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期刊信息/Journal information
畜牧兽医学报
中国畜牧兽医学会
畜牧兽医学报

中国畜牧兽医学会

文杰

月刊

0366-6964

xmsyxb@263.net

010-62815987 62816996 62893836

100193

北京海淀区圆明园西路2号

畜牧兽医学报/Journal Acta Veterinaria Et Zootechnica SinicaCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本学报是中国畜牧兽医学会主办，《畜牧兽医学报》编委会、中国农业科学院畜牧研究所编辑出版的全国性的畜牧兽医学术刊物。创刊于1956年7月，刊登较高水平的学术论文和企业研究报告以及对生产实践具指导性、启发性的文章。为全国中文核心期刊、中国自然科学核心期刊，并被国内外重要引文数据库及文摘性期刊收录。主要栏目包括畜牧和兽医两大学科。
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收录年代

    基于超声波测量胸肌厚预测肉鸡产肉性能的选育方法研究

    王一诺徐丹杨建华刘洋...
    2901-2912页
    查看更多>>摘要：旨在利用超声波技术测量天府肉鸡(TF)胸肌厚,针对肉鸡的产肉性能选育建立高效的选择方法.本研究测定了 31只65日龄健康((2.1±0.5)kg)天府肉鸡公鸡的胸肌厚、体尺性状和屠宰性状,运用SPSS 26.0软件分析了胸肌厚与体尺性状和屠宰性状间的相关性和通径系数,建立了胸肌厚与屠宰性状、瘦肉重与体尺性状的最优回归模型,使用JMP软件对天府肉鸡体尺性状进行主成分分析.超声波结果显示,天府肉鸡公鸡胸肌厚服从正态分布,体斜长、胸深、胸角、胫围和冠厚的变异系数大于10％,胸肌厚与胸宽、胸深、胫围、冠厚和胸肌重呈极显著正相关(P＜0.01),胸肌厚与龙骨长、胸围、活体重、半净膛重和瘦肉重显著正相关(P＜0.05).综上所述,65日龄天府肉鸡公鸡的瘦肉重与胸围和体斜长密切相关,体尺性状对瘦肉重以及屠宰性状对胸肌厚的最优线性回归模型实现了对产肉性能的间接选择,活体重、胸宽、胸围、胫围和冠厚是天府肉鸡公鸡选留中需要主要考虑的性状,本研究结果将为优质肉鸡的进一步选育提供理论基础.

    天府肉鸡胸肌厚相关性分析主成分分析

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    "特藏寒羊"群体遗传结构分析与选择信号的对比分析

    王婷张元庆闫益波上官明军...
    2913-2926页
    查看更多>>摘要：旨在了解"特藏寒羊"群体遗传结构和优势性能的遗传来源,为配种方案和杂交利用提供依据,帮助组建特定性能的家系.本研究应用SNP 50K v3芯片对50只"特藏寒羊"(公羊18只,母羊32只)、24只特克塞尔羊(公母各半)和48只欧拉羊(藏系绵羊)(公羊20只,母羊28只)进行单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisim,SNPs)检测;使用Plink、GCTA和MegaX软件对"特藏寒羊"进行遗传结构分析;Tajima'D法对"特藏寒羊"、特克塞尔羊和欧拉羊(藏系绵羊)进行群体内基因组选择信号分析,将"特藏寒羊"的选择信号分别与特克赛尔羊和欧拉羊(藏系绵羊)的选择信号取交集进行GO和KEGG功能富集分析,找到可能影响"特藏寒羊"优势性能的亲本来源和相关基因.结果显示:"特藏寒羊"平均多态信息含量(PIC)为0.26±0.12,平均期望杂合度(He)为0.36±0.14,平均观测杂合度(Ho)为0.37±0.16,平均最小等位基因频率(MAF)为0.25±0.15,平均有效等位基因数(Ne)为1.59±0.07;ROHs长度主要分布在1～5 Mb,占比50.4％,长度20 Mb+的ROH占比9.52％,近交系数FRoH中位数为0.085;遗传距离D值为0.152 7～0.349 1,平均遗传距离0.279 6;NJ聚类分析共划分5个家系,家系内个体分布不均;"特藏寒羊"与欧拉羊(藏系绵羊)交集信号定位的基因与免疫相关,包括原发性免疫缺陷、造血细胞系和T细胞受体信号通路;"特藏寒羊"与特克塞尔羊交集信号定位的基因与生物代谢相关.综上所述,"特藏寒羊"存在一定程度近交,需加强管理;欧拉羊(藏系绵羊)更影响"特藏寒羊"免疫功能,特克塞尔羊更影响"特藏寒羊"生长发育和肉质性状.

