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畜牧兽医学报
中国畜牧兽医学会
畜牧兽医学报

中国畜牧兽医学会

文杰

月刊

0366-6964

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100193

北京海淀区圆明园西路2号

畜牧兽医学报/Journal Acta Veterinaria Et Zootechnica SinicaCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本学报是中国畜牧兽医学会主办,《畜牧兽医学报》编委会、中国农业科学院畜牧研究所编辑出版的全国性的畜牧兽医学术刊物。创刊于1956年7月,刊登较高水平的学术论文和企业研究报告以及对生产实践具指导性、启发性的文章。为全国中文核心期刊、中国自然科学核心期刊,并被国内外重要引文数据库及文摘性期刊收录。主要栏目包括畜牧和兽医两大学科。
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    牛体内囊胚全转录组模式解析

    王晶晶张培培郝海生杜卫华...
    1271-1280页
    查看更多>>摘要:旨在解析牛体内囊胚的全转录组模式.本研究选择3头15月龄以上、健康状况良好的泌乳奶牛,采用超排获得体内囊胚,采用单细胞全转录组测序技术检测囊胚mRNA、IncRNA、circRNA转录模式,并采用生物信息学工具对其进行分析.试验获得牛体内囊胚约19 975个mRNAs、12 715个novel lncRNAs及887个circRNAs.mRNA有12种可变剪切方法,以转录起始区域可变剪切(TSS)为主.采用基因本体(GO)和相关信号通路(KEGG)对其分析发现,生物功能主要富集在新陈代谢、细胞膜和蛋白结合、细胞通讯、细胞组织成分、生长发育等功能,Pathway主要富集在细胞周期、膜运输、染色体组织调控等通路;circRNA有6种类型,其中CLASSIC类型circRNA数量最多,这种剪切方式会形成成环的外显子circRNA(EcircRNA).本研究阐明了牛体内囊胚的全转录组模式,为全面了解牛体内囊胚提供了新的思路.

    牛体内囊胚mRNAlncRNAcircRNA

    白藜芦醇对不同类型底物甲烷产生、养分降解及微生物区系的影响

    吴万成马涛刘娜杨磊...
    1281-1294页
    查看更多>>摘要:本试验研究了白藜芦醇(RES)对两种类型底物瘤胃发酵的甲烷(CH4)排放、养分降解以及微生物区系影响,旨在探索RES调控瘤胃发酵、降低CH4排放的机理.本试验为双因素设计,选取3只健康、体重相近((50±2.3) kg)且安装有永久性瘤胃瘘管的杜寒杂交肉羊做为瘤胃液供体.试验一,在精粗比为68∶32(高精料,HC)和28∶72(高粗料,HF)的两种底物中分别添加0%(对照组)、7.7%、14.3%和25.0%的RES进行产气试验,并选取对照组和14.3%组进行16S扩增子高通量测序;试验二,在上述两种底物中分别添加0%、14.3%的RES进行降解率试验.以上试验处理均设置5个重复.试验结果如下:1)两种底物产气量(GP)和CH4产量随RES水平的增加均线性降低(P<0.05);在相同RES处理下,相较HC,HF中GP和CH4产量均显著降低(P<0.05);且两因素对两指标变化存在交互效应(P<0.05).2)添加RES后两种底物干物质(DM)、有机物(OM)、粗蛋白质(CP)、中性洗涤纤维(NDF)和酸性洗涤纤维(ADF)降解率均显著降低(P<0.05);在相同RES处理下,相较HC,HF中各养分降解率均显著降低(P<0.05),且两因素对发酵24 h中性洗涤纤维降解率(NDFD)和酸性洗涤纤维降解率(ADFD)存在交互作用(P<0.05).3)从门水平来看,两种底物中添加RES均引起变形菌门(Proteobacteria)丰度显著升高(P<0.05);相较HC,HF的变形菌门丰度显著升高(P<0.05).另外,在发酵第24小时,HF中添加RES添加导致互养菌门显著降低(P<0.05);发酵第12小时,同一RES处理水平下,相较HC,HF中放线菌门丰度显著降低.从属水平来看,添加RES和改变底物类型均导致Prevotella_1(普雷沃氏菌_1)丰度大幅下降,且在HC(发酵12 h)、HF(发酵24 h)具有统计学意义(P<0.05);添加RES变形菌门的优势菌属Ruminobacter和Succinivibrio均显著增加(P<0.05).另外,发酵第12小时,在HF添加RES,Rikenellaceae_RC9_gut_group、Prevotellaceae_NK3B31_group和Christensenellaceae_R-7_group丰度均显著上升(P<0.05);相较HC,HF中Prevotellaceae_UCG-001、Prevotellaceae_NK3 B31_group和Christensenellaceae_R-7_group丰度显著降低(P<0.05).在发酵第24小时,在HF中添加RES导致Veillonellaceae_UCG-001和Lachnospiraceae_XPBl 014_group丰度显著降低(P<0.05),Prevotellaceae_UCG-001、Phocaeicola、Prevotellaceae_NK3B31_group、Succiniclasticum、Christensenellaceae_R-7_group、Ruminococcaceae_NK4 A214_group和Ruminobacter丰度显著升高(P<0.05);且两因素对普雷沃氏菌_1、Succiniclasticum、Veillonellacea e_UCG-001和Lachnos pirac eae_XPBl 014_group的丰度变化存在互作效应(P<0.05).此结果说明,添加高水平的RES可以有效降低瘤胃环境CH4的排放量,但是抑制了各养分在瘤胃中的降解,这可能与瘤胃菌群中普雷沃氏菌_1的大幅度下降有关.

