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新中医
新中医

郭桃美

月刊

0256-7415

139002863@qq.com,36585135@gzucm.edu.cn

020-36585485、6585489

510405

广州市机场路12号大院广州中医药大学

新中医/Journal Journal of New Chinese Medicine北大核心
查看更多>>本杂志是由国家中医药管理局主管、广州中医药大学主办的国家级综合性中医药学术期刊。创刊30多年,一直以提高水平、高质量而成为我国最具影响力、并在世界上有一定知名度的中医药学术刊物。《新中医》是中国自然科学核心期刊、中国生物医学核心期刊、中国中医药核心期刊,并为国内外权威数据库、数字化期刊群、医药学文摘列为重点长期收录刊物。连续多次在国家期刊评比中获得优秀期刊奖。
正式出版
收录年代

    当归四逆汤联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹临床研究

    楼丽红吴晖
    1-5页
    查看更多>>摘要:目的:观察当归四逆汤联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效。方法:选择2021年3月—2023年1月东阳市中医院收治的82例慢性荨麻疹患者,按随机数字表法分为治疗组及对照组各41例。对照组采用依巴斯汀治疗,治疗组采用依巴斯汀联合当归四逆汤治疗。比较2组临床疗效及不良反应发生率,比较2组治疗前后荨麻疹活动评分(UAS)、血清免疫指标[免疫球蛋白E(IgE)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)]、趋化因子[单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)]水平的变化。结果:治疗组临床疗效总有效率为97。56%(40/41),对照组临床疗效总有效率为80。49%(33/41),2组比较,差异有统计学意义(P<0。05)。治疗后,2组UAS评分均较治疗前下降(P<0。05),治疗组UAS评分低于对照组(P<0。05)。治疗后,2组血清IgE、IL-4水平均较治疗前下降(P<0。05),IFN-γ水平均较治疗前升高(P<0。05);治疗组IgE、IL-4水平均低于对照组(P<0。05),IFN-γ水平高于对照组(P<0。05)。治疗后,2组MCP-1、RANTES水平均较治疗前下降(P<0。05),治疗组MCP-1、RANTES水平均低于对照组(P<0。05)。治疗组不良反应发生率为14。63%(6/41),对照组不良反应发生率为21。95%(9/41),2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0。05)。结论:当归四逆汤联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效较好,可有效缓解临床症状,调节免疫功能,安全性好。

    慢性荨麻疹当归四逆汤依巴斯汀趋化因子安全性

    黄连汤合柴龙逆萎汤联合四联疗法治疗慢性非萎缩性胃炎伴糜烂临床研究

    王冬唐伟
    6-11页
    查看更多>>摘要:目的:观察黄连汤合柴龙逆萎汤联合四联疗法治疗慢性非萎缩性胃炎(CNAG)伴糜烂的临床效果。方法:选取2020年6月—2023年6月于安阳市中医院治疗的144例肝胃不和兼脾胃湿热型CNAG伴糜烂患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各72例,2组均采用常规四联疗法治疗,观察组加用黄连汤合柴龙逆萎汤加减治疗。2组均治疗4周。治疗前后评估2组患者的中医证候评分,检测血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-8(IL-8)]水平及胃功能指标[胃泌素-17(G-17)、胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)],评估胃黏膜糜烂评分、慢性炎症评分,统计治疗期间不良反应发生情况。比较2组的临床疗效。结果:治疗4周后,观察组总有效率高于对照组(P<0。05)。2组中医证候主症积分、次症积分、总积分及胃黏膜糜烂评分、慢性炎症评分均较治疗前降低(P<0。05),观察组以上5项评分值均低于对照组(P<0。05)。2组TNF-α、IL-1β、IL-8、PGⅡ水平均较治疗前降低,G-17、PGⅠ水平均较治疗前升高,差异均有统计学意义(P<0。05)。观察组TNF-α、IL-1β、IL-8、PGⅡ水平均低于对照组(P<0。05),G-17、PGⅠ水平均高于对照组(P<0。05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0。05)。结论:在四联疗法基础上加用黄连汤合柴龙逆萎汤治疗肝胃不和兼脾胃湿热型CNAG伴糜烂患者能够有效缓解症状,提高临床疗效,减轻机体炎症及胃黏膜糜烂程度,安全性较高。

