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期刊信息/Journal information
现代化工
现代化工

张立萍

月刊

0253-4320

mci@cheminfo.gov.cn

010-64444090

100029

北京安外小关街53号

现代化工/Journal Modern Chemical IndustryCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊为综合性化工技术信息性期刊，由中国化工信息中心主办，公开发行，月刊。1980年创刊，坚持大化工、全方位的服务方向，以战略性、工业性和情报性为特色。重点报道国内外化工、石化、石油领域的新技术、新工艺、新兴边缘学科和高技术成就，读者对象为化工科研及设计人员、大专院校师生、化工行业管理干部以及化工企业的厂长经理及营销人员。主要栏目有专论与评述、技术进展、科研与开发、化工行业设备、市场研究、环保与安全、海外纵横、知识介绍、 国内简讯、国外动态、专利集锦及服务窗等。并承办国内外广告业务。
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    双齿配体钒配合物的制备及催化乙烯与极性单体共聚的研究

    张婷婷尹存袁同耀孔少亮...
    112-117,121页
    查看更多>>摘要：成功合成一系列含有不同杂原子的双齿配体及相应的三价钒配合物,并研究了其在烯烃聚合中的催化性能,揭示了催化剂结构中双齿配体与催化性能的内在联系.结果表明,在助催化剂的作用下,该系列钒配合物能高效催化乙烯聚合得到线型聚乙烯,其活性高达7 740 kg/(mol·h).结合大位阻基团引入的策略,含有S＾N两齿配体的配合物C3 中表现出最佳的热稳定性,该催化剂在80℃的聚合条件下仍能保持较高的催化活性[5 560 kg/(mol·h)].在乙烯与极性单体的共聚试验中,该系列三价钒催化剂也表现出中等的活性并成功制备相应的共聚物.

    钒配合物催化剂功能化聚烯烃配位聚合

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    离子液体催化合成巯基丙酸甲酯的性能分析及表征

    张莹莹宫小惠明宏如刘说...
    118-121页
    查看更多>>摘要：采用一步法合成吡咯烷酮-硫酸离子液体催化剂,利用红外光谱仪、液相色谱仪、热重分析仪、核磁共振氢谱等对其进行表征.研究了该离子液体对甲醇与巯基丙酸酯化反应的催化性能,并与传统浓硫酸催化剂的催化性能进行比较.结果表明,合成物质为[Hnhp]HSO4 离子液体且纯度为 96%;与传统浓硫酸催化剂相比,以[Hnhp]HSO4 离子液体为催化剂时反应时间短,产品的收率高于浓硫酸催化剂产品收率约 5%;[Hnhp]HSO4 离子液体重复10 次试验后,催化剂性能没有降低,且产品收率在 85%左右.

    离子液体酯化反应催化作用巯基丙酸甲酯吡咯烷酮

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    CeO2/BiOBr/CNTs催化剂的制备及其降解抗生素性能研究

    李友凤方程陈林羽唐彩霞...
    122-127,134页
    查看更多>>摘要：采用水热法合成了CeO2、CeO2/BiOBr、CeO2/CNTs和CeO2/BiOBr/CNTs复合纳米材料催化剂,利用XRD、SEM、BET和UV-Vis等方法对材料的结构、形貌和织构特性进行表征.在长弧氙灯照射下模拟太阳可见光降解抗生素,研究复合纳米材料的光催化氧化性能.结果表明,CeO2 与BiOBr、CNTs间的协同作用导致其对土霉素降解效果优于CeO2;CeO2/BiOBr/CNTs对抗生素和可见光具有更高的吸收性能,比CeO2/BiOBr和CeO2/CNTs有更高的降解效率.在弱碱性环境下生成活性基团·OH,复合材料催化效果较好.复合材料禁带宽度都在可见光范围内,CeO2 的复合提高了材料的光利用效率,增强了材料的吸附性和电子-空穴对的迁移效率,进而提高其光催化活性.回收脱附实验表明,CeO2/BiOBr/CNTs复合材料具有较好的稳定性.

