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期刊信息/Journal information
畜牧兽医学报
中国畜牧兽医学会
畜牧兽医学报

中国畜牧兽医学会

文杰

月刊

0366-6964

xmsyxb@263.net

010-62815987 62816996 62893836

100193

北京海淀区圆明园西路2号

畜牧兽医学报/Journal Acta Veterinaria Et Zootechnica SinicaCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本学报是中国畜牧兽医学会主办，《畜牧兽医学报》编委会、中国农业科学院畜牧研究所编辑出版的全国性的畜牧兽医学术刊物。创刊于1956年7月，刊登较高水平的学术论文和企业研究报告以及对生产实践具指导性、启发性的文章。为全国中文核心期刊、中国自然科学核心期刊，并被国内外重要引文数据库及文摘性期刊收录。主要栏目包括畜牧和兽医两大学科。
正式出版
收录年代

    CRISPR/Cas9技术及其在猪基因编辑中的应用

    刘思远卢丹唐中林
    409-416页
    查看更多>>摘要：CRISPR/Cas9 (clustered regularly interspaced short palindromic repeat/CRISPR-associated protein 9)是一种新型基因编辑系统,是由细菌和古细菌对抗入侵病毒及外源DNA的适应性免疫防御系统演变而来的.该系统具有简易、精准、经济和高效的优点,目前已广泛应用于基因编辑及其相关研究中.本文总结了近几年CRISPR/Cas9技术在猪基因组编辑中的研究进展,并展望了其应用前景.

    CRISPR/Cas9基因编辑猪应用

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    哺乳动物原始卵泡形成与发育的研究进展

    阳美霞张羽芳汤亚茹张虹亮...
    417-425页
    查看更多>>摘要：在大多数雌性哺乳动物中,早期原始卵泡的形成主要包括3个过程:原始生殖细胞的迁移、生殖细胞减数分裂和生殖细胞巢破裂.原始卵泡形成与发育过程涉及到诸多因子和信号通路的调节作用,且原始卵泡库的大小及储备能力将决定雌性动物终生生殖能力.本文就参与原始卵泡形成和发育过程中的因子和信号通路作一综述,旨在深入了解参与原始卵泡形成与发育的细胞和分子机制,为维持原始卵泡库及促进原始卵泡激活提供研究思路.

    哺乳动物卵巢原始卵泡形成与发育信号通路

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    白消安对睾丸的毒害作用及机制探讨

    李茹意MENGAL Kifayatullah陈晓丽王栋...
    426-432页
    查看更多>>摘要：白消安(busulfan)对精子发生具有较强毒害作用,可导致雄性不育,是制备精原干细胞(spermatogonial stem cells,SSCs)移植受体的理想药剂.睾丸炎对生精机能也有重要影响,甚至能导致雄性不育.然而,白消安损害血睾屏障(blood-testis barrier,BTB),影响精子发生的机制尚不清楚,尚不知其是否会导致非传染性睾丸炎症,并影响细胞因子分泌,损害生育能力.因此,本文综述了白消安对BTB的破坏作用、对睾丸细胞相关功能蛋白的影响,以及白消安损伤睾丸的缓解方法,以深入揭示白消安对睾丸细胞和BTB功能与结构的毒害作用,为研发高效安全的SSCs移植受体制备技术,以及化疗药物治疗和环境毒素作用下生精机能科学防护与恢复提供科学参考.

    白消安血睾屏障炎症细胞因子

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    引起犊牛腹泻的Nebovirus

    郭紫晶何琪富岳华汤承...
    433-442页
    查看更多>>摘要：Newbury-1 virus目前是杯状病毒科(Caliciviridae)纽布病毒属(Nebovirus)的唯一成员,常用Nebovirus (NeV)表述.NeV为单股正链RNA病毒,基因组全长为7 453～7 460 bp,是致犊牛腹泻的重要病毒.NeV的病原检测主要依靠RT-PCR和Real-time RT-PCR方法.迄今为止,NeV已经在美国、英国、巴西、土耳其等13个国家检出,具有广泛的地域分布.最近,本实验室的研究表明该病毒在我国奶牛和牦牛中广泛流行,具有独特的进化趋势,并且有新基因型毒株的出现.本文就NeV的生物学特性、流行概况、所致疾病的临床症状与病理变化、检测方法和防控措施等研究进展进行综述,以期为NeV的研究提供参考.