    群体遗传结构选择信号分析欧拉羊(藏系绵羊)

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    INTS11通过介导CDK2和CYCLIND1的转录促进牛成肌细胞增殖

    王子岩王亚慧吴天弋高晨...
    2927-2939页
    查看更多>>摘要：旨在验证牛INTS 11基因在成肌细胞中的功能作用,通过生物信息学分析探讨INTS11的CDS区序列及其编码蛋白的特征,并使用不同分子试验技术验证其在牛成肌细胞增殖过程中发挥的作用.本研究对牛INTS11基因序列与其他物种进行同源性对比并构建生物进化树,对其编码蛋白进行理化性质和功能结构分析以及亚细胞定位.并以体外分离培养的3月龄健康胎牛成肌细胞为试验材料,克隆成肌细胞中INTS11的全部CDS区序列,构建INTS11的过表达载体并设计基因的干扰序列,通过CCK8、Edu、RT-qPCR等技术探究其对成肌细胞增殖的影响.生物信息分析结果表明,CDS区序列全长为1 800 bp,具有MBL-foldmetallo-hydro和 β-CASP基序两个功能结构域,属于非跨膜蛋白,且细胞定位主要分布于细胞质.在成肌细胞中转染pcDNA3.1-INTS11质粒,结果显示在72～96 h时试验组的成肌细胞比对照组的增殖速度显著增加(P＜0.05);Edu试验发现阳性细胞数目显著增加(P＜0.05);RT-qPCR结果表明增殖标志因子CDK2、CYCLIND1的mRNA表达水平与对照组相比显著上升(P＜0.05).转入干扰序列后,细胞增殖速度显著下降(P＜0.05),同时增殖标志因子CDK2、cyclin D1的mRNA表达水平与对照组相比显著下降(P＜0.05).本研究预测了 INTS11在家养动物中的保守性,并且INTS11蛋白具有两个功能结构域,发现其通过介导CDK2、CYCLIND1的mRNA转录促进牛成肌细胞增殖,其结果完善了调控骨骼肌的基因网络,为后序探讨调控骨骼肌生长机制提供理论支持.

    INTS11成肌细胞细胞增殖过表达干扰

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    荷斯坦奶牛胚胎基因组遗传评估研究

    郭子骄郑伟杰孙伟吴宝江...
    2940-2950页
    查看更多>>摘要：旨在建立一种荷斯坦奶牛胚胎细胞早期基因组检测和遗传评估的方法并筛选优秀种用胚胎,通过胚胎移植技术选育优秀种牛,进一步缩短世代间隔,加快遗传进展.本研究基于4头荷斯坦种公牛克隆细胞,比较分析2细胞、5细胞的微量基因组DNA提取效果、全基因组芯片检出率及错配率;随后提取24枚荷斯坦奶牛早期胚胎5细胞样本的基因组DNA,利用150K芯片进行基因组检测;基于大规模基因组选择参考群体,采用GBLUP方法计算每枚胚胎9个性状的基因组育种值.结果表明,2和5克隆细胞的基因组DNA浓度、纯度和相对完整性均较好;5克隆细胞样品的150K芯片检出率较高(89.54％～95.07％)、错配率较低(1.02％～4.67％).24枚胚胎的5细胞样品基因组DNA质量、总量和相对完整性均较好,150K芯片数据检出率为92.28％～98.51％,9个性状(产奶、体型和体细胞评分)基因组评估准确性为55％～79％,平均基因组评估准确性不低于65％.综上,本研究优化并建立了奶牛胚胎少量细胞DNA提取及基因组评估技术,胚胎样本基因组检出率不低于90％,平均基因组评估准确性不低于0.65.

