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期刊信息/Journal information
冶金分析
冶金分析

贾云海

月刊

1000-7571

yjfx@analysis.org.cn

010-62182398

100081

北京学院南路76号

冶金分析/Journal Metallurgical AnalysisCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是经国家科委批准，由冶金部钢铁研究总院编辑与中国金属学会主办和出版的综合性化学分析刊物。内容以反映分析方面的新技术、实用方法、先进经验、报导研究成果，发表综述文章及介绍国内外动态等为主。本刊可供冶金、矿山、化工、机械、地质、环保、外贸、国防等部门从事冶金分析的科技人员、生产管理人员及大专院校和中等技术学校有关专业的师生阅读参考。《冶金分析》1981年创刊，为双月刊16开96页，现为中国科技论文统计用期刊、全国中文核心期刊、中国期刊网全文收录期刊、美国工程信息公司Ei数据库收录期刊、美国"CA"千种表中我国化学化工类核心期刊。
正式出版
收录年代

    粉末压片-X射线荧光光谱法测定硼铁中多元素

    聂成宏吴文琪任旭东李欣欣...
    58-65页
    查看更多>>摘要：准确快速测定硼铁合金中硼及杂质元素的含量,对科学指导炼铁炼钢生产,保证高附加值钢铁的质量起着至关重要的作用.本文采用粉末压片制样,选用2个硼铁标准物质及国标法定值的硼铁样品组成各元素含量具有一定梯度且含量跨度能够覆盖样品中各元素含量范围的校准样品系列绘制校准曲线以克服基体效应,实现了X射线荧光光谱法对硼铁中B、Al、Si、P、S、Ti、Mn的测定.对制样条件进行了优化,确定采用1.50 g粒度为53μm(过280目筛)的样品,以硼酸镶边垫底于44 MPa保压40 s制成样片;采用经验系数法浓度校正方式校正了B的基体效应.方法检出限为 B 0.085％,A1 0.000 99％,Si 0.001 9％,P 0.000 72％,S 0.000 41％,Ti 0.003 4％,Mn 0.003 9％.应用实验方法将硼铁样品平行压制成6个不同样片进行测定,各元素测得结果的相对标准偏差(RSD)均小于2.0％.按照实验方法测定硼铁样品,测定结果分别与GB/T 3653.1-1988中碱量滴定法测定B,GB/T 3653.4-1988中EDTA滴定法测定A1,GB/T 3653.3-1988中高氯酸脱水重量法测定Si,GB/T 3653.6-1988中锑磷钼蓝分光光度法测定P,GB/T 3653.7-2020中红外线吸收法测定S,GB/T 6730.63-2006中的电感耦合等离子体原子发射光谱法测定Ti和Mn的结果基本一致.

    X射线荧光光谱法(XRF)粉末压片硼铁硼

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    "光谱分析与化学计量学"专刊通知

    65页
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    熔融制样-X射线荧光光谱法测定镁钙铁质振动料中主量成分

    王志彪李向威
    66-71页
    查看更多>>摘要：为保证镁钙铁质振动料有良好的抗渣性和耐火度以及施工强度,需要严格控制其化学成分.采用Li2B4O7-LiBO2混合熔剂(m∶m=67∶33)熔融制样,以300 g/L NH4I溶液为脱模剂,在1 050 ℃下熔融15 min制得玻璃片,实现了X射线荧光光谱法(XRF)对镁钙铁质振动料中主量成分SiO2、Al2O3、Fe2O3、CaO、MgO的测定.参照镁钙铁质振动料的成分,用镁质耐火材料、石灰石、铝矾土等标准样品混合配制各主量成分含量具有一定梯度且能覆盖其含量跨度的校准样品系列绘制校准曲线,克服了镁钙铁质振动料没有标准样品的难题;以理论α系数法进行基体校正,消除了元素间的吸收和增强效应.以样品中各成分的含量为横坐标,其对应的荧光强度为纵坐标绘制校准曲线,各成分校准曲线精密度品质因子K＜0.07,各成分的检出限在0.012％～0.057 9％之间.按照实验方法测定镁钙铁质振动料样品中的主量成分,各成分测定结果的相对标准偏差(RSD,n=12)在0.12％～2.6％之间.选取2个镁钙铁质振动料样品,按照实验方法测定其中SiO2、Al2O3、Fe2O3、CaO、MgO的含量,同时采用标准方法GB/T 5069-2015进行方法对比.结果表明,实验方法检测结果与标准方法的误差在标准方法GB/T 5069-2015规定的允许差范围之内.

    镁钙铁质振动料X射线荧光光谱法(XRF)熔融制样主量成分

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    《国际标准ISO4937滴定法测定铬的评估与修订》文章推介

    71页
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    ZAF定量碳元素时K因子测量的要点解析

    张晓峰胡晋生李明兰江林...
    72-76页
    查看更多>>摘要：超轻元素的定量分析一直是电子探针应用领域的难点之一,本文以C元素为例,并以CrTiAlC磁控溅射材料为试样,根据ZAF定量的测量过程分析了准确测量超轻元素K因子的几个关键点,通过分析元素的定性谱图讲述正确扣除背景的方法,然后选择石墨和金刚石作为C元素的标准样品,对比分析定量结果阐明标样选择的重要性,另外讨论了当遇到重叠峰干扰时如何正确地使用脉冲高度分析器(PHA)进行谱峰过滤.