    慢性非萎缩性胃炎伴糜烂肝胃不和证脾胃湿热证黄连汤柴龙逆萎汤炎症因子胃功能

    桃红四物汤联合拇指背侧筋膜皮瓣修复对指端软组织缺损皮瓣存活率的影响

    吴永祥周文君张忠仁屈曹斌...
    12-16页
    查看更多>>摘要:目的:观察桃红四物汤联合拇指背侧筋膜皮瓣修复对指端软组织缺损患者皮瓣存活率的影响。方法:选取2022年12月—2023年4月于海宁市第二人民医院进行治疗的80例指端软组织缺损患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组各40例。对照组术后给予常规治疗,治疗组在对照组基础上联合桃红四物汤治疗,2组均治疗7 d。比较2组临床疗效、皮瓣存活率及凝血功能。结果:治疗组总有效率为95。00%(38/40),高于对照组77。50%(31/40)(P<0。05)。治疗组皮瓣存活率为95。00%(38/40),高于对照组77。50%(31/40)(P<0。05)。术后第7天,2组活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)长于术前,纤维蛋白原(Fib)水平低于术前(P<0。05);治疗组PT、APTT长于对照组,Fib水平低于对照组(P<0。05)。结论:桃红四物汤联合拇指背侧筋膜皮瓣修复对指端软组织缺损患者具有较好的疗效,能够提高皮瓣存活率,改善凝血功能。

    指端软组织缺损桃红四物汤拇指背侧筋膜皮瓣修复皮瓣存活率凝血功能

    补阳还五汤加减联合针刺、低频重复经颅磁刺激治疗脑卒中后认知障碍临床研究

    沈海锋郭根平孙赟殷子杰...
    17-21页
    查看更多>>摘要:目的:观察补阳还五汤加减联合针刺、低频重复经颅磁刺激(rTMS)治疗脑卒中后认知障碍的临床疗效。方法:选取2022年7月—2023年7月于杭州市上城区人民医院治疗的脑卒中后认知障碍患者96例,按随机数字表法分为对照组和观察组各48例。对照组采用rTMS治疗,观察组在对照组基础上采用补阳还五汤加减联合针刺治疗,2组均治疗6周。比较2组临床疗效、中医证候评分、认知功能、血液流变学指标及不良反应发生率。结果:观察组总有效率为95。83%(46/48),高于对照组81。25%(39/48)(P<0。05)。治疗后,2组各项中医证候评分较治疗前降低(P<0。05),且观察组各项中医证候评分低于对照组(P<0。05)。治疗后,2组蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分较治疗前升高(P<0。05),且观察组MoCA评分高于对照组(P<0。05)。治疗后,2组纤维蛋白原(Fib)、血浆黏度及红细胞比容(HCT)水平较治疗前降低(P<0。05),且观察组Fib、血浆黏度及HCT水平低于对照组(P<0。05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0。05)。结论:补阳还五汤加减联合针刺、rTMS治疗脑卒中后认知障碍效果较好,可改善患者临床症状,提高认知功能,改善血液循环,安全性较高。

    脑卒中后认知障碍补阳还五汤针刺低频重复经颅磁刺激中医证候评分认知功能血液流变学指标

    补阳还五汤联合利伐沙班治疗气虚血瘀型缺血性脑卒中后下肢深静脉血栓临床研究

    姜霞陈世宣朱斌黄琪瑶...
    22-27页
    查看更多>>摘要:目的:观察补阳还五汤联合利伐沙班治疗气虚血瘀型缺血性脑卒中后下肢深静脉血栓(LDVT)的疗效。方法:选取2022年7月—2023年6月温州市中西医结合医院收治的118例气虚血瘀型缺血性脑卒中后LDVT患者,按信封法随机分为对照组及观察组各59例。2组均接受现代医学常规治疗。对照组在常规治疗基础上加用利伐沙班治疗,观察组在常规治疗基础上加用补阳还五汤联合利伐沙班治疗,2组均治疗14 d。比较2组临床疗效,中医证候积分、美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分、日常生活活动能力量表(Barthel)评分、Villalta评分和凝血指标[D-二聚体(D-D)、同型半胱氨酸(Hcy)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)]水平。结果:治疗14 d后,观察组临床疗效总有效率93。10%(54/58)高于对照组82。76%(48/58)(P<0。05)。治疗7 d、14 d后,2组中医证候积分均较治疗前降低,且观察组中医证候积分均低于同期对照组(P<0。05);治疗7 d、14 d后,2组NIHSS评分和Villalta评分均较治疗前降低,观察组NIHSS评分和Villalta评分均低于同期对照组(P<0。05);治疗14 d后,2组NIHSS评分和Villalta评分均低于治疗7 d后(P<0。05)。治疗7 d、14 d后,2组Barthel评分均较治疗前升高(P<0。05);治疗14 d后,2组Barthel评分均较治疗7 d后升高,观察组Barthel评分高于对照组(P<0。05)。治疗7 d、14 d后,2组D-D、Hcy、FIB水平均较治疗前降低(P<0。05);治疗14 d后,2组D-D、Hcy、FIB水平均较治疗7 d后降低(P<0。05)。治疗7 d、14 d后,2组PT、APTT、TT均较治疗前延长,观察组PT均长于同期对照组(P<0。05);治疗14 d后,2组PT、APTT、TT均较治疗7 d后延长(P<0。05)。2组均未出现不良反应。结论:补阳还五汤联合利伐沙班治疗气虚血瘀型缺血性脑卒中后LDVT可改善临床症状,降低D-Dimer及Hcy水平,有效改善凝血功能,发挥协同抗凝作用。