    白藜芦醇甲烷降解率群落丰度

    饲粮能量水平对13~18月龄荷斯坦阉牛生产性能和屠宰指标的影响

    张美琦李妍李树静高艳霞...
    1295-1305页
    查看更多>>摘要:旨在研究饲粮能量水平对13~18月龄荷斯坦阉牛生产性能和屠宰指标的影响.选择健康13月龄荷斯坦阉牛60头,平均体重为(501.47±40.09) kg,随机分为3组,每组20个重复,每个重复1头牛.根据饲粮能量水平,3组分别为低能量组(LE)、中能量组(ME)、高能量组(HE).试验期为154 d,预试期10 d,正试期144 d.试验前期(90 d)饲粮的综合净能(NEmf)分别为5.90、6.10、6.30MJ·kg-1,试验后期(54 d)饲粮的NEmf分别为6.10、6.30、6.50 MJ·kg-1,全试验期饲粮粗蛋白质水平各组均为11.50%.饲养试验结束时进行生产性能等指标测定,每组随机选择5头牛采集血液测定血液生化指标并屠宰,测定屠宰性能和肉品质等.研究结果表明:在整个试验期,提高饲粮能量水平对荷斯坦阉牛的平均日增重(ADG)无显著影响(P>0.05),与LE组相比,HE组料重比显著降低(P<0.05),但HE组与ME组差异不显著(P>0.05);随着饲粮能量水平的增加,HE组血清中的葡萄糖含量最低,与LE组和ME组相比分别降低了16.04% (P<0.05)和8.99%(P<0.05).ME组血清中尿素氮含量最低,较LE组降低了8.52% (P<0.05),与HE组相比差异不显著(P>0.05).β-羟丁酸和生长激素含量随着饲粮能量的增加显著下降(P<0.05),血清脂蛋白酯酶活性随着能量浓度的增加而提高(P<0.05);随着能量水平的提高,显著降低了荷斯坦阉牛体高(P<0.05),对体斜长和胸围无显著影响(P>0.05);提高能量水平对荷斯坦阉牛的屠宰率、净肉率和肉骨比无显著差异(P>0.05),但显著增加了眼肌面积(P<0.05);与LE组相比,HE组背最长肌中粗脂肪含量显著提高(P<0.05),水分含量显著降低(P<0.05);随着饲粮能量水平的提高,养殖收益增加,ME组较LE组和HE组每头阉牛分别多收入0.97、1.02元·d-1.综上所述,在本试验条件下,13~18月龄荷斯坦阉牛饲粮CP在11.50%时,前期适宜NEmf水平为6.10 MJ·kg-1,后期适宜NEmf水平为6.30 M J· kg-1.

