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现代化工
现代化工

张立萍

月刊

0253-4320

mci@cheminfo.gov.cn

010-64444090

100029

北京安外小关街53号

现代化工/Journal Modern Chemical IndustryCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊为综合性化工技术信息性期刊，由中国化工信息中心主办，公开发行，月刊。1980年创刊，坚持大化工、全方位的服务方向，以战略性、工业性和情报性为特色。重点报道国内外化工、石化、石油领域的新技术、新工艺、新兴边缘学科和高技术成就，读者对象为化工科研及设计人员、大专院校师生、化工行业管理干部以及化工企业的厂长经理及营销人员。主要栏目有专论与评述、技术进展、科研与开发、化工行业设备、市场研究、环保与安全、海外纵横、知识介绍、 国内简讯、国外动态、专利集锦及服务窗等。并承办国内外广告业务。
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    苯乙烯中硫醇类含硫化合物的脱除研究

    孙公全尚森森赵卿波李晓盼...
    87-92页
    查看更多>>摘要：以氢氧化钠、甲醇钠、乙醇钠和叔丁醇钾等固体碱以及AlCl3、FeCl3、ZnCl2 和CuCl2 等固体Lewis酸作催化剂,以摩尔分数为 1%的己硫醇/苯乙烯溶液作模型油品,研究了硫醇在这些固体酸碱上的反应.结果表明,甲醇钠和乙醇钠以及FeCl3 能够在室温下高活性地催化苯乙烯中少量己硫醇转化为二己基二硫醚和1-苯乙基己硫烷等大分子高沸点的含硫化合物,并可以通过后续精馏从苯乙烯中分离,为苯乙烯反应脱除硫醇硫提供了可行的方法.固体碱只催化了己硫醇的氧化反应,其活性与碱性和结构都有关,具有较强碱性和较小空间位阻的甲醇钠和乙醇钠表现出最佳的催化性能.FeCl3 既催化了己硫醇的氧化反应,也催化了己硫醇与苯乙烯的加成反应;CuCl2 也表现出很高的催化己硫醇氧化的活性,起到反应物或氧化剂的作用,可将己硫醇氧化成二己基二硫醚,同时释放出HCl,与苯乙烯反应生成1-氯-1-苯乙烷.

    苯乙烯硫醇反应脱硫固体碱路易斯酸

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    SSZ-13分子筛负载MnCeOx催化剂NH3-SCR脱硝及抗硫中毒性能研究

    杨佳楠史建强杨凯鑫王兵...
    93-99页
    查看更多>>摘要：为了提高MnCe基氧化物低温SCR脱硝和抗SO2 中毒能力,在分子筛上负载金属氧化物制备了MnCeOx/SSZ-13 催化剂,探究了不同MnCeOx 负载量和分子筛硅铝比对催化剂脱硝活性和抗硫性能的影响.结果表明,当MnCeOx 相对于SSZ-13的投料比为20%时,催化剂具有最佳的脱硝性能,在 180～400℃范围内NO转化率大于90%,在100～250℃范围内N2 选择性为100%.在200℃通入100 μL/L SO2 后,NO转化率可维持在80%左右.MnCeOx 负载量增高有助于增强NO转化率,但是N2 选择性会略有下降;随着酸洗时间延长,酸溶液浓度提高,SSZ-13 的硅铝比降低,催化剂的NO转化率、N2 选择性和抗硫中毒能力均有所下降.MnCeOx 提供了表面活性氧物种,可以在低温下活化NO和O2,提高低温SCR活性;SSZ-13 分子筛提供了酸性位来吸附NH3,同时分子筛的限域效应有助于提高催化剂的抗SO2 中毒性能.