    荷斯坦奶牛胚胎基因组选择

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    肉用型伊犁马的血液转录组比较分析

    李婉卿曾亚琦姚新奎王建文...
    2951-2962页
    查看更多>>摘要：旨在通过对伊犁马不同肉用性能血液转录组进行研究,筛选并分析差异表达基因,为后续伊犁马肉用性能相关研究提供分子基础.本研究从112匹肉用型伊犁马核心群中选取4～5岁健康状况良好的伊犁马母马12匹,依据背膘厚4.4 mm,眼肌面积31.5 cm2以上为肉用性能较好组马匹(HW组),平均体重为528.67 kg;背膘厚度2.2 mm,眼肌面积19.5 cm2以下为普通组马匹(LW组),平均体重为327.00 kg,每组各6匹,采集血样进行转录组测序.生物信息学分析结果表明,筛选出差异表达基因共370个(P＜0.05),其中上调基因158个,下调基因212个.GO功能富集分析显示,伊犁马肉用性能可能与G-蛋白偶联受体信号通路过程、细胞外区域、跨膜信号受体活性等条目有关.KEGG通路分析显示,伊犁马肉用性能可能与蛋白质的消化和吸收、甲状腺激素合成、皮质醇的合成和分泌等通路有关.CTSH、SSTR1、APOA1和ITM2A等是影响伊犁马肉用性能的候选基因,研究结果为肉用型伊犁马生长发育的分子调控机制提供参考.

    伊犁马肉用性能血液转录组信号通路

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    2岁伊犁马心脏维度与运动性能的关联性分析

    彭宣王彤亮孟军王建文...
    2963-2972页
    查看更多>>摘要：旨在研究2岁2 000 m速度赛伊犁马运动性能与心脏维度的内在联系,提高运动型伊犁马选育效率.本研究选取30匹2岁2 000 m速度赛伊犁马为研究对象,其中公马21匹,母马9匹,按照其最佳比赛用时进行排名,前10名为优秀组,11～20名为普通组,21～30名为较差组,马匹体重无显著差异(P＞0.05),健康状况良好,骑师水平相近.使用超声心动图测量马匹心脏维度,分析比赛用时、名次、绩点、奖金等运动性能与心脏维度的相关性,对19个心脏维度指标进行主成分分析,并拟合预测方程.结果表明,在体尺无显著差异的情况下,2岁2 000 m速度赛伊犁马优秀组的赛事绩点、赛事奖金极显著大于普通组和较差组(P＜0.01),比赛用时、名次极显著小于较差组(P＜0.01);优秀组的收缩末期左心室游离壁厚度(LVFWs)极显著大于较差组(P＜0.01),优秀组和普通组的左心室长轴径(LVLD)极显著大于较差组(P＜0.01).2岁2 000 m速度赛伊犁马比赛用时与舒张末期左心室内径(LVIDd)、左心室长轴径(LVLD)呈极显著负相关(P＜0.01);绩点与收缩末期肺动脉内径(PADs)呈极显著正相关(P＜0.01);名次与舒张末期左心室内径(LVIDd)、左心室长轴径(LVLD)呈极显著负相关(P＜0.01);奖金与舒张末期左心室内径(LVIDd)呈极显著正相关(P＜0.01).共取得5个主成分,综合反映出2岁2 000 m速度赛伊犁马的心脏维度信息.拟合4个预测方程,比赛用时和名次的决定系数均高于0.6.伊犁马舒张末期左心室内径(LVIDd)、左心室长轴径(LVLD)等心脏维度指标对运动性能影响较大.对心脏维度进行主成分分析,构建运动性能与心脏维度间的多元逐步回归方程对2岁2 000 m速度赛伊犁马运动性能的评估具有重要意义.

    伊犁马超声心动图心脏维度运动性能

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    阴囊热应激对山羊血睾屏障结构和功能的影响

    武永杰徐英环刘腾飞马琳...
    2973-2982页
    查看更多>>摘要：旨在探究热应激对山羊血睾屏障(BTB)结构和功能的影响,为山羊热应激防治提供理论依据.本研究选择6只1～1.5岁的健康雄性关中山羊,随机分为2组,每组3只.对照组正常饲喂,试验组采用改良后的阴囊热刺激法建立山羊睾丸热应激模型.利用CASA法检测精液质量变化,光镜与透射电镜观测睾丸结构,生物素示踪法显示BTB通透性改变,蛋白质印记法与免疫组织化学法检测BTB关键蛋白表达定位.热应激组中山羊睾丸指数、精子数量、精子活率、精子总运动性和精子前进运动率均显著降低(P＜0.05).热应激导致睾丸组织形态受损明显,生精细胞数量减少且排列紊乱;支持细胞内质网扩张,并出现大量空泡;支持细胞间紧密连接结构松散且不连续.热应激引起BTB通透性升高,关键连接蛋白表达水平显著降低(P＜0.05),但分布定位未受影响.热应激损伤山羊睾丸组织形态,破坏支持细胞结构并降低BTB关键蛋白表达,从而导致BTB结构和功能完整性受损,造成精子质量下降,影响雄性山羊繁殖性能.