    能量荷斯坦阉牛生产性能屠宰指标

    不同添加水平的磷酸一二钙对肉鸡生产性能、钙磷代谢及盲肠微生物的影响

    刘景陈炳钿李忠荣何姝颖...
    1306-1319页
    查看更多>>摘要:本试验旨在研究磷酸一二钙(MDCP)对AA肉鸡生产性能、血液生化指标、胫骨强度、骨骼中钙、磷代谢和盲肠微生态的影响以及在饲粮中完全替代磷酸氢钙的适宜磷酸一二钙添加水平.试验选取健康的1日龄AA肉鸡450只,随机分为5组.对照组(CK)以磷酸氢钙(DCP)补充饲粮非植酸磷,试验组以MDCP补充饲粮非植酸磷,试验1组至试验4组饲粮中非植酸磷水平分别为对照组的60%、80%、100%及120%,即T1、T2、T3和T4.每组6个重复,每个重复15只,试验期42 d.于试验第19~21天和第39~41天进行代谢试验,于第21、42天分别进行生产性能、血液、盲肠微生物等指标测定和样品采集及分析.结果 表明:1)与对照组相比,不同试验组均显著提高21 d和42 d肉鸡的生产性能(P<0.05),其中试验2组欧洲指数最高;2)除试验1组钙表观代谢率外,其他3个试验组21 d钙、磷的表观代谢率显著降低(P<0.05),试验1组和试验2组42 d的钙、磷表观代谢率显著提高(P<0.05);3)试验1组21 d胫骨的钙含量较对照组显著升高(P<0.05),磷和最大应力显著降低(P<0.05),试验3组42 d胫骨的钙和磷含量较对照组和试验1组显著提高(P<0.05),试验2组和试验3组的最大应力显著高于其他处理组(P<0.05);4)试验1组21 d血磷含量较对照组显著降低(P<0.05),试验4组较对照组显著提高(P<0.05);5)肉鸡盲肠微生物高通量测序结果表示,对照组和4个试验组21 d肉鸡盲肠微生物有明显差异,聚类分支距离较远,42 d肉鸡试验组的微生物多样性较对照组丰富,其多样性明显高于21 d.综合各项指标结果表明,添加MDCP磷源的量为DCP磷源量的80%时,肉鸡1~21和1~42 d的生产性能,血液、骨骼指标均能达到最佳效果,同时有助于肠道微生物的稳定和健康.

    肉鸡磷酸一二钙磷酸氢钙生产性能血液生化指标盲肠微生物

    食糜样本中11种生物胺同步检测方法的建立

    任梦雅冯潇慧解竞静文晓宾...
    1320-1331页
    查看更多>>摘要:旨在建立一种利用液质联用(liquid chromatography mass spectrometry,LC-MS)技术实现对猪肠道食糜中多种生物胺进行同步检测的方法.试验首先优化了丹磺酰氯(dansyl chloride,DNS)对生物胺的衍生条件,并进一步确定了肠道食糜样品中生物胺的最佳净化方法.结果 显示,衍生条件在衍生剂浓度为8 mg·mL-1,衍生温度为40℃的条件下,衍生90 min为最佳.生物胺净化方法确定为先用乙酸乙酯进行提取,衍生结束后再用乙酸乙酯进行萃取的组合方式提取生物胺的效果最好;11种生物胺在5~1 000 μg·L-1的质量浓度范围内定量结果呈良好的线性关系(R2>0.99),检出限和定量限分别为0.01~0.23 μg·L-1和0.03~0.76 μg·L-1;各生物胺的日内相对标准偏差在0.73%~7.92%,日间相对标准偏差在0.07%~8.67%.最后采用本方法对仔猪回肠、盲肠、结肠和直肠食糜样品中的生物胺进行检测,初步确定了11种生物胺在不同肠段食糜中的含量分布.通过对仔猪回肠、盲肠、结肠和直肠中的食糜样品进行检测,发现食糜中的生物胺主要为亚精胺、腐胺、尸胺、精胺和组胺,而酪胺、1,7-二氨基庚烷、5-羟色胺和胍基丁胺4种生物胺含量较少,色胺和苯乙胺未检出.综上所述,本试验建立的方法具有结果准确、灵敏度高、重现性好等优点,可用于仔猪不同肠道段食糜中多种生物胺的同步检测.