    nebovirus犊牛腹泻病原学流行病学检测

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    猪hnRNPUL1基因克隆及变异剪接体鉴定

    宋艳芳张彩霞杜芳芳马骏杰...
    443-451页
    查看更多>>摘要：旨在克隆民猪hnRNPUL1基因全长编码区(complete coding sequence,CDS)序列并进行可变剪接分析,研究其组织表达和亚细胞定位情况.本研究以3头3月龄民猪为试验材料,利用RT-PCR技术克隆hnRNPUL1基因CDS及可变剪接体,应用qRT-PCR检测其在心、肝、脾、肺、肾、胃、大肠、小肠、背肌、腿肌等组织中的表达情况,同时,在生物信息学预测的基础上,通过融合表达绿色荧光蛋白的方法鉴定核定位序列.研究结果表明,猪hnRNPUL1基因(GenBank accession No.:MN399154) CDS全长2 580 bp,预期编码的多肽链存在着hnRNPs家族的特征性结构域——SAP、SPRY和AAA;猪hnRNPUL1普遍表达于所检测的各组织中,其中在脾脏中表达量最高,在腿肌中表达量最低;核定位序列(NLS)位于多肽链的133～430 aa处,与生物学信息学预测的结果存在着偏差;同时获得了2个变异剪接体和11种可变剪接片段.本研究结果对进一步揭示猪hnRNPUL1基因功能及转录调控机制提供了基础.

    猪hnRNPUL1克隆变异剪接体

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    中国美利奴羊胚胎骨骼肌发育的加权基因共表达网络分析

    石田培侯浩宾王欣悦赵志达...
    452-464页
    查看更多>>摘要：旨在对绵羊胚胎骨骼肌lncRNAs (long non-coding RNA)进行鉴定分析,以阐明其在肌纤维类型转换与肌纤维增粗过程中的调控机制.本研究选取体重相近的成年中国美利奴母羊进行同期发情和人工授精,通过全转录组测序技术对其妊娠第85 (D85N)、105 (D105N)和135天(D135N)的胎儿背最长肌组织进行测序,设置D85Nvs D105N、D105N vs D135N和D85N vs D135N 3个比较组,通过比较筛选出显著差异表达的lncRNA与mRNA.利用加权基因共表达网络分析(weighted gene co-expression network analysis,WGCNA)方法构建共表达模块,使用DAVID在线工具和R-package进行GO和KEGG富集分析以找到与肌肉发育相关的模块.最后从目标模块中筛选出高连通度的lncRNAs和mRNAs,通过它们与miRNAs间的靶向预测关系建立lncRNA-miRNA-mRNA共表达网络.根据WGCNA分析结果,共得到25个模块.功能富集显示,模块中的核心基因主要富集于细胞粘附、Wnt、紧密连接、mTOR、AMPK及ECM-受体相互作用等肌肉发育相关的信号通路,选出模块中连通度高的lncR-NAs和mRNAs构建子网络,得到TNNI2、PIP5K1A、PDK4等关键相关基因,预测出MSTRG.3903、MSTRG.10154、MSTRG.1629、MST RG.10496、MSTRG.9559、MSTRG.10178、MSTRG.10521、MSTRG.3911、MSTRG.4586、MSTRG.7232等10个与肌肉发育、肌肉疾病、细胞增殖相关的lncRNAs.本研究成功构建了肌纤维发育相关的lncRNA-miRNA-mRNA共表达网络,找到多个与妊娠后期胚胎骨骼肌发育相关的潜在候选基因,为深入研究lncRNA在中国美利奴羊胚胎发育过程中骨骼肌的发育调控机制奠定了基础,也为其他家畜骨骼肌发育机制的研究提供了参考和方向.

    lncRNA-miRNA-mRNA共表达WGCNA中国美利奴羊骨骼肌发育

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    HOTAIR与山羊皮肤黑色素沉积的关系及体外表达规律的研究