    沸石SSZ-13选择性催化还原氮氧化物脱除硫中毒MnCeOx

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    Mo掺杂FeS超薄纳米片电催化氮气还原合成氨的研究

    张刚范旭卓张鉴定何雨晴...
    100-104页
    查看更多>>摘要：超薄二维纳米片因其独特的尺寸依赖性而引起了人们的关注.然而,超薄纳米片合成方法以及纯的超薄片性能有待优化.建立了一种易于制备的不同Mo物质的量掺杂FeS超薄纳米片的合成方法,通过Mo掺杂FeS超薄纳米片调节活性位点的电子结构和环境、缓冲多种反应中间体、促进N2 的吸收、降低电位测定步骤的能垒、加速催化过程来提高电催化氮还原反应(eNRR)的活性和选择性.结果表明,无贵金属催化剂 Mo-FeS 在 eNRR 中表现出高效催化性能,在 0.1 mol/L Na2SO4、-0.1V下(相对可逆氢电极)产氨速率为10.79 μg/(h·cm2).

    胶体合成超薄纳米片氮气还原硫化铁Mo掺杂

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    Ti4+掺杂对正极材料LiNi0.75Mn0.25O2结构与电化学性能的影响

    孟德轩李振京范广新蔡海洋...
    105-111页
    查看更多>>摘要：以TiO2 为添加剂,利用高温固相法对锂离子电池正极材料LiNi0.75 Mn0.25 O2 进行掺杂,通过XRD、SEM、XPS和电化学测试等对材料进行表征.结果表明,Ti4+可成功掺入LiNi0.75 Mn0.25 O2 中,在掺杂的Li[Ni0.75 Mn0.25]1-x TixO2(0≤x≤0.02)中,Ti4+不改变材料的物相和形貌,但对电化学性能有较大影响.在最佳掺Ti4+摩尔分数为1.5%时,经50 周循环后材料的容量保持率由 87.87%提高到95.42%,4 C放电比容量由66.47 mAh/g提升为104.00 mAh/g.

    锂离子电池正极LiNi0.75Mn0.25O2Ti4+掺杂

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    NbTe2/MXene超结构钾离子电池负极的制备及其性能研究

    董臻吴邦军王重权许冠南...
    112-115,122页
    查看更多>>摘要：针对较大尺寸的钾离子在钾离子电池充放电过程中导致负极扩散动力学缓慢并伴随着剧烈的体积变化问题,制备了NbTe2 纳米针垂直生长在MXene纳米片上的三维超结构NbTe2/MXene.结果表明,该三维超结构具有优异的循环稳定性和倍率性能,在 0.2 A/g的电流密度下循环150 圈后,可逆比容量仍达到 306.8 mAh/g,容量保持率为 68.4%,平均每圈容量损耗率仅为 0.21%.即使在20A/g的大电流密度下仍展现出139.8 mAh/g的可逆容量.该超结构具有比表面积大、良好的电子导电性和多活性位点等诸多优势,能够提高钾离子电池的性能,为高性能负极材料的开发提供参考.

    钾离子电池负极材料MXeneNbTe2

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    混合导体膜反应器用于甲烷部分氧化制合成气的研究

    李勇高晶李慧敏肖华盛...
    116-122页
    查看更多>>摘要：为解决甲烷部分氧化反应制合成气中的过度氧化问题,通过引入混合导体透氧膜反应器与甲烷部分氧化反应的耦合,提高合成气的选择性.以Ni/γ-Al2O3 和Ni/SBA-15 为催化剂对膜反应器性能进行测试.结果表明,Ni/SBA-15 催化剂的介孔结构在测试后坍塌,性能下降.而在 950℃下,以Ni/γ-Al2O3 为催化剂的膜反应器甲烷转化率达 92％,CO选择性高达99％.经500 min稳定性测试,膜反应器展现出良好的甲烷转化率和化学稳定性.