    肠道食糜生物胺检测方法液质联用

    单宁酸对生长猪胃-小肠仿生消化中消化酶活性及饲粮粗蛋白消化率的影响

    王亚赵峰张虎赵威...
    1332-1341页
    查看更多>>摘要:本试验旨在探讨单宁酸对生长猪胃、小肠仿生消化中消化酶活性及玉米-豆粕型饲粮干物质和粗蛋白消化率的影响,为评价单宁酸的生物学效应提供参考.试验一采用单因素完全随机设计,考察在无饲粮下2种单宁酸对猪模拟胃液、模拟小肠液消化酶活性的影响.设5个处理,单宁酸添加量分别为0 mg(胃液体积为20 mL,小肠液体积为22 mL);单宁酸1,10 mg;单宁酸1,20 mg;单宁酸2,10 mg;单宁酸2,20 mg.测定各处理的胃蛋白酶、淀粉酶、胰蛋白酶和糜蛋白酶的活性.试验二考察玉米-豆粕型饲粮添加单宁酸对猪仿生消化中胃、小肠阶段消化酶活性及养分消化率的影响.采用单因素完全随机设计,设5个处理,单宁酸在饲粮中的含量分别为0 mg·(2 g)-1;单宁酸1,10 mg·(2 g)-1;单宁酸1,20 mg·(2 g)-1;单宁酸2,10 mg·(2 g)-1;单宁酸2,20 mg·(2 g)-1.测定仿生消化中胃阶段0.5和4h时胃蛋白酶活性,小肠阶段0.5、4和8h时淀粉酶、胰蛋白酶和糜蛋白酶活性及生长猪胃一小肠仿生消化测定饲粮的干物质和粗蛋白消化率.结果 表明:1)无饲粮的情况下,和空白对照组相比,2种单宁酸对模拟胃液中胃蛋白酶活性无显著影响(P>0.05),单宁酸1比单宁酸2更高地降低了模拟小肠液中淀粉酶、胰蛋白酶和糜蛋白酶的活性(P<0.05).2)在饲粮进行仿生消化的胃消化0.5~4 h内,除4h时10 mg·(2 g)-1添加量外,添加单宁酸1时胃蛋白酶的活性均显著高于添加单宁酸2时的相应值(P<0.05),除单宁酸2在消化0.5h外,2种单宁酸在添加10 mg·(2 g)-1时胃蛋白酶活性均显著高于20 mg·(2 g)-1添加量的相应值(P<0.05).在小肠仿生消化0.5h时,饲粮中添加单宁酸1、2的2个水平对消化液中淀粉酶活性无显著影响(P>0.05),但均显著降低了糜蛋白酶的活性(P<0.05);单宁酸1的消化液中胰蛋白酶活性高于单宁酸2的相应值(P<0.05).在小肠仿生消化4h时,除添加水平为20mg·(2 g)-1时的糜蛋白酶活性外,饲粮中添加单宁酸1消化液中淀粉酶、糜蛋白酶活性高于添加单宁酸2的相应值,而胰蛋白酶活性低于添加单宁酸2的相应值(P<0.05).单宁酸1、2的两个添加量均降低了胰蛋白酶和糜蛋白酶的活性(P<0.05).在小肠仿生消化8h时,饲粮中单宁酸的添加量影响了淀粉酶的活性,但单宁酸1和单宁酸2各两个添加量在淀粉酶的平均活性上无显著差异(P>0.05).单宁酸1、2的两个添加量均降低了胰蛋白酶、糜蛋白酶的活性(P<0.05).3)与对照组相比,两种单宁酸在两种添加水平下均显著降低了饲料粗蛋白消化率(P<0.05),且单宁酸2比单宁酸1更多地降低了饲粮粗蛋白的消化率(P<0.05).综上所述,在有、无饲粮条件下,单宁酸对消化酶活性呈现不一致影响.单宁酸影响饲粮粗蛋白的消化率可能主要与消化液中糜蛋白酶活性降低以及单宁酸与饲粮中的化学成分形成螯合物降低了小肠消化酶的水解效率有关.