    蒋婧李杰周鹏王高富...
    465-474页
    查看更多>>摘要：旨在探讨山羊HOX转录反义RNA(HOTA IR)及其部分家族基因与山羊皮肤黑色素沉积的关系以及它们在黑色素细胞中的表达规律.本研究采用qRT-PCR检测HO TA IR和HOXD10、HOXC11、HOXC12基因在健康成年雌性酉州乌羊((19.16±1.44) kg)、板角山羊((23.27±3.24) kg)皮肤组织中的mRNA水平,及其在小鼠皮肤黑色素瘤细胞(B16-F10)增殖、分化过程中(培养1、3、5和7d)的表达模式,并分析HOTAIR与其他3个基因表达的相关性.结果 显示,在皮肤组织中,酉州乌羊HOTAIR和HOXC12的相对表达量极显著高于板角山羊(P＜0.01),酉州乌羊HOXD10的相对表达量显著低于板角山羊(P＜0.05);HOTAIR与HOXC12表达显著正相关(P＜0.05),与HOXD10表达显著负相关(P＜0.05).在B16-F10细胞增殖阶段,HOTAIR在各阶段表达差异不显著(P＞0.05),HOXC11、HOXC12和HOXD10呈“高-低-高”的表达模式,且均在培养1d的相对表达量极显著高于3和5 d(P＜0.01);HOTAIR与HOXC11表达呈极显著正相关(P＜0.01).在B16-F10细胞分化阶段,HO TA IR表达持续上升,HOXD10表达持续下降,HOXC11在各阶段的相对表达差异不显著(P＞0.05),HOXC12在培养1和5d的相对表达量极显著高于3和7 d(P＜0.01);HOTAIR与HOXD10表达极显著负相关(P＜0.01).HOTAIR在乌皮山羊皮肤中高表达,在B16-F10细胞分化阶段的表达随着培养时间的延长而增加,HOTA IR对HOXD10存在负向调控作用.HOTAIR与HOXD10互作可能调控山羊皮肤黑色素细胞的分化与黑色素生成.

    山羊HOX转录反义RNAHOX家族基因皮肤黑色素细胞

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    干扰Smad3促进山羊脂肪细胞分化

    崔胜林亚秋许晴朱江江...
    475-489页
    查看更多>>摘要：旨在克隆山羊Smad3的基础上,明确其组织和细胞表达谱,最终阐明干扰Smad3基因对山羊肌内和皮下脂肪细胞分化的影响.本研究选用5只体况良好的1周龄简州大耳羊,空腹24 h后屠宰并采集相应组织和细胞进行试验.利用RT-PCR技术克隆山羊Smad3基因cDNA区序列并进行生物信息学分析,利用实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,qPCR)技术检测Smad3基因的组织和细胞时序表达水平;并且合成靶向Smad3的siRNA,采用油红O染色从形态学上明确干扰Smad3对山羊前体脂肪细胞成脂分化的影响,利用qPCR检测干扰Smad3对脂肪细胞分化标志基因C/EB Pα、C/EB Pβ、LPL、SREBP1、AP2、PPARγ、Pref-1、KLF3、KLF4、KLF6、KLF7、KLF8、KLF9、KLF10和KLF15以及Smads相关基因Smad2、Smad4、smad7和TGF-β1基因mRNA表达水平的影响,探讨可能的作用机制.结果,获得山羊Smad3基因1 449 bp,其中CDS区序列为1 278 bp,编码425个氨基酸;Smad3在山羊各组织中具有广泛表达特性,且在肾脏中的表达水平最高(P＜0.01);Smacl3均在山羊肌内和皮下两种脂肪细胞诱导分化的36 h表达量最低,极显著低于在未分化前体脂肪细胞中的表达丰度(P＜0.01);干扰Smad3后发现显著促进了山羊肌内和皮下脂肪细胞中脂滴的聚集,且脂肪细胞分化标志基因、KL F3、KLF4、KLF8、KLF9、KLF10和KLF15的表达水平显著上升(P＜0.05),Pref-1的相对表达水平极显著下降(P＜0.01),同时干扰Smad3基因下调了Smad2、Smad4和Smad7基因的相对表达水平(P＜0.05).研究结果指出,干扰Smad3促进山羊脂肪细胞分化,且可能通过调控脂肪细胞分化标志基因C/EBPa、C/EBPβ、LPL、SREBP1、AP2、Pref-1、KLF3、KLF4、KLF8、KLF9、KLF10和KLF15等及协同Smad2、smad4和Smad7的表达来实现的.

