

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    MnO2-0.39IrOx复合氧化物用于酸性介质中水氧化反应的性能

    郭川铭张凯杨武昀姚瑞...
    1135-1142页
    查看更多>>摘要：通过Adams方法成功制备MnO2-0。39IrOx(0。39为Ir/Mn的原子比)催化剂并将其用于酸性介质中高效析氧反应(OER)。电化学测试发现，MnO2-0。39IrOx仅需253 mV的过电势即可驱动10mA·cm-2的水氧化电流密度，并可稳定运行200h。在1。50 V(vs RHE)电势下，MnO2-0。39IrOx的贵金属Ir的质量活性为61。3 mA·mg-1，是IrO2的35。8倍，说明MnO2掺杂大大提升了贵金属利用率。结构分析发现MnO2-0。39IrOx独特的片状结构大幅度提高了催化剂的电化学活性表面积，并且Ir位点与Mn位点之间存在一定的电子相互作用。催化过程分析表明，MnO2-0。39IrOx表面出现一定的重构现象，并且Mn组分对Ir位点的化学环境实现了持续优化，从而实现了催化剂的高效酸性OER性能。

    析氧反应Ir基催化剂双金属氧化物相互作用利用率

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    基于2,5-二溴对苯二羧酸配体的镧系金属有机骨架的合成、结构及性质

    罗小玲邹品田王小燕刘峥...
    1143-1150页
    查看更多>>摘要：采用溶剂热法，以2，5-二溴对苯二甲酸(H2L)为配体，分别与六水合硝酸钕、六水合硝酸钆反应合成了2种镧系金属有机骨架(MOFs):{[Nd2(L)3(DMF)2(H2O)2]·2DMF}n(1)和{[Gd2(L)3(DMF)2(H2O)2]·2DMF}n(2)。通过单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、红外光谱、元素分析、荧光光谱、热重分析等测试方法对其进行了结构表征与性质研究。结果表明，2个配合物均是以稀土离子为金属节点，与配体相互连接，形成无限延伸的三维网状结构。

    镧系2,5-二溴对苯二甲酸金属有机骨架晶体结构

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