    电子探针(EPMA)K因子定性分析背景扣除标准样品石墨金刚石脉冲高度分析器(PHA)

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    硫磷混酸蒸馏-离子选择性电极法测定钨矿及其浸出渣中氟

    侯贵琼肖刘萍张元霞李飞...
    77-82页
    查看更多>>摘要：钨矿及其浸出渣中氟含量的准确测定对优化工艺、降低成本具有重要意义.利用硫磷混酸强酸性、高沸点的特性,采用硫磷混酸溶解样品并加热蒸馏,将氟化物转化为氟化氢,利用酸碱中和的原理以氢氧化钠溶液吸收使之反应生成氟化钠,实现了氟与铝、钙等金属离子的分离;以溴甲酚绿作指示剂,用盐酸和乙酸钠溶液调pH值为5～6,再加入总离子强度缓冲液,用离子选择性电极法对吸收液进行测定,实现了对钨矿及其浸出渣中氟的测定.以氟质量浓度为横坐标,其对应的电位值为纵坐标绘制校准曲线,校准曲线的线性相关系数为0.999 6,线性范围为0.025％～12.50％.按照实验方法对钨矿及其浸出渣样品中氟进行11次平行测定,结果的相对标准偏差(RSD)为3.0％～5.9％;在样品中加入氟离子标准溶液进行加标回收试验,回收率在97％～105％之间.用实验方法、YS/T 1115.13-2016中的氢氧化钠熔融-离子选择性电极法和GB/T 18114.11-2010中的高氯酸蒸馏-EDTA滴定法同时测定钨矿及其浸出渣中氟的含量,结果表明,实验方法与这两个标准方法测定值的差值在相应标准方法规定的允许差范围内.

    钨矿浸出渣蒸馏分离氟离子选择性电极硫磷混酸

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    《冶金分析》征稿启事

    82页
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    过硫酸铵掩蔽钴-丁二酮肟沉淀分离-EDTA滴定法测定高钴镍物料中镍方法的探讨

    左花
    83-90页
    查看更多>>摘要：高钴镍物料中镍含量的准确测定对镍冶炼提纯工艺研究和行业发展具有重要意义.高钴镍物料中钴的质量分数为10％～20％,甚至更高,采用丁二酮肟沉淀分离-EDTA滴定法测定其中镍时,钴对测定存在干扰.实验通过先加入过硫酸铵将钴(Ⅱ)氧化为钴(Ⅲ)使其以钴氨离子[Co(NH3)6]3+的形式存在溶液中,从而避免了钴(Ⅱ)对丁二酮肟与镍反应生成沉淀的干扰;再采用丁二酮肟沉淀分离EDTA滴定法对沉淀中镍进行测定,同时用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定滤液中镍对滴定法结果进行补正,实现了高钴镍物料中镍的测定.考察了不同含量的钴对镍测定的影响及通过增加丁二酮肟乙醇溶液用量消除干扰的可能性,结果表明,样品中钴对镍测定有干扰,且该干扰不能通过增加丁二酮肟用量的方法来消除.对过硫酸铵氧化钴(Ⅱ)的条件进行优化,结果表明,用氨水(1+1)调节溶液pH 6～10后加入10 mL 50 g/L过硫酸铵溶液小火煮沸10 min,可确保钴(Ⅱ)被氧化完全且过量的过硫酸铵被分解完全.按照实验方法测定两个高钴镍物料样品中镍并进行加标回收试验,镍测定结果的相对标准偏差(RSD,n=7)为0.14％～0.59％,回收率为99.8％～100.8％.分别采用实验方法和标准方法GB/T 30072-2013测定两个高钴镍物料样品中镍的含量,用t检验法对两种方法得到的结果进行统计分析,结果表明,t＜t7,0.05=2.18,说明两种方法无显著差异.

    高钴镍物料钴镍过硫酸铵丁二酮肟EDTA滴定法电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)

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    L245管线钢环焊缝不同应力集中系数缺口氢脆敏感性实验

    宋卫臣胡松岩程光旭汪兵...
    91-98页
    查看更多>>摘要：管道环焊缝的焊接会产生显微组织和机械性能的变化,往往不可避免地产生焊接缺欠.氢原子在焊接缺欠形成的应力集中区域聚集,会增加材料氢脆的敏感性.本文选用L245输氢管线钢,将环焊缝金属缺口拉伸试样,分别在6.3 MPa氢气和氮气环境下开展慢应变速率拉伸试验,研究不同应力集中系数的焊缝金属氢脆敏感性变化规律,并采用扫描电子显微镜(SEM)对断口进行微观表征分析.研究表明,焊缝金属的氢脆敏感性随着应力集中系数的增大并非单调增大,在应力集中系数大到某个值时,氢脆敏感性反而下降,从而提出基于本试验的转折应力集中系数Ktt的概念.定义了基于本试验的临界应力集中系数Kct,对于输氢管道铺设施工中建立焊接缺欠的工程研判标准有重要作用.

    L245管线钢输氢管道环焊缝应力集中氢脆敏感性解理断裂

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