    山羊Smad3基因克隆RNA干扰肌内脂肪细胞皮下脂肪细胞

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    西藏牛和三江牛大脑组织中低氧适应相关circRNAs的比较分析

    邓磊柴志欣王嘉博王会...
    490-504页
    查看更多>>摘要：旨在从circRNA层面加深哺乳动物对高原低氧环境适应性的认识,探索西藏牛和三江牛大脑组织中差异表达的circRNA及相关调控网络,为研究circRNA在西藏牛低氧适应性方面的分子调控机制奠定理论基础.本研究分别采集3头4.5岁健康、雌性西藏牛和三江牛的大脑组织作为试验样本,构建cDNA文库进行高通量测序,利用生物信息学方法对宿主基因进行GO和KEGG分析,预测差异表达circRNA下游靶向基因,构建circRNA-miRNA和circRN A-miRN A-mRNA可视化调控网络,辅以RNaseR酶抗性检测和实时荧光定量PCR (qRT-PCR)验证测序数据的可靠性.结果,在西藏牛和三江牛的6个样本中,共筛选获得858个显著差异的circRNAs,其中上调表达394个,下调表达464个.其宿主基因共参与49个功能亚类,注释到31条显著富集的信号通路(P＜0.05),主要涉及MA PK信号通路、谷氨酸能突触、Rap1信号通路、磷脂酶D信号通路及cGMP-PKG信号通路等生物学过程.靶基因预测结果显示,350个上调和364个下调差异表达circRNAs分别靶向结合492和508个miRNAs.其中,miRNA靶点数最多的是novel_circ_ 017825和novel circ_ 046762,说明这两个circRNAs可能在西藏牛脑功能调控方面发挥重要作用.circRNA-bta-miR-2284z-mRNA调控网络展示了bta-miR-2284z与circRNA、mRNA间的靶向关系,推测上述circRNAs可能通过充当bta-miR-2284z海绵的方式,间接影响西藏牛脑组织中相关靶向mRNA的表达水平.随机挑选6个circRNA进行RNaseR酶抗性试验和qRT-PCR验证,表达趋势与测序结果一致,说明所获得的circRNA为环状转录本.本研究利用高通量测序技术获得了西藏牛和三江牛大脑组织中circRNA的表达谱及信号通路,并初步构建了circRNA-miRNA-mRNA网络互作模型,为后续进一步探索circRNA参与西藏牛低氧适应性的生物学过程和分子功能,研究circRNA在大型哺乳动物低氧适应性方面的调控机制提供了可靠的数据支持.

    西藏牛三江牛低氧适应性转录组circRNA

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    牛卵泡CART受体的筛选及其表达特性分析

    侯淑宁郝庆玲景炅婕王锴...
    505-513页
    查看更多>>摘要：旨在筛选可卡因-苯丙胺调节转录肽(cocaine and amphetamine regulated transcript peptide,CART)的受体,明确其受体在优势卵泡(dominant follicles,DF)和从属卵泡(subordinate follicles,SF)的表达特性.本研究使用琼脂糖Protein A/G磁珠免疫共沉淀(co-immunoprecipitation,Co-IP)鉴定CART及其相互作用蛋白;利用HM-MTOP V2.0分析其跨膜次数并获得G蛋白偶联受体(G-protein-coupled receptors,GPCRs);运用SWISS-MODEL 和PDB数据库对CART和筛选出的GPCRs同源建模,获得模型分子的PDBQT文件,并通过评分函数对构建模型质量和每个氨基酸残基的模型质量进行评价;将CART和待分析受体PDBQT文件输入ZDOCK进行分子对接,获得复合体立体空间模型和评分函数值;利用qRT-PCR和免疫组织化学技术对筛选出的靶蛋白趋化因子样受体1(chemokine-like receptor 1,CM KLR1)在牛DF和SF中的表达及定位进行分析.Co-IP获得的111个蛋白质组分中包含10个膜蛋白,分别为A2M、C5、CMKLR1、COX2、DDOST、HEATR5A、B3AT、ADT2、RPN2、SLC4A1;其中CMKLR1具有7次跨膜的α螺旋结构,属于GPCRs;利用SWISS-MODEL建模技术构建CART和CM KLR1的分子模型,ZDOCK分子对接后获得复合体立体空间模型,其中评分函数值最高为1 977.34.qRT-PCR分析表明,CMKLR1 mRNA在SF中的表达量显著高于DF(P＜0.05);免疫组织化学分析结果表明,CMKLR1存在于牛DF和SF颗粒层、膜层,在SF颗粒层和膜层细胞显色强度均高于DF,这与qRT-PCR的分析结果相一致.结果 显示,蛋白同源建模和分子对接技术应用于受体筛选是可行的.CMKLR1作为神经肽CART的候选受体,在SF的表达量显著高于DF,该研究对CART受体的鉴定及深入阐明CART调控牛卵泡发育的作用机理具有重要意义.

    卵泡CART受体同源建模分子对接

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