    山羊热应激法血睾屏障超微结构

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    缺氧诱导基因1C在牦牛隐睾中的表达及其调控机制研究

    马密兰王琪颜秋李天安...
    2983-2994页
    查看更多>>摘要：旨在探究缺氧诱导基因1C(HIG1 hypoxia inducible domain family member 1C,HIGD1C)对牦牛睾丸支持细胞凋亡的影响.本研究分别选择3头3～6岁龄健康状况良好的公牦牛和隐睾症公牦牛,以其睾丸组织作为研究材料.通过HE染色、牦牛睾丸支持细胞分离培养、间接免疫荧光、RT-qPCR、Western blot、HIGD1C过表达与干扰载体构建及体外细胞转染等技术,探究HIGD1C对牦牛睾丸支持细胞凋亡的调控机制.结果显示:正常睾丸基底膜及间质组织完整,曲细精管、管周肌细胞及支持细胞等排列紧密,隐睾中曲细精管断裂萎缩且HIGD1C在牦牛隐睾组织中转录及蛋白的表达水平极显著于高于正常睾丸组织(P＜0.01);HIGD1C蛋白主要分布在睾丸间质细胞和支持细胞;成功分离培养出牦牛睾丸支持细胞且HIGD1C蛋白定位于原代睾丸支持细胞胞核;HIGD1C过表达支持细胞后,Bcl-2 mRNA表达水平显著上调(P＜0.05),蛋白表达水平极显著上调(P＜0.01),Bax和Caspase-3 mRNA和蛋白表达水平均极显著上调(P＜0.01),流式细胞术结果显示过表达HIGD1C组支持细胞凋亡率极显著上升(P＜0.01);反之,HIGD1C敲除后,Bax、Bcl-2和Caspase-3 mRNA和蛋白表达水平均极显著下调(P＜0.01),流式细胞术结果显示HIGD1C敲除组支持细胞凋亡率极显著下调(P＜0.01).本研究结果表明:正常睾丸组织结构完整,隐睾间质疏松,且HIGD1C在牦牛隐睾组织中高表达.体外细胞试验表明上调HIGD1C,可以激活促凋亡蛋白,促进牦牛支持细胞凋亡;反之,下调HIGD1C表达水平会抑制支持细胞凋亡.提示HIGD1C参与调控牦牛睾丸支持细胞的凋亡,为揭示牦牛隐睾的发生机制提供了参考.

    HIGD1C隐睾症支持细胞凋亡牦牛

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    ART3调控小鼠精子发生的作用与机制研究

    许师源张留光刘松奇吴开慧...
    2995-3010页
    查看更多>>摘要：为探究ADP核糖基转移酶3(ADP-ribosyl transferase 3,ART3)在精子发生及变形中的作用及机制,本研究随机选取21只6～8周龄健康ICR雄鼠分为对照组、ART3抑制剂3-甲氧基苯甲酰胺(3-methoxybenzamide,3-MBA)处理组,每组各3个重复.处理组睾丸注射3-MBA后12 h、24 h、48 h、5 d、7 d、14 d采集睾丸和附睾组织.跟踪分析其中的精子发生过程发现,抑制ART3导致睾丸萎缩、附睾尾精子密度降低、畸形率升高.组织学观察发现,曲细精管生精细胞逐渐减少,且排列松散,部分生精细胞脱落至管腔;附睾头和附睾尾出现非精子细胞成分,经顶体蛋白免疫荧光鉴定非精子细胞成分为圆形精细胞.进一步免疫荧光检测发现,抑制剂处理降低了精细胞和支持细胞间的细胞粘附蛋白Nectin-3水平,曲细精管出现生精细胞凋亡现象,AKT信号通路相关蛋白水平下降.据此推测,ART3通过调控精细胞与支持细胞间连接,影响AKT通路的抗凋亡作用,促进精细胞变形.