    生长猪仿生消化单宁酸消化酶活性养分消化率

    河北省舍饲绵羊的热应激评价及温湿参数与羊生理指标的相关性研究

    赵娟娟冯曼孙新胜卢冬梅...
    1342-1353页
    查看更多>>摘要:本研究旨在评价河北省三大区域(冀北燕山、太行山区和冀中南平原)羊场夏季绵羊的热应激程度,并分析温热环境参数与绵羊个体生理指标的相关性,为改善羊舍环境提供理论依据.选择3个区域12个规模化羊场,自动检测并记录夏季羊舍的环境温度和相对湿度2个月,同时检测各场绵羊的直肠温度和呼吸频率.结果 表明,冀北燕山、太行山区和冀中南平原的羊舍日均温度分别达24.3、28.5和28.7℃,温湿指数(THI)分别达72.40、79.91和79.47,冀北燕山区域绵羊正遭受轻度热应激,而太行山区和冀中南平原地区的绵羊遭受中度甚至重度热应激,可见,夏季河北省舍饲绵羊的热应激防控需要引起关注,加强夏季的防暑降温措施刻不容缓.从绵羊个体生理指标看,3个区域绵羊的直肠温度范围为39.1~39.8℃,呼吸频率为42~114次·min-1,直肠温度与环境温度、THI之间均未表现出显著相关关系(P>0.05),但与相对湿度间表现出显著的线性负相关关系(P<0.05,r=0.60);呼吸频率与环境温度、THI之间表现出极显著正相关关系(P<0.01,r=0.84;P<0.01,r=0.87),与相对湿度间未表现出显著相关关系(P>0.05).因此,通过羊舍温湿参数和THI的测定可以推断绵羊的个体生理状况,对实际生产中舍饲羊热应激的预防及相关疾病的诊断提供依据.

    绵羊温度相对湿度温湿指数呼吸频率直肠温度

    10种预测的鹦鹉热衣原体Ⅲ型分泌系统效应蛋白的定位分析

    伍海英唐婷张旭潘奕良...
    1354-1361页
    查看更多>>摘要:旨在分析预测的10种鹦鹉热衣原体(Chlamydia psittaci,Cps)Ⅲ型分泌系统效应蛋白在细胞内的定位,为下一步研究其结构与功能奠定基础.本研究利用计算机辅助的生物信息学方法(Effective T3和BPBAac tool)预测Cps T3 SS效应蛋白.利用分子克隆技术构建重组质粒pGEX-6P-1/目的基因,诱导表达、纯化相应重组蛋白.皮下免疫BALB/c小鼠,制备各重组蛋白的多克隆抗体,ELISA测定其效价.以制备的多克隆抗体为一抗,应用间接免疫荧光法检测假定的效应蛋白在感染细胞中的定位.本研究通过应用Effective T3、BPBAac tool交叉验证,预测了14个Cps T3 SS效应蛋白编码基因:CPSIT_0357、CPSIT 0429、CPSIT 0461、CPSIT 0463、CPSIT_0490、CPSIT 0594、CPSIT 0785、CPSIT 0844、CPSIT 0846、CPSIT 0019、CPSIT 0020、CPSIT_0968、CPSIT0969、CPSIT_0942,并进行分析.构建了14个靶基因的重组质粒,经IPTG诱导,除CPSIT_0357、CPSIT 0429、CPSIT_0968、CPSIT 0969外,其他10个重组菌分别表达了相对分子质量(Mr)与预测Mr相近的可溶性蛋白.经GST树脂纯化后,将重组蛋白免疫雌性BALB/c小鼠,血清抗体效价为(1∶32 000)~(1∶64 000).IFA细胞内定位观察,发现CPSIT_0844和CPSIT 0846位于包涵体膜,而CPSIT_0461、CPSIT_0463、CPSIT_0490、CPSIT0594、CPSIT_0785、CPSIT 0019、CPSIT_0020、CPSIT_0942位于包涵体内.本研究鉴定了2种定位于衣原体包涵体膜的效应蛋白和8种定位于衣原体包涵体中的效应蛋白.