    缺血性脑卒中下肢深静脉血栓气虚血瘀型补阳还五汤D-二聚体抗凝

    泻心导赤散加味联合西药治疗心脾积热型复发性口腔溃疡临床研究

    郑岩兵章才博
    28-31页
    查看更多>>摘要:目的:观察泻心导赤散加味联合西药治疗心脾积热型复发性口腔溃疡(ROU)的临床疗效。方法:采用随机数字表法将2020年6月—2023年4月玉环海成口腔门诊部收治的82例心脾积热型ROU患者分为观察组与对照组各41例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用泻心导赤散加味治疗。2组均连续治疗2周。比较2组治疗前后中医证候评分、视觉模拟评分法(VAS)评分、溃疡直径、免疫功能指标以及血清肿瘤坏死因子(TNF)-α和白细胞介素(IL)-6水平,评估2组临床疗效、疾病复发情况。结果:治疗后,观察组总有效率高于对照组(P<0。05)。治疗后,2组中医证候评分、VAS评分、溃疡直径及CD8+、TNF-α和IL-6水平均较治疗前降低,CD3+、CD4+水平升高(P<0。05),且观察组中医证候评分、VAS评分、溃疡直径及CD8+、TNF-α和IL-6水平低于对照组,CD3+、CD4+水平高于对照组(P<0。05)。观察组疾病复发率4。76%(1/21),低于对照组42。86%(6/14)(P<0。05)。结论:泻心导赤散加味联合西药治疗心脾积热型ROU疗效确切,能够减轻患者疼痛,提高免疫功能,降低炎症反应及疾病复发率。

    复发性口腔溃疡心脾积热型泻心导赤散免疫功能肿瘤坏死因子-α白细胞介素-6

    复方丹参滴丸联合西药治疗老年冠心病合并慢性心力衰竭临床研究

    顾玲丽钱建明毛桂红周方...
    32-36页
    查看更多>>摘要:目的:观察复方丹参滴丸联合西药治疗老年冠心病合并慢性心力衰竭的临床疗效。方法:采用随机数字表法将2020年3月—2023年5月杭州市西湖区蒋村街道社区卫生服务中心收治的116例老年冠心病合并慢性心力衰竭患者分为试验组和对照组各58例。对照组给予西药治疗,试验组在对照组基础上联合复方丹参滴丸治疗。2组均连续治疗6个疗程。比较2组治疗前后美国纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级、心功能指标[左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)]及血清脂蛋白相关磷脂酶A2(LP-PLA2)、心型脂肪酸结合蛋白(hFABP)、可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)的水平,并评估2组临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,试验组总有效率94。83%(55/58),高于对照组79。31%(46/58)(P<0。05)。治疗后,2组NYHA心功能分级较治疗前减轻(P<0。05),且试验组NYHA心功能分级轻于对照组(P<0。05)。治疗后,2组中医证候积分及LVEDD、LVESD、hFABP、LP-PLA2、sST2水平均较治疗前降低(P<0。05),LVEF水平升高(P<0。05),且试验组中医证候积分及LVEDD、LVESD、hFABP、LP-PLA2、sST2水平低于对照组(P<0。05),LVEF水平高于对照组(P<0。05)。试验组不良反应发生率1。72%(1/58),低于对照组12。07%(7/58)(P<0。05)。结论:复方丹参滴丸联合西药治疗老年冠心病合并慢性心力衰竭疗效确切,能有效增强患者心功能,降低心肌炎性损伤,安全性较高。