    CeO2/BiOBr/CNTS复合纳米材料光催化降解抗生素催化剂机理

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    铁氮共掺杂生物炭活化H2O2去除对硝基苯酚的研究

    李琋古雪鲁雪芹张桂森...
    128-134页
    查看更多>>摘要：以自然界中广泛存在且廉价易得的松针作为生物炭的前驱体,采用高温热解法制备了铁掺杂生物炭(Fe-BC)和铁氮共掺杂生物炭(Fe-N1-BC、Fe-N2-BC和Fe-N3-BC),并将其用于活化H2O2 去除水体中的对硝基苯酚(PNP).考察了H2O2浓度、污染物质量浓度、材料投加质量浓度、初始pH以及温度等因素对PNP去除率的影响.结果表明,Fe-BC、Fe-N1-BC、Fe-N2-BC、Fe-N3-BC体系中·OH浓度为9.2、10.24、12.4、13.62 μmol/L,PNP的去除率分别为 45.36%、60%、75.98%和77.72%,体系的·OH浓度越高PNP的去除率也越高,Fe-N3-BC对PNP表现出最高的催化降解性能.对PNP去除的最佳影响因素为:H2O2 浓度为 0.15 mol/L、PNP质量浓度为10 mg/L、催化剂投加质量浓度为0.25 g/L、溶液初始pH=5.48 和溶液温度为25℃.

    铁氮共掺杂生物炭Fenton催化剂PNP催化氧化Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)循环活性氮

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    可控合成具有增强光催化性能的CeO2纳米中空球/g-C3N4纳米复合材料

    刘玉娇李英萍符袅王霞...
    135-141页
    查看更多>>摘要：以Ce(NO3)3·6H2O和三聚氰胺为原料,采用简单的原位聚苯乙烯球模板法成功合成了一种新型CeO2 纳米中空球/g-C3N4 纳米复合材料.将其用于紫外光催化降解对硝基苯胺(PNA).结果表明,当CeO2 的复合质量分数为2.5%时,PNA降解效率达到90.26%.动力学拟合结果表明,PNA光催化降解过程符合拟一级反应动力学特征.与g-C3 N4(k=0.006 0 min-1)和CeO2(k=0.002 3 min-1)相比,CeO2 纳米中空球/g-C3 N4 复合材料光催化降解PNA的反应速率常数(k=0.011 0 min-1)分别提高了 1.8 倍和4.8 倍.CeO2 和g-C3 N4 复合后形成的异质结构促进了光生载流子的分离,延长了光生载流子的寿命,从而显著提高了光催化性能.

    CeO2纳米球g-C3N4光催化降解对硝基苯胺一级反应动力学

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    电化学同步产生臭氧降解磺胺甲(口恶)唑的研究

    晏语吴春笃薛明明张波...
    142-148,154页
    查看更多>>摘要：以磺胺甲(口恶)唑(SMX)为研究对象,探究电化学同步产生臭氧体系降解抗生素废水的效能及其降解机理.选取电流强度、硫酸盐质量分数、初始pH为自变量,以SMX的降解率为响应值,通过Box-Behnken设计方法进行试验方案设计.采用响应面分析法对试验结果进行模拟及分析,研究各因素及其交互作用对SMX降解率的影响.结果表明,在电流为 4.3 A、硫酸盐质量分数为0.27%、pH为5.59 时,运行30 min的SMX降解率最高为99.705%;体系中主要的活性物质包含臭氧、单线态氧、羟基和超氧自由基,其中臭氧和羟基自由基起主要作用.

    磺胺甲(口恶)唑电化学氧化臭氧氧化响应曲面机理

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    钠离子电池正极材料Na4Fe3-xCrx(PO4)2P2O7/C@CNT的制备及电化学性能研究

    王贵海陈彤彤陈杰张梓尧...
    149-154页
    查看更多>>摘要：为改善钠离子电池正极材料Na4Fe3(PO4)2P2O7 的导电性,提高其充放电性能,采用Cr3+掺杂提高正极材料本征导电性,采用包覆碳和复合碳纳米管(CNT)构筑高效导电网络以加快纳米活性物颗粒间的电子传导,制备并探究了Na4Fe3-xCrx(PO4)2P2O7/C@CNT复合材料的结构与电化学性能.结果表明,当Cr3+掺杂量x为 0.075、CNT添加质量分数为 3％时,所制备材料表现出较小的电荷传递阻抗和优异的高倍率充放电性能.其 0.1C和 20C倍率下的放电比容量分别达到 120.64 mAh/g和 87.11 mAh/g,10 C倍率下循环 500 次后容量保持率高达92.37％.