    ADP核糖基转移酶3精细胞支持细胞信号通路

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    饲粮不同能量水平对陕北白绒山羊断奶公羔瘤胃发酵特性和微生物组成的影响

    李陇平李托曹培文朱海鲸...
    3011-3023页
    查看更多>>摘要：旨在探究饲粮不同能量水平对陕北白绒山羊断奶公羔瘤胃发酵特性和菌群结构的影响.选择40只体重[(13.80±1.60)kg]接近的陕北白绒山羊断奶公羔随机分为4组,饲喂消化能水平分别为9.16(Ⅰ组)、9.66(Ⅱ组)、10.16(Ⅲ组)和10.66 MJ·kg-1(Ⅳ组)4种饲粮,所有饲粮的粗蛋白质水平均为11.8％.饲养试验持续60 d,包括7 d预试期和53 d正试期.试验结束后采集所有动物瘤胃液,测定瘤胃发酵参数,提取瘤胃液总DNA,PCR扩增16S rRNA的V3～V4区进行高通量测序及分析.结果显示:1)随着饲粮能量水平的提高,瘤胃液pH、氨态氮(NH3-N)含量和乙酸/丙酸的比值逐渐降低,总挥发性脂肪酸、乙酸和丙酸含量呈现出先增加后降低的变化趋势,微生物菌体蛋白(MCP)、丁酸和戊酸含量逐渐升高;Ⅳ组pH显著低于其他3组(P＜0.05),Ⅰ组丙酸含量显著低于Ⅲ组和Ⅳ组(P＜0.05),Ⅰ组乙酸/丙酸的比值极显著高于Ⅲ组和Ⅳ组(P＜0.01). 2)瘤胃微生物物种多样性结果表明,随着饲粮能量水平的提高,Shannon和Simpson指数逐渐降低,而Chao1、faith_pd和observed_OTUs指数均呈现出先增加后降低的变化趋势,Ⅰ组和Ⅱ组Chao1和observed_OTUs指数均显著高于Ⅲ组和Ⅳ组(P＜0.05)o 3)对瘤胃微生物的物种组成分析发现,拟杆菌门(Bacteroidetes)、厚壁菌门(Firmicutes)和变形菌门(Proteobacteria)是所有试验羊瘤胃优势菌门,且随着饲粮能量水平的提高,拟杆菌门的相对丰度逐渐降低,厚壁菌门和变形菌门的相对丰度逐渐升高.普雷沃氏菌属(Prevotella)和瘤胃球菌属(Ruminococcus)是所有试验羊瘤胃优势菌属,且随着饲粮能量水平的提高,普雷沃氏菌属相对丰度逐渐降低,而瘤胃球菌属相对丰度极显著升高.4)瘤胃微生物的物种差异性方面:门水平上,Ⅳ组变形菌门(Proteobacteria)相对丰度最高,且显著高于其他3组(P＜0.05),Ⅱ组和Ⅲ组TM7相对丰度极显著高于Ⅰ组和Ⅳ组(P＜0.05),Ⅰ组互氧菌门(Synergistetes)相对丰度显著高于其他3组(P＜0.05);属水平上,Ⅰ组瘤胃球菌属(Ruminococcus)相对丰度极显著低于其他3组(P＜0.01),Ⅰ组和Ⅱ组颤螺旋菌属(Oscillospira)相对丰度极显著低于Ⅲ组和Ⅳ组(P＜0.01),Ⅰ组和Ⅲ组未分类拟杆菌(Unspecified_Bacteroidales)相对丰度显著高于Ⅱ组和Ⅳ组(P＜0.05),Ⅰ组和Ⅱ组解琥珀酸菌属(Succiniclasticum)、未分类韦荣氏球菌科(Unspecified_Veillonellaceae)、未分类毛螺菌科(Unspecified_Lachnospiraceae)和未分类梭菌(Unspecified_Clostridiales)相对丰度显著高于 Ⅲ 组和 Ⅳ 组(P＜0.05),Ⅱ 组和Ⅳ组Uns pecified_RF 32相对丰度显著高于Ⅰ组和Ⅲ组(P＜0.05),Ⅱ组和Ⅲ组Unspecified_F16相对丰度显著高于Ⅰ组和Ⅳ组(P＜0.05).综上所述,饲粮不同能量水平影响陕北白绒山羊断奶公羔瘤胃发酵特性,随着饲粮能量水平的提高,瘤胃微生物的丰富度有逐渐降低的变化趋势,显著改变了变形菌门(Proteobacteria)、互氧菌门(Synergistetes)、瘤胃球菌属(Ruminococcus)和解琥珀酸菌属(Succiniclasticum)等细菌的相对丰度(P＜0.05),且消化能水平为9.66 MJ·kg-1的饲粮能够有效改善陕北白绒山羊断奶公羔瘤胃发酵特性和细菌组成.

    陕北白绒山羊断奶公羔能量水平瘤胃发酵特性瘤胃菌群组成

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