    冠心病慢性心力衰竭老年复方丹参滴丸心功能脂蛋白相关磷脂酶A2可溶性生长刺激表达基因2蛋白心型脂肪酸结合蛋白

    温阳利水方联合西药治疗充血性心力衰竭临床研究

    蒋泽磊郝宗霞罗晗予
    37-41页
    查看更多>>摘要:目的:观察温阳利水方联合西药治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法:采用随机数字表法将2021年1月—2023年3月舟山市中医院收治的100例充血性心力衰竭患者分为对照组、治疗组各50例。对照组给予常规西药对症治疗,治疗组在对照组基础上加服温阳利水方治疗,2组均连续治疗4周。比较2组治疗前后中医证候积分、心肌能量代谢指标[左心室收缩末圆周室壁应力(cESS)、心肌能量消耗(MEE)]、左心室射血分数(LVEF)、心率变异性时域参数[相邻正常R-R间期差值均方根(RMSSD)、窦性心律R-R间期总体标准差(SDNN)]、心肌损伤标志物[N端B型利钠肽原(NT-proBNP)、游离脂肪酸(FFA)、肌钙蛋白I(cTnI)]水平,并评估2组临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率94。00%(47/50),对照组总有效率80。00%(40/50),2组比较,差异有统计学意义(P<0。05)。治疗后,2组中医证候积分、FFA、心肌能量代谢指标(cESS、MEE)及血清NT-proBNP、cTnI水平均较治疗前降低(P<0。05),LVEF、心率变异性时域参数(RMSSD、SDNN)水平升高(P<0。05),且治疗组中医证候积分、FFA、心肌能量代谢指标及血清NT-proBNP、cTnI水平均低于对照组(P<0。05),LVEF、心率变异性时域参数水平高于对照组(P<0。05)。对照组不良反应发生率4。00%(2/50),治疗组不良反应发生率2。00%(1/50),2组比较,差异无统计学意义(P>0。05)。结论:温阳利水方联合西药治疗充血性心力衰竭疗效确切,能够减轻患者心肌能量代谢障碍与心肌损伤,降低心率变异性,安全性较高。

    充血性心力衰竭温阳利水方心肌能量代谢心率变异性心肌损伤

    疏肝解郁安神方联合艾司唑仑治疗肝郁化火型慢性失眠临床研究

    林秀慧缪一艇王逸如吴旭杰...
    42-46页
    查看更多>>摘要:目的:观察疏肝解郁安神方联合艾司唑仑治疗肝郁化火型慢性失眠的临床疗效及对神经递质的影响。方法:采用随机数字表法将2024年1-4月浙江中医药大学附属温州市中医院收治的106例肝郁化火型慢性失眠患者分为试验组和对照组各53例。对照组接受艾司唑仑治疗,试验组在对照组基础上给予疏肝解郁安神方治疗,2组疗程均为4周。比较2组治疗前后中医证候积分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)及神经递质水平,比较2组临床疗效及不良反应发生率。结果:治疗后,试验组总有效率94。34%(50/53),高于对照组81。13%(43/53)(P<0。05)。治疗后,2组中医证候积分、PSQI评分、SAS评分、SDS评分及多巴胺(DA)水平均较治疗前降低(P<0。05),5-羟色胺(5-HT)、γ-氨基丁酸(GABA)水平升高(P<0。05),且试验组中医证候积分、PSQI评分、SAS评分、SDS评分及DA水平低于对照组(P<0。05),5-HT、GABA水平高于对照组(P<0。05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0。05)。结论:疏肝解郁安神方联合艾司唑仑治疗肝郁化火型慢性失眠效果良好,能够有效提升患者睡眠质量,改善焦虑、抑郁情绪,调节神经递质水平,安全性较高。

    慢性失眠肝郁化火疏肝解郁安神方艾司唑仑睡眠质量神经递质

    乌灵胶囊联合天麻素针剂对癫痫患者肝功能及认知功能的影响

    叶娜李树兴
    47-51页
    查看更多>>摘要:目的:观察乌灵胶囊联合天麻素针剂对癫痫患者肝功能及认知功能的影响。方法:选取2020年8月—2024年4月德清县人民医院神经内科住院治疗的80例癫痫患者,按随机数字表法分为对照组及试验组各40例。对照组静脉滴注天麻素注射液,试验组在对照组基础上口服乌灵胶囊,比较2组临床疗效及不良反应发生率,比较2组治疗前后脑电功率、肝功能[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)]、认知功能[简易智力状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分]的变化。结果:试验组临床疗效总有效率为97。50%(39/40),对照组为80。00%(32/40),2组比较,差异有统计学意义(P<0。05)。治疗后,2组脑电功率α值均较治疗前下降(P<0。05),θ及δ值均较治疗前上升(P<0。05);试验组脑电功率α值低于对照组(P<0。05),θ及δ值均高于对照组(P<0。05)。治疗后,2组ALT、AST及GGT水平均较治疗前上升(P<0。05),治疗后2组ALT、AST、GGT水平比较,差异无统计学意义(P>0。05)。治疗后,2组MMSE评分、MoCA评分均较治疗前升高(P<0。05),试验组MMSE评分、MoCA评分均高于对照组(P<0。05)。对照组不良反应发生率为 15。00%(6/40),试验组不良反应发生率为17。50%(7/40),2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0。05)。结论:乌灵胶囊联合天麻素注射液治疗癫痫效果较好,可改善脑电功率,增强认知功能,对肝功能影响较小,安全性较高。

    癫痫乌灵胶囊天麻素注射液肝功能认知功能不良反应