    钠离子电池正极材料Na4Fe3(PO4)2P2O7Cr3+掺杂碳纳米管

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    致密油藏高起泡强渗吸驱油剂的构建及性能研究

    张利伟谢虎王瑞付高峰...
    155-162页
    查看更多>>摘要：针对致密油藏经"水平井+体积压裂"技术改造开发后井间流体发生窜流及致密油采收率偏低的问题,研制了一种高起泡强渗吸纳米驱油剂.以自研双子表面活性剂BD-2、CHSB、LAB为纳米驱油剂的主剂,通过三元相图法得出纳米驱油剂的配方为:25%BD-2+10%LAB+4.5%CHSB+5%油溶性增效剂+15.5%小分子醇.对纳米驱油剂界面性能、润湿调节性能、渗吸性能、起泡性能、耐温抗盐性能、增容性能、静态洗油性能进行评价,同时研究了驱油剂对岩心中致密油动用情况.结果表明,在2 000 mg/L下,纳米驱油剂YYC-2 与玛湖原油的界面张力可达6.318×10-3 mN/m,可将接触角降低至20.36°,渗吸采出程度达到 21.37%;在90℃、10×104 mg/L NaCl和5×103 mg/L CaCl2 矿化度下均能达到超低界面水平,最大增容粒径可达593.6 nm,静态洗油效率最大可达 80%左右.高压压汞曲线与核磁共振曲线的转换系数 C 为 791 nm/ms,能启动岩心最小孔隙直径为20.030 4 nm.

    致密油藏双子表面活性剂渗吸驱油三元相图纳米驱油剂

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    纳米薄片状高硅ZSM-5分子筛的制备及其甲苯脱除性能研究

    陈伟王鹏飞
    163-169页
    查看更多>>摘要：以四丙基氢氧化铵(TPAOH)为模板剂、NH4F为矿化剂,运用水热晶化法制备厚度为 10～100 nm的纳米薄片状高硅ZSM-5 分子筛,考察TPAOH/SiO2 摩尔比、晶化温度对纳米薄片状高硅ZSM-5 分子筛制备的影响,并对其甲苯动态吸附性能进行评价.结果表明,晶化温度为 90℃时,随着TPAOH/SiO2 摩尔比的增加,纳米薄片状高硅ZSM-5 分子筛的尺寸与厚度减小,孔容与平均孔径增大.TPAOH/SiO2 摩尔比为0.35 时,晶化温度的升高不影响纳米薄片状高硅ZSM-5 分子筛的形貌、结晶度与孔结构.相比市售高硅ZSM-5 分子筛,厚度10～20 nm、SiO2/Al2O3 摩尔比为 305 的纳米薄片状高硅ZSM-5 分子筛对甲苯的动态穿透吸附容量增加约22.5%、饱和吸附容量增加约 26.8%,且吸附曲线符合Yoon-Nelson模型.经 20 次重复再生后,该纳米薄片状高硅ZSM-5 分子筛的甲苯吸附容量衰减低于0.5%,展现出良好的再生使用性能.

    水热晶化纳米薄片状高硅ZSM-5分子筛甲苯吸附重复再生

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    低分子质量肝素锂的制备及其体外抗凝血性能评价

    蔡鑫鑫袁建梅李曰珍谭新强...
    170-174,181页
    查看更多>>摘要：以肝素钠粗品为原料,采用超声盐解-阳离子交换转锂-二氧化氯氧化-醇沉-干燥的新型离子交换工艺制备低分子质量肝素锂.采用Box-Behnlen实验对制备工艺条件进行优化.通过FT-IR、UV-Vis、1 HNMR、XPS、比旋光度等对产品进行组成、结构和性能表征,考察了其活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)体外抗凝3 项指标.结果表明,盐解辅以超声、转锂时锂型树脂交换、ClO2 氧化脱色为该工艺改良的3 个关键环节.最佳工艺条件下制得肝素锂效价为173.3 IU/mg,锂质量分数为3.6%,比旋光度为+51.422°.自制肝素锂与肝素钠标准品具有高度相似的结构特征,保留了肝素中—OSO-3、—COO-、OH-等活性基团.自制肝素锂展现出较强的体外抗凝血活性,主要通过内源凝性途径和共同途径作用于凝血过程,可作为医用采血器的预置抗凝剂.

    肝素锂新型离子交换法超声盐解二氧化氯氧化抗凝血性能

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