查看更多>>摘要:目的 建立测定抗真菌药物伏立康唑、泊沙康唑及两性霉素B3 种药物浓度的高效液相色谱-串联质谱方法,满足临床对其进行常规治疗用药监测的需要.方法 色谱采用 Agilent Poroshell 120SB C18 色谱柱(规格:4.6 mm×50 mm,2.7 μm),流动相为甲醇/0.2%乙酸溶液,梯度洗脱;质谱采用电喷雾离子源,多反应监测(MRM),正离子模式进行.以对乙酰氨基酚为内标,伏立康唑:m/z 350.1→281.3,泊沙康唑:m/z 701.2→127.0,两性霉素B:m/z 924.0→743.1,对乙酰氨基酚:m/z 152.0→110.0.样本经甲醇沉淀蛋白后进样分析,进样量 5 μl,分析时间为 9.0 min.结果 样本中内源性物质对测定无干扰,3 种药物在各自线性范围内线性关系良好,r均大于 0.997.3 种药物高、中、低质控样本各自批内、批间精密度(RSD)及准确度(RE)均小于10%,各自提取回收率均在90%以上,基质效应较小,稳定性好.所测48 例伏立康唑样本的谷浓度波动在0.4~11.0 μg/ml,受肝肾功能影响较大;所测 11 例泊沙康唑样本的谷浓度波动在 0.31~4.58 μg/ml,透析可能会影响其药物浓度;所测 3 例两性霉素B制剂样本的谷浓度分别为 47.65 μg/ml、6.58 μg/ml和 3.84 μg/ml,个体差异较大.结论 建立的方法具有较高的精密度和准确度,提取回收率高,基质效应小,能够满足对 3 种药物进行高通量测定.