    混合导体膜合成气催化剂膜反应器甲烷部分氧化

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    煤基石墨负极材料的制备及其电化学性能研究

    郭日凯霍雨乔文明余子舰...
    123-130页
    查看更多>>摘要：以无烟煤为前驱体,研究了煤化程度、灰分、石墨化温度等对无烟煤石墨化的影响机制以及煤基石墨微观结构与电化学性能之间的"构效"关系.结果表明,煤化程度高的无烟煤有利于煤基石墨的微晶生长,在相同温度下能够达到更高的石墨化程度.太西煤在2 400℃石墨化后,石墨化度为80.3%,而晋城煤石墨化度仅为74.5%.无烟煤中的灰分有催化石墨化作用,未脱灰样品在低温下石墨化程度较高,具有较高的首次充放电容量;同时灰分的存在会影响煤基石墨的片层结构,使石墨片层存在褶皱,导致煤基石墨的循环稳定性和倍率性能下降.煤基石墨的石墨化度随温度升高而增加,石墨片层结构逐渐发展,电化学性能得到明显提升.脱灰太西煤经 2 800℃石墨化处理后所得煤基石墨在0.2C的首次放电容量达 370.8 mAh/g.

    煤基石墨无烟煤石墨化锂离子电池电化学性能

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    碳材料表面活性基团对苯甲醇氧化催化性能的调控研究

    陈志佳王盛杨本群杨慧敏...
    131-136页
    查看更多>>摘要：采用硝酸对生物质基活性炭进行改性处理引入含氧基团(SOGs),研究了碳材料表面官能团对催化苯甲醇氧化反应性能的调控作用.通过SEM、XRD、XPS等对制备的催化剂进行表征,考察了硝酸浓度对活性炭表面氧化基团的影响.结果表明,当用浓度为1.5 mol/L的HNO3 处理活性炭时,煅烧后所得催化剂AC-1.5 催化苯甲醇氧化反应的转化率为94%,选择性为99%,使用 5 次后仍保持活性,这主要与AC-1.5 中羰基含量高有直接关系.该研究结果为开发高效、低成本的生物质基催化剂提供参考.

    活性炭含氧基团羰基催化氧化

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    生物聚合物聚-3-羟基丁酸酯的酶法提取纯化研究

    薛英茹周浩周卫强刘海军...
    137-142页
    查看更多>>摘要：通过酶解法从嗜盐菌发酵液中获得高纯度、高分子质量的聚-3-羟基丁酸酯(PHB),分别采用高温处理与胞壁酸酶酶解 2 种方法对嗜盐菌细胞进行破壁,再通过中碱性蛋白酶进一步酶解纯化.结果表明,121℃下高温处理可有效实现嗜盐菌细胞破壁,但高温环境使PHB分子质量降低了30%～40%;在 50℃、pH 6 条件下添加 0.3%胞壁酸酶酶解 60 min破壁效果最好,且分子质量可维持在10%以内;在70℃、pH 10 条件下添加0.045%中碱性蛋白酶酶解60 min纯化效果最好,所得PHB纯度可达 97%以上.最后与市售PHB进行对比,确认了所得PHB的化学结构及热性能.酶的特异性水解保证了PHB结构不受破坏,胞壁酸酶-中碱性蛋白酶结合酶解法可以得到高纯度、高分子质量的PHB,无需其他化学试剂辅助.

    聚-3-羟基丁酸酯高温处理酶解提取纯化

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    多层碳基固体酸催化合成生物基5-羟甲基糠醛的研究

    汤静洁彭其达张平军黄冬婷...
    143-148,155页
    查看更多>>摘要：为改善碳基固体酸制备工艺并扩大其在生物基化学品合成领域的应用,利用L-抗坏血酸与对甲苯磺酸(TsOH)直接研磨共混并结合低温碳化制备了多层碳基固体酸催化剂,探究了催化剂制备条件及催化反应条件对果糖转化率和 5-羟甲基糠醛(HMF)产率的影响.利用SEM、TG和FT-IR对催化剂进行表征与分析.结果表明,随着酸用量的增加,碳基固体酸形貌由多层片状变为块状,且其内部含有大量多孔结构;催化剂的热分解温度随着酸用量的增加而升高;碳基固体酸表面含有磺酸基、羧基和羟基.碳基固体酸催化果糖合成HMF最佳条件为:TsOH质量为 1.5 g、催化剂质量为50 mg、果糖质量为 90 mg、反应温度为 120℃、反应时间为60 min,此时果糖转化率达到100%,HMF产率为98.5%.

    生物基平台化学品碳基固体酸果糖5-羟甲基糠醛多相催化

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