    鹦鹉热衣原体Ⅲ型分泌系统效应蛋白包涵体膜蛋白

    旋毛虫重组二肽基肽酶1在体外对大鼠外周血单个核细胞增殖、吞噬、凋亡等的影响

    廖书漪储稳徐立新宋小凯...
    1362-1370页
    查看更多>>摘要:本文旨在分析旋毛虫二肽基肽酶1 (dipeptidyl-peptidase 1,Dpp1)在体外对大鼠外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)增殖、迁移、凋亡以及一氧化氮(NO)分泌和吞噬功能的影响.根据GenBank中旋毛虫Dpp1基因序列设计一对特异性引物,RT-PCR获得该基因,将其亚克隆到pET-32a原核表达载体,IPTG诱导后获得重组蛋白rDpp1.将大鼠PBMCs与rDpp1共孵育,用间接免疫荧光试验(IFA)分析rDpp1与大鼠PBMCs的结合情况,分析不同质量浓度(10、20、40 μg·mL-1)的rDpp1对细胞增殖、迁移、NO分泌、吞噬功能和细胞凋亡的影响.结果 表明,40μg·mL-1rDpp1极显著促进PBMCs增殖;10 νg·mL-1rDpp1能显著促进PBMCs迁移,而20及40 μg·mL-1时表现极显著的促进;20与40 μg·mL-1rDpp1极显著促进PBMCs分泌NO;10 μg·mL-1rDpp1能显著促进PBMCs的吞噬功能,而20及40 μg·mL-1时表现极显著的促进;各质量浓度蛋白均极显著地促进PBMCs的凋亡.旋毛虫二肽基肽酶1在体外能通过多种途径影响大鼠外周血单个核细胞,对调节宿主免疫应答有一定的促进作用.

    旋毛虫二肽基肽酶1外周血单个核细胞吞噬凋亡

    非洲猪瘟病毒MGF360-9L基因序列分析、蛋白结构预测及亚细胞定位

    申超超李国丽张大俊徐国伟...
    1371-1381页
    查看更多>>摘要:前期研究结果表明,非洲猪瘟病毒(ASFV) MGF 360-9L能显著抑制宿主天然免疫应答,故通过比较、分析ASFV中MGF 360基因序列,进一步研究MGF 360-9L基因结构和功能间的关系.本研究采用生物信息学方法,分析该基因的一级结构并预测该基因的表达蛋白二、三级结构;根据GenBank公布的Georgia 2007/1(FR682468.1)序列,合成MGF 360-9L基因并构建其重组真核表达质粒,Western blot验证该基因表达后,将重组质粒转染至PK-15细胞,经染色后观察其蛋白的亚细胞定位.结果 表明,以Ⅱ型Georgia 2007/1基因组中MGF360-9L基因为参照,其在Ⅱ型ASFV毒株中高度保守,在54株不同基因型毒株间的相似性与ASFV系统进化关系一致,保守序列为3'末端378 bp片段,高级结构以α螺旋为主,核定位序列预测其定位于细胞核内;构建真核表达质粒,成功表达目的蛋白且定位于细胞核内.本研究结果为进一步研究MGF 360-9L基因抑制免疫应答和明确MGF 360基因家族在ASFV的致病机制积累了资料.

    非洲猪瘟病毒MGF360-9L基因序列分析结构预测